美商亞培股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
• 藥證數量: 1265

藥證列表

共有 1265 個藥證

亞培臨床生化卡巴馬平檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Carbamazepine reagent & calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017869號
• 劑型: #1E12-21、#6E90-03。
• 發證日期: 2007-01-05
• 有效日期: 2022-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

亞培臨床生化 鐵/鎂校正劑
ABBOTT Clinical Chemistry Iron/Magnesium calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017870號
• 劑型: #1E69-02: CAL1: 3 x 5 mL CAL2: 3 x 5 mL。規格變更：詳如中文仿單核定本（原96.3.12核准之中文仿單核定本予以註銷）。以下空白。
• 發證日期: 2007-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

亞培臨床生化膽紅素校正液
ABBOTT Clinical Chemistry Bilirubin Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017871號
• 劑型: #1E66-04CAL 1: 3 x 5 mLCAL 2: 3 x 5 mL。刪除適用機型AEROSET system及ALCYON 300/300i system.中文標籤仿單(新增警語等)變更：詳如中文仿單核定本(原105年2月26日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：1E66-05;中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年8月13日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

亞培臨床生化尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組校正液
ABBOTT Clinical Chemistry Urine/CSF Protein (Upro) Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017857號
• 劑型: 規格變更:1E71-03
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

亞培臨床生化脂解酶校正劑
ABBOTT Clinical Chemistry Lipase calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017858號
• 劑型: #3E16-02
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

亞培臨床生化類風濕因子檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Rheumatoid Factor

• 許可證字號: 衛部藥製字第017860號
• 劑型: 8G66: R1 4 x 19 mlR2 4 x 8 ml 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

亞培臨床生化C-反應蛋白檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry C-Reactive Protein

• 許可證字號: 衛部藥製字第017861號
• 劑型: 8G65: R1 3 x 38 mlR2 3 x 43 ml8G68: 6 x 2 ml
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2012-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

亞培臨床生化高密度脂蛋白膽固醇校正劑
ABBOTT Clinical Chemistry HDL Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017862號
• 劑型: 1E68: 6 x 1 mL
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2022-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

亞培臨床生化普帕西酚檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Propoxyphene

• 許可證字號: 衛部藥製字第017863號
• 劑型: 1G84: R1 4 x 37 mlR2 4 x 18 ml
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2012-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

亞培臨床生化前白蛋白檢驗試劑校正液。
ABBOTT Clinical Chemistry Prealbumin Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017867號
• 劑型: 規格變更為：6E57-03。 規格 (有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03

亞培設計師CA19-9 XR檢驗試劑組之校正液及品管液
ABBOTT ARCHITECT CA19-9 XR calibrator and controls

• 許可證字號: 衛部藥製字第017868號
• 劑型: ARCHITECT CA 19-9TMXR Reagent KitARCHITECT CA 19-9TMXR Calibrators ARCHITECT CA 19-9TMXR Controls 增加規格：2K91-23、2K91-28、2K91-38。 註銷規格：2K91-20、2K91-25、2K91-30。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原96年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白 註銷規格：2K91-23, 2K91-28, 2K91-38。以下空白
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2027-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-03-11)

亞培臨床生化酸性磷酸酶檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Acid Phosphatase (ACP)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017854號
• 劑型: #9D87-21。 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原100年12月20日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-12-25
• 有效日期: 2026-12-25

亞培臨床化學天門冬氨酸轉胺酶試劑組(活化)
ABBOTT Clinical Chemistry Aspartate Aminotransferase (AST Activated)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017855號
• 劑型: #8D37-20,#8D37-30。註銷規格：8D37-20。
• 發證日期: 2006-12-25
• 有效日期: 2011-12-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-07-04)

亞培臨床生化整合晶片技術尿液校正劑
ABBOTT Clinical Chemistry ICT Urine Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017852號
• 劑型: 新增規格：1E47-03。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月22日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-12-22
• 有效日期: 2026-12-22

亞培臨床生化肌酸激酶檢驗試劑
ABBOTT Clinical Chemistry Creatine Kinase

• 許可證字號: 衛部藥製字第017853號
• 劑型: 7D63-21。 規格（刪除適用機型AEROSET、變更檢體適用之抗凝劑種類及干擾性宣稱）、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原100年12月19日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格變更為：7D63-22。
• 發證日期: 2006-12-22
• 有效日期: 2026-12-22

