美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 主成分
- PINAVERIUM BROMIDE
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難
- 主成分
- Racecadotril
- 適應症
- 適用於嬰兒(3個月以上)及兒童當口服補充液體及一般支持療法不足以控制臨床狀況之輔助性急性腹瀉症狀治療。
- 主成分
- Racecadotril
- 適應症
- 適用於嬰兒(3個月以上)及兒童當口服補充液體及一般支持療法不足以控制臨床狀況之輔助性急性腹瀉症狀治療。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)時,校正Alinity i分析儀。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「自動玻片旋轉器(B.5850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,體外定量檢測人類血清或血漿中的苯基巴比妥。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alintiy i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胃蛋白酶原II。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity s系統,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性檢測人類血清和血漿中的B型肝炎核心抗體(anti-HBc)。本產品用於協助診斷B型肝炎感染,不得用於血液篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類尿液中的嗜中性白血球明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的二氧化碳。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上校正免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、補體C3(Complement C3)、補體C4(Complement C4)、血紅素結合蛋白(Haptoglobin)及運鐵蛋白(Transferrin,Transf)分析。
- 主成分
- PANCREATIN (PANCREAS POWDER)
- 適應症
- 治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全
- 主成分
- 適應症
- 本產品於Alinity c 分析儀上定量分析人類血清或血漿中的直接膽紅素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的德國麻疹病毒IgM抗體(IgM antibodies to Rubella virus)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為單一濃度已分析品質管制材料,用於在自動分析儀上使用高靈敏度肌鈣蛋白分析檢測本說明書所列之分析物肌鈣蛋白I(Troponin I)時,監測精密度。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在ARCHITECT c系統上以比濁法建立"亞培"脂蛋白(a)檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。品管液:本產品品管液I及品管液II用於在ARCHITECT c系統上以比濁法搭配"亞培"脂蛋白(a)檢驗試劑組(未滅菌)定量監測脂蛋白(a)時,作為已分析品質管制材料使用。
- 主成分
- 適應症
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬胞外酶試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用在於ARCHECT c系統上,定量人類血清或血漿中的鹼性磷酸酶 (alkaline phosphatase)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,體外定量測量人類血清或血漿中的卡巴馬平(carbamazepine)。
- 主成分
- 適應症
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alintiy i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胃蛋白酶原I。
- 主成分
- 詳見附件。
- 適應症
- 使用化學免疫分析技術測定特殊的抗原和抗體存在。
- 主成分
- 適應症
- 放射免疫法測定A型肝炎IGM抗體(ANTI-HAV IGM)
- 主成分
- 適應症
- 空白
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,利用化學冷光微粒免疫分析法定性測試人體血清及血漿中B型肝炎e抗原(HBeAg),可用於輔助診斷或監控B型肝炎病毒感染。
- 主成分
- 適應症
- 空白。
- 主成分
- 適應症
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 以即時聚合酶連鎖反應及螢光技術定量特定序列核酸。
- 主成分
- 適應症
- 空白。
- 主成分
- Nitrocellulose strips:18 or 36 strips\nNon-reactive control:1 vial (80ul)\nStrong reactive control:1 vial (80ul)\nWeak reactive control:1 vial (80ul)\nStock buffer concentrate (10x):1 bottle (20 ml)\nWash buffer concentrate (20x):1 bottle (70 ml)\nConjugate:1 vial (120ul)\nSubstrate: 1 bottle (100ml)\nBoltting powder:10 packets (1g each)\nIncubation trays:9 wells each 2 or 4 trays\nInstruction manual:1 copy\nForceps:1 pair\n
- 適應症
- 西方墨點法定性測試人類血清或血漿中之HV-1及HV-2抗體,可作為HIV-1之確認試劑,HIV-2陽性反應者應以其他試劑進行確認 。
- 主成分
- AxSYM Core-M Reagent Pack (100 tests/kit) : 1 Bottle (10.5ml) Antibody to Human IgM (Goat) Coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.1 Bottle (12.2ml) Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen (Human) : Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer. 1 Bottle (17.5ml) Hepatitis B virus Core Antigen (E.Coli, Recombinant) Reagent. 1 Bottle (50.2ml) Speciman Diluent containing 0.3M Sodium Chloride in TRIS buffer. 1 Bottle (2.5ml) AxSYM Core-M index Calibrator. Axsym Core-M Controls : Two bottles (7ml each) of AxSYM Core-M Controls are prepared with recalcified human plasma. The Negative Control is nonreactive for Anti-HBc, HBsAg, anti-HBs, anti-HBe, HBeAg, anti-HCV and anti-HIV-1. The Positive control is positive for IgM anti-HBc and HBsAG and nonreactive for anti-HCV and anti-HIV-1.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC IGM。
- 主成分
- IMX Core Reagnet Pack, 100 Tests1.1 bottle(4.3ml) Hepatitis B Core Antigen (Recombinant DNA) Coated Microparticles in buffer with protein stabilizers. Preservative: 0.1% Sodium Azide. 2.1 Bottle(7.8ml) Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Human):Alkaline Phosphatase Conjugate in buffer protein stabilizers. Minimum Concentation:0.01 ug/ml preservative:0.1% Sodium Azide, 0.5% Nipaset and 0.0005% Quinolone.3.1 Bottle(10ml) 4 methlumbelliferyl Phosphate in buffer Minimum Concentration:1.2mM. Preservative:0.1% Sodium Azide.4.1 bottle(3.8ml) Specimen Diluent. Dithiothreitol in Acetate Buffer.Concentration:45mM.IMX Core Mode 1 Calibrator1 bottle (8ml) IMX Core Mode 1 Calibrator. Recalicified human plasma, nonreactive for anti-HBc, HBs Ag, anti-HBs, anti-HIV-1. Presevative:0.1% Sodium Azide, Dye: Green (Acid Yellow No.23 and Acid Blue No.9) IMX Probe Cleaning Solution1 Bottle(110ml) IMX Probe Cleaning Solution Containing 2% Tetraethylammoniumhydroxide (TEAH) MEIA 2 Diluent Buffer1000ml, 0.
- 適應症
- 定性測定人體血清或血漿中之Anti-HBc。
- 主成分
- Abbott Prism HTLV-I/HTLV-II Assay Kit1 bottle (319ml) HTLV-I/HTLV-II Antigen (inactivated) Coated Microparticles1 bottle (331ml) Anti-Biotin (Mouse Monoclonal):Acridinium Conjugate3 bottle (10.4 ml each)Negative Calibrator (Human)2 bottle (10.4ml each) HTLV-II Supplemental Positive Calibrator (Human)1 bottle (324ml)HTLV-I/HTLV-II Antigen (Inactivated),Biotinylated Probe Abbott Prism HTLV-II Wash Kit1 bottle (3342ml) Transfer Wash1 bottle (1725ml) Conjugate Wash1 bottle (1718ml) Probe Wash Abbott Prism Activator Concentrate4 bottle (900ml each) Activator Concentrate Abbott Prism Activator Diluent4 bottle (900ml each) Activator Diluent Abbott Prism Run Controls Kit1 bottle (20ml) Positive Control (Human)1 bottle (12ml) Supplemental Positive Contol (Human)1 bottle (20ml) Negtive Control (Human)
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用.
- 主成分
- 1.NITROCELLULOSE STRIPS:18 OR 36 STRIPS,2.NON-REACTIVE CONTROL:1 VIAL (80UL),8.SUBSTRATE:1 BOTTLE (100ML),12.FORCEPS:1 PIECE,6.WASH BUFFER CONCENTRATE (20X):1 BOTTLE (70ML),10.INCUBATION TRAY, 9 WELLS EACH:2 OR 4 TRAYS,4.STRONG REACTIVE CONTROL II:1 VIAL (80UL),11.INSTRUCTION MANUAL:1 COPY,5.LYOPHILIZED STOCK BUFFER:1 OR 2 BOTTLES (EACH TO BE RECONSTITUTED TO 100ML),3.STRONG REACTIVE CONTROL I:1 VIAL (80UL),9.BLOTTING POWDER:10 PACKETS (1G EACH),7.CONJUGATE:1 VIAL (120UL)
- 適應症
- 西方墨點法定性測試人類血清或血漿中之嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,確認用。
- 主成分
- AxSYM HBe 2.0 Reagent Pack1. 1 Bottle(6.9ml) Antibody to Hepatitis B e Antigen (Mouse, Monoclonal) Coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.005% solids. Preservative: Sodium azide.2. 1 Bottle(10.3ml) Antibody to Hepatitis B e Antigen (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphate Conjugate in HRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.1ug/ml. Preservatives: Sodium azide and antimicobial agents.3. 1 Bottle(19.2ml) Wetting solution prepared TRIS buffer with protein stabilizers. Preservative: Antimicrobial agents.4. 1 Bottle(50.2ml) Specimen diluent containing sodium chloride in TRIS buffer. Preservatives: Sodium azide and antimicrobial agents.1 Bottle(4ml) AxSYM HBe 2.0 Index Calibrator (concentration:0.280PEI U/ml) containing recombinant DNA derived HbeAg in TRIS buffer with protein stabilizers. Preservative: Sodium azide.AxSYM HBe 2.0 Controls1 Bottle (9.0ml) of AsSYM HBe 2.0 Negative control is prepared in TRIS buffer with protein staAxSYM HBe 2.0 Re
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎e抗原
- 主成分
- AxSYM HAVAB 2.0 Reagent pack1 Bottle (3.45ml) Hepatitis A Viurs (Human) coatedmicroparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimumconcentration: 0.05% solids. Preservative: Sodium Azide.(Reagent bottle 2)1 Bottle (11.71ml) Antibody to Hepatitis A virus antigen (Human):Alkaline phosphatase conjugate in TRIS buffer with proteinstabilizers. Minimum concentration:1.5ug /ml. Preservative:Sodium azide and antimicrobial agents. (Reagent bottle 1)1 Bottle (2.8 ml) AxSYM HAVAB 2.0 Index Calibrator is prepared in fetal bovine serum.Preservatives: Sodium azide, Dye: Green (Acid yellow NO.23 and acid blue No.9).AxSYM HAVAB 2.0 controls 2 Bottles (9ml each) of AxSYM HAVAB 2.0 controls. The negative control is fetal bovine serum. The positive control contains purified anti-HAV (human,nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2, by FDA licensed tests) prepared in fetal bovine serum.Preservative : Sodium azide.AxSYM HAVAB 2.0 Quantitative Standard calibrators 6 Bot
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體
- 主成分
- Architect Anti-HBe Reagent,100 or 400 Tests Architect Anti-HBe Reagent Kit .Microparticles 1 or 4 bottle(s) (6.6ml) Microparticles:Antibody to Hepatitis B e Antigen (mouse, monoclonal) coated microparticles in phosphate buffer with protein stabilizer. Minimum concentration:0.08% solids. Preservatives:ProClin 300 and other antimicrobial Agents. .Conjugate 1 or 4 bottle(s) (5.9ml) Conjugate: Acridinium-labeled antibody to Hepatitis B e Antigen (mouse, monoclonal) conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Minimum concentration:0.08 μg/ml. Preservative:ProClin 300. .Neutralizing reagent 1 or 4 bottle(s) (5.9ml) Neutralizing Reagent:Hepatitis B e Antigen (recombinant DNA) in TRIS buffer with protein stabilizer. Minimum concentration:6.7 PEI U/ml. Preservatives:Antimicrobial Agents. Architect HBeAg Controls .2 bottles (8ml each) of ARCHITECT Anti-HBe are recalcified human plasma. Archi
- 適應症
- 化學冷光微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎e抗體。
- 主成分
- 1.Antibody coated well:One plate or five plates of 96 wells coated With mouse monoclonal antibody to HBsAg.2.Sample diluent:One bottle of green/brown buffer containing detergents and proteins of goat and bovine origin. Contains 0.05% ProClin 300 preservative.3.Negative control:One bottle containing normal human serum non- reactive for HBsAg and antibodies to HIV types 1 and 2, HCV and HTLV-I/II. The serum is diluted in a buffer containing protein of bovine origin. Contains 0.05% Bronidox preservative.4.Positive control:One bottle containing inactivated human serumpositive for HBsAg but negative for antibodies HIV/1 and HIV/2and HCV. The serum is diluted in a buffer containing protein ofbovine origin. Contains 0.05% bronidox preservative.5.Conjugate:One bottle or two bottles containing horseradish-peroxidase labeled goat antibody to HBsAg in a red buffer containingproteins of bovine and goat origin. Contains 0.05% ProClin 300preservative.6.Substrate diluent:One bottle co
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原.
- 主成分
- ABBOTT PRISM HIV O Plus Assay Kit1. 1 bottle (324ml) HIV-1/HIV-2 (E.coli, B. megaterium, recombinant) Antigen Coated Microparticles in phosphate buffer with CHAPS and Protein stabilizers.2. 1 bottle (331ml) Anti-Biotin (mouse monoclonal): Acridinium Conjugate in phosphate buffered saline, with Triton X-100 and Protein stabilizers. Minimum concentration:0.025u g/ml.3. 3 bottle (10.4ml each) Negative Calibrator (Human). Recalcified plasma nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, Anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2。4. 3 bottle (10.4ml each) HIV-1 Positive Calibrator (Huamn) Recalcified, heat-inactivated plasma reactive for anti-HIV-1, Nonreactive for HBsAg and anti-HCV.5. 1 bottle (16ml) Probe 20x Concentrate: Biotinylated HIV-1/HIV-2 (E. coli, Recombinant) antigen and synthetic peptide in borate buffer with protein stabilizers.6. 3 bottle (10.4ml each) HIV-2 Positive Assay Control (Human) Recalcified, heat-inactivated plasma reactive for anti-HIV-2, Nonreactive for HBsAg and anti-HCV.7. 1
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Anti-HIV-1(M及O型)及Anti-HIV-2,篩選用。
- 主成分
- Each AxSYM HAVAB-M 2.0 Reagent Pack (100tests) contains: 1 Bottle (10.5ml) Antibody to Human IgM (goat) Coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.02% solids. Preservative:0.1% sodium azide. 1 Bottle (12.4ml) Antibody to Hepatitis A virus (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphate Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.9u g/ml. Preservatvies: 0.2% Sodium azide and antimicrobial agents. 1 Bottle (9.6ml) Hepatitis A virus (Human) in phosphate buffer with protein stabilizers. Titer≧3,000. Preservative:0.1% sodium azide. The virus has been inactivated with formaldehyde, 1 Bottle(50.2ml) Specimen diluent containing sodium chloride in TRIS buffer. Preservatives:0.1% sodium azide and antimicrobial agents. 1 Bottle(1.8ml) AxSYM HAVAB-M 2.0 Index Calibrator. Recalcified human plasma reactive for IgM anti-HAV, nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV/2, Titer=1.1. Preservative: 0.1% S
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IgM抗體
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- AxSYM HCV version 3.0 Reagent Pack 1 bottle(9.9ml) HCV Antigen Coated Microparticles 1 bottle(12.1ml) Goat Anti-Human IgG:Alkaline Phosphatase Conjugate 1 bottle(28ml) Specimen Diluent 2 1 bottle(50.2ml) Specimen Diluent 1 1 bottle(2.0ml) AxSYM HCV 3.0 Index Calibrator. Recalcified human plasma,reactive for anti-HCV and nonreactive for HBsAg and anti-HIV-1/HIV-2)AxSYM HCV version 3.0 Controls Two bottles (7ml each) of AxSYM HCV version 3.0 Controls are prepared with recalcified human plasma. The Negative Control is nonreactive for anti-HCV, HBsAg and anti-HIV-1/HIV-2. The Positive Control is recalcified human plasma reactive for anti-HCV, and non reactive for HBsAg and anti-HIV-1/HIV-2.Axsym Probe Cleaning Solution 4 Bottles (110ml each) AxSYM Probe Cleaning Solution containing 2% Tetraethylammoniumhydroxide (TEAH).Solution 1(MUP) 4 Bottles (230ml each) Solution 1(MUP) containing 4-Methylumbelliferyl Phosphate,1.2mMSolutoin 3(Matrix Cell Wash) 4 Bottles (1000ml
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
- 主成分
- 適應症
- 適用於冠狀動脈狹窄部位之氣球擴張,以改善心肌灌注。
- 主成分
- AXSYM HIV AG/AB COMBO REAGENT PACK 1.1 BOOTLE (6.8ML) HIV-1/HIV-2 ANTIGEN/ANTIBODY COATED MICROPARTICLOS IN TRIS BUFFER 2.1 BOTTLE (14.3ML) BIOTINYLATED PROBES. 3.1 BOTTLE (11.7ML) ANTI-BIOTIN 4.1BOTTLE (34ML) SPECIMEN DILUENT. INDEX CALIBRATOR:1 BOTTLE (4.3ML) AXSYM HIV AG/AB COMBO INDEX CALIBRATOR. AXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS (NEG, PC1, PC2 VLPC)4 BOTTLES (8.0ML EACH) OF AXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS. AXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS (NEG, PC1, VLPC) 3 BOTTLES (8.0ML EACH) OF AXSYM HIV AG/AB COMBO CONTROLS.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法同時定性測試人體血清血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型、第二型(HIV-1/HIV-2)抗體及HIV P24抗原。
- 主成分
- IMx β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Test1. 1 Bottle (7mL) Anti-β2-M (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles2. 1 Bottle (9mL) Anti-M (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate.4. 1 Bottle (15ml) Specimen DiluentIMx β2-Microglobulin Calibrators6 Bottles (4mL each) of IMx β2-Microglobulin (human urine) CalibratorsIMx β2-Microglobulin Controls3 Bottles (8mL each) of IMx β2-Microglobulin (human urine) Controls IMx β2-Microglobulin Specimen DiluentSPECIMEN DILUENT5 Bottles (100mL each) IMx β2-microglobulin Specimen Diluent buffer with proteinstabilixersSPECIMEN DILUENT1 Bottle (100mL) IMx β2-microglobulin Specimen Diluent buffer with protein stabilizers.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),定量測試人類血清、血漿或尿液中之β2-微球蛋白(β2-Microglobulin)。
- 主成分
- 1. Antibody coated well: One plate or five plates of 96 microwells coated with HIV antigens.2. Sample diluent:One bottle of containing a green buffer solution and detergents. Contains 0.05 ProClin preservative.3. Conjugate: One bottle or two bottles containing HIV antigens conjugated to horseradish peroxidase and freeze dried.4. Conjugate diluent:One bottle or two bottles containing a yellow solution consisting of buffer, bovine protein and detergent. Contains 0.05 ProClin preservative.5. Anti-HIV-1 Positive control serum:One bottle of chemically inactivated human serum containing antibodies to HIV-1 but negative for HBsAg, and antibodies to HCV, in a buffer containing protein. Contains 0.05% bronidox preservative.6. Anti-HIV-2 Positive control serum:One bottle of chemically inactivated human serum containing antibodies to HIV-2 but negative for HBsAg, and antibodies to HCV, in a buffer containing protein. Contains 0.05% bronidox preservative.7. Negative control:One bottle of normal human ser
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體,篩選用.
