美商亞培股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
藥證數量
1265

藥證列表

共有 1265 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015099號 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015107號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原106年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015108號 
適應症
劑型
100/400/2000 tests。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015114號 
適應症
劑型
CELL-DYN 3700 CS;CELL-DYN 3700 SL。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015071號 
適應症
劑型
#99420-01: 3.8 L、#99435-01: 960 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第015024號 
適應症
劑型
REAGENT PACK、Ferritin Calibrators、Ferritin Controls
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015032號 
適應症
劑型
# 6C11 : 100 Tests/400 Tests/ 2000 Tests。ARCHITECT Ferritin Controls(L, H, M)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年7月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015035號 
適應症
劑型
REAGENT PACK,100 TESTSAXSYM TESTOSTERONE Calibrators
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015052號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 Tests、AxSYM Toxo IgG Master Calibrators、Toxo IgG Calibraotrs、Toxo IgG Controls
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015053號 
適應症
劑型
# 5C91 : REAGENTS, 100 tests ; PRECIPITATION REAGENT, 35 mL ; MODE 1 CALIBRATOR, 4.5 mLx3 ; CALIBRATORS, 12mLX1, 4.5mLX5 ; CONTROLS, 9 mLX3
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第015067號 
適應症
劑型
9K 09-20 (100 tests) ; 9K 09-40 ; 9K 09-10
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014951號 
適應症
劑型
#7D29-20: 100 Tests, #9F84以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014905號 
適應症
劑型
#6C25:100, 400, 2000 tests, #7G94-01#7D82。以下空白。規格變更:2P40-25、2P40-35、2P40-01(試劑保存期限核定為11個月,校正劑保存期限核定為10個月)(原94.12.19核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013600號 
適應症
劑型
L841, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014861號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014885號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014808號 
適應症
劑型
#7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014810號 
適應症
劑型
# 2241-20, # 2241-60, # 2241-40, # 2241-01, # 2241-10, # 2241-50。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014811號 
適應症
劑型
# 5C78-20, #9C30-40, #9C30-10。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014823號 
適應症
劑型
# 2271-20, #2271-01, # 2271-10, # 2271-50。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014767號 
適應症
劑型
#2G98-20: 100 Tests/Kit、#2G98-01、#2G98-10
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014720號 
適應症
劑型
100 TESTS (REF 7A63)。增加規格:7A63-22.7A63-02.7A63-12
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014737號 
適應症
劑型
#91350: CELL-DYN 3500 SL以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014752號 
適應症
劑型
#3C10-20; #3C10-55; #3C10-40; #3C10-01; #3C10-10, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014693號 
適應症
劑型
100 Tests/400 Tests/2000 Tests。 規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日核發之中文仿單核定收回作廢)。 註銷規格:7K76-20/25/30/35。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014694號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014699號 
適應症
劑型
#7A56-20: 100 Tests/Kit; #7A56-01; #7A56-10;
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014707號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014648號 
適應症
劑型
#Reagent Pack, 100 Tests#Calibrators#Controls#Specimen Diluent以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014552號 
適應症
劑型
100 Tests / 400 Tests / 2000 Tests, FSH Calibrators, FSH Controls. 增加規格:7K75-35(1X500T) 規格及仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原98年3月31日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013528號 
適應症
劑型
CELL-DYN 1700, CELL-DYN 1700 CS, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2015-11-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013482號 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月14日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛部藥製字第013486號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013443號 
適應症
劑型
ABBOTT CELL-DYN 1800。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013403號 
適應症
劑型
#2K41G,#2K41J,#2K41H,#2K41L,#2K41M,#2K41N,#2K41A,#2K41B,#2K41C,#2K41D,#2K41E,#2K41F,#2K41,#2K41-01,#2K41-30,#2K41-25,#2K41-10, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013408號 
適應症
劑型
7K64-20, 7K64-25, 7K64-30, 7K64-50, 7K64-01。 增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:7K64-27、7K64-32、7K64-37、7K64-02。 新增規格之性能變更為:校正液2點校正變更為6點校正、Conjugate填充量。 稀釋液仿單標籤(文字酌修)變更為:詳如中文仿單核定本。 (原104年3月3日核可之稀釋液仿單作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001622 
適應症
劑型
AxSYM,AxSYM Plus,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001471 
適應症
劑型
IMx
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第013345號 
適應症
劑型
Tri-Level Control 12x3 ml vialsTri-Level Control 6x3 ml vials 08H58-01
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第013307號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001273 
適應症
劑型
ARCHITECT i Pre-Trigger SolutionARCHITECT i Trigger SolutionARCHITECT i CONCENTRATED Wash Buffer
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001274 
適應症
劑型
