美商亞培股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
藥證數量
1265

藥證列表

共有 1265 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第012442號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Phenobarbital II Reagent Pack (batch)
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012448號 
適應症
劑型
AxSYM β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Tests。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012451號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012452號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012453號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012457號 
適應症
劑型
7K72-01、7K72-10、7K72-50
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012406號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012411號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012412號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012428號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原110年5月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第012429號 
適應症
劑型
新增規格:2K44-21,2K44-27,2K44-37,2K44-11,2K44-02。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011924號 
適應症
劑型
M192A11, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012362號 
適應症
劑型
100 TESTS/ pack
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012328號 
適應症
劑型
100 Tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012342號 
適應症
劑型
100 TESTS/Kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012343號 
適應症
劑型
100Tests/kit, 400Tests/kit, 2000Tests/kit 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白 註銷規格7K62-20及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年3月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012345號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012352號 
適應症
劑型
100 TESTS/PACK
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012353號 
適應症
劑型
REAGENT PACK ,100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012358號 
適應症
劑型
REAGENT PACK/100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012319號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Myoglobin Reagent PackAxSYM Myoglobin Standard CalibratorsAxSYM Myoglobin Master CalibratorsAxSYM Myoglobin Controls
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2015-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012289號 
適應症
劑型
IMx Free T4 Reagent Pack/100 TestsFree T4 CalibratorsFree T4 Controls
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012294號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012297號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012316號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Reagent Pack (100 tests/batch) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum CalibratorsTDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Controls
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012284號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Insulin Reagent PackAxSYM Insulin Master CalibratorsAxSYM Insulin Standard CalibratorsAxSYM Insulin Controls
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012249號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012250號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012257號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012262號 
適應症
劑型
Reagent Kit. 100 Tests/400Tests/2000TestsARCHITECT AFP CalibratorsARCHITECT AFP ControlsARCHITECT AFP Manual Diluent
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012267號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Total β-hCG Reagent Pack Total β-hCG Calibrators Total β-hCG ControlsTotal β-hCG Specimen Diluent
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012272號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012278號 
適應症
劑型
Reagent Kit (100 Tests/400 Tests)ControlsCalibrators 規格(性能)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年5月19日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第012245號 
適應症
劑型
Reagent Pack(batch), 100 testsX SYSTEMS Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012246號 
適應症
劑型
100 Tests/400Tests/2000 Tests 申請變更項目:新增規格(7K68-35)及仿單:詳如中文仿單核定本(原99年12月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原104年4月20日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第012226號 
適應症
劑型
100 TESTS/kit
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012227號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012229號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Controls
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012233號 
適應症
劑型
IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012234號 
適應症
劑型
IMx CA 15-3 Reagent Pack/100 TestsCA 15-3 Calibrators CA 15-3 Controls IMx CA 15-3 Specimen Diluent
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012238號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012211號 
適應症
劑型
REAGENT PACK/100 TESTSAxSYM 3 rd Generation TSH Reagent PackAxSYM 3 rd Generation TSH Standard CalibratorsAxSYM 3 rd Generation TSH Controls
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012212號 
適應症
劑型
7K65-22、7K65-27、7K65-32、7K65-35、7K65-02、7K65-10(原96年7月23日及102年12月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K65-24、7K65-29、7K65-34、7K65-39。 註銷規格:7K65-24。規格(規格7K65-29、7K65-34及7K65-39變更測量範圍)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第012215號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Salicylate Reagent Pack (batch/100 tests)Salicylate Calibrators Salicylate Controls
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012216號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012219號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000371 
適應症
劑型
20L
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012178號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012181號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012187號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012196號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原104年12月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012202號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Cocaine Metabolite Reagent Pack(batch)Cocaine MetaboliteCalibratorsCocaine Metabolite Controls
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第012172號 
適應症
劑型
IMx T4 Reagent Pack, 100 tests X SYSTEMS T4 Calibrators, 6 vials (3.5 mLA, 2.5 mL B-F)X SYSTEMS T4 Controls, 3 vials (2.5 mL each)
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2010-08-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012173號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012143號 