- 主成分
- IMX HCV version 3.0 Reagent Pack,100 Tests1. 1 bottle(7.1ml) HCV Antigen (Recombinant, E. coli,yeast)Coated Microparticles2. 1 bottle(7.5ml) Goat Anti-Human IgG:Alkaline PhosphataseConjugate3. 1 bottle(10ml) 4-Methylumbelliferyl Phosphate4. 1 bottle(23ml) Specimen Diluent IMX HCV VERSION 3.0 MODE 1 Calibrator1 bottle (4.9ml) IMX HCV version 3.0 MODE 1 Callbrator,Recalcifiedhuman plasma reactive for anti-HCV, and nonreactive for HBsAg and anti-HIV-1/HIV-2.Two bottles (7ml each) of IMX HCV version Controls are prepared with recalcified human plasma. The Negative Control is nonreactive for anti-HCV,HBsAg and anti-HIV-1/HIV-2.The Positive Control is recalcified human plasma reactive for anti-HCV and nonreactive for HBsAg and anti-HIV-1/2.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
- 主成分
- 7.CONJUGATE ONE BOTTLE OR FOUR BOTTLES CONTAINING HEAT INACTIVATED HBSAG (AD AND AY SUBTYPES) CONJUGATED TO HORSERADISH PEROXIDASE DILUTED IN A BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN AND STABILISERS. CONTAINS 0.025% PROCLIN 300 PRESERVATIVE.,10.WASH FLUID ONE BOTTLE OR TWO BOTTLES CONTAINING 125ML OF 20 TIMES WORKING STRENGTH GLYCINE/BORATE WASH FLUID. CONTAINS 0.2% BRONIDOX PRESERVATIVE.,6.1000MIU/ML STANDARD ONE BOTTLE CONTAINING 1000MIU/ML ANTI-HBS IN A BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN. CONTAINS 0.05% BRONIDOX AND 0.02% SODIUM AZIDE AS PRESERVATIVES.,2.ASSAY DILUENT ONE BOTTLE OR FIVE BOTTLES OF BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN. CONTAINS 0.05% BRONIDOX PRESERVATIVE.,8.SUBSTRATE DILUENT ONE BOTTLE CONTAINING A COLOURLESS SOLUTION OF TRI-SODIUM CITRATE AND HYDROGEN PEROXIDE.,3.SAMPLE DILUENT ONE BOTTLE OF BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN. CONTAINS 0.05%BRONIDOX AND 0.02% SODIUM AZIDE AS PRESERVATIVES.,1.ANTIGEN COATED WELLS ONE PLATE OR FIVE PLATES MADE UP OF 96 MICROWELLS COATED WITH HUMAN HBSAG(AD AND BY SUBTYPES).,4.NEGATIVE CONTROL ONE BOTTLE OF HUMAN SERUM NON-REACTIVE FOR HBSAG AND ANTIBODIES TO HIV TYPES 1 AND 2 (HIV-1, HIV-2), HCV, AND HBSAG. CONTAINS 0.05%BRONIDOX PRESERVATIVE.,9.SUBSTRATE CONCENTRATE ONE BOTTLE CONTAINING 3,3'5,5'-TETRAMETHYLBENZIDINE (TMB) AND STABILISERS IN A PINK SOUTION.,5.CUT-OFF CONTROL (10MIU/ML STANDARD)ONE BOTTLE CONTAINING 10MIU/ML ANTI-HBS DILUTED IN A BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN. CONTAINS 0.05% BRONIDOX AND 0.02% SODIUM AZIDE AS PRESERVATIVES.
- 適應症
- 酵素免疫分析法,用於偵測血清或血漿中之B型肝炎表面抗體。
- 主成分
- IMx SCC Reagent Pack, 100 Test1. 1 Bottle (5mL) Anti-SCC Ag (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles2. 1 Bottle (9mL) Anti-SCC Ag (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2Mm.IMx SCC Calibrators6 Bottles (4mL each) of IMx SCC CalibratorsIMx SCC Controls3 Bottles (8mL each) of IMx SCC Controls
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),定量測試人類血清或血漿(以heparin 或EDTA為抗凝劑)中之鱗狀細胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen, SCCAg),並可用於輔助鱗狀細胞癌病人之治療。
- 主成分
- Architect HBeAg Reagent Kit, 100 or 400 Tests Architect HBeAg Reagent Kit .Microparticles 1 or 4 bottle(s) (6.6ml) Microparticles:Antibody to Hepatitis B e Antigen coated microparticles. .Conjugate 1 or 4 bottle(s) (5.9ml) Conjugate: Acridinium-labeled antibody to Hepatitis B e Antigen conjugate. .Assay Diluent 1 or 4 bottle(s) (3.9ml) Assay Diluent:Phosphate buffer with recalcified human plasma. Architect HBeAg Controls .1 bottle (8ml) of Architect HBeAg Negative Control. .1 bottle (8ml) of Architect HBeAg Positive Control. Architect HBeAg Calibrator .1 bottle (4ml) of Calibrator 1 .1 bottle (4ml) of Calibrator 2 Other solutions 1.Architect Pre-Trigger Solution 2.Architect Trigger Solution 3.Architect Wash buffer
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗原。 新增效能:本產品(規格:6C32-27,6C32-37)也可用於定量測試人體血清或血漿中B型肝炎e抗原。
- 主成分
- Abbott Prism HCV Assay Kit. 1 Bottle (325ml) Hepatitis C Virus Encoded Antigens (Recombinant C100-3,HCr43,NS5) Coated Microparticles. 1 Bottle (332ml) Anti-Biotin (Mouse Monoclonal): Acridinium Conjugate/Biotinylated F(ab) Fragment (Goat) Anti-Human IgG (Gamma). 3 Bottles (10.4ml each) Nagative Calibrator (Human). 3 Bottles (10.4ml each) Positive Calibrator (Human). 1 Bottle (328ml) Specimen DiluentAbbott Prism HCV Wash Kit. 1 Bottle (3360ml) Transfer Wash. 1 Bottle (1734ml) Conjugate WashAbbott Prism Activator Concentrate. 4 Bottles (900ml each) Activator ConcentrateAbbott Prism Activator Diluent. 4 Bottles (900ml each) Activator DiluentAbbott Prism Run Controls Kit. 1 Bottle (20ml) Positive Control (Human). 1 Bottle (12ml) Supplemental Positive Control (Human). 1 Bottle (20ml) Negative Control (Human)
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
- 主成分
- Abbott Prism HBsAg Assay Kit.1 Bottle (333ml) Antibody To Hepatitis B Surface Antigen (Mouse Monoclonal IgM) Coated Microparticles.1 Bottle (328ml) Antibody To Hepatitis B Surface Antigen (Goat Polyclonal): Acridinium Conjugate.3 Bottles (10.4ml each) Nagative Calibrator (Human).3 Bottles (10.4ml each) Positive Calibrator (Human)Abbott Prism HBsAg Wash Kit. 1 Bottle (3393ml) Transfer Wash. 1 Bottle (2811ml) Conjugate WashAbbott Prism Activator Concentrate. 4 Bottle (900ml each) Activator ConcentrateAbbott Prism Activator Diluent . 4 Bottle (900ml each) Activator DiluentAbbott Prism Run Controls Kit. 1 Bottle (20ml) Positive Control (Human). 1 Bottle (12ml) Supplemental Positive Control (Human). 1 Bottle (20ml) Negative Control (Human)
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之HBsAg
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 酵素免疫分析法,用於增強陽轉血清之人類免疫缺乏病毒第一型(HIV-1.HIV-1 O型)及第二型(HIV-2)偵測。
- 主成分
- Each Kit contains:-1 Bottle (5ml) Hepatitis B Surface Antigen (rDNA) (Subtypes ad and ay) Coated Microparticles. Minimum concentration:0.05%-1 Bottle (8ml) Anti-Biotin(Rabbit): Alkaline Phosphatase Conjugate. Minimum concentration:0.05ug/ml-1 Bottle (10ml) 4-Methylumbelliferyl Phosphate. Minimum concentration:1.2mM in Buffer.-1 Bottle (7ml) Hepatitis B Surface Antigen (rDNA) (Subtypes ad and ay): Biotin Conjugate. Minimum concentration: 1ug/ml-1 Bottle (8ml) Mode 1 Calibrator. Recalcified Human Plasma (nonreactive for Anti-HIV-1 and HBsag) containing Anti-HBs at 100 MIU/ml.-Negative Control (8ml) is nonreactive for Anti-HIV-1, HBsAg and Anti-HBs. Positive (8ml) is recalcified human plasma reactive for Anti-HBs, diluted with Negative control.-The six bottles(4ml) of IMx Ausab calibrators prepared with recalcified human plasma. The A calibrator is nonreactive for anti-HIV-1, HBsAg and Anti-HBs. The B through F calibrators are recalcified human plasma positive for Anti-HBs,diluted with the A calibr
- 適應症
- 酵素免疫法測定血中B型肝炎表面抗原之抗體
- 主成分
- AxSYM Core Reagnet Pack1.1 bottle(4.8ml) Hepatitis B Virus Core Antigen (E. coli,Recombinant) Coated Microparticles Minimum concentration:0.2%2.1 Bottle(12.8ml) Antibody to Hepatitis B Virus Core Antigen (Human):Alkaline Phosphatase Conjugate Minimum concentation:0.05ug/ml3.1 Bottle(4.3ml) Specimen Diluent. Dithiothreitol in Acetate Buffer. Minimum concentration:70mM.4.1 Bottle(4.0 ml) AxSYM Core Index Calibrator prepared with recalcified human plasma.AxSYM Probe Cleaning SolutionTWO Bottles(9 ml each) of AxSYM CORE Controls are prepared with recalcified human plasma.AxSYM Probe Cleaning Solution4 Bottle(110 ml each) AxSYM Probe Cleaning Solution containing 2% Tetraethylammoniumhydroxide. Solution 1 (MUP)4 Bottle(230ml each) Solution 1 (MUP) containing4-Methylumbelliferyl Phosphate,1.2mM, in buffer.Solution 3 (Matrix Cell Wash)4 Bottles (1000ml each) Solution 3 containing 0.3M SodiumChloride in TRIS Buffer.Solution 4 (Line Diluent)1 Bottle (10 L) Solution 4 containing 0.1M Phospha
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之anti-HBc.
- 主成分
- 1. Antigen coated wells:One plate or five plates each made up of 96 microwells coated with purified HCV antigens.2. Sample diluent:One bottle of 20ml, or one bottle of 100ml of Buffer containing proteins of bovine and porcine origin. Contains 0.05% bronidox and 0.1% sodium azide as preservative.3. Negative control:One bottle containing normal human serum Diluted in a buffer containing protein of bovine origin. The Human serum has been tested and found to be non-reactive for Antibodies to HCV and to human immunodeficiency virus types 1 and 2 (HIV-1 and HIV-2) and also non-reactive for hepatitis B surface antigen (HBsAg). Contains 0.05% Bronidox preservative.4. Anti-HTLV positive control:One bottle of human serum containing Antibodies to HCV diluted in a buffer containing protein of bovine origin. The human serum was found to be non-reactive for HBsAg and antibodies to HIV-1 and HIV-2 and has been inactivated according to published procedures. Contains 0.05% Bronidox preservat
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
- 主成分
- AxSYM Anti-HBe 2.0 Reagent Pack1. 1 Bottle(6.3ml) Antibody to Hepatits B e Antigen (Mouse, Monoclonal) Coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.005% solids. Preservative: Sodium azide.2. 1 Bottle (10.9ml) Antibody to Hepatitis B e Antigen (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphate Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.1ug/ml. Preservatives: Sodium azide and antimicobial agents.3. 1 Bottle (28.1ml) Neutralizing reagent. Hepatitis B e Antigen (recombinant DNA) in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration:100.5PEI U/ml. Preservative:Sodium azide.4. 1 Bottle (50.2ml) Specimen diluent containing sodium chloride in TRIS buffer. Preservatives: Sodium azide and antimicrobial agents.1 Bottle(4ml) AxSYM Anti-HBe 2.0 Index Calibrator. Racalcified human plasma, nonreactive for anti-HBe,HbeAg, HBsAg,HIV-1 Ag, anti-HCV and HIV-1/2, by FDA licensed or approved tests.Preservative: Sodium azide.AxSYM Anti-HBe
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎e抗體
- 主成分
- AxSYM HIV 1/2 Reagent pack1. 1 Bottle (11.7ml)Anti-Biotin (Rabbit):Alkaline Phosphate Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.03ug/ml. Preservative: Sodium Azide.2. 1 Bottle (6.8ml) HIV-1/HIV-2 (E. coli, B.megaterium, recombinants) Antigen coated microparticles in TRIS buffer. Minimum concentration:0.01% solids. Preservative:Sodium Azide.3. 1 Bottle (14.3ml) Biotinylated HIV-1/HIV-2 (E.coli, recombinant and synthetic peptides) Antigens in TRIS buffer with surfactant. Minimum concentration: 100ng/ml. Preservatives: Sodium Azide. ProClin 300.4. 1 Bottle (37.6ml) Specimen diluent in TRIS buffer with surfactant. Preservatives:Sodium Azide, ProClio 300.5. 1 Bottle (2.8ml) AxSYM HIV 1/2 g0 Index Calibrator. Recalcified human plasma, nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, Anti-HBs, anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2. Preservatives: Sodium Azide.AxSYM HIV 1/2 g0 control: Negative control, HIV-1 Positive control and HIV-2 positive control 3 Bottles (8ml of each) of AxSYM HIV 1/
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Anti-HIV 1/2, 篩選用 。
- 主成分
- 適應症
- 空白。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Cocaine Metabolite Reagent Pack 1 Bottle (5.4mL)<0.1% Cocaine Metabolite Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer. 1 Bottle (4.0mL) Pretreatment Solution, buffer with protein stabilizer. 1 Bottle (5.3mL)<0.01% Cocaine Metabolite Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer. X SYSTEMS Cocaine Metabolite Calibrators 6 Bottles (4mL A, 2.5mL each B-F) of X SYSTEMS Cocaine Metabolite Calibrators
- 適應症
- AxSYM Cocaine Metabolite分析用來半定量測試人體尿液中的古柯鹼主要代謝物 Benzoylecgonine 之檢驗試劑。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HIV-1/2。
- 主成分
- 1.antigen coated wells One plate or five plates of 96 wells coated with HTLV-I and II Antigens.2.Sample diluent One bottle of containing buffer and detergents. Contains 0.05 Bronidox preservative.3.Negative control One bottle of containing normal human serum non-reactive for HBsAg and antibody to HIV-1, HIV-2, HCV and HTLV-1 and HTLV-11 Diluted in a bovine protein buffer. Contains 0.05 Bronidox preservative.4.Anti-HTLV positive control One bottle containing inactivated human serum containing antibodies to HTLV but negative for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and negative for antibodies to HIV-1 and HIV-2, diluted in a buffer containing bovine protein. Contains 0.05% Bronidox preservative.5.Conjugate.One bottle containing HTLV antigens conjugated to horseradishPeroxidase and freeze dried.,6.Conjugate diluent one bottle containing a red solution consisting of buffer, bovine protein and detergent. Contains 0.05% Bronidox preservative.7.Substrate diluentone bottle containing a colourless solution of tri-sodium, citrate and hydrogen peroxide.8.Substrate concentrate one bottle containing 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB) and stabilizers in a pink solution.9.Wash fluid one bottle containing 125ml of 20 times working strength Glycine/Borate wash fluid. Contains 0.2% Bronidox preservative.
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用.
- 主成分
- 適應症
- 適用於長度≤25 mm的原發冠狀動脈病灶,且參照血管直徑在3.0至4.0 mm範圍內的病患在開始出現症狀後12個小時內經歷急性心肌梗塞時恢復冠狀動脈的血液流動。同時變更仿單。原95.4.04仿單標籤核定本予以作廢
- 主成分
- contains stabilized human or mammalian red blood cell, human, mammalian or simulated white blood cells, and a platelet.