Solution 1 (MUP)Solution 3 (Matrix Cell Wash)Solution 4 (Line Diluent)AxSYM Probe Cleaning Solution
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001298 
適應症
劑型
PROBE CLEANING SOLUTION 110 mL;MEIA 2 DILUENT BUFFER;FRIA 1 DILUENT BUFFER
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001306 
適應症
劑型
Architect i2000, Architect i2000SR
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013256號 
適應症
劑型
100 Tests/400 Tests/2000 Tests
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013271號 
適應症
劑型
新增規格:7D55-32、7D55-22。註銷規格:7D55-31、7D55-21。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原108年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第013214號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2015-10-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013230號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013233號 
適應症
劑型
100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013202號 
適應症
劑型
TDx/TDxFLx Phencyclidine II Reagent:4.0 mL
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013208號 
適應症
劑型
100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001088 
適應症
劑型
9.6L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001112 
適應症
劑型
ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent A 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Detergent B 4x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Acid Wash 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Water Bath additive 2x500 mL、ABBOTT Clinicle Chemistry Clean solution Alkalin wash Solution 2x500 mL。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013193號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001075 
適應症
劑型
3.8 L
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001082 
適應症
劑型
#01H79: 9.6 L
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000890 
適應症
劑型
#01H76 210 mL
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012633號 
適應症
劑型
M22361以下空白
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012634號 
適應症
劑型
50606以下空白
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012632號 
適應症
劑型
52034以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013141號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013143號 
適應症
劑型
CELL DYN 22 Tri-Level Control:12x2.5 mLCELL DYN 22 NORMAL Pack Single Level Control:6x2.5 mLCELL DYN 22 HALF PACK Tri-Level Control:6x2.5 mL
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013146號 
適應症
劑型
100/500 Tests。規格(國際標準品代數及成品檢驗規格)變更為:詳如中文仿單核定本 (原101年7月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:7C18-01、7C18-10、7C18-20、7C18-25、7C18-27、7C18-28、7C18-30、7C18-34、7C18-37、7C18-38 (原103年7月30日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
44000776 
適應症
劑型
950 ml
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000789 
適應症
劑型
Multiconstituent Controls
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013137號 
適應症
劑型
100 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013139號 
適應症
劑型
2×2.5 mL Vials
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000763 
適應症
劑型
REF01H73 20L。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000766 
適應症
劑型
380ml、4×380ml
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000774 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013115號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000689 
適應症
劑型
3.8 L。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000690 
適應症
劑型
4×3.8L;3.8L
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013103號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013108號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013109號 
適應症
劑型
100 Tests。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013110號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013111號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013086號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013089號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013097號 
適應症
劑型
REAGENT PACK, 100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013099號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013087號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000603 
適應症
劑型
20 L
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000604 
適應症
劑型
3.8L, 4×3.8L, 20 L
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013046號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013049號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013050號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013068號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013070號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000584 
適應症
劑型
20 L
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013030號 
適應症
劑型
100 Tests/4×100 Tests/500 Tests。 增加規格:2K45-23、2K45-28、2K45-38。 刪除規格:2K45-20/25/10/01/35/23/28/38。新增規格:2K45-24、2K45-29、2K45-39、2K45-02、2K45-11。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛部藥製字第013032號 
適應症
劑型
100 tests。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第013033號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013037號 
適應症
劑型
100 TESTS。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013021號 
適應症
劑型
100 Tests
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013028號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012431號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)