亞培設計師B型利鈉胜肽檢驗試劑組
ABBOTT ARCHITECT BNP

• 許可證字號: 衛部藥製字第017841號
• 劑型: #8K28-27, #8K28-35, #8K28-02, #8K28-11 刪除規格：8K28-27、8K28-35、8K28-02及8K28-11。新增規格：8K28-28、8K28-36、8K28-03及8K28-12。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年6月17日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：8K28-03、8K28-12。 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-12-19
• 有效日期: 2026-12-19

亞培臨床生化多成分校正液
ABBOTT Clinical Chemistry Multiconstituent Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017836號
• 劑型: 1E65-05。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年6月15日仿單標籤核定本正本收回作廢），以下空白。 規格變更為：1E65-06，及中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年7月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
• 發證日期: 2006-12-15
• 有效日期: 2026-12-15

亞培臨床生化整合晶片技術清洗液(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry ICT Cleaning Fluid(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005447
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-12-15
• 有效日期: 2016-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培臨床生化整合晶片技術參考溶液(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry ICT Reference Solution(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005448
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-12-15
• 有效日期: 2016-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-07-29)

亞培臨床生化整合晶片技術檢體稀釋液(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry ICT Sample Diluent(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005449
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-12-15
• 有效日期: 2016-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-29)

亞培臨床生化補體3檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Complement C3

• 許可證字號: 衛部藥製字第017826號
• 劑型: #9D96-21。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：9D96-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年5月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-12-13
• 有效日期: 2026-12-13

亞培臨床生化免疫球蛋白M檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin M

• 許可證字號: 衛部藥製字第017827號
• 劑型: #1E01-21，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：1E01-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年10月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-12-13
• 有效日期: 2026-12-13

亞培臨床生化澱粉酶檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Amylase

• 許可證字號: 衛部藥製字第017828號
• 劑型: 規格變更為：7D58-22。
• 發證日期: 2006-12-13
• 有效日期: 2026-12-13

亞培臨床生化脂蛋白元A1檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Apolipoprotein-A1

• 許可證字號: 衛部藥製字第017829號
• 劑型: #9D92-21, #6E54-02, 以下空白。
• 發證日期: 2006-12-13
• 有效日期: 2021-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Calcium Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017835號
• 劑型: #7D61-20
• 發證日期: 2006-12-13
• 有效日期: 2011-12-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-03-13)

亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Complement C4 Reagent

• 許可證字號: 衛部藥製字第017821號
• 劑型: 9D97-21。 規格變更為：詳如中文仿單核定本。 規格變更為：9D97-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年10月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-12-05
• 有效日期: 2026-12-05

亞培臨床生化免疫球蛋白A檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin A

• 許可證字號: 衛部藥製字第017822號
• 劑型: #9D98-21。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：9D98-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年10月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-12-05
• 有效日期: 2026-12-05

亞培臨床生化免疫球蛋白G檢驗試劑組
ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin G

• 許可證字號: 衛部藥製字第017613號
• 劑型: 9D99-21，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：9D99-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年10月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-11-22
• 有效日期: 2026-11-22

亞培m1000全自動檢體處理系統
ABBOTT m1000 Sample Preparation System

• 許可證字號: 44005364
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-21
• 有效日期: 2011-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培免疫多項目品管液
ABBOTT Immunoassay-MCC (Liquid) Level 1, 2 and 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第017610號
• 劑型: 6E20: 12 x 5 mL
• 發證日期: 2006-11-20
• 有效日期: 2016-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師多項目人工稀釋液(未滅菌)
Abbott ARCHITECT Multi-assay Manual Diluent(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005339
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師啟動前溶液(未滅菌)
ABBOTT ARCHITECT i Pre-Trigger Solution(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005340
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師啟動溶液(未滅菌)
ABBOTT ARCHITECT i Trigger Solution(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005341
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師濃縮稀釋緩衝液(未滅菌)
ABBOTT ARCHITECT i CONCENTRATED Wash Buffer(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005342
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培IMx稀釋緩衝液1
ABBOTT IMx FRIA 1 DILUENT BUFFER

• 許可證字號: 44005343
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2011-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培IMx稀釋緩衝液2
ABBOTT IMx MEIA 2 DILUENT BUFFER

• 許可證字號: 44005344
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2011-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培愛可信溶液1(未滅菌)
ABBOTT AxSYM Solution 1(MUP)(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005345
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培愛可信溶液3(未滅菌)
ABBOTT AxSYM Solution 3(Matrix Cell Wash)(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005346
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培腫瘤標記品管液
ABBOTT Tumor Marker-MCC (Lyophilized) Level 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第017608號
• 劑型: #6E21-10: 6 x 2 mL
• 發證日期: 2006-11-14
• 有效日期: 2016-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