- 適應症
- 亞培新世代加強型29血球對照液(含網狀紅血球)為一血液學品管材料,可監控CELL-DYN血液學系統之測試結果。
- 主成分
- IMx CMV IgM Reagent PackReagent1. 1Bottle (10mL) Cytomegalovirus (Human;Strain AD169) Coated Microparticles.2. 1 Bottle (3mL) Anti-Human IgM (Goat):Alkaline Phosphatase Conjugate3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumebelliferyl Phosphate, 1.2mM.4. 1 Bottle (20mL) Axxay DiluentINDEX CAL1 Bottle (3mL) IMx CMV IgM Index Calibrator prepared with Anti-Cytomegalovirus IgM Antibody (Human)1 Bottle (5mL) Negative Control1 Bottle (5mL) Positive Control1 Bottle (10mL) IMx Rheumatoid Factor Neutralization Reagent containing Human Gamma Globulin coated Microparticles.
- 適應症
- IMx CMV IgM 分析是一微粒酵素免疫分析法(MEIA),可於IMx分析儀上定性測試人類血清中對抗巨細胞病毒(CMV)之IgM抗體,以輔助最近感染之診斷。
- 主成分
- ARCHITECT STAT Troponin-I Reagent Pack:\nMICROPARTICLES: Anti-tropnin-I\n(mouse, monoclonal) coated microparticles in TRIS buffer with protein\n(bovine and goat) stabilizers\nCONJUGATE: Anti-tropnin-I (mouse. Monoclonal) acridinium labeled conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizer.\nASSAY DILUENT: Tropnin-I Assay Diluent contains protein (bovine and goat) stabilizers in phosphate buffer.\nARCHITECT STAT Troponin-I Calibrators:\nCalibrator A contains human serum, nonreactive for HBsAg. HIV-1 Ag or HIV-1 NAT. anti-HCV. and anti-HIV-1/HIV-2.\nPreservative: Sodium Azide. Calibrators B through F contain a recombinant human cardiac troponin IC complex in phosphate buffer with protein (bovine) stabilizer.\nARCHITECT STAT Troponin-I Controls:\ncontain a recombinant human cardiac troponin IC complex in BES buffer with protein (fish and human [donor units of which have been tested and found to be nonreactive for HBsAg. HIV-1 Ag or HIV-1 NAT. anti-HCV. and anti-HIV-1/HIV-2.])\n \n \n
- 適應症
- 利用一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人類血清或血漿中的心肌肌鈣蛋白。
- 主成分
- IMx Rubella IgG 2.0 Reagent Pack, 100 tests1. 1 Bottle (10mL) Partially Purified Rubella Virus (strain HPV-77 grown in Vero cells) Coated Microparticles.2. 1 Bottle (7mL) Anti-Human IgG (Goat): Alkaline Phosphatase Conjugate. Minimum concentratin: 0.2 ug/ml.3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate. Minimum concentration: 1.2 mM in AMP buffer.4. 1 Bottle (20mL) Assay Diluent.IMx Rubella IgG 2.0 MODE 1 Calibrator1 Bottle (3mL) IMx Rubella IgG 2.0 MODE 1 CalibratorRubella IgG Calibrators1 Bottle (3mL) Calibrator A. Pooled human plasma nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag,anti-HCV, anti-HIV-1/HIV-2,and anti-rubella IgG, 0 IU/mL5 Bottle (3mL) each Calibrators B-F. Pooled human serum reactive for anti-rubella IgG and nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2,15,50,100,200,500 IU/ML1 Bottle (5mL) Rubella IgG Negative control. (Anti-Rubella) IgG value 0、20 IU
- 適應症
- 定量及定性測試人類血清或血漿中的德國麻疹病毒IgG抗體。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Opiates Reagent Pack 1. 1 Bottle (3.2mL) <5% Opiates Antiserum in buffer with protein stabilizer. (Reagent Bottle 1) 2. 1 Bottle (2.9mL) Pretreatment Solution, buffer with protein stabilizer. (Reagent Bottle 2) 3. 1 Bottle (4.6mL) <0.01% Opiates Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer. (Reagent Bottle 3) X SYSTEMS® Opiates Calibrators 6 Bottles (4mL A, 2.5mL each B-F) of X systems Opiates Calibrators contain morphine prepare in human urine to yield the following concentrations: (0, 100, 200, 350, 600, 1000 ng/mL)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人體尿液中之鴉片。
- 主成分
- Reagent Kit. 100 Tests/400Tests/2000TestsMICROPARTICLES:1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL for 100 tests bottle/27.0 mL for 500 tests bottle) Anti-AFP (mouse, monoclonal) coated MicroparticlesCONJUGATE:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL for 100 tests bottle/26.3 mL for 500 tests bottle) Anti-AFP (mouse, monoclonal) acridinium-labeled ConjugateASSAY DILUENT:1 or 4 Bottle(s) (10.4 mL for 100 tests bottle/53.0 mL for 500 tests bottle) AFP Assay DiluentARCHITECT AFP Manual DiluentMANUAL DILUENT:1 Bottle (100 mL) AFP Manual DiluentARCHITECT AFP Calibrators2 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT AFP Calibrators (conc. 0 and 50 ng/mL)ARCHITECT AFP Controls3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT AFP Controls (conc. 24, 84 and 191 ng /mL)
- 適應症
- 是一種化學冷光微粒免疫分析法,可用來定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白。
- 主成分
- ?1 Bottle (15.0 mL)<25% Vancomycin II Antiserum (Mouse, Monoclonal。 ? 1 Bottle (8.6 mL)Pretreatment Solution. ?1 Bottle (15.1 mL)Vancomycin II Fluoresein Tracer. AxSYM Vancomycin II Standard Calibrators 6 Bottles (6 mL A, 4 mL each B-F)of AxSYM Vancomycin II Standard Calibrators,0-100 mg/mL 3 Bottles (8 mL each) of AxSYM Vancomycin II Controls,L , M, H~7, 35, 75 mg/L
- 適應症
- 定量測試人體血清或血漿中的抗生素藥物萬古黴素。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- IMx CEA Reagent Pack, 100 Tests1. 1 Bottle (5mL) Anti-CEA (Mouse, Monoclonal) Coated Micropaticles 2. 1 Bottle (9mL) Anti-CEA (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate 3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate4. 1 Bottle (21mL) Wash BufferCEA Calibrators6 Bottles (4mL each) of CEA Calibrators.CEA Controls3 Bottles (8mL each) of CEA Controls.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),定量測試人類血清或血漿中之癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Myoglobin Reagent Pack: 1.1 Bottle (14.6 mL) Anti-Myoglobin coated Microparticles in TRIS buffer 2.1 Bottle (13.4 mL) Anti-Myoglobin :Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. AxSYM Myoglobin Standard Calibrators: 6 Bottles (2 mL each ) of AxSYM Myoglobin Standard Calibrators (conc.0, 25, 100, 300, 500 and 1000ng/mL); AxSYM Myoglobin Controls 3 Bottles (8 mL each ) of AxSYM Myoglobin Controls (conc. 50, 150 and 400 ng/mL).
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,可於AxSYM系統上定量測試人體血清或血漿中之肌紅蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- T <0.01% Amphetamine/Methamphetamine I I Fluorescein Tracer (3.5ml),X SYSTEMS Amphetamine/Methamphetamine II Calibrators,TDx/TDxFLx Amphetamine/Methamphetamine II Item Reagent Pack(batch) W Wash Solution. Solvent (4ml),Amphetamine/Methamphetamine II Controls L-M-H (each 2.5 m L),target concentration: 500, 1500 and 4000 ng/Ml.,Amphetamine/Methamphetamine II Calibrators A-F (A: 4.0 m L, B-F 2.5 m L), d-Amphetamine concentration: 0, 150, 300, 1000, 8000, ng/mL.,P Pretreatment Solution. Aqueous salt solution(3.5ml),X SYSTEMS Amphetamine/Methamphetamine II Controls,S <25% Amphetamine/Methamphetamine I I Antiserum (Sheep) (4ml)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的安非他命及甲基安非他命。
- 主成分
- ARCHITECT Total T3 Reagent Kit:\n1 OR 4 Bottle(s) (6.6 ml/27.0 ml) Anti-T3 (sheep) coated Microparticles.\n1 OR 4 Bottle(s) (5.9 ml/26.3 ml) T3 acridinium-labeled Conjugate.\nARCHITECT Total, T3 Manual Diluent:\n1 Bottles (5 ml), containing human serum.\nARCHITECT Total T3 Calibrators:\n2 x 4 ml, human serum with T3 Conc. 0.5 and 8.0 ng/mL.
- 適應症
- 測試人體血清及血漿中所有的三碘甲狀腺素。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Cocaine Metabolite Reagent Pack(batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer(4.5ml)S <1% Cocaine Metabolite Antiserum(Sheep) in buffer with protein stabilizer(4.0ml)T <0.01% Cocaine Metabolite Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer(3.0ml)P Pretreatment Solution. Buffe with protein stabilizer(3.0ml)X SYSTEMS Cocaine Metabolite CalibratorsCocaine Metabolite Calibrators (A,4mL ;B-F 2.5 mL)(Benzoylecgonine 0-5000 ng/mL)X SYSTEMS Cocaine Metabolite ControlsCocaine Metabolite Controls L-H (each2.5 mL)(500-3300 ng/mL)
- 適應症
- 測試人類尿液中的古柯鹼。
- 主成分
- 2 Bottles (8mL each) of CA 15-3 Controls with 115D8:DF3 reactive determinants (human), yield the following assay value ranges: 350 and 150 U/mL.,REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM CA15-3 Reagent Pack,1.1 Bottle(9.4mL) 115D8 Antibody (Mouse,Moocloal)Coated Microparticles. 2.1 Bottle (12.1mL) DF3 Antibody: Alkaline Phosphatase Conjugate. 3.1 Bottle (45.2mL) Specimen Diluent.,6 Bottles (4mL each) of CA 15-3 Calibrators with 115D8:DF3 reactive determinants (human) prediluted, yield the following assay values: 0, 15, 60,120, 180, and 125 U/mL.,AxSYM CA15-3 Specimen Diluent 1 Bottles (100mL) of Specimen Diluent TRIS buffer with protein (bovine and murine)stabilizers.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之癌抗原 15-3。
- 主成分
- AxSYM 125 Reagent reagent Pack 1. 1 Bottle (9.8mL) Anti-Cal125 coated Microparticels in TRIS buffer. 2. 1 Bottle (16.8mL) OC125 Antibody: Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers. 3. 1 Bottle (34mL) Speciment Diluent, TRIS bueffer with serum. 6 Bottles (4mL each) of CA 125 Standard Calibrators. Calibrator A contains TRIS buffer, CAL A~F concentration: 0, 15, 50, 125, 375 and 600 U/mL. 3 Bottles (8mL each) of CA 125 Controls with OC125 reactive determinants prepare in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers, CA 125 value 30, 80 and 200 U/mL. 1 Bottles (100mL) Speciment Diluent, TRIS buffered sheep serum.
- 適應症
- 微粒酵素分析法測試人體血清中之癌抗原125。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Toramycin Reagent Pack (batch)S <25% Tobramycin Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4.0ml)T <0.01% Tobramycin Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and protein stabilizer (3.5ml)P Pretreatment Solution. Surfactant in buffer containing protein stabilizer (2.5ml)X SYSTEMS Tobramycin CalibratorsTobramycin Calibrators-A-F (each 2.5 mL)X SYSTEMS Tobramycin ControlsTobramycin Controls L-M-H (each 2.5 m L)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試血清或血漿中的抗生素藥物tobramycin之檢驗試劑。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Acetaminophen ITEM Reagent Pack(batch)S <25%Acetaminophen Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer(4mml)T <0.01% Acetaminophen Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer(3ml)P Pretreatment Solution. Buffer with surfactant and protein stabilizer(3ml)X SYSTEMS Acetaminophen CalibratorsTDx/TDxFLx Acetaminophen Calibrators A-F (each 2.5 m L)X SYSTEMS Acetaminophen ControlsTDx/TDxFLx Acetaminophen Controls L-M-H (each 2.5 m L)
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的乙醯氨酚。
- 主成分
- AxSYM Cannabinoid Reagent Pack1. 1 Bottle (3.9mL) <1% Cannabinoids Antiserum in buffer with protein stabilizer.2. 1 Bottle (3.4mL) Pretreatment Solution with L protein stabilizer.3. 1 Bottle (4.4mL) <0.01% Cannabinoids Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer.X SYSTEMS® Cannabinoids Calibrators 6 Bottles (4mL A, 2.5mL each B-F) of X SYSTEMS Cannabinoids Calibrators (11-Na-delta-9-THC-9-carboxylic acid conc., 0, 25, 40, 60, 80 and 135 ng/mL, respectively).
- 適應症
- 用來半定量測試人體尿液大麻鹼(Cannabinoids)之檢驗試劑。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Rubella IgG reagent Pack1. 1 Bottle (9.8mL) partially purified Rubella Virus coated Microparticles 2. 1 Bottle (9.5mL) Anti-Human IgG: Alkaline Phosphatase Conjugate 3. 1 Bottle (28.0mL) Assay Diluent Rubella IgG Calibrators 6 Bottles (3mL each) of AxSYM Rubella IgG Calibrators. Calibrator A contains pooled human serum, Anti-Rubella IgG Concentration: 0, 15, 50, 100, 200, 500 IU/mLRubella IgG Controls 1 Bottles (5mL) Rubella IgG Negative Control 1 Bottles (5mL) Rubella IgG Positive ControlBottle Anti-Rubella IgG Concentration(IU/mL) Ranges (IU/mL)CONTROL- 0 0-4CONTROL+ 20 12-32
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之德國麻疹病毒IgG抗體。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with surfactant and protein stabilizer (4.5 ml)S <1% Benzodiazepines Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4.0 ml) T <0.01% Benzodiazepines Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3.5 ml)P Pretreatment Solution. Aqueous salt solution (3.5 ml) X SYSTEMS Benzodiazepines CalibratorsBenzodiazepines Calibrators A-F (A:4.0 mL, B-F:2.5mL) (Nordizerpam 0-2400 μg/ml)X SYSTEMS Benzodiazepines ControlsBenzodiazepines Control L-H (each 2.5mL) (300-1000 ng/ml)
- 適應症
- 測試人類尿液中的苯二氮平類藥物(benzodiazepines)及其代謝物。
- 主成分
- 1. 1 Bottle (3.8 mL) < 2.5% Acetaminophen Antiserum2. 1 Bottle (5.0 mL) < 0.01% Acetaminophen Fluorescein Tracer3. 1 Bottle (4.4 mL) Pretreatment Solution 6 Bottles (2.5 mL each) of X SYSTEMS Acetaminophen Calibrators, 0, 10, 20, 50, 100, 200 μg/mL. X SYSTEMS Acetaminophen Controls 3 Bottles (2.5 mL each) of X SYSTEMS Acetaminophen Controls, 15, 35, 150μg/mL.
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的乙醯氨酚(acetaminophen) 之檢驗試劑。
- 主成分
- l AxSYM Insulin Reagent Pack1 Bottle (6.8mL) Anti-Insulin (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles1 Bottle (11.8mL) Anti-Insulin (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate1 Bottle (14.4mL) Assay Buffer in Calf seruml AxSYM Insulin Standard CalibratorsThe six bottles (4mL each) of AxSYM Insulin Standard Calibrators (conc. 0, 3, 10, 30, 100 and 300μU/mL)l AxSYM Insulin ControlsThe three bottles (8mL each) of AxSYM Insulin Controls (conc. 8, 40 and 120μU/mL)
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之胰島素。
- 主成分
- Reagent Pack(bath)S <0.05% Theophylline Antibody (Mouse Monoclonal) in buffer containing surfactant and protein stabilizer (4.0 mL).T <0.01% Theophylline Fluorescein Tracer in buffer with protein stabilizer (4.0 mL).P Pretreatment Solution. Protein stabilizer in buffer (4.0 mL).X SYSTEMS Theophylline Calibrators 6 bottles of 4 mL A, 0.0μg/mL and 2.5 mL B-F, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0μg/mL, respectively. X SYSTEMS Theophylline Controls3 bottles (2.5 mL each) contain CONTROL L, M, and H with concentration 7.0, 12.0, and 26.0μg/mL, respectively.
- 適應症
- 用來定量測試血清或血漿中的theophylline之檢驗試劑。
- 主成分
- IMx Total IgE Reagent Pack, 100 Tests1.1 Bottle (7mL) Anti-IgE (mouse, monoclonal) Coated Micropaticles in surfactant in Tris buffer with protein Microparticles2.1 Bottle (9mL) Anti-IgE (mouse, monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate 3.1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate4.1 Bottle (14mL) Specimen DiluentIMx Total IgE Calibrators6 Bottles (4mL each) of IMx Total IgE calibrators.IMx Total IgE Controls3 Bottles (8mL each) of IMx Total IgE controls.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA), 用來定量測試人類血清及血漿中之免疫球蛋白E(IgE)。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Phenobarbital Reagent Pack 1. 1 Bottle (14.5mL)<25% Phenobarbital Antiserum in normal saline with protein stabilizer. 2. 1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution, Surfactant in TRIS buffer. 3. 1 Bottle (15.1mL)<0.01% Phenobarbital Fluorescein Tracer in TRIS buffer containing surfactant. AxSYM Phenobarbital Standard Calibrator (concentration:0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0, 80.0 ug/mL). AxSYM Phenobarbital Controls (concentration:15.0, 30.0, 50.0 ug/mL).
