美商亞培股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商亞培股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
藥證數量
1265

藥證列表

共有 1265 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022420號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
89
發證日期
2024-03-04
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第023708號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
12-1000粒 89
發證日期
2024-02-07
有效日期
2028-04-30
許可證字號
56037053 
適應症
劑型
07P5420、07P5401,以下空白。
包裝
發證日期
2024-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
56036248 
適應症
劑型
2K91-24、2K91-32、2K91-39、2K91-03、2K91-12,以下空白。
包裝
發證日期
2023-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
56036243 
適應症
劑型
08P3220、08P3230、08P3201、08P3210,以下空白。
包裝
發證日期
2023-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
56036242 
適應症
劑型
01R1022、01R1001、01R1010,以下空白。
包裝
發證日期
2023-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
56036208 
適應症
劑型
04U5925、04U5935、04U5901、04U5910,以下空白。
包裝
發證日期
2023-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
56036203 
適應症
劑型
LibreView Software、LibreLinkUp App,以下空白。
包裝
發證日期
2023-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
56036185 
適應症
劑型
04U6025,04U6035,04U6001,04U6010,以下空白。
包裝
發證日期
2023-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
56036182 
適應症
劑型
04W2125、04W2135、04W2101、04W2110,以下空白。
包裝
發證日期
2023-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56036181 
適應症
劑型
04W2025、04W2035、04W2001、04W2010,以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
56036178 
適應症
劑型
09N43-091 Alinity m EBV AMP Kit 09N43-080 Alinity m EBV CTRL Kit 09N43-070 Alinity m EBV CAL Kit,以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
56036179 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原112年6月27日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
56036166 
適應症
劑型
09P08-25、09P08-35、09P08-01、09P08-10,以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
56036167 
適應症
劑型
04V1822、04V1832、04V1801、04V1810,以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
56035892 
適應症
劑型
04R4616。以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
56035887 
適應症
劑型
02K9804、02K9814。以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-01
有效日期
2027-12-01
許可證字號
56035881 
適應症
劑型
04T8320、04T8330,以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
56035866 
適應症
劑型
04T0920、04T0930,以下空白。
包裝
發證日期
2022-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
56035867 
適應症
劑型
01R6422,01R6432,01R6401,01R6410,01R6522,01R6540,以下空白。
包裝
發證日期
2022-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
56035856 
適應症
劑型
04S87-20、04S87-30,以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
56035858 
適應症
劑型
04T9120,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年11月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
56035859 
適應症
劑型
04T8620、04T8630,以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
56035853 
適應症
劑型
04U0520。以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
56035855 
適應症
劑型
04S9020, 04S9030,以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
94022866 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
56035678 
適應症
劑型
08P87-10、08P87-11、08P87-12,以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
56035660 
適應症
劑型
04W5655、04W5602、04W5610、04W5612,以下空白。 新增規格:04W5656。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原111年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2022-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
94022824 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
56035241 
適應症
劑型
09N46-090 Alinity m CMV AMP Kit 09N46-080 Alinity m CMV CTRL Kit 09N46-070 Alinity m CMV CAL Kit 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-22
有效日期
2027-04-22
許可證字號
84a00055 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-04-20
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56035231 
適應症
劑型
08P0404, 08P0414,以下空白。
包裝
發證日期
2022-03-25
有效日期
2027-03-25
許可證字號
56035226 
適應症
劑型
01R1922, 01R1901, 01R1910,以下空白。
包裝
發證日期
2022-03-11
有效日期
2027-03-11
許可證字號
56035222 
適應症
劑型
09P6124,以下空白。
包裝
發證日期
2022-02-24
有效日期
2027-02-24
許可證字號
56035219 
適應症
劑型
09P6324,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年3月4日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2022-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
56035218 
適應症
劑型
09P6224,以下空白。
包裝
發證日期
2022-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
56035214 
適應症
劑型
04V0610,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年2月17日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-27
有效日期
2027-01-27
許可證字號
56035215 
適應症
劑型
08G6624,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月18日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2022-01-27
有效日期
2027-01-27
許可證字號
56035211 
適應症
劑型
09D9924,以下空白。
包裝
發證日期
2022-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
56035208 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年2月17日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
94022731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
56035205 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原111年2月17日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-14
有效日期
2027-01-14
許可證字號
56035203 
適應症
劑型
08P5520,以下空白。
包裝
發證日期
2022-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56035204 
適應症
劑型
08L9124、08L9144,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年2月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56035202 
適應症
劑型
08P88-10, 08P88-11, 08P88-12,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2022-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
56035201 
適應症
劑型
5P83-02、5P84-11,以下空白。
包裝
發證日期
2022-01-07
有效日期
2027-01-07
許可證字號
56034929 
適應症
劑型
04U3020, 04U3030,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原111年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2022-01-03
有效日期
2027-01-03
許可證字號
56034924 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原111年1月11日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2021-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
56034923 
適應症
劑型
09P3940,以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
56034921 
適應症
劑型
04U0820, 04U0830,以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
56034919 
適應症
劑型
04T8520,以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
94022682 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
56034916 
適應症
劑型
01E0424、01E0444,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年11月11日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2021-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56034913 
適應症
劑型
08P6201,以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
56034912 
適應症
劑型
09D9724,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年11月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
84003877 
適應症
劑型
1. Tecan Freedom EVOlyzer 1002. Tecan Freedom EVOlyzer 1503. Tecan Freedom EVOlyzer 200
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84012698 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84012699 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84016399 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84017343 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
84018500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018501 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018542 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84019451 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84020121 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020219 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021914 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021915 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034909 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原110年10月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
56034905 
適應症
劑型
04W26-10,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年10月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
56034900 
適應症
劑型
04V6201,以下空白。
包裝
發證日期
2021-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56034901 
適應症
劑型
04V1501,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年11月10日醫療器材標籤、說明書核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2021-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56034897 
適應症
劑型
04S9520,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年9月13日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2021-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
56034887 
適應症
劑型
08P2324,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年9月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-08-06
有效日期
2026-08-06
許可證字號
56034675 
適應症
劑型
09P5724,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年8月20日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2021-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
56034672 
適應症
劑型
04U4520、04U4530,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原110年8月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
94022575 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
94022571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
56034660 
適應症
劑型
09P4240,以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-28
有效日期
2026-05-28
許可證字號
56034651 
適應症
劑型
08P3824,以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年8月20日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
56034641 
適應症
劑型
09D9624,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年7月23日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2021-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
56034635 
適應症
劑型
04T3420、04T3430,以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年7月23日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
94022539 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
56034392 
適應症
劑型
09P4922, 09P4932, 09P4901, 09P4910,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
94022438 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2026-04-01
許可證字號
56034388 
適應症
劑型
04T1220、04T1230,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
56034384 
適應症
劑型
09P4120, 09P4101,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56034368 
適應症
劑型
72069-01 FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System Sensor Kit、71856-01 FreeStyle LibreLink APP (Android)、71925-01 FreeStyle LibreLink APP (iOS) ,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-05
有效日期
2026-03-05
許可證字號
56034367 
適應症
劑型
04S8920,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
56034357 
適應症
劑型
09P5520,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
56034356 
適應症
劑型
09P5220, 09P5201, 09P5202,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
56034194 
適應症
劑型
9K15-01,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56034195 
適應症
劑型
08P2402, 08P2411。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56034189 
適應症
劑型
09P4220, 09P4201,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
56034183 
適應症
劑型
09P4140,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
56034177 
適應症
劑型
08P4120, 08P4130, 08P4101, 08P4110,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-18
有效日期
2025-12-18