適應症
劑型
100TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012167號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Tobramycin Reagent Pack (batch)X SYSTEMS CalibratorsX SYSTEMS Controls
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012122號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Benzodiazepines Reagent Pack 100 tests/batch
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012124號 
適應症
劑型
100TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012116號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2010-08-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012108號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2015-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012111號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011684號 
適應症
劑型
13062123, 13062330, 13061123,13061330, 13063123, 13063330,16065123, 13065330, 13012123,13011123, 13013123, 13015123,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012094號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012099號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011681號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012083號 
適應症
劑型
7K66-20、7K66-25、7K66-30、7K66-35、7K66-10、7K66-01(原97年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K66-27,7K66-32,7K66-37,7K66-02,7K66-12。 規格(樣本體積)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
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發證日期
2005-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
衛部藥製字第012068號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2017-01-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第012069號 
適應症
劑型
100 tests,400 tests2000 tests/盒 變更規格:6C37-32、6C37-27、6C37-22、6C37-01及6C37-10。(原94.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 新增規格:6C37-37(原104年1月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:6C37-28、6C37-38、6C37-33、6C37-02、6C37-15。 新增仿單標籤為:詳如中文仿單核定本。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2027-04-19
許可證字號
衛部藥製字第012070號 
適應症
劑型
100 tests,或500 tests/盒.增加規格:6C36-41,6c36-42 申請變更項目:新增規格(6C36-29、35、34,6C36-43、44,3M61-02)及酌修仿單:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 註銷規格:6C36-22/27/32/41/42/3M61-01。
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2027-02-20
許可證字號
衛部藥製字第011738號 
適應症
劑型
96 or 480 wells/盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
衛部藥製字第011739號 
適應症
劑型
96 or 480 wells/盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2027-08-12
許可證字號
衛部藥製字第011740號 
適應症
劑型
96 or 480 wells/盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2027-08-06
許可證字號
衛部藥製字第011741號 
適應症
劑型
盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2022-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第011742號 
適應症
劑型
盒裝 註銷規格:1A75-01、1A75-02。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2022-10-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第011743號 
適應症
劑型
5000 Tests/Box。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2022-10-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第011744號 
適應症
劑型
5000 Tests/盒裝。規格變更為:6A53-38、6A53-48、1A75-01、1A75-02、5E22-10、5E22-11。 規格變更為:6A53-38、6A53-48、5E22-10、5E22-11。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2023-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-07)
許可證字號
衛部藥製字第011745號 
適應症
劑型
5000 Tests/Box。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2022-10-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第011746號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2011-12-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011747號 
適應症
劑型
100 Tests/盒
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第011748號 
適應症
劑型
盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2017-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第011749號 
適應症
劑型
100 次測試/組
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011750號 
適應症
劑型
盒裝
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2017-02-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第011751號 
適應症
劑型
100 次測試/盒
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2016-04-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011752號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit。規格變更為:3B44-10、3B44-20。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2018-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011753號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2017-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第011754號 
適應症
劑型
100 次測試/盒
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011755號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2011-08-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011734號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 TESTS, AxSYM Cocaine Metabolite Reagent Pack, X SYSTEMS? Cocaine Metabolite Calibrators
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011701號 
適應症
劑型
IMx SCC Reagent Pack, 100 Tests IMx SCC Calibrators IMx SCC Controls
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011703號 
適應症
劑型
IMx β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Tests IMx β2-Microglobulin Calibrators IMx β2-Microglobulin Controls IMx β2-Microglobulin Specimen Diluent
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000125 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000126 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000079 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000055 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-05-18
有效日期
2015-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011296號 
適應症
微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC IGM。
劑型
100TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-05-09
有效日期
2017-12-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第011182號 
適應症
劑型
FX2010,FX2015,FX2020,FX2030,FX2510,FX2515,FX2520,FX2530,FX3010,FX3015,FX3020,FX3030,FX3510,FX3515,FX3520,FX3530,FX4010,FX4015,FX4020,FX4030,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-07
有效日期
2010-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-09
有效日期
2010-03-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010937號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit , 以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-25
有效日期
2014-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第R10882號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2004-10-13
有效日期
2009-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)