- 適應症
- 測試血清或血漿中的抗癲癇藥物及鎮靜安眠藥苯基巴比妥之檢驗試劑。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Digoxin II Reagent Pack S < 1% Digoxin Antiserum (Rabbit) in buffer with protein stabilizer (4.0ml)T < 0.01% Digoxin Fluorescein Tracer in buffer with protein stabilizer (3.0ml)P Pretreatment Solution. Surfactant in buffer (3.0ml)PRECIPITATION REAGENTX SYSTEMS Precipitation Reagent: 3% 5-sulfosalicylic acid in 50% aqueous methanol (25ml)X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II CalibratorsTDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators A-F (each 4.5ml), (Concentration:0.0, 0.5, 1.0, 2.0 ,3.0, and 5.0 ng/mL)X SYSTEMS TDx/TDxFLx Digoxin II CalibratorsTDx/TDxFLx Digoxin II Calibrators L-M-H(each 4.5ml),range (Concentration: 0.75, 1.5, and3.5 ng/mL)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人類血清或血漿中的心血管藥物毛地黃濃度之檢驗試劑。
- 主成分
- R1: \n2-Amino-2-methylpropanol\nMagnesium\nZinc Sulfate\nHEDTA\nR2: \n4-Nitrophenyl Phosphate
- 適應症
- 本產品用於定量人類血清或血漿中的鹼性磷酸酶(alkaline phosphatase)。
- 主成分
- REAGENTSMICROPARTICLES:1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL for 100 test bottle/27.0 mL for 500 testbottle)Anti-PSA (mouse, monoclonal) coated MicroparticlesCONJUGATE:1 or 4 Bottle(S) (5.9 mL for 100 test bottle/26.3 mL for 500 test bottle)Anti-PSA (mouse, monoclonal) acridinium-labeled Conjugate3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT Total PSA Controls,L,M,H~0.5,4.0,23.0 ng/ml.2 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Total PSA Calibrators (PSA conc. 0.15 ng/ml),0,15 ng/mL.
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的總攝護腺特異性抗原(包括游離的PSA及與α-1-抗胰凝乳蛋白酶複合之 PSA)。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- TDx/TDxFLx Phenobarbital II Reagent Pack (batch)S <25% Phenobarbital Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4ml)T <0.01% Phenobarbital Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and protein stabilizer(3.5ml)P Pretreatment Solution. Surfactant in buffer containing protein stabilizer (2.5ml)X SYSTEMS Phenobarbital II CalibratorsPhenobarbital II Calibrators A-F (each 2.5 mL), concentration: 0, 5, 10, 20, 40, 80μg/mL.X SYSTEMS Phenobarbital II ControlsPhenobarbital II Controls L-M-H (each 2.5 mL), concentration: 15, 30, 50μg/mL.
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的抗痙攣劑及鎮靜安眠藥苯巴比妥。
- 主成分
- X SYSTEMS Carbamazepine Calibrators: A-F (each 2.5 mL)\nX SYSTEMS Carbamazepine Controls: L-M-H (each 2.5 mL)\nTDx/TDxFLx Free Carbamazepine Calibrators: 6 Vials (2.5 mL each)\nTDx/TDxFLx Free Carbamazepine Controls: 3 Vials (2.5 mL each),TDx/TDxFLx Carbamazepine Reagent Pack(batch)\nS: Antiserum(Sheep)\nT: Fluorescein Tracer\nP: Pretreatmant Solution.
- 適應症
- 用來定量測試人類血清或血漿中的抗痙攣劑卡巴馬平之濃度。
- 主成分
- CELL-DYN 1800 Analyzer\nFront Panel\nLeft Side Panel\nRight Side Panel\nRear Panel\nComputer Section
- 適應症
- 此系統可用於分析含EDTA抗凝劑的全血,其分析項目如下:WBC, RBC, PLT, LYM#, HGB, MPV, LYM%, HCT, PDW*, MID#, MCV, PCT*, MID%, MCH, GRAN#, MCHC, GRAN% and RDW。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM CMV IgG Reagent Pack1. 1 Bottle (8.7 mL) Cytomegalovirus coated Microparticles in Tris buffer with protein stabilizers2. 1 Bottle (9.5 mL) Anti-Human IgG: Alkaline Phosphatase Conjugate in Tris buffer with protein stabilizers.3. 1 Bottle (27.8 mL) Assay Diluent in Tris buffer with protein stabilizers.AxSYM CMV IgG Standard Calibrators1 Bottle (3 mL) of Calibrators A5 Bottles (3 mL each) of Calibrators B-FAxSYM CMV IgG Controls1 Bottle (5 mL) AxSYM CMV IgG Negative Control1 Bottle (5 mL) AxSYM CMV IgG Positive Control
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之巨細胞病毒IgG抗體
- 主成分
- 4. 1 Bottle (24.2mL) Rf Neutralization buffer, citrate.,3. 1 Bottle (28.0mL) Assay Diluent in Tris buffer with protein stabilizers.,AxSYM Rubella IgM reagent Pack 1. 1 Bottle (8.8mL) partially purified Rubella Virus coated Microparticles in Tris buffer with protein stabilizers.,AxSYM Rubella IgM Index Calibrators 1 Bottle (3mL) AxSYM Rubella IgM Index Calibrators.,AxSYM Rubella IgM Controls 1 Bottles (5mL) AxSYM Rubella IgM Negative Control ( Index : 0.000) 1 Bottle (5mL) AxSYM Rubella IgM Positive Control ( Index : 1.500),2. 1 Bottle (9.5mL) Anti-Human IgM: Alkaline Phosphatase Conjugate in Tris buffer with protein stabilizers.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),用來定性測試人體血清或血漿(EDTA、heparin 或 sodium citrate)中之德國麻疹 IgM 抗體,以輔助初次或急性感染之診斷。本方法不可用來測試臍帶血或新生兒檢體。
- 主成分
- REAGENTSS Cyclosporine Monoclonal Whole Blood Antibody (mouse monoclonal) Solution: <25% Antibody (mouse monoclonal) (3 ml).T Cyclosporine Monoclonal Whole Blood Fluorescein Tracer Solution: <0.01% fluorescein tracer (3 ml)P Pretreatment Solution: Surfactants in buffer (3 m L)Reagent AccessoriesWHOLE BLOOD PRECLPITATION REAGENT/PROBE WASHZinc sulfate solution in methanol and ethylene glycol (2×35ml)SOLUBILIZATION REAGENTSurfactants in water (5 ml)Cyclosporine Monoclonal Whole Blood Calibrators6 Vials (A, 10ml; B-F 4 ml in each vial), concentration: 0, 100, 250, 500, 1000, 1500 ng/mL.Cyclosporine Monoclonal Whole Blood Controls3 Vials (4 ml each vial) 120-180; 340-460; 680-920 ng/ml.
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類全血中的cyclosporine之體外檢驗試劑。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Barbiturates II U Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.5 ml)S <25% Barbiturates II U Antiserm (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4 ml) T <0.01% Barbiturates II U Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3.5 ml)P Pretreatment Solution. Buffer with protein stabilizer (3.5 ml)X SYSTEMS Barbiturates II U CalibratorsBarbiturates II U Calibrators A-F (A: 4.0 mL, B-F: 2.5 mL), Range 0,200,400,700,1200 and 2000 ng/mLX SYSTEMS Barbiturates II U Controls Barbiturates II U Controls L-M-H (each 2.5 mL),300,800,1500 ng/mL.
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的巴比妥類藥物之檢驗試劑。
- 主成分
- IMx Free T4 Reagent Pack, 100 Tests 1. 1 Bottle (9.0ml) Anti-T4 (sheep) Coated Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.2. 1 Bottle (8.0ml) T3:Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers.3. 1 Bottle (10.0ml) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM in AMP buffer (MUP). 4. 1 Botte (13.0ml) Solubilizer Solution. TRIS Buffer containing surfactant.IMx Free T4 Mode 1 Calibrator1 Bottle (4.0ml) IMX Free T4 MODE 1 Calibrator (C). Concentraion:1.0ng/DL FT4 in processed human serum, nonreactive for HbsAgm HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2. Free T4 Calibrator (0-6.0 ng/dL)Free T4 Controls (0.7-3.9 ng/dL)
- 適應症
- 定量測試人類血清及以heparin 為抗凝劑之血漿中的游離甲狀腺素。
- 主成分
- ARCHITECT CA 125 II Reagent Kit MICROPARTICLES 1 or 4 Bottles(s)(6.6 mL for the 100 tests bottle/27.0 mL for the 500 tests bottle) anti-CA 125(mouse, monoclonal) coated Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. CONJUGATE 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL for the 100 test bottle/26.3 mL for the 500 test bottle)anti-CA 125 (mouse, monoclonal) acridinium-labled Conjugate in phosphate buffer with protein (bovine) stabilizers. ARCHTECT CA 125 II TM Calibrators 6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT CA 125 II Calibrators at 0, 20, 75, 225, 500 and 1000 U/mL (CAL A to F, respectively) ARCHTECT CA 125 II TM CONTROLS 3 Bottles (8 mL each) of ARCHTECT CA 125 II CONTROLS at 40, 300 and 650 U/mL(CONTROLL, M and H, respectively)
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的OC 125定義之抗原(OC 125 defined antigen)。本產品用於輔助監測罹患上皮性卵巢癌病患的治療反應。連續測試病患CA 125 II分析數值應搭配其他用於監測卵巢癌的臨床方法使用。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Valproic Acid Reagent Pack\nS <25% Valproic Acid Antiserum (Sheep)in buffer with protein stabilizer (4.0ml)。\nT <0.01% Valproic Acid Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and protein stabilizer (3.5ml)\nP Pretreatment Solution. Surfactant in buffer containing protein stabilizer (2.5ml)。\nX SYSTEM Valproic Acid Calibrators(conc.0.1, 12.5, 25.0, 50.0, 100.0 and 150 μg/mL)\nX SYSTEM Valproic Acid Control (conc. 37.5, 75.0 and 125.0 μg/mL)\nTDx/TDxFLx Free Valproic Acid Calibrators(conc. 0.0, 2.0, 5.0, 9.0, 15.0 and 25.0 μg/mL)\nTDx/TDxFLx Free Valproic Acid Control (conc. 4.0, 12.0 and 20.0 μg/mL)\n
- 適應症
- 用來定量測試血清或血漿中抗癲癇藥物valproic acid濃度之檢驗試劑。
- 主成分
- Architect HBsAg Reagent Kit1.1 or 4 Bottle(s) (6.6ml per 100 test bottle /27.0ml per 500 test bottle) Anti-HBs (Mouse, Monoclonal IgM, IgG) Coated microparticles in MES buffer with protein stabilizers. Minimum Concentration:0.0675% solids.2.1 or 4 Bottle(s) (5.9ml per 100 tese bottle /26.3ml per 500 test bottle) Conjugate:Anti- HBs (Goat, IgG) Acridinium-LabeledConjugate in MES buffer with protein stabilizersMinimum concentration:0.25u g/mlArchitect HBsAg Manual Diluent:1 Bottle (100ml) Architect HBsAgManual diluent containing recalcified human plasma, nonreactiveFor HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HBs.Architect i Pre-Trigger Solution:Pre-Trigger solution containing1.32% (W/V) hydrogen peroxide.Architect i Trigger Solution: Trigger solution containing 0.35NSodium hydroxide. Architect i wash buffer:Wash buffer containing phosphate bufferedSaline solution. Preservatives:Antimicrobial agent.Architect HBsAg calibrators:2 bottles (4ml each) of Architec
- 適應症
- 化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測試人類血清及血漿中之B型肝炎表面抗原(HBsAg)
- 主成分
- AxSYM Total T3 Reagent Pack 1 Bottle(13.9 ml)T3:Alkaline Phosphatase Conjugate in Tromethamine HCl buffer with protein (bovine) stabilizers. 1 Bottle(6.4 ml)Anti-T3 (Sheep,Monoclonal)Coated Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. 1 Bottle (26.5 ml)TRIS Buffer.Preservatives:Sodium Azide and Antimicrobial Agents. AxSYM Total T3 Standard Calibrators 6 Bottles (4 mL each) of Total T3 Calibrators,A-F, concentration:0, 0.5, 1, 2, 4 and 8 ng/mL. AxSYM Total T3 Controls 3 Bottles(8 mL each) of Total T3 Controls,0.7, 1.5 and 3.7 ng/mL
- 適應症
- 定量檢測人體血清或血漿中所有的三碘甲狀腺素<T3>。
- 主成分
- ARCHITECT HAVAb-IgG Reagent, 100 or 400 Tests\n \nARCHITECT HAVAb-IgG Reagnet Kit\n? Microparticle 1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL) Microparticles: Hepatitis A virus\ncoated microparticles in TRIS buffer. Minimum concentration: 0.08%\nsolids. Preservatives: ProClin 300 and other Antimicrobial Agnets.\n\n? Conjugate 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL) Conjugate: Anti-human IgG\n(mouse monoclonal) acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein \nstabilizer. Minimum concentration: 0.01 μg/mL. Preservatives: Antimicrobial Agents.\n\n? Assay diluent 1 or 4 Bottle(s) (10.0 mL) Assay Diluent: HAVAb-IgG\nAssay Diluent containing protein stabilizer in TRIS buffer. Preservatives:\nProClin 300 and other Antimicrobial Agents.\n\nARCHITECT HAVAb-IgG Calibrators Kit\n? 1 Bottle (4 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgG Calibrator 1.\n\nARCHITECT HAVAb-IgG Controls Kit\n? 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgG Negative Control.\n? 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgG Positive Control.\n\nOther Solution\n1. ARCHITECT Pre-trigger Solution\n2
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之A型肝炎病毒IgG抗體。
- 主成分
- 一、1. 1 Bottle (6.5mL)Anti-FSH (Mouse, Monoclonal)Coated Microparticles. 2. 1 Bottle (8.5mL)Anti-FSH (Goat):Alkaline Phosphatase Conjugate.3. 1 Botte (10mL)4-Methylumbelliferyl Phosphate(MUP),1.2 mM in AMP buffer.4. 1 Bottle (13mL) Wash Buffer containing surfactant.二、IMX FSH MODE 1 CalibratorMODE 1 CAL1 Bottle (4mL) IMx FSH MODE 1 Calibrator (C) is FSH (human) prepared in processed bovine seru.FSH Calibrators6 Bottles (4mL each) of FSH Calibrators are FSH(human)prepared in processed bovine serum, 0~150 mIU/mLFSH Controls 3 Bottles (8mL each) of FSH Controls L, M, H-from 5 to 75 mIU/mL, are FSH(human) prepared in calf serum
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清或血漿中之濾泡刺激素。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM REA Ethanol Reagent Pack. 1 Bottle (7.4mL) <5% Nicotinamide adenine dinucleotide in sodium citrate buffer. . 1 Bottle (7.9mL) <5% Yeast alcohol dehydrogenase and <1% diaphorase in a protein stabilizer solution containing human serum, nonreactive for HbsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2, in buffer.. 1 Bottle (8.8mL) <1% Monotetrazolium dye and <0.01% fluorescein in solvent.X SYSTEMS® REA Ethanol Calibrators (concentration: 0, 25, 50, 100, 200, 300 mg/dL)6 Bottles (2.5mL each) of X SYSTEMS REA Ethanol CalibratorsX SYSTEMS REA Ethanol Whole Blood Controls (concentration: 50, 100, 150 mg/dL)3 Bottles (4mL each) of X SYSTEMS REA Ethanol ControlsX SYSTEMS REA Ethanol Serum Controls (concentration: 50, 100, 250 mg/dL)3 Bottles (4mL each ) of X SYSTEMS REA Ethanol Controls
- 適應症
- 測試人類全血、血清、血漿或尿液中之乙醇。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Cannabinoids Reagent Pack(batch)W Wash Solution. Solvent(4.5ml)S <1% Cannabinoids Antiserum (Sheep)(4.5ml)T <0.01% Cannabinoids Fluorescein Tracer (3.5ml)P Pretreatmant Solution. Buffer (3.5ml)X SYSTEMS Cannabinoids CalibratorsCannabinoids Calibrators A-F (each 4.5mL),0,25,40,60,80,135 ng/mLX SYSTEMS Cannabinoids ControlsCannabinoids Controls L-M-H (each 4.5mL),35,50,110 ng/mL
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法半定量測試人類尿液樣本中的大麻鹼之檢驗試劑。
- 主成分
- AxSYM Cyclosporine Reagent Pack1 Bottle (4.6 mL) <25% Cyclosporine Antibody.1 Bottle (4.3 mL) Pretreatment Solution.1 Bottle (10.5 mL) <0.01% Cyclosporine Fluorescein Tracer.AxSYM Cyclosporine Reagent AccessoriesPRECIPITATION REAGENT1 Bottle (33 mL) precipitation reagent. Zinc sulfate in methanol and ethylene glycol SOLUBILIZATION REAGENT1 Bottle (5 mL) Solubilization Reagent.AxSYM Cyclosporine Standard Calibrators1 Bottles (10 mL) Cyclosporine Standard Calibrator A5 Bottles (4 mL each) Cyclosporine Standard Calibrators B to F, 40, 100, 200, 400, 800 ng/mLAxSYM Cyclosporine Controls3 Bottles (4 mL each) of Cyclosporine Controls L, M, H, 70, 300, 600 ng/mL
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人體全血中的cyclosporine (cyclosporine A), 以輔助心臟、肝臟及腎臟移植病患之治療。
- 主成分
- S <1% Gentamicin Antiserum (Sheep) (4.0ml)T <0.01% Gentamicin Fluorescein Tracer (3.5ml).P Pretreatment Solution. Surfactant (2.5ml).Gentamicin Calibrators A-F (each 2.5 m L), 0, 0.5, 1.5, 3.0, 6.0 and 10μg/mL.Gentamicin Controls L-M-H (each 2.5 m L), 1.0, 4.0, and 8.0μg/mL.
