美商亞培股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 藥證數量
- 1265
藥證列表
共有 1265 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012442號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Phenobarbital II Reagent Pack (batch)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012448號
- 適應症
- 劑型
- AxSYM β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012451號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012452號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012453號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012457號
- 適應症
- 劑型
- 7K72-01、7K72-10、7K72-50
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012406號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012411號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012412號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012428號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原110年5月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012429號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:2K44-21,2K44-27,2K44-37,2K44-11,2K44-02。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011924號
- 適應症
- 劑型
- M192A11, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012362號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/ pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2015-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012328號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012342號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012343號
- 適應症
- 劑型
- 100Tests/kit, 400Tests/kit, 2000Tests/kit 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白 註銷規格7K62-20及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年3月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012345號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012352號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/PACK
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012353號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK ,100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012358號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK/100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012319號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Myoglobin Reagent PackAxSYM Myoglobin Standard CalibratorsAxSYM Myoglobin Master CalibratorsAxSYM Myoglobin Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012289號
- 適應症
- 劑型
- IMx Free T4 Reagent Pack/100 TestsFree T4 CalibratorsFree T4 Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012294號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012297號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012316號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Reagent Pack (100 tests/batch) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum CalibratorsTDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012284號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Insulin Reagent PackAxSYM Insulin Master CalibratorsAxSYM Insulin Standard CalibratorsAxSYM Insulin Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2015-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012249號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012250號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012257號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012262號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Kit. 100 Tests/400Tests/2000TestsARCHITECT AFP CalibratorsARCHITECT AFP ControlsARCHITECT AFP Manual Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012267號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Total β-hCG Reagent Pack Total β-hCG Calibrators Total β-hCG ControlsTotal β-hCG Specimen Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012272號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012278號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Kit (100 Tests/400 Tests)ControlsCalibrators 規格(性能)及標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年5月19日標籤仿單核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012245號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Pack(batch), 100 testsX SYSTEMS Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2010-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012246號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/400Tests/2000 Tests 申請變更項目:新增規格(7K68-35)及仿單:詳如中文仿單核定本(原99年12月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原104年4月20日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012226號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012227號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012229號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack, 100 tests,X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators.X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012233號
- 適應症
- 劑型
- IMx Theophylline Reagent Pack/100 TestsX SYSTEMS® Theophylline CalibratorsX SYSTEMS Theophylline Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012234號
- 適應症
- 劑型
- IMx CA 15-3 Reagent Pack/100 TestsCA 15-3 Calibrators CA 15-3 Controls IMx CA 15-3 Specimen Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012238號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012211號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK/100 TESTSAxSYM 3 rd Generation TSH Reagent PackAxSYM 3 rd Generation TSH Standard CalibratorsAxSYM 3 rd Generation TSH Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012212號
- 適應症
- 劑型
- 7K65-22、7K65-27、7K65-32、7K65-35、7K65-02、7K65-10(原96年7月23日及102年12月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K65-24、7K65-29、7K65-34、7K65-39。 註銷規格:7K65-24。規格(規格7K65-29、7K65-34及7K65-39變更測量範圍)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012215號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Salicylate Reagent Pack (batch/100 tests)Salicylate Calibrators Salicylate Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012216號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012219號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000371
- 適應症
- 劑型
- 20L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012178號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012181號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012187號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012196號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原104年12月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012202號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Cocaine Metabolite Reagent Pack(batch)Cocaine MetaboliteCalibratorsCocaine Metabolite Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2020-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012172號
- 適應症
- 劑型
- IMx T4 Reagent Pack, 100 tests X SYSTEMS T4 Calibrators, 6 vials (3.5 mLA, 2.5 mL B-F)X SYSTEMS T4 Controls, 3 vials (2.5 mL each)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2010-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012173號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012143號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012167號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Tobramycin Reagent Pack (batch)X SYSTEMS CalibratorsX SYSTEMS Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012122號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Reagent Pack 100 tests/batch
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012124號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012116號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2010-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012108號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012111號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2010-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011684號
- 適應症
- 劑型
- 13062123, 13062330, 13061123,13061330, 13063123, 13063330,16065123, 13065330, 13012123,13011123, 13013123, 13015123,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012094號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012099號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011681號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012083號
- 適應症
- 劑型
- 7K66-20、7K66-25、7K66-30、7K66-35、7K66-10、7K66-01(原97年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K66-27,7K66-32,7K66-37,7K66-02,7K66-12。 規格(樣本體積)及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012068號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2017-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012069號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests,400 tests2000 tests/盒 變更規格:6C37-32、6C37-27、6C37-22、6C37-01及6C37-10。(原94.9.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 新增規格:6C37-37(原104年1月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:6C37-28、6C37-38、6C37-33、6C37-02、6C37-15。 新增仿單標籤為:詳如中文仿單核定本。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012070號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests,或500 tests/盒.增加規格:6C36-41,6c36-42 申請變更項目:新增規格(6C36-29、35、34,6C36-43、44,3M61-02)及酌修仿單:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年11月29日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 註銷規格:6C36-22/27/32/41/42/3M61-01。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011738號
- 適應症
- 劑型
- 96 or 480 wells/盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2027-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011739號
- 適應症
- 劑型
- 96 or 480 wells/盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2027-08-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011740號
- 適應症
- 劑型
- 96 or 480 wells/盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2027-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011741號
- 適應症
- 劑型
- 盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2022-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011742號
- 適應症
- 劑型
- 盒裝 註銷規格:1A75-01、1A75-02。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2022-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011743號
- 適應症
- 劑型
- 5000 Tests/Box。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2022-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011744號
- 適應症
- 劑型
- 5000 Tests/盒裝。規格變更為:6A53-38、6A53-48、1A75-01、1A75-02、5E22-10、5E22-11。 規格變更為:6A53-38、6A53-48、5E22-10、5E22-11。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2023-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011745號
- 適應症
- 劑型
- 5000 Tests/Box。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2022-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011746號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2011-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011747號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2013-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011748號
- 適應症
- 劑型
- 盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2017-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011749號
- 適應症
- 劑型
- 100 次測試/組
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011750號
- 適應症
- 劑型
- 盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2017-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011751號
- 適應症
- 劑型
- 100 次測試/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2016-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011752號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit。規格變更為:3B44-10、3B44-20。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2018-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011753號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2017-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011754號
- 適應症
- 劑型
- 100 次測試/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011755號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2011-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011734號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 TESTS, AxSYM Cocaine Metabolite Reagent Pack, X SYSTEMS? Cocaine Metabolite Calibrators
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011701號
- 適應症
- 劑型
- IMx SCC Reagent Pack, 100 Tests IMx SCC Calibrators IMx SCC Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011703號
- 適應症
- 劑型
- IMx β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Tests IMx β2-Microglobulin Calibrators IMx β2-Microglobulin Controls IMx β2-Microglobulin Specimen Diluent
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000125
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000126
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000079
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000055
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-18
- 有效日期
- 2015-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011296號
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC IGM。
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-09
- 有效日期
- 2017-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011182號
- 適應症
- 劑型
- FX2010,FX2015,FX2020,FX2030,FX2510,FX2515,FX2520,FX2530,FX3010,FX3015,FX3020,FX3030,FX3510,FX3515,FX3520,FX3530,FX4010,FX4015,FX4020,FX4030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-07
- 有效日期
- 2010-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2010-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010937號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-25
- 有效日期
- 2014-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第R10882號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-13
- 有效日期
- 2009-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)