美商亞培股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 藥證數量
- 1265
藥證列表
共有 1265 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015099號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015108號
- 適應症
- 劑型
- 100/400/2000 tests。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015114號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015071號
- 適應症
- 劑型
- #99420-01: 3.8 L、#99435-01: 960 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2010-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015024號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK、Ferritin Calibrators、Ferritin Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015032號
- 適應症
- 劑型
- # 6C11 : 100 Tests/400 Tests/ 2000 Tests。ARCHITECT Ferritin Controls(L, H, M)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年7月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015035號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK,100 TESTSAXSYM TESTOSTERONE Calibrators
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015052號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 Tests、AxSYM Toxo IgG Master Calibrators、Toxo IgG Calibraotrs、Toxo IgG Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015053號
- 適應症
- 劑型
- # 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRATORS, 12mLX1, 4.5mLX5 ; CONTROLS, 9 mLX3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2010-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015067號
- 適應症
- 劑型
- 9K 09-20 (100 tests) ; 9K 09-40 ; 9K 09-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014951號
- 適應症
- 劑型
- #7D29-20: 100 Tests, #9F84以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014905號
- 適應症
- 劑型
- #6C25:100, 400, 2000 tests, #7G94-01#7D82。以下空白。規格變更:2P40-25、2P40-35、2P40-01(試劑保存期限核定為11個月,校正劑保存期限核定為10個月)(原94.12.19核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013600號
- 適應症
- 劑型
- L841, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014861號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014885號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014808號
- 適應症
- 劑型
- #7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014810號
- 適應症
- 劑型
- # 2241-20, # 2241-60, # 2241-40, # 2241-01, # 2241-10, # 2241-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014811號
- 適應症
- 劑型
- # 5C78-20, #9C30-40, #9C30-10。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014823號
- 適應症
- 劑型
- # 2271-20, #2271-01, # 2271-10, # 2271-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014767號
- 適應症
- 劑型
- #2G98-20: 100 Tests/Kit、#2G98-01、#2G98-10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014720號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS (REF 7A63)。增加規格:7A63-22.7A63-02.7A63-12
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014737號
- 適應症
- 劑型
- #91350: CELL-DYN 3500 SL以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014752號
- 適應症
- 劑型
- #3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2010-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014693號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/400 Tests/2000 Tests。 規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日核發之中文仿單核定收回作廢)。 註銷規格:7K76-20/25/30/35。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014694號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014699號
- 適應症
- 劑型
- #7A56-20: 100 Tests/Kit; #7A56-01; #7A56-10;
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014707號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2010-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014648號
- 適應症
- 劑型
- #Reagent Pack, 100 Tests#Calibrators#Controls#Specimen Diluent以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014552號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests / 400 Tests / 2000 Tests, FSH Calibrators, FSH Controls. 增加規格:7K75-35(1X500T) 規格及仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原98年3月31日標籤仿單核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013528號
- 適應症
- 劑型
- CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2015-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013482號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013486號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013443號
- 適應症
- 劑型
- ABBOTT CELL-DYN 1800。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013403號
- 適應症
- 劑型
- #2K41G,#2K41J,#2K41H,#2K41L,#2K41M,#2K41N,#2K41A,#2K41B,#2K41C,#2K41D,#2K41E,#2K41F,#2K41,#2K41-01,#2K41-30,#2K41-25,#2K41-10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013408號
- 適應症
- 劑型
- 7K64-20, 7K64-25, 7K64-30, 7K64-50, 7K64-01。 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K64-27、7K64-32、7K64-37、7K64-02。 新增規格之性能變更為:校正液2點校正變更為6點校正、Conjugate填充量。 稀釋液仿單標籤(文字酌修)變更為:詳如中文仿單核定本。 (原104年3月3日核可之稀釋液仿單作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001622
- 適應症
- 劑型
- AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001471
- 適應症
- 劑型
- IMx
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013345號
- 適應症
- 劑型
- Tri-Level Control 12x3 ml vialsTri-Level Control 6x3 ml vials 08H58-01
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013307號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001273
- 適應症
- 劑型
- ARCHITECT i Pre-Trigger SolutionARCHITECT i Trigger SolutionARCHITECT i CONCENTRATED Wash Buffer
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001274
- 適應症
- 劑型
- Solution 1 (MUP)Solution 3 (Matrix Cell Wash)Solution 4 (Line Diluent)AxSYM Probe Cleaning Solution
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001298
- 適應症
- 劑型
- PROBE CLEANING SOLUTION 110 mL;MEIA 2 DILUENT BUFFER;FRIA 1 DILUENT BUFFER
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001306
- 適應症
- 劑型
- Architect i2000, Architect i2000SR
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013256號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/400 Tests/2000 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013271號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:7D55-32、7D55-22。註銷規格:7D55-31、7D55-21。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原108年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013214號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2015-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013230號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2010-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013233號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2010-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013202號
- 適應症
- 劑型
- TDx/TDxFLx Phencyclidine II Reagent:4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013208號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001088
- 適應症
- 劑型
- 9.6L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001112
- 適應症
- 劑型
- ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent A 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent B 4x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Acid Wash 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Water Bath additive 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Alkalin wash Solution 2x500 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013193號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001075
- 適應症
- 劑型
- 3.8 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001082
- 適應症
- 劑型
- #01H79: 9.6 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000890
- 適應症
- 劑型
- #01H76 210 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012633號
- 適應症
- 劑型
- M22361以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012634號
- 適應症
- 劑型
- 50606以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2010-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012632號
- 適應症
- 劑型
- 52034以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013141號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013143號
- 適應症
- 劑型
- CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013146號
- 適應症
- 劑型
- 100/500 Tests。規格(國際標準品代數及成品檢驗規格)變更為:詳如中文仿單核定本 (原101年7月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:7C18-01、7C18-10、7C18-20、7C18-25、7C18-27、7C18-28、7C18-30、7C18-34、7C18-37、7C18-38 (原103年7月30日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 44000776
- 適應症
- 劑型
- 950 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000789
- 適應症
- 劑型
- Multiconstituent Controls
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013137號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013139號
- 適應症
- 劑型
- 2×2.5 mL Vials
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000763
- 適應症
- 劑型
- REF01H73 20L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000766
- 適應症
- 劑型
- 380ml、4×380ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000774
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013115號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000689
- 適應症
- 劑型
- 3.8 L。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000690
- 適應症
- 劑型
- 4×3.8L;3.8L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013103號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013108號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013109號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013110號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013111號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013086號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013089號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013097號
- 適應症
- 劑型
- REAGENT PACK, 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013099號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013087號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000603
- 適應症
- 劑型
- 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000604
- 適應症
- 劑型
- 3.8L, 4×3.8L, 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013046號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013049號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013050號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013068號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013070號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000584
- 適應症
- 劑型
- 20 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013030號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/4×100 Tests/500 Tests。 增加規格:2K45-23、2K45-28、2K45-38。 刪除規格:2K45-20/25/10/01/35/23/28/38。新增規格:2K45-24、2K45-29、2K45-39、2K45-02、2K45-11。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013032號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013033號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013037號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013021號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013028號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012431號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)