- 適應症
- 定量測試血清或血漿中的抗生素藥物gentamicin之檢驗試劑。
- 主成分
- Reagent Kit, 100 Tests/400 Tests/2000 TestsARCHITECT Estradiol Reagent KitMICROPARTICLES1 OR 4 Bottle(s) (9.9ml) Anti-Estradiol (rabbit, monocional) coated Microparticels in TAIS/BIS-TRIS buffer with protein(rabbit)stabilizers. Mininum concenlration:0.0657% sollds.CONJUGATE1 OR 4 Bottle(s) (5.9ml) Estradiol acndinium-labeled Conjugale in citrate buffer with surfactanl stabilizers. Minimum concentration:63.63ng/mlASSAY DILUENT 1 OR 4 Bottle(s) (5.9ml) Estradiol Assay Diluent containing surfactant in citrate buffer.SPECIMENT DILUENT1 OR 4 Bottle(s) (10.0ml) Estradiol Specimen Diluent conlaining TAIS buffer with protein (bovine) stabilizers.ARCHITECT Estradiol Manual Diluent1 Bottle (5 ml) of ARCHITECT Estradiol Manual Diluent contains TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.ARCHITECT Estradiol Controls (concentration: 45, 190, 600 pg/mL)CONTENTS3 Bottles (8ml) of ARCHITECT Estradiol Controls contain in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.ARCHITECT Estradiol Cali
- 適應症
- Reagent Kit, 100 Tests/400 Tests/200 Tests
- 主成分
- 6 Bottles (4mL each) of Total PSA Calibrators, 0, 0.4, 5.0, 15, 30 and 50 ng/mL.,3 Bottles (8mL each) of Total PSA Controls, 0.5, 4.0, 25 ng/mL.,1 Bottle (13.5mL) Anti-PSA (Mouse,Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.,1 Bottle (8.3mL) Anti-PSA (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles.,1 Bottle (100mL) TRIS buffer,Free and Total PSA Specimen Diluent,1 Bottle (9.4mL) Assay Diluent.
- 適應症
- 測試人體血清中的總攝護腺特異性抗原。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 測試人類血清及血漿中的游離甲狀腺素。
- 主成分
- IMx T4 Reagent Pack, 100 testsS 1 Bottle (3mL) T4 Antiserum (Mouse, Monoclonal) in buffer with protein stabilizers.T 1 Bottle (2.5mL) T4 Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant.P 1 Bottle (4mL) T4 pretreatment Solution.X SYSTEMS® T4 Calibrators6 Bottles (3.5mL (A) and 2.5mL (B-F) of X SYSTEMS T4 Calibrators.X SYSTEMS® T4 Controls3 Bottles (2.5mL each) of X SYSTEMS T4 Controls.
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法,測試人類血清或血漿中之甲狀腺素(T4),此甲狀腺素包括與蛋白質結合及未結合形態之甲狀腺素。
- 主成分
- IMx CA 15-3 Reagent Pack, 100 Tests 1. 1 Bottle (9mL) 115D8 Antibody (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles in TRIS buffer.2. 1 Bottle (6mL) DF3 Antibody (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. 3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM in AMP buffer 4. 1 Bottle (21mL) Specimen Diluent, TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers.CA 15-3 Calibrators (0-250 U/mL)CA 15-3 Controls (35-187.5 U/mL)IMx CA 15-3 Specimen Diluent1 Bottle (100mL) Specimen Diluent, TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers
- 適應症
- 測試人類血清或血漿中之15-3分析值。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- REAGENTSMICROPARTICELS1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL/27.0 mL) Anti-β TSH (mouse, monoclonal)coated MicroparticlesCONJUGATE1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL/26.3 mL) Anti-α TSH(mouse, monoclonal)acridinium-labeled ConjugateASSAY DILUENT1 or 4 Bottle(s) (8.0 mL/40.7 mL) TSH Assay DiluentARCHITECT TSH Controls3 Bottles (8 mL each) of ARCHITECT TSH Controls L, H, M~0.1, 6, 30,μIU/mL.ARCHITECT TSH Calibrators2 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT TSH Calibrators, CAL 1:0 mIU/L CAL 2: mIU/L
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的人類甲狀腺刺激素(Thyroid Stimulating Hormone, TSH)。
- 主成分
- AxSYM AUSAB reagent Pack*1 Bottle (3.5 ml) Hepatitis B Surface Antigen (Recombinant)(Subtypes ad and ay) Coated Microparticles Minimum concentration:0.05%, 1 Bottle (13.6 ml) Anti-Biotin(Rabbit): Alkaline Phosphatase Conjugate. Minimum concentration: 0.05 ug/ml, 1 Bottle (13.5 ml) Hepatitis B Surface Antigen (Recombinant)(Subtypes ad and ay): Biotin Conjugate. Minimum concentration: 1 ug/ml, 1 Bottle(31.4 ml) Dilution Reagent. Recalcified human plasma, AxSYM AUSAB Standard Calibrator Six bottles (4 ml each) of Standard Calibrators are prepared with recalcified human plasma, AxSYM AUSAB Controls Two bottles (8 ml each) of Controls are prepared with recalcified human plasma, AxSYM AUSAB Dilution Reagent 1 bottle (100ml) AxSYM AUSAB Dilution Reagent are prepared with recalcified human plasma, AxSYM Probe Cleaning Solution 4 bottles (110ml each) containing 2% TEAH, Solution 1 (MUP) 4 bottles (230 ml each) containing 1.2 mM 4-Methylumbelliferyl Phosphate, Solution 3 (Matrix Cell Wash) 4 bottles (1000 ml each) containing 0.3M NaCl in Tris buffer, Solution 4 (10L) containing 0.1M Phosphate Buffer
- 適應症
- 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之anti-HBs
- 主成分
- 適應症
- 適用於體外診斷,於Alinity c 分析儀上校正人類血清或血漿之亞培艾米克信(amikacin)、卡巴馬平(carbamazepine)、毛地黃(digoxin)、慶大黴素(gentamicin)、苯基巴比妥(phenobarbital)、二苯妥因(phenytoin)、茶鹼(theophylline)、偉伯益酸(valproic acid)及萬古黴素(vancomycin)分析。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Tricyclic Antidepressants Item Reagent Pack(batch)S <25% Tricyclic Antidepressants Antiserum (Rabbit) (3 ML)T <0.01% Tricyclic Antidepressants Fluorescein Tracer (3 ml)P Pretreatment Solution.(3 ml)TDx/TDxFLx Tricyclic Antidepressants Calibrators A-F (each 2.5 mL) Imipramine Concentration (ng/mL) 0.0, 75, 150, 300, 600, 1000TDx/TDxFLx Tricyclic Antidepressants Controls L-M-H (each 2.5 mL)Target Conc.(ng/mL) Range (ng/mL) CONTROL L 100 85.00-115.00CONTROL M 200 180.00-220.00CONTROL H 500 450.00-550.00
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人類血清或血漿中的三抗憂鬱劑之檢驗試劑。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- AxSYM Digoxin II Reagent Pack1. 1 Bottle (15.0mL) Digoxin: Alkaline Phospahtase. Minimum concentration: 0.05μg/mL.2. 1 Bottle (7.6mL) Anti-digoxin coated Microparticels. Minimum concentration: 0.0001%. Preservative: Sodium Azide.3. 1 Bottle (27mL) EMIA buffer containing 0.3M Sodium Chloride in TRIS buffer. 4. 1 Bottle (41.9mL) Digoxin II Probe Wash Solution containing a 2.0 M Sodium Chloride solution.Digoxin Calibrators 6 Bottles (6mL A, 4mL each B-F) of Digoxin Calibrators contain accurately measured amounts of digoxin prepared in recalcified human plasma, nonreactive for HbsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2 yield the following concentrations: 0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 and 4.0 ng/mL.Digoxin Controls 3 Bottels (8mL each) of Digoxin control cotain accurately measured amounts of digoxin prepared in recalcified human plasma, nonreactive for HbsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2 to yield the following concentration ranges: 0.9, 1.9 and 3.2 ng/mL.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之digoxin.
- 主成分
- AxSYM LH Reagent Pack1.1 Bottle (7.5 mL) Anti-LH coated Microparticles in TRIS buffer.2.1 Bottle (14.2 mL) Anti-LH: Alkaline Phosphatase Conjugated in TRIS buffer with protein stabilizers.3.1 Bottle (26.5 mL) TRIS buffer with 0.3M Sodium Chloride. AxSYM LH Standard Calibrators 6 Bottles (4mL each) with (human) pituitary LH in Calf serum at 0, 2, 10, 25, 100 and 250 mIU/mL (CAL A to F, respectively).AxSYM LH Controls 3 Bottles (8mL each) with (human) pituitary LH in processed bovine serum at 5, 40 and 80 mIU/mL (CONTROL L, M and H, respectively).
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之黃體生成素。
- 主成分
- 6 Bottle (4mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Standard Calibrators, 0, 0.5, 2, 10, 40 and 100 μIU/mL.,1 Bottle (10mL) AxSYM Ultrasensitive hTSH II Specimen Diluent.,1 Bottle (9.0mL) Anti-hTSH (Mouse,Monoclonal) Coated Microparticles.,1 Bottle (47mL) TRIS Buffer.,1 Bottle (14.1mL) Anti-hTSH (Goat):Alkalin Phosphatase Conjugate.,1 Bottle (21.5mL) LDS Wash Buffer containing surfactant.,3 Bottle (8mL each) of AxSYM Ultrasensitive hTSH II Controls, 0.25, 6 and 30 μIU/mL.
- 適應症
- 為微粒酵素免疫分析法,可於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中之人類甲狀腺刺激素。
- 主成分
- AxSYM Total T4 Reagent Pack: 1 Bottle (4.8mL) T4 Pretreatment Solution. Surfactant in TRIS buffer 1 Bottle (3.5mL) T4 Antiserum (Mouse, Monoclonal) in phosphate buffer with protein stabilizers 1 Bottle (10mL) T4 Fluorescein Tracer in TRIS buffer containing surfactant.,AxSYM Total T4 Controls (concentration: 4.5, 8.0, 15.0 μg/dL),REAGENT PACK, 100 TESTS,AxSYM Total T4 Standard Calibrators (concentration: 0, 3.0, 6.0, 12.0, 18.0, 24.0 μg/dL)
- 適應症
- 測試人類血清或血漿中之甲狀腺素。
- 主成分
- ARCHITECT Free PSA Reagent Kit (100 Tests/400 Tests)MICROPARTICLES:1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL for 100 test)Anti-Free PSA (mouse, monoclonal) coated MicroparticlesCONJUGATE:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL for 100 test)Anti-PSA (mouse, monoclonal) acridinium-labeled ConjugateARCHITECT Free PSA Controls3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT Free PSA Controls (conc. 0.4, 1.0 and 7.0 ng/mL)ARCHITECT Free PSA Calibrators2 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Free PSA Calibrators (conc. 0 and 10 ng/mL)
- 適應症
- 是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人體血清中的游離攝護腺特異性抗原。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Amikacin Item Reagent (batch)S <=10% Amikacin Antiserum (Sheep) (4.0 ml)T <0.01% Amilacin Fluorescein Tracer (3.5 ml)P Pretreatment Solution.(2.5 ml)TDx/TDxFLx Amikacin Reagent (wedge)S <=10% Amikacin Antiserum (Sheep) (4.0 ml)T <0.01% Amilacin Fluorescein Tracer (3.5 ml) TDx/TDxFLx Amikacin Calibrators A-F (each 2.5 mL) TDx/TDxFLx Amikacin Controls L-M-H (each 2.5 mL) in human serum
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的氨基糖?類(AMINOGLYCOSIDE)抗生素amikacin。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Total β-hCG Reagent Pack1 Bottle (9.4mL) Anti-β-hCG (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.1 Bottle (9.1mL) Anti-β-hCG (Goat, Polyclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers.1 Bottle (50.8mL) Specimen Diluent containing processed bovine and goat serum Total β-hCG Calibrators6 Bottles (4mL each) of Total β-hCG Calibrators (Concentration: 0, 10, 75, 250, 500 and 1000 IU/L)Total β-hCG Controls3 Bottles (8mL each) of Total β-hCG Controls (Concentration: 25, 150 and 750 IU/L)Total β-hCG Specimen Diluent1 Bottle (100 ml) Toal β-hCG Diluent contains processed bovine and goat serum
- 適應症
- 以微粒酵素免疫分析法定性及定量測試人類血清或血漿中之乙型人類絨毛膜性腺激素。
- 主成分
- ARCHITECH Total β-hCG Reagent KitMICROPARTICLES1OR4 Bottle(s) (6.6ml/27.0ml) anti-β-hCG (mouse, monoclonal)CONJUGATE1or4 Bottle(s) (2.1ml/7.4ml)anti-β-hCG (mouse, monoclonal)acridinium-iabeled Conjugate in MES buffer Minimum concentration: 2.9ug/mlAssay DiluentARCHITECT/Mult-Assay Marual DiluentMULTI-ASSAY NANUAL DILUENT1 Bottle (100ml)Total B-hCG Calibrators6 Bottles (4 ml each) Total B-hCG Controls1 Bottles (8 ml each)Control L, M, H concentration: 25, 750, 5000 mIU/mL
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定量及定性檢測人類血清及血漿中的乙型人類絨毛膜促性腺激素( β-hCG),作為懷孕早期偵測。需搭配ARCHITECT i系統使用。
- 主成分
- AxSYM AFP Reagent Pack 1. 1 Bottle (7.0 mL)Anti-AFP(Mouse,Monoclonal)Coated Microparticles 2. 1 Bottle (13.2 mL)Anti-AFP(Mouse,Monoclonal) :Alkaline Phosphatase Conjugate 3.1 Bottle (23.6 mL)Specimen Diluent 4.1 Bottle (45.2 mL)Specimen Diluent(For Autodilutions) AFP Calibrators 6 Bottles (4 mL each) of AFP Calibrators:0, 15, 50, 100, 200, 300 ng/mL AFP Controls 3 Bottles (8 mL each) of AFP Controls,L, M, and H:20, 80, 175 ng/mL AxSYM AFP Specimen Diluent 1 Bottles (100 mL) AxSYM AFP Specimen Diluent
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清、血漿或羊水中之甲型胎兒蛋白。
- 主成分
- ARCHITECT CEA Reagent KitMICROPARTICLES1 OR 4 Bottle(s) (6.6ml for 100 test bottle/27.0ml for 500 test bottle) Anti-CEA (mouse, monoclonal) coated Microparticles. CONJUGATE1 OR 4 Bottle(s) (5.9ml for 100test bottle/26.3ml for 500 test bottle) Anti-CEA (mouse, monoclonal) acridinium-labeled Conjugate.ARCHITECT CEA ControlsCONTENTS 3 Bottles (8, 0ml each) of ARCHITECT CEA Controls L, M, H-containing CEA (human). (conc: 5, 10, 100 ng/mL)ARCHITECT CEA CalibratorsCONTENTS 2 Bottles (4, 0ml each) of ARCHITECT Calibrators Calibrator 1 contains phosphate buffer with protein (bovine) stabilizers.
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)。
- 主成分
- S Substrate Solution. <5% Nicotinamide adenine dinucleotide (3mL).\nT Enzyme Solution 3ML. \nP <1% Monotetrazolium dye.\nCalibrators 2.5 mL aqueous solution, Ehtanol concentration (mg/dL): 0, 25, 50, 100, 200, 300.\n(0.4mL) in human whole blood, L,M and H, Target conc: 50~150 mg/dL.\n(0.4mL) in human serum, L, M and H, Target conc: 50~250 mg/dL.
- 適應症
- 用來定量測試人類全血、血清、血漿或尿液中的乙醇。
- 主成分
- AxSYM Gentamicin Reagent Pack\n1. 14.5 mL Gentamicin Antiserum\n2. 8.6 mL Pretreatment Solution\n3. 15.1 mL Gentamicin Fluorescein Tracer\nAxSYM Gentamicin Standard Calibrators\n A: 6 mL\n B-F: 4 mL each\nAxSYM Gentamicin Controls\n3 Bottles (8 mL each)
- 適應症
- 定量測試人體血清或血漿中之慶大黴素。
- 主成分
- IMx LH Reagent Pack, 100 tests1. 1Bottle (6.5mL) Anti-LH (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles.2. 1Bottle (8.5mL) Anti-LH (Goat).3. 1Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate (MUP), 1.2mM.IMx LH MODE 1 CalibratorMODE 1 CAL3 Bottles (4mL each) of IMx LH MODE 1 Calibrator (D) with (human) pituitary LH Prepared in calf serum.IMx LH Calibrator6 Bottles (4mL each) of IMx LH Calibrators A~F, LH Concentration in 0, 2, 10, 25, 100, 250 mIU/mL.IMx LH Controls (L, M, H)3 Bottles (8mL each), LH concentration in 5, 40, 80 mIU/mL.Bottle LH Concentration (mIU/mL) Range (mIU/mL)CONTROL L 5 3.5-6.5CONTROL M 40 30-50CONTROL H 80 57-103
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清或血漿中之黃體生成素。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Vancomycin Reagent Pack (batch)S <25% Vancomycin Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4.0 mL). T <0.01% Vancomycin Fluoresecin Tracer in buffer containing surfactants and protein stabilizer (3.5 mL). P Pretreatment Solution. Surfactants in buffer containing protein stabilizer (2.5 mL). TDxFLx Vancomycin Reagent Pack(wedge)S <25% Vancomycin Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4.0 mL).T <0.01% Vancomycin Fluorescein Tracer in buffer containing surfactants and protein stabilizer (3.5 mL)P Pretreatment Solution. Surfactants in buffer containing protein stabilizer (3.5 mL). TDx/TDxFLx Vancomycin Calibrators6 Bottles (1mL A-F) of TDx/TDxFLx Vancomycin Calibrators (conc. 0.0, 5.0, 10.0, 25.0, 50.0 and 100.0μg/mL). TDx/TDxFLx Vancomycin Controls3 Bottles (2.5 mL L-M-H) of TDx/TDxFLx Vancomycin Controls (conc. 7.0, 35.0 and 75.0μg/mL)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人體血清或血漿中的抗生素藥物萬古黴素之檢驗試劑。
- 主成分
- 1 Bottle (4.6 mL)<1% Benzodiazepines Antiserum。 1 Bottle (4.4 mL) Pretreatment Solution 1 Bottles (5.3 mL)<0.01% Benzodiazepines Fluorescein Tracer。 X SYSTEMS Benzodiazepines Calibrators 6 Bottles(4 mL A, 2.5 mL each B-F of X SYSTEMS Benzodiazepines Calibrators, Nodiazepam concentration:0, 200, 400 800, 1200 and 2400 ng/mL.