提肯吉恩斯自動免疫分析儀 (未滅菌)
Tecan Genesis RMP (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005323
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-11-10
• 有效日期: 2016-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培AxSYM B型肝炎表面抗原試劑
AxSYM HBsAG (V2)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017605號
• 劑型: 100 Tests/Kit
• 發證日期: 2006-11-08
• 有效日期: 2017-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-18)

提肯日出分析儀 (未滅菌)
Tecan Sunrise (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005314
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-08
• 有效日期: 2016-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

提肯哥倫布清洗儀 (未滅菌)
Tecan Columbus Washer (Non-sterile)

• 許可證字號: 44005315
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-08
• 有效日期: 2016-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)
"Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005320
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-11-08
• 有效日期: 2016-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培愛可信2號容液
Abbott AxSYM solution 2

• 許可證字號: 44005270
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-10-26
• 有效日期: 2011-10-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培"適見冠狀動脈支架系統
"ABBOTT" MULTI-LINK VISION RX CORONARY STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017343號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-10-12
• 有效日期: 2016-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師葉酸檢驗試劑組
ABBOTT ARCHITECT Folate

• 許可證字號: 衛部藥製字第017543號
• 劑型: 變更規格:1P-01/10/25/35/40/50/3P21-60 規格變更(更正)為:1P74-01/10/25/35/40/50/3P21-60。 規格(期望值)及標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原99年3月18日標籤仿單核定本正本收回作廢） 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原106年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-09-28
• 有效日期: 2026-09-28

亞培愛可信葉酸檢驗試劑組
ABBOTT AxSYM Folate

• 許可證字號: 衛部藥製字第017544號
• 劑型: 7K46-20；7K46-01；7K46-10；7K46-11；7K46-50；7K46-65； 7K46-60。
• 發證日期: 2006-09-28
• 有效日期: 2016-09-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培臨床生化高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry ULTRA HDL(non-sterile)

• 許可證字號: 44005183
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2021-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化亞磷酸檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Phosphorus(non-sterile)

• 許可證字號: 44005184
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2021-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化結合球蛋白檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Haptoglobin(non-sterile)

• 許可證字號: 44005185
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2021-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化新生兒膽紅素檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Neonatal Bilirubin(non-sterile)

• 許可證字號: 44005186
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2021-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化載脂蛋白B檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Apolipoprotein B(non-sterile)

• 許可證字號: 44005187
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2021-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"亞培"莫雅佳甌第冠狀動脈擴張導管
"ABBOTT"VOYAGER OTW CORONARY DILATATIOL CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017118號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-09-18
• 有效日期: 2016-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培 m2000sp 全自動檢體處理系統 (未滅菌)
ABBOTT m2000sp Instrument System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005083
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-24
• 有效日期: 2026-08-24

亞培愛可信維他命B12檢驗試劑組
ABBOTT AxSYM B12

• 許可證字號: 衛部藥製字第017287號
• 劑型: #8K20-20; #8K20-01; #8K20-10; #8K20-50
• 發證日期: 2006-08-21
• 有效日期: 2016-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師維他命B12檢驗試劑組
ABBOTT ARCHITECT B12

• 許可證字號: 衛部藥製字第017288號
• 劑型: #7K61-25、7K61-35、7K61-01、7K61-10。 變更規格(試劑填充量改變，Reagent 2： 3.2 mL/ 13.4 mL。Reagent 3：3.3 mL/ 13.8 mL。)。規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年5月15日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2006-08-21
• 有效日期: 2026-08-21

亞培設計師 i 1000 SR(未滅菌)
ABBOTT ARCHITECT i 1000 SR(non-sterile)

• 許可證字號: 44005036
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-10
• 有效日期: 2016-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組
Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent

• 許可證字號: 44004515
• 發證日期: 2006-05-18
• 有效日期: 2011-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)
Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004516
• 發證日期: 2006-05-18
• 有效日期: 2016-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-04-29)

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組
Abboot ARCHITECT SHBG Reagent

• 許可證字號: 44004517
• 發證日期: 2006-05-18
• 有效日期: 2011-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培臨床生化總鐵結合能力檢驗試劑組(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry TIBC(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004456
• 發證日期: 2006-05-12
• 有效日期: 2021-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

亞培臨床生化鐵檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Iron (Non-Sterile)。

• 許可證字號: 44004457
• 發證日期: 2006-05-12
• 有效日期: 2016-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培臨床生化脂肪分解酵素檢驗試劑組(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry Lipase (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004458
• 發證日期: 2006-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

亞培臨床生化鎂檢驗試劑組(未滅菌)
Abbott Clinical Chemistry Magnesium (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004459
• 發證日期: 2006-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