- 適應症
- 半定量測試人體尿液中的benzodiazepines及其代謝物之檢驗試劑。
- 主成分
- AxSYM Progesterone Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (9.3 mL) Progesterone Buffer. Phosphate buffer with protein (bovine, murine and sheep) stabilizers. (Reagent Bottle 1)\n1 Bottle (9.3 mL) Anti-Progesterone (Sheep, monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizrs. Minimum concentration: 0.02μg/mL. (Reagent Bottle 2)\n1 Bottle (12.8 mL) Progesterone Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers. (Reagent Bottle 3)\nAxSYM Progesterone Standard Calibrators (concentration: 0, 0.7, 2, 7, 20, 40 ng/mL)\nAxSYM Progesterone Standard Controls (concentration: 1, 5.5, 22 ng/mL)\n
- 適應症
- 測試人體血清或血(以sodium heparin及tripotassium EDTA為抗凝劑收集之血漿)中之黃體酮。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Free PSA Reagent Pack 1. 1 Bottle (8.3mL) Anti-PSA coated Microparticles in TRIS buffer with sucrose. 2. 1 Bottle (12.6mL) Assay Diluent: TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. Preservatives: Sodium Azide and Antimicrobial Agents. (Reagent Bottle 2) 3. 1 Bottle (16mL) Anti-Free PSA: Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. 4. 1 Bottle (25.7mL) Specimen Diluent TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers. Preservatives: Sodium Azide and Antimicrobial Agents. (Reagent Bottle 4) Free PSA Calibrator (concentration: 0, 0.2, 2.5, 5.0, 7.5, 10 ng/mL) Free PSA Controls (concentration: 0.4, 1.0, 7.0 ng/mL)
- 適應症
- 測試人體血清中之游離攝護腺特異性抗原。
- 主成分
- AxSYM Phenytoin Reagent Pack1 Bottle (14.5mL) <1% Phenytoin Antiserum. 1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution.1 Bottle (15.1mL) <0.01% Phenytoin Fluorescein Tracer.6 Bottles (6 mL A, 4mL each B-F) of AxSYM Phenytoin Standard Calibrators contain accurately measured amounts of Phenytoin prepared in human serum. from 0.0 to 40.0 mg/LAxSYM Phenytoin Controls3 Bottles (8mL each) of AxSYM Phenytoin controls contain Phenytoin prepared in human serum
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法定量測試血清或血中加抗痙攣劑二苯基內醯尿之濃度以確保適當治療。
- 主成分
- 適應症
- 自動分析計算分類血液中血球成分。
- 主成分
- 6 Bottle (4mL A, 2.5mL each B-F) of X systems Amphetamine / Methamphetamine II Calibrators. Calibrator A contains human urine diluent and Calibrators B through F contain d-Amphetamine prepared in human urine diluent to yield the following concentrations: 0, 150, 300, 1000, 3000, 8000 ng/mL,REAGENT PACK, 100TESTS AxSYM Amphetamine / Methamphetamine II Reagent Pack,X SYSTEMS Amphetamine / Methamphetamine II Calibrators,1.1 Bottle (5.2mL)<0.01% Amphetamine / Methamphetamine II Fluorescein Tracer in buffer with protein stabilizer.(Reagent Bottle 1) 2.1 Bottle (5.0mL) <25% Amphetamine / Methamphetamine II Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer. (Reagent Bottle 2) 3.1 Bottle (5.4mL) Pretreatment Solution, aqueous salt solution. (Reagent Bottle 3)
- 適應症
- 用來半定量測試人體尿液中的安非他命和甲基安非他命之檢驗試劑。
- 主成分
- REAGENT PACK, 10 TESTSAxSYM Tricyclic Antidepressants Reagent Pack1 Bottle (5.0 mL)<0.01% Tricyclic Antidepressants Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer. 1 Bottle (4.7 mL)<25% Tricyclic Antidepressants Artiserum (Rabbit) in buffer with protein stabilizer.1 Bottle (4.4 mL) Pretreatment Solution with surfactant and protein stabilizerX SYSTEMX? Tricyclic Antidepressants Calibrators (0-1000 ng/mL) (0-3566 nmol/L)X SYSTEMS Tricyclic Antidepressants Controls (100-500 ng/mL) (356.6-1783.0 nmol/L)
- 適應症
- 用來半定量測試人體血清或血漿中的三環抗憂鬱劑(tricyclic antidepressants) 之檢驗試劑。
- 主成分
- AxSYM CK-MB Reagent Pack 1. 1 Bottle (7.9 mL) Anti-CK-MB coated Microparticles in TRIS buffer. 2. 1 Bottle (13.2 mL) Anti-CK-MM :Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. 3.1 Bottle (19.2 mL) Assay Diluent containing goat serum with protein stabilizers. CK-MB Calibrators 6 Bottles (4 mL each) of CK-MB Calibrators contain processed bovine serum (A) and CK-MB Prepared in processed bovine serum with protein stabilizetrs(B-F) (Conc, 0, 3, 10, 30, 100 and 300 ng/mL) CK-MB Controls 3 Bottles(8 mL each) of CK-MB Controls contain CK-MB prepared in processed bovine serum with protein stabilizers (Conc, 5, 20 and 120 ng/mL) AxSYM CK-MB Specimen Diluent 1 Bottle( 10ml) AxSYM CK-MB Specimen Diluent
- 適應症
- AxSYM CK-MB 分析是一微粒酵素免疫分析法(MEIA),可定量測試人類血清或血漿中的肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)。AxSYM CK-MB 分析可用於輔助診斷急性心肌梗塞。
- 主成分
- ARCHITECT CA 15-3 ReagentMICROPARTICELS1 OR 4 Botle(s) (6.6mL for the 100 test bottle/27.0 mL for the 500 test bottle)115D8 (mouse,monoclonal) coated Microparticels. CONJUGATE 1 OR 4 Bottle(s) (5.9mL for the 100 test bottle/26.3 mL for the 500 test bottle) DF3 (mouse,monoclonal) acridinium-labeled Conjugate.6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT CA 15-3 Calibrators, A~F concentration: 0, 20, 80, 160, 400, 800 U/mL.2 Bottles (8 mL each) of ARCHITECT CA 15-3 Controls, 40 and 250 U/mL.
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的DF3定義抗原(DF3 defined antigen)。
- 主成分
- 1 Bottle (15.0mL) <10% Carbamazepine Antiserum1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution1 Bottle (15.1mL) <0.01% Carbamazepine Fluorescein Tracer.6 Bottles (6mL A, 4mL each B-F)of AxSYM Carbamazepine standard Calibrators, from 0 to 20 mg/L3 Bottles (8mL each) of AxSYM Carbamazepine Controls, L, M, H, from 3 to 16 mg/L
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人體血清或血漿中的抗癲癇藥物carbamazepine之檢驗試劑。
- 主成分
- Total β-hCG Specimen Diluent 1 Bottle (100mL) Total β-hCG Specimen Diluent in processed bovine and goat serum,二、IMx Total β-hCG MODE 1 Calibrator MODE 1 CAL 1 Bottle (4mL) MODE 1 Calibrator. Concentration: 10mIU/mL hCG (human) in human serum. 6 Bottles (4mL each) of Total β-hCG Calibrators, A~F, concentration : 0, 10, 75, 250, 500 and 1000 mIU/mL 3 Bottles (8mL each) of Total β-hCG Controls, 25, 150 and 750 mIU/mL.,一、Reagent 1. 1 Bottle (6.5mL) Anti-β-hCG (Mouse, Monoclonal) Coaed Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. 2. 1 Bottle (6.5mL) Anti-β-hCG (Goat, Polyclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. 3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM in AMP buffer. 4. 1 Bottle (20mL) Specimen Diluent in processed bovine and goat serum.
- 適應症
- 定量及定性測人類血清及血漿中的乙型人類絨毛膜促性腺激素,以作為懷孕之早期偵測。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM Valproic Acid Reagent Pack.1 Bottle (14.5mL) <25% Valproic Acid Antiserum (Sheep, Polyclonal) in Phosphate buffer with protein stabilizers..1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution. Surfactant in TRIS buffer. .1 Bottle (15.1mL) <0.01% Valproic Acid Fluorescein Tracer in TRIS buffer containing surfactant.AxSYM Valproic Acid Standard Calibrators6 Bottles (6mL A, 4mL each B-F conc: 12.5、25、50、100、150 mg/L) of AxSYM Valproic Acid Stadnard CalibratorsAxSYM Valproic Acid Controls3 Bottles (8mL each) of AxSYM Valproic Acid Contorls (conc: 37.5、75、125 mg/L)
- 適應症
- AxSYM Valproic Acid 分析是定量測試血清或血漿中的抗癲癇藥物Valproic acid之檢驗試劑,其測量值可用於監測Valproic acid濃度以確使病人得到適當的治療。
- 主成分
- Reagent:\nstabilized,lysable simulated platelet components,human red cells, and fixed human white cells suspended in a medium containing preservatives.
- 適應症
- 監控CELL DYN血液學系統測試結果。
- 主成分
- AxSYM CEA Reagent Pack: 1 Bottle (12.9 mL) Anti-CEA(Mouse,Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate, 1 Bottle (5.2 mL) Anti-CEA(Mouse,Monoclonal) Coated Microparticles, 1 Bottle (26.5 mL) TRIS Buffer, 1 Bottle (32.9 mL) Wash bufer; 6 Bottle (4 mL each) of CEA Calibrators :0, 4, 10, 40, 200, 500 ng/mL CEA Controls; 3 Bottle (8 mL each) of CEA Calibrators:L, M, H-5, 20, 100 ng/mL.
- 適應症
- 以微粒酵素免疫分析法(MEIA)定量測試人類血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Reagent Pack(batch) W Wash Solution. Buffer with surfactant and protein stabilizer (4.0ml) S <25% Benzodiazepines Serum Antiserum (Rabbit) in buffer with protein stabilizer (4.0ml) T <0.01%Benzodiazepines Serum Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3.5 ml) P Pretreatmant Solution. Buffer with surfactant and protein stabilizer (3.5ml) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Calibrators (0-1000 ng/mL) TDx/TDxFLx Benzodiazepines Serum Controls(75-805 ng/mL)
- 適應症
- 測試人類血清或血漿中各種苯二氮平類藥物(benzodiazepines)及其代謝物。
- 主成分
- IMx Toxo IgM Reagent Pack, 100 tests 1. 1 Bottle (10 mL) Microparticle solution containing formalin treated T.gondii 2. 1 Bottle (4 mL) Anti-Human IgM(Goat):Alkaline Phosphatase Conjugate 3.1 Bottle (10 mL)4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2 mM 4.1 Bottle (20 mL) Assay Diluent 5.IMx Toxo IgM Index Calibrator A INDEX CAL A 1 Bottle (3 mL) IMx Toxo IgM Index Calibrator A IMx Toxo IgM Controls 1 Bottle (3 mL) IMx Toxo IgM Negative Controls 1 Bottle (3 mL) IMx Toxo IgM Positive Controls,1.5 value
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),可以定性測試人類血清或血漿中之弓漿蟲(Toxoplasma gondii) IgM抗體。
- 主成分
- Architect Anti-HCV Reagent Kit1.1 or 4 Bottle(s) (6.6ml per 100 test bottle /27.0ml per 500 test bottle) HCV (E.coli, Yeast, Recombinant) antigen coated microparticles In MES buffer. Minimum concentration:0.14% solids.2.1 or 4 Bottle(s) (5.9ml per 100 test bottle /26.3ml per 500 test bottle) conjugate:Murine anti-IgG/anti-IgM acridinium labeled conjugate in MES buffer. Minimum concentration: (IgG) 8ng/ml (IgM) 0.8 ng/ml3.1 or 4 Bottle(s) (10.0ml per 100 test bottle/50.9ml per 500 test bottle) anti-HCV assay diluent containing TRIS buffer with protein stabilizer.Architect I Pre-Trigger Solution:Pre-Trigger solution containing1. 32% (W/V) hydrogen peroxide.Architect I Trigger Solution:Trigger solution containing 0.35 NSodium hydroxide.Architect I Wash Buffer:Wash buffer containing phosphate bufferedSaline solution.Architect Anti-HCV Calibrators:1 bottle (4ml each) of ArchitectAnti-HCV calibrator is prepared in recalcified human plasma(inactivated);reactive for a
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體 變更效能:ARCHITECT Anti-HCV分析是化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定性測試人類血清、血漿及死亡後(無心跳)所採撿的樣本中之C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。ARCHITECT Anti-HCV分析可用於C型肝炎之診斷及篩檢,以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染C型肝炎病毒。 本產品 (6C37-28、6C37-38、6C37-33)是化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定性測試人類血清、血漿樣本中之C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。ARCHITECT Anti-HCV分析可用於C型肝炎之診斷,不可用於血液篩檢。
- 主成分
- IMx CA 125 Reagent Pack, 100 Tests 1. 1 Bottle (6mL) Anti-CA 125 (Sheep) Coated Microparticles in TRIS buffer.2. 1 Bottle (8mL) OC 125 Antibody (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers. Minimum Concentration: 0.1 mg/mL3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM, in AMP buffer.4. 1 Bottle (12mL) Specimen Diluent, TRIS buffered sheep serum.IMx CA 125 MODE 1 Calibrator3 Bottles (4mL each) of IMx CA 125 MODE 1 Calibrator (C). Assay Value: 50U/ml OC 125 reactive determinants (human) prepared in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.CA 125 Calibrators 6 Bottles (4 mL each) of CA 125 Calibrators(CA125 Assay value: 0.15、50、125、375、600 U/ml). Calibrators A contains TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.CA 125 Controls3 Bottles (8mL each) of CA 125 Controls with OC 125 reactive determinants (human) prepared in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers (CA 125 Assay value: 30、80、200 U/ml)IMx CA 1
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清中之 CA 125 分析值。
- 主成分
- AxSYM Salicylate Reagent Pack?1 Bottle (4.8mL) <0.01% Salicylate Fluorescein Tracer.?1 Bottle (3.5mL) <25% Salicylate Antiserum (Sheep and Rabbit).?1 Bottle (4.4mL) Pretreatment Solution.6 Bottles (2.5mL each) of XSYSTEMS Salicylate Calibrators, 0, 50, 100, 200, 400, 800 mg/L.3 Bottles (2.5mL each) of XSYSTEMS Salicylate Controls, 75, 300 and 600 mg/L.
- 適應症
- 用來測試人體血清或血漿中的水楊酸鹽之檢驗試劑。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Phencyclidine II Reagent Pack\nS <25% Phencyclidine II Antiserum (Mouse Monoclonal) in buffer with protein stabilizer (4.0mL)\nT <0.01% Phencyclidine II Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3.5mL)\nP Pretreatment Solution. Buffer with protein stabilizer (3.5mL)\nX SYSTEMS Phencyclidine Calibrators\n6 Vials (4mL A, 2.5mL each B-F) of X SYSTEMS Phencyclidine Calibrators (concentration: 0, 25, 60, 120, 250, 500 ng/mL)\nX SYSTEMS Phencyclidine Controls\n3 Vials (2.5mL each) of X SYSTEMS Phencyclidine Controls (concentration: 35, 100, 250 ng/mL)
- 適應症
- 半定量測試人類尿液樣本中的phencyclidine。
- 主成分
- .AxSYM β2-Microglobulin Reagent Pack, 100 Tests 1 Bottle(10.4mL) Anti-β2-M(Mouse,Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate 1 Bottle(6mL) Anti-Anti-β2-M (Mouse, Monoclonal)Coated Microparticles 1 Bottle(24.8mL) Specimen Diluent.AxSYM β2-Microglobulin Standard Calibrators (concentration : 0, 50, 150, 400, 1000, 4000 μg/L).AxSYM β2-Microglobulin Controls (concentration : 200, 600, 2000 μg/L).AxSYM β2-Microglobulin Specimen Diluent 5 Bottles (100 mL each) AxSYM β2-Microglobulin Specimen Diluent in buffer with protein stabilizers.
- 適應症
- 測試人體血清,血漿或尿液中之β2-微球蛋白。
- 主成分
- ARCHITECT CA 19-9 Reagent Kit\nMICROPARTICLES\n1 or 4 Bottle(s) 1116-NS-19-9 (mouse, monoclonal) coated Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\nCONJUGATE\n1 or 4 Bottle(s) 1116-NS-19-9 (mouse, monoclonal) acridinium-labeled Conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizers.\nARCHITECT CA 19-9 Calibrator (concentration: 0, 90 U/mL)\nARCHITECT CA 19-9 Controls (concentration: 40~250 U/mL)
- 適應症
- ARCHITECT i 系統上定量測試人體血清中的1116-NS-19-9反應決定基(reactive determinants)。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Salicylate Reagent S <25% Salicylate Antiserum (Sheep and Rabbit) in buffer with protein stabilizer (4.0ml)T <0.01% Salicylate Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3.0ml)P Pretreatment solution. Buffer with surfactant and protein stabilizer (3.0ml)X SYSTEMS Salicylate Calibrators A-F (each 2.5 mL) (0-800 mg/L)X SYSTEMS Salicylate Controls (75-600 mg/L)
- 適應症
- 測試人體血清或血漿中的水楊酸鹽。
- 主成分
- Reagent: stabilized lysable erythrocytes, simulated platelets, and fixed white cells suspended in a medium containing preservatives.
- 適應症
- 用來校正CELL-DYN血液學系統之全血校正液,提供WBC, HGB, MCV及PLT參數之校正值。
- 主成分
- Each Kit contains:1 Bottle (3.98ml) Anti-HBs(Mouse, Monoclonal)Coated Microparticles in buffer with protein stabilizers.1 Bottle (4.65ml) Biotinylated Anti-HBs(Goat)in buffer with protein stabilizers. Mimimum concentration: 0.25μg/mL.1 Bottle (10ml) 4-Methylumbelliferyl Phosphate. Mimimum concentration: 1.2mM1 Bottle (16.5ml) Anti-Biotin (Rabbit): Alkaline phosphatael conjugate in buffer with protein stabilizer. Minimum concentration 0.03 mg/ml.1 Bottle (6ml) Mode 1 Calibrator,(Recalcified human plasma nonreactive for HbsAg, HIV-1 Ag, Anti-HBs, anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2.1 Bottle (8ml) of positive control(concentration:4-15ng/ml)1 Bottle (8ml) of negative control (concentration:0ng/ml)1 Boltte (110ml) of Imx Probe Cleaning solution
- 適應症
- 酵素免疫法測B型肝炎表面抗原,篩選用檢驗試劑。
- 主成分
- AxSYM Troponin-I ADV Reagent Pack1 Bottle (13.1mL) Conjugate 2, Anti-biotin (mouse monoclonal): alkaline phosphatase (E.coli) conjugate.1 Bottle (4.9mL) Microparticles, Anti-troponin-I (mouse monoclonal) coated microparticles.1 Bottle (13.7mL) Conjugate 1, Anti-troponin-I (mouse monoclonal):biotin conjugate in TRIS buffer with protein (mouse and bovine) stabilizers.1 Bottle (17.0mL) Pre-INCUBATION Diluent, Diluent containing protein (mouse, goat, bovine, and E. coli lysate). 6 Bottles (4mL each) of AxSYM Troponin-I ADV Standard Calibrators (Conc.0-22.78 ng/mL)3 Bottles (8mL each) of AxSYM Troponin-I ADV Controls (Conc. 0.28-9.49 ng/mL)
- 適應症
- AxSYM Troponin-I ADV利用微粒酵素免疫分析法於AxSYM系統上,測試人類血清或血漿中之心肌肌鈣蛋白。
- 主成分
- Free Phenytoin Calibrators\n6 vials (2.5 mL each) of X SYSTEMS Free Phenytoin Calibrators contain phenytoin:0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 and 4.0 μg/mL.,Phenytoin Controls \nTDx/TDxFLx Phenytoin Controls L-M-H (each 2.5 mL), 7.5, 15, 30 μg/mL.,Free Phenytoin Controls3 vials (2.5 mL each) of X SYSTEMS Free Phenytoin Controls contain phenytoin:1.5, 2.5 and .5 μg/mL.,Calibrators A-F (each 2.5 mL), 0, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0 μg/mL.,Reagent Pack\nS ≦10% Phenytoin Antiserum(Sheep)\nT <0.01% Phenytoin Fluorescein Tracer (3.75ml)\nP Pretreatment Solution (3.00ml)
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的抗痙攣劑phenytoin 之檢驗試劑,其測量值可用於監測 phenytoin 之濃度。
- 主成分
- AxSYM Theophylline II Reagent Pack1 Bottle (14.5mL)<0.05% Theophylline II Antiserum (Mouse, Monoclonal).1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution1 Bottle (15.1mL)<0.01% Theophylline II Fluorescein Tracer in TRIS buffer.6 Bottle (5mL A, 4mL each B-F) of AxSYM Theophylline II Standard Calibrators Tehophylline Concentratin, A: 0; B:2.5; C:5.0; D:10.0; E:20.0; F:40.0 mg/LAxSYM Theophylline II Controls3 Bottles (8mL each) of AxSYM Theophylline II Controls L 7.0 mg/L M 12.0 mg/L H 26.0 mg/L
- 適應症
- 定量測試血清或血漿中的theophylline。
- 主成分
- TDx/TDxFLx Opiates Item Reagent Pack (batch)W Wash Solution. Buffer with protein stabilizer (4.5 ml)S <1% Opiates Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer (4 ml)T <0.01% Opiates Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer (3 ml)P Pretreatment Solution. Buffer with protein Stabilizer (3 ml)X SYSTEMS Opiates CalibratorsOpiates Calibrators A-F (A: 4.0 mL, B-F 2.5 mL)X SYSTEMS Opiates ControlsOpiates Controls L-H (each 2.5 mL)
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法測試人類尿液樣本中的鴉片類藥物及代謝物之檢驗試劑。
- 主成分
- AxSYM Tobramycin Standard Calibrators (concentration:1.0, 4.0, 8.0 mg/L),REAGENT PACK, 100 TESTS AxSYM Tobramycin Reagent Pack 1 Bottle (14.5mL) <25% Tobramycin Antiserum (Sheep, Polyclonal) in Phosphate buffer with protein stabilizers. 1 Bottle (8.6mL) Pretreatment Solution. 1 Bottle (15.1mL)<0.01% Tobramycin Fluorescein Tracer in TRIS buffer containing surfactant.,AxSYM Tobramycin Standard Calibrators (concentration:0, 0.5, 1.5, 3.0, 6.0, 10.0 mg/L)
- 適應症
- 測試人體血清或血漿中的抗生素藥物tobramycin。
- 主成分
- REAGENT PACK, 100 TESTSAxSYM 3rd Generation TSH Reagent Pack1. 1 Bottle (8.6mL) Anti-Htsh (Mouse, Monoclona) coated Microparticles2. 1 Bottle (12.8mL) Biotinylated anti-Htsh (Goat) Conjugate3. 1 Bottle (13.7mL) Anti-biotin (Rabbit): Alkaline Phosphatase Conjugate 4. 1 Bottle (47.0mL) Wash Buffer containing surtactant.AxSYM 3rd Generation TSH Standard Calibrators (0-40μIU/mL, mIU/L)AxSYM 3rd Generation TSH Controls (0.1-29μIU/mL, mIU/L)
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中之甲狀腺刺激素。
- 主成分
- 適應症
- 該如中文仿單核定本
- 主成分
- 1. AxSYM BNP Reagent Pack:\n1 Bottle (8.4 mL) Anti-BNP (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles.\n1 Bottle (13.2 mL) Anti-BNP (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer.\n1 Bottle (14.1 mL) Wash Buffer.\n2. AxSYM BNP Standard Calibrators: A-F; 6 Bottles (4 mL each)\n3. AxSYM BNP Controls: L, M and H;\n3 Bottles (8 mL each) \n
- 適應症
- 定量測試人類EDTA血漿中之BNP。
- 主成分
- MODE 1CAL\n1 Bottle (4 mL) IMx CA 19-9 MODE 1 Calibrator.\nCA 19-9 Calibrators\n6 Bottles (4 mL each) of CA 19-9 Calibrators. (concentration:0, 30, 90, 180, 320, 500 U/mL)\nCA 19-9 Controls\n3 Bottles (8 mL each) of IMx CA 19-9 Controls contain 1116-NS-19-9 reactive determinants (human) in TRIS buffer with protein stabilizers. (concentration:40, 125, 250 U/mL),IMx CA 19-9 Reagnet Pack, 100 Tests\n1.1 Bottle (4mL) 1116-NS-19-9 (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.\n2.1 Bottle (8 mL) 1116-NS-19-9 (Mouse, Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers.\n3.1 Bottle (10 mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM, in AMP buffer\n4.1 Bottle (12.5 mL) Specimen Diluent. TRIS Buffer with protein stabilizers.,IMx CA 19-9 Specimen Diluent\n1 Bottle (100 mL) IMx CA 19-9 Specimen Diluent
- 適應症
- 定量測試人類血清中之 1116-NS-19-9 反應決定基。
- 主成分
- 1 Bottle (6.3mL) Anti-PSA (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles .1 Bottle (10.8mL) Anti-PSA (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate.1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM in AMP Buffer.1 Bottle (10.7mL) Assay Dilunt.MODE 1 CAL1 Bottle (4mL) of Imx Total PSA MODE 1 Calibrator(D).Total PSA Calibrators6 bottles (4mL each) of Total PSA Calibrators, concentration: 0, 0.4, 5.0, 15, 30, 50 ng/mL.Total PSA Controls3 bottles (8mL each) of Total PSA Controls, 0.5, 4.0, 25 ng/mLSPECIMEN DILUENT1 Bottle (100mL) TRIS buffer.
- 適應症
- 定量測試人類血清中的總攝護腺特異性抗原,用來輔助偵測50歲以上男性之攝護腺癌。
- 主成分
- AxSYM Free T4 Reagent Pack 1. 1 Bottle (15.2mL) Solubilizer Solution. TRIS buffer containing surfactant. 2. 1 Bottle (12.8mL) T3: Alkaline Phosphatase Conjugated. 3. 1 Bottle (14.4mL) Anti-T4 coated Microparticles. 4. 1 Bottle (50.2mL) TRIS buffer 6 Bottles (4mL each) of Free T4 Calibrators, CAL A~F, concentration: 0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.5, 6.0 ng/dL. 3 Bottles (8mL each) of Free T4 Controls, L, M and H, concentration: 0.7, 1.2 and 3.0 ng/dL.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法用來定量測試人體血清或血漿中之游離甲狀腺素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為一種化學冷光微粒內在因子分析法,可於Alinity i分析儀上定量檢測人類血清或血漿中之維他命B12。
- 主成分
- IMx Theophylline Reagent Pack,100 TestsP 1 Bottle(3mL) Theophylline Pretreatment Solution surfactant S 1 Bottle(3mL) <25% Theophylline AntiserumT 1 Bottle(3mL) <0.01% Theophylline Fluorescein TracerX SYSTEM® Theophylline Calibrators (0-40 ug/mL)X SYSTEM Theophylline Controls (7.0-28.8 ug/mL)
- 適應症
- 測試人類血清或血漿中之theophylline
- 主成分
- AxSYM CA 19-9 Reagent Pack 1 Bottle(7.0 mL)111-6-NS-19-9 (Mouse,Monoclonal)Coated Microparticles 1 Bottle(8.8 mL)Assay Diluent 1 Bottle(15.1 mL)111-6-NS-19-9 (Mouse,Monoclonal):Alkaline Phosphatase Conjugate Six bottles(4 mL each) of AxSYM CA 19-9 Standard Calibrators A-F, in 0, 30, 90, 180, 320 and 500 U/mL Three bottles (8 mL each) of AxSYM CA 19-9 Controls L, M and H in 40, 125 and 250 U/mL. 1 Bottle(100 mL) AxSYM CA 19-9 Specimen Diluent
- 適應症
- 定量測試人體血清中之1116-NS-19-9反應決定基。
- 主成分
- IMx Prolactin Reagent Pack1. 1 Bottle (5.5mL) Anti-Prolactin (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles.2. 1 Bottle (5.5mL) Anti-Prolactin (Rabbit): Alkaline Phosphatae Conjugate.3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate (MUP), 1.2 mM in AMP buffer 4. 1 Bottle (12.0mL) Assay Diluent, rabbit serum.IMx Prolactin MODE 1 CalibratorMODE 1 CAL1 Bottle (4.0mL) IMx Prolactin MODE 1 Calibrator(D). Concentration: 30 ng/ml prolactin (human).Prolactin Calibrators1 Bottle (4mL) Prolactin Calibrator A5 Bottle (4mL each) Prolactin Calibrators. Prolatin concentration (ng/mL) 0, 5, 10, 30, 80,200. Prolactin Controls3 Bottles (8mL each) of Prolactin Controls, L, M, H-8, 20, 40 ng/mL.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清及血漿中的泌乳激素。
- 主成分
- AxSYM Free T3 Reagent Pack, 100 Tests\n1 Bottle (13.95 mL) LDS Wash Buffer containing surfactant. (Reagent Bottle 1)\n1 Bottle (13.55 mL) T3: Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS Buffer with protein (bovine) stabilizers. Minimum concentration: 0.4 ng/mL. (Reagent Bottle 2)\n1 Bottle (10.16 mL) Anti-T3 (Sheep, Monoclonal) Coated Microparticles in TRIS Buffer with protein (bivine and ovine) stabilizers. (Reagent Bottle 3)\n1 Bottle (50.20 mL) TRIS Buffer. And Antimicrobial Agents. (Reagent Bottle 4)\nAxSYM Free T3 Calibratros (concentration: 0, 1.4, 3.5, 7.0, 15.0, 30.0 pg/mL)\nAxSYM Free T3 Controls (concentration: 3.0, 6.0, 12.0 pg/mL)\n
- 適應症
- 檢測人體血清或血漿中所有的游離三碘甲狀腺原氨酸。
- 主成分
- Reagent Kit, 100 Tests / 400 Tests / 2000 TestsARCHITECT Total T4 Reagent KitMICROPARTICLES10R4 Bottle(s) (6.6ml/27.0ml) Anti-T4 (Sheep) coated Microparticles in TRIS buffer IgG stabilizers. Preservative: antimicrobial agents.CONJUGATE1 or 4 Bottle(s) (5.9ml/26.3ml) T3 acridinium-labeled Conjugate in MES buffer with NaCl and Triton X-100 stabilizers. Minimum concentration: 0.2ng/ml.Preservative: antimicrobial agnetARCHITECT Total T4 Controls3 Bottles (8 ml each) of ARCHITECT Total T4 Controls contain T4 prepared in human serum.ARCHITECT Total T4 Calibrators2 Bottles [5 ml (V), 4 ml (W) ] of ARCHITECT Total T4 Calibrators prepared in human serum.
- 適應症
- 化學冷光微粒酵素免疫分法,測試人體血清及血漿中的甲狀腺素。
- 主成分
- AxSYM Prolactin Reagent Pack 1 Bottle (9.3mL) Anti-Prolactin coated Microparticles. 1 Bottle (9.0mL) Anti-Prolactin: Alkaline Phosphatase Conjugate. 1 Bottle (11.4mL) Assay Diluent.Prolactin Calibrators 1 Bottle (4mL) Prolactin Calibrator A contains 5 Bottle (4mL each) Prolactin Calibrator B-F contain 0, 5, 10, 30, 80, 200 ng/mL.Prolactin Controls 3 Bottle (8mL each) of Prolactin Controls contain Prolactin (Conc. 8, 20, 40 ng/mL)
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中之催乳素。
- 主成分
- ARCHITECT Anti-HBs Reagent kit \nARCHITECT Anti-HBs Calibrators \nARCHITECT Anti-HBs Controls \nARCHITECT i Multi-Assay Manual Diluent\nARCHITECT i Pre-Trigger Solution \nARCHITECT i Trigger Solution\nARCHITECT i Wash Buffer\n
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中B型肝炎表面抗原之抗體。
- 主成分
- ARCHITECT Anti-HBc Reagent, 100 or 500 Tests\n\nARCHITECT Anti-HBc Reagent Kit\n· Microparticles: 1 or 4 Bottle(s) (6.6 ml per 100 test bottle/27 ml per 500 test bottle) Hepatitis B core antigen coated microparticles in MOPSO buffer\n· Conjugate: 1 or 4 Bottle(s) (5.9 ml per 100 test bottle/26.3 ml per 500 test bottle) Anti-Human acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer\n· Assay Diluent: 1 or 4 Bottle(s) (10.0 ml per 100 test bottle/50.9 per 500 test bottle) Anti-HBc Assay Diluent containing protein (bovine) stabilizer in MOPS buffer\n\nARCHITECT Anti-HBc Calibrators Kit\n· 1 Bottle (4 ml) of ARCHITECT Anti-HBc Calibrator\n\nARCHITECT Anti-HBc Controls Kit\n· 1 Bottle (8 ml) of ARCHITECT Anti-HBc Negative Control\n· 1 Bottle (8 ml) of ARCHITECT Anti-HBc Positive Control\n
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的B型肝炎核心抗原之抗體(抗HBc),包括死亡後(無心跳)收集之檢體。本產品用於輔助診斷B型肝炎感染,並可作為篩檢測試以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染B型肝炎病毒(HBV)。
- 主成分
- Optium Blood Glucose Electrode: glucose dehydrogenase ≥ 0.05U, NAD+ ≥ 7.2 μg, phenanthroline quinine ≥ 0.4 μg, non-reactive ingredients ≥ 16.0 μg\nOptium Blood β-Ketone Test Strip: β-hydroxybutyrate dehydrogenase ≥ 0.06 IU, non-reactive ingredients ≥ 90 μg\n
- 適應症
- 自我測量微血管全血(如手指)、醫師測量靜脈/動脈全血的血糖和血酮;新生兒全血(限血糖)。
- 主成分
- Blood Glucose Electrode:\nGlucose oxidase (Aspergillus niger)>=0.02 IU\nNon-reactive ingredients >=60ug
- 適應症
- 測量新鮮全血的血糖值。
- 主成分
- ARCHITECT PROGESTERONE Reagent Pack\nMICROPARTICLES 1 or 4 Bottles (6.6 mL) Anti-fluorescein (mouse, monoclonal) fluorescein PROGESTERONE complex coated microparticles in TRIS buffer with protein (bovine and murine). Concentration:0.1% solids.\nCONJUGATE 1 or 4 Bottles (17.0 mL) Anti-Progesterone (sheep, monoclonal) acridinium-labeled Conjugate in MES buffer with protein (bovine and sheep).\nASSAY DILUENT 1 or 4 Bottles (8.0 mL) Progesterone Assay Diluent contains TRIS buffer.\nManual Diluent 1 Bottle (5.0 mL) of ARCHITECT Progesterone Manual Diluent containing TRIS buffer.\n2 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT PROGESTERONE Calibrators 0.7 and 40.0 ng/mL\n3 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT PROGESTERONE Controls 0.9-21.7 ng/mL\n
- 適應症
- 詳如標籤、說明書或包裝核定本。
- 主成分
- Optium Blood Glucose Electrode: glucose dehydrogenase ≥ 0.04U, NAD+ ≥ 5.4 μg, phenanthroline quinine ≥ 0.3 μg, non-reactive ingredients ≥ 12.0 μg\nOptium Blood β-Ketone Test Strip: β-hydroxybutyrate dehydrogenase ≥ 0.06 IU, other non-reactive ingredients ≥ 90 μg\n
- 適應症
- 測量指間、前臂、上臂、或大拇指下方的微血管中新鮮全血的血糖;測量手指尖的新鮮全血的血酮。
- 主成分
- 1. AxSYM Cortisol Reagent Pack:\n.1 Bottle (10mL) Cortisol Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and stabilizers. \n.1 Bottle (5mL) Cortisol Antiserum (Mouse Monoclonal and Goat Polylconal) in buffer with protein stabilizers.\n.1 Bottle (6mL) Pretreatment Solution.\n2.AxSYM Cortisol Standard Calibrators:\nCALA-F: 6 Bottles; 2.5mL each.\n3.AxSYM Cortisol Controls:\nL, M, H: 3 Bottles; 2.5mL each.