亞培設計師B型肝炎核心抗體第二代檢驗試劑組
ABBOTT ARCHITECT Anti-HBc II

• 許可證字號: 衛部藥製字第016491號
• 劑型: 規格(變更屍體檢體性能宣稱)及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年1月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-05-01
• 有效日期: 2026-05-01

亞培腎骨樂膠囊4微公克
Zemplar Capsules 4mcg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024441號
• 適應症: 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2016-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-14)

亞培全自動即時定量聚合酶連鎖反應系統
ABBOTT m2000rt Instrument System

• 許可證字號: 44004185
• 劑型: 9K15-01
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2011-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培樣本製備系統 (未滅菌)
Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004139
• 發證日期: 2006-04-21
• 有效日期: 2016-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-04-18)

提肯福利勝分析儀(未滅菌)
Tecan Freedom EVOlyzer(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003877
• 劑型: 1. Tecan Freedom EVOlyzer 1002. Tecan Freedom EVOlyzer 1503. Tecan Freedom EVOlyzer 200
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

亞培臨床生化尿酸檢驗試劑組（未滅菌）
ABBOTT Clinical Chemistry Uric acid（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44003461
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-06
• 有效日期: 2026-04-06

亞培臨床生化總蛋白檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Total Protein(TP)(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003353
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2026-03-31

亞培必利勝分析儀
ABBOTT PRISM

• 許可證字號: 44003350
• 劑型: ABBOTT PRISMPRISM Activator concentratePRISM Activator diluentPRISM Purge concentratePRISM Activator line treatment
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2011-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培臨床生化三酸甘油脂檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Triglyceride (TG) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003181
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-24
• 有效日期: 2026-03-24

亞培臨床生化胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組（未滅菌）
ABBOTT Clinical Chemistry Alanine Aminotransferase (ALT)（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44003182
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-24
• 有效日期: 2026-03-24

亞培臨床生化r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組(未滅菌)
ABBOTT Clinical Chemistry Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003113
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-03-23
• 有效日期: 2026-03-23

亞培設計師B型肝炎核心抗體IgM檢驗試劑
ABBOTT ARCHITECT Anti-HBc IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第016047號
• 劑型: ARCHITECT Anti-HBc IgM ReagentARCHITECT Anti-HBc IgM CalibratorsARCHITECT Anti-HBc IgM Controls 新增規格：6C33-27，6C33-22，6C33-02，6C33-11。 註銷規格：6C33-01、6C33-10、6C33-20、6C33-25。
• 發證日期: 2006-02-23
• 有效日期: 2026-02-23

"亞培" 葡萄糖及酮體質控液(未滅菌)
"Abbott" MediSense Glucose and Ketone Control Solution (Non-sterile)

• 許可證字號: 44002606
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-02-09
• 有效日期: 2026-02-09

"亞培" 愛易測掌中精靈糖尿病監測系統
"Abbott" Optium Xceed Diabetes Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015961號
• 劑型: Optium Xceed Diabetes Monitoring System:Optium Xceed Blood Glucose SensorOptium Blood Glucose Electrodes (10’s/box; 25’s/box; 50’s/box)Optium Blood β-Ketone Test Strips (8’s/box)
• 發證日期: 2006-02-03
• 有效日期: 2011-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培" 歐騰智慧型多功能血糖血酮監測系統
"Abbott" Optium Advanced Diabetes Management System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015965號
• 劑型: Optium Advanced Diabetes Management System:Optium (replacement 99687)Optium Blood Glucose Electrodes (10’s/box; 25’s/box; 50’s/box)Optium Blood Glucose Test Strips Point-of Care (50’s/box; 100’s/box)Optium Blood β-Ketone Test Strips (8’s/box)
• 發證日期: 2006-02-03
• 有效日期: 2011-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培" 諾美婷膠囊15毫克 "德國"
Reductil Capsules 15 mg "Germany"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024372號
• 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2011-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

"亞培" 諾美婷膠囊10毫克 "德國"
Reductil Capsules 10 mg "Germany"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024373號
• 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2011-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-10-11)

"亞培" 必利迅手握型微電流血糖系統
"Abbott" Precision Q.I.D. Blood Glucose Sensor

• 許可證字號: 衛部藥製字第015954號
• 劑型: Sensor: #97540Electrodes: 10's/box; 25's/box; 50's/box)
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2011-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培設計師A型肝炎IgM抗體檢驗試劑
Abbott ARCHITECT HAVAb-IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第015796號
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原111年1月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

亞培新世代 3200 系統
ABBOTT CELL-DYN 3200 System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015767號
• 劑型: CELL-DYN 3200 CS Analyzer、CELL-DYN 3200 SL Analyzer
• 發證日期: 2005-12-26
• 有效日期: 2015-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"亞培" 利舒坦血糖檢測系統
"Abbott" FreeStyle Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015679號
• 劑型: FreeStyle MeterFreeStyle Blood Glucose Test StripsFreeStyle Glucose Control SolutionFreeStyle Lancing DeviceFreeStyle Lancets
• 發證日期: 2005-12-19
• 有效日期: 2015-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"亞培" 舒服測血糖試紙
"Abbott" Sof-Tact Blood Glucose Electrodes

• 許可證字號: 衛部藥製字第015597號
• 劑型: # 99602
• 發證日期: 2005-12-16
• 有效日期: 2010-12-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

亞培設計師睪丸脂酮試劑組
ABBOTT ARCHITECT Testosterone

• 許可證字號: 衛部藥製字第015634號
• 劑型: REAGENT PACK, 100/400 TESTSARCHITECT TESTOSTERONE CalibratorsARCHITECT TESTOSTERONE Controls
• 發證日期: 2005-12-16
• 有效日期: 2025-12-16

"亞培" 信妥血糖試紙
"Abbott" Precision PCx Plus Blood glucose Test Strips

• 許可證字號: 衛部藥製字第015580號
• 劑型: # 88063 : 100's/box
• 發證日期: 2005-12-15
• 有效日期: 2015-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"亞培"信妥血糖檢測系統
"Abbott" Precision PCx Point-of-Care Management System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015565號
• 劑型: Precision PCx Monitor, Docking station (Optional)。
• 發證日期: 2005-12-14
• 有效日期: 2015-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

"亞培" 採血筆
"Abbott" Lancing Device

• 許可證字號: 44002254
• 劑型: #98204-05
• 發證日期: 2005-12-14
• 有效日期: 2010-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培"採血針
"ABBOTT" THIN LANCETS

• 許可證字號: 44002255
• 劑型: #98682-02：100PCS/BOX；#98681-02：200PCS/BOX
• 發證日期: 2005-12-14
• 有效日期: 2010-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"亞培"葡萄糖品管液
"Abbott"Glucose Control Solution

• 許可證字號: 44002256
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-12-14
• 有效日期: 2015-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培新世代藍寶石系統
ABBOTT CELL-DYN Sapphire

• 許可證字號: 衛部藥製字第015368號
• 劑型: CELL-DYN Sapphire
• 發證日期: 2005-12-09
• 有效日期: 2025-12-09

亞培妙芮斯快速血漿反應素檢驗試劑
ABBOTT MUREX Syfacard-R

• 許可證字號: 衛部藥製字第015336號
• 劑型: 8E5801: 100 tests; 8E5802: 500 tests
• 發證日期: 2005-12-08
• 有效日期: 2015-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培新世代加強型血球校正劑
ABBOTT CELL-DYN HemCal Plus Calibrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第015217號
• 劑型: #08H57-01: 2x3 mL
• 發證日期: 2005-12-05
• 有效日期: 2025-12-05

亞培 TDx/TDxFLx 分析儀 (未滅菌)
ABBOTT TDx/TDxFLx (Non-sterile)

• 許可證字號: 44002212
• 劑型: TDx ; TDx FLx
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2015-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培〝設計師〞游離三碘甲狀腺素檢驗試劑
ABBOTT ARCHITECT Free T3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015164號
• 劑型: #6C48：100 Tests/400 Tests/2000 Tests。 申請變更項目： (一)新增規格：7K63-35，以下空白。 (二)仿單、標籤變更。(原95.9.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為：7K63-20、7K63-25、7K63-30、7K63-35、7K63-01、7K63-10、7K63-27、7K63-32、7K63-37、7K63-02、7K63-12。以下空白。 新增仿單標籤：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

亞培愛可信尿液巴比妥類第二代檢驗試劑
ABBOTT AxSYM Barbiturates Ⅱ U

• 許可證字號: 衛部藥製字第015135號
• 劑型: AxSYM Barbifurates Ⅱ U Reagent Pack, 100 Tests X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators
• 發證日期: 2005-11-30
• 有效日期: 2015-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)

亞培愛可信同半胱胺酸檢驗試劑組
ABBOTT AxSYM Homocysteine

• 許可證字號: 衛部藥製字第015084號
• 劑型: 5F51-20 : 100 tests, 9F84-01 : A (3.6 x 1) ; B-F: (3.6 ml x 5), 9F84-10 : 7.7 ml x 3 以下空白
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2015-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-09)