- 適應症
- 測試人類血清、血漿或尿液中皮質醇的含量。
- 主成分
- WBC、NEU %N、LYM %L、MNO %M、EOS %E、BASO %B、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT、MPV、PDW*、PCT*、RETIC %、RETIC ABS、IRF
- 適應症
- 在含EDTA抗凝劑的全血中,進行血液學的測量。
- 主成分
- AxSYM CMV IgM Reagent Pack, 100 Tests\n.1 Bottle (8.9ml) Microparticles Coated with Cytomegalovirus Recombinant Proteins purified from E. coli in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n.1 Bottle (9.6ml) Anti-Human IgM (μ-Specific)(Goat) : Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n.1 Bottle (28.1ml) Assay Diluent in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\nAxSYM CMV IgM Index Calibrator\nINDEX CAL\n1 Bottle (3 ml) CMV IgM Index Calibrator prepared with anti-CMV IgM (human) prepared in human serum, nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HIV-1/HIV-2, by licensed tests.\nAxSYM CMV IgM Controls\n1 Bottle (5 ml) Negative Control prepared with human serum, nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2, by licensed tests\n1 Bottle (5 ml) Positive Control prepared with anti-CMV IgM (human) in human serum, nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag, anti-HCV, and anti-HIV-1/HIV-2, by licensed tests.
- 適應症
- 亞培愛可信 CMV IgM 分析是一微粒酵素免疫分析法 (MEIA),可於愛可信分析儀上定性測試人類血清中對抗巨細胞病毒 (CMV) 之IgM抗體。
- 主成分
- IMx Sirolimus Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (9.7mL) Anti-Sirolimus (Mouse, Monoclonal).\n2. 1 Bottle (9.7mL) Sirolimus Alkaline Phosphatase.\n3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate.\n\nIMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent\n1 Bottle (35mL) IMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent.\n\nIMx Sirolimus MODE 1 Calibrator\n3 Bottles (4.5mL each) of IMx Sirolimus MODE 1 Calibrator.\n,IMx Sirolimus Calibrators \n6 Bottles: IMx Sirlimus Calibrator A (12mL) and Calibrators B through F (4.5 mL each).\n\nIMx Sirolimus Controls\n3 Bottles (9.0 mL each) of IMx Sirolimus Controls.\n\nABBOTT IMx Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent \n1 Bottle (35 mL)
- 適應症
- 定量測試人類全血中之 Sirolimus,並可用於接受 Sirolimus 治療之異體肝臟移植患者之治療。
- 主成分
- IMx Ultrasensitive hTSH II Reagent Pack\n1. 1 Bottle (8.1 mL) Anti-hTSH (Mouse, Monoclonal).\n2. 1 Bottle (11 mL) Anti-hTSH (Goat).\n3. 1 Bottle (10 mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate\n4. 1 Bottle (20.2 mL) Wash Buffer.\n\n6 Bottle (4 mL each) of IMx Ultrasensitive hTSH II Calibrators: 0-0.5-2-10-40-100 uIU/mL.\n3 Bottles (4 mL each) of IMx Ultrasensitive hTSH II MODE 1 Calibrator\n3 Bottle (8 mL each) of IMx Ultrasensitive hTSH II Controls (L, M and H), 0.25-6-30 uIU/mL.\n1 Bottle (10 mL) IMx Ultrasensitive hTSH II Specimen Diluent.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清或血漿中之甲狀腺刺激素。
- 主成分
- CALIBRATORS : \n6 Bottles (4 ml A, 2.5 ml each B-F) of X SYSTEMS Barbiturates Ⅱ U Calibrators. Calibrator A contains human urine and Calibrators B through F contain secobarbital prepared in human urine to yeid the folling concentrations : \n Secobarbital\n Concentration\nBottle (ng/mL) (umol/L)\nCAL A 0 0.00\nCAL B 200 0.84\nCAL C 400 1.68\nCAL D 700 2.94\nCAL E 1200 5.04\nCAL F 2000 8.40\n,REAGENTS : \nBarbiturates Ⅱ U Antiserum (Sheep) in buffer with protein stabilizer. \nPretreatment Solution, buffer with protein stabilizer.\nBarbiturates Ⅱ U Fluorescein Tracer in buffer with surfactant and protein stabilizer. \n\n
- 適應症
- AxSYM Barbiturates Ⅱ U 分析是用來半定量測試人類尿液中的巴比妥類藥物 (barbiturates) 之檢驗試劑。
- 主成分
- 適應症
- 亞培新世代藍寶石系統是全自動多參數的血液分析儀適用臨床實驗室,僅用於體外臨床診斷,此系統可用於分析含EDTA抗凝劑的全血。
- 主成分
- AxSYM Anti-Tg Reagent Pack\n1 Bottle (9.7mL) purified thyroglobulin (human thyroid tissue extract) coated microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizer. \n1 Bottle (9.8mL) Anti-Human IgG (goat): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n1 Bottle (28.7mL) Assay Diluent in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n1 Bottle (35.5mL) Specimen Dilution Buffer in Phosphate buffer.\nAxSYM Anti-Tg Standard Calibrators\n6 Bottles (4.0mL each) at conc. of 0.0, 25.0, 125.0, 250.0, 500.0 and 1000.0 IU/mL, \nAxSYM Anti-Tg Controls\n2 Bottles (7.0mL each) at conc. of 0.0 and 150.0 UL/mL.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清或血漿中IgG類之甲狀腺球蛋白自體抗體。
- 主成分
- AxSYM FSH Reagent Pack:1. 1 Bottle (9.9 mL) Anti-FSH coated Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.2. 1 Bottle (13.4 mL) Anti-FSH: Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers.3. 1 Bottle (17.3 mL) Wash buffer containing surfactant4. 1 Bottle (50.2 mL) TRIS buffer with 0.3M Sodium Chloride. FSH Calibrators: 6 Bottles (4 mL each) at conc.of 0, 1, 10, 50, 100 and 150 mIU/mL.FSH Controls: 3 Bottles (8 mL each) at conc.of 5, 25, and 75 mIU/mL
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中之濾泡刺激素(FSH)。
- 主成分
- Quatemary Ammonium Salt 50%、Solution <4.5%、\nPotassium Cyanide <0.08%
- 適應症
- 溶解紅血球讓新世代血球分析儀可以正確的區分白血球和計數白血球。
- 主成分
- 1. Analyzer\nFlow Panel、\nElectrical Power Supply、\nPneumatic Power Supply、\nLaser Optics Assembly、\nSyringe Drive Assemblies、\nOpen Sample Probe Assembly、\nReagent/Waste System、\nClosed Sample Tower Assembly、\nSample Loader (SL model only)、\n2. Data Module\n486 Computer、\nFloppy Disk Drive、\nHard Disk Drive、\nPC Keyboard、\nSerial/Parallel Interface Ports、\nPrinted Circuit Boards、\n3. Display Station\n15”Color Monitor、\nMembrane Keypad
- 適應症
- 自動分析計算分類血液中血球成份。
- 主成分
- ARCHITECT Free T3, Reagent Kit\n1OR4 Bottle(s) (6.6ml/27.0ml) Anti-T3 (sheep) coated Microparticles.\n1OR4 Bottle(s) (5.9ml/26.3ml) T3 acridinium-labeled Conjugate in citrate buffer.\n2 Bottles (4 ml each) of ARCHITECT Free T3 Calibrators, Free T3 Conc 1.4-30 pg/mL.\n3 Bottles (8 ml each) of ARCHITECT Free T3 Controls contain T3 in human serum.
- 適應症
- 化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),可用來定量測試人類血清及血漿中的游離三碘甲狀腺素(free triiodothyronine,Free T3)。
- 主成分
- ARCHITECT LH Reagent Kit\nMICROPARTICLES\n1 or 4 Bottle(s) (6.6ml/27.0ml)Anti-B LH\nCONJUGATE\n(5.9ml/26.3ml) Anti-a LH acridinium labeled Conjugate.\n1 Bottle (100ml) ABCHITECT/Multi-Assay Manual Diluent.\n3 Bottles (8ml each) of ARCHITECT LH Controls contain luteinizing hormone (frpm human pituitary), 5, 40, 80, mIU/mL.\n2 Bottles (4 ml each)of ARCHITECT LH Calibrators 2-100 mIU/mL.
- 適應症
- 化學冷光微粒酵素免疫分法,測試人體血清及血漿中的人體黃體生成素。
- 主成分
- REAGENTS \nREAGENT PACK, 100 TESTS\n1 Bottle (6.9 mL) Anti-Feritin (Mouse, Monoclonal).\n1 Bottle (4.3 mL) Anti-Ferritin (Rabbit). \n1 Bottle (7.5 mL) Specimen Diluent.\n1 Bottle (50.2 mL) TRIS Buffer. \nFerritin Calibrators\n6 Bottles (4 mL each) of Ferritin Calibrators.\nFerritin Controls\n3 Bottles (8 mL each) of Ferritin Controls.
- 適應症
- AxSYM Ferritin分析是一種微粒酵素免疫分析法(MEIA),可 用來定量測試人類血清或血漿中之儲鐵蛋白(Ferritin)。
- 主成分
- AxSYM Toxo IgM Reagent Pack : \n T. gondii Coated Microparticles in Tris buffer. \n Anti-Human IgM (goat) : Alkaline Phosphatase Conjugate in Tris buffer. \n Assay Diluent in Tris buffer. \n RF Neutralization Buffer, Citrate.\n\nAxSYM Toxo IgM Index Calibrator : \n AxSYM Toxo IgM Index Calibrator prepared with recalcified human plasma reactive for T. gondii IgM Ab and nnreactive for HBsAg, HIV-1 Ag or HIV-1 NAT, anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2.,AxSYM Toxo IgM Controls : \n AxSYM Toxo IgM Negative Control prepared with recalcified human plasma nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag or HIV-1 NAT, anti-HCV, anti-HIV-1/HIV-2 and T. gondii IgM Ab.\n AxSYM Toxo IgM positive Control prepared with recalcified human plasma reactive for T. gondii IgM Ab and nonreactive for HBsAg , HIV-1 Ag or HIV-1 NAT, anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2.
- 適應症
- 測試人體血清或血漿中之弓漿蟲IgM抗體。
- 主成分
- ARCHITECT STAT Myoglobin Reagent Pack\nMICROPARTICLES: 1 or 4 Bottle (6.6 mL/ 27.0 mL) Anti-myoglobin (mouse, monoclonal) coated microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizer.\nCONJUGATE: 1 or 4 Bottles (5.9 mL/ 26.3 mL) Anti-myoglobin (mouse, monoclonal) acridinium labeled conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizer.\nSPECIMEN DILUENT: 1 or 4 Bottles (10.0 mL/ 50.9 mL) Anti-myoglobin Specimen Diluent containing protein (bovine) stabilizer in TRIS buffer.\n6 Bottles (4.0mL each) of ARCHITECT STAT Myoglobin Calibrators (0~1200 ng/mL).\n6
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中的肌紅蛋白(myoglobin)。
- 主成分
- Glucose Dehydrogenase (Microbial) ≧ 0.04U ; \nNAD+ (as sodium salt) ≧ 7.2ug ; \nPhenanthroline quinone ≧ 0.4ug ; \nNon-reactive ingredients ≧ 16ug
- 適應症
- 定量測量血液中葡萄糖
- 主成分
- 適應症
- 測量血液中葡萄糖(定量)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於監測以比濁法取得之亞培肌紅蛋白檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配亞培肌紅蛋白檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
- 主成分
- ARCHITECT Ferritin Reagent Kit\nMICROPARTICLES \n1 or 4 Bottle(s)(6.6mL/27.0mL) Anti-Ferritin (mouse, monoclonal) coated Microparticles.\n\nCONJUGATE \n1 or 4 Bottle(s)(5.9mL1/26.3mL) Anti-Ferritin (rabbit, polyclonal) acridinium labeled Conjugate.\n2 Bottles (4mL each) of ARCHITECT Ferritin Calibrators, 10, 1000 ng/mL.
- 適應症
- 化學冷光微粒酵素免疫分法,測試人類血清或血漿中的儲鐵蛋白。
- 主成分
- 1. AxSYM T-Uptake Reagent Pack:\n1 Bottle (9.4mL) T4 Fluorescein Tracer in phosphate buffer containing surfactant and stabilizer.\n1 Bottle (14.1mL) T-Uptake Pretreatment Solution. Surfactant in water containing an organic base.n3. AxSYM T-Uptake Standard Calibrators:\nCAL A-F: 6 Bottles, 4mL each.\n4. AxSYM T-Uptake Controls:\nL, M, H: 3 Bottles, 8mL each.
- 適應症
- 定量檢測總甲狀腺素在人體血清或血漿中之結合力。
- 主成分
- IMx PAP Calibrators\n6 Bottles (4mL each) of IMx PAP Calibrators are prepared with PAP (Human) in phosphate buffer with protein stabilizer (Bovine).,IMx PAP Tablets\n1 Bottle (100 tablets) IMx PAP tablets, PAP specimen stabilizer.,IMx PAP Controls\n3 Bottles (8mL each) of IMx PAP Controls are prepared with PAP (Human) in phosphate buffer with protein stabilizers (Bovine).,Plastic Forceps\nPlastic Forceps, 2 per package.,IMx PAP Specimen Diluent\n1 Bottle (100mL) IMx PAP Specimen Diluent, TRIS buffer with protein stabilizers (Bovine and Murine).,Imx PAP MODE 1 Calibrator\n3 Bottles (4mL each) MODE 1 Calibrator (C).,IMx PAP Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (6.2mL) Anti-PAP (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles in TRIS buffer.\n2. 1 Bottle (10.2mL) Anti-PAP (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein satbilizers (Bovine).\n3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM, in AMP buffer.\n4. 1 Bottle (12mL) Specimen Diluent, TRIS buffer with protein stabilizers (Bovine and Murine).
- 適應症
- 可定量測試人類血清或血漿(heparin)中的攝護腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase ; PAP)
- 主成分
- Homocysteing Reagent Pack:\n1. 1 Bottle (4.5mL) Pretreatment Soution.\n2. 1 Bottle (10.5mL) S-adenosyl-L-homocysteine Hydrolase. \n3. 1 Bottle (10.5mL) Anti-S-adenosyl-L-homocysteine Antibody. \n4. 1 Bottle (10.5mL) S-adenosyl-L-cysteine Tracer. \n6 Bottles (3.5mL of A, 2.5mL each of B-F) of Homocysteine Calibrators, 0-2.5-5-10-20-50 μmol/L.\n3 Bottles (2.5mL each of L-H) of Homocysteine Controls, 7-12.5-25 μmol/L.
- 適應症
- 螢光偏極免疫分析法,測試人類血清或血漿中所有的同半胱胺酸。
- 主成分
- 1. Reagent Pack:\nW: Wash Solution. Solvent (4mL)\nS: Methotrexate Antibody (Mouse Monoclonal) in buffer with protein stabilizer, 4mL.\nT: Methotrexate Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and protein stabilizer (3.5 mL)\nP: Pretreatment Solution. Surfactant in buffer containing protein stabilizer (3.5 mL)\n2. Calibrators: CALA-F;\n6 Vials, 2.5 mL each\n3. Controls: L, M, H, X, Y and Z:\n6 vials, 2.5 mL each \n
- 適應症
- 用來定量測試人類血清或血漿中的抗腫瘤藥物methotrexate之濃度。
- 主成分
- AxSYM Anti-TPO Reagent Pack\n1 Bottle (10.6mL) purified thyroid peroxidase (from human thyroid glands) coated microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n1 Bottle (9.8mL) Anti-Human IgG (goat):Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n1 Bottle (28.7mL) Assay Diluentin TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n1 Bottle (35.5mL) Specimen Dilution Buffer in Phosphate Buffer.\n6 Bottle (4.0mL each)of AxSYM Anti-TPO Standard Calibrators. (0~1000 IU/mL)\n2 Bottles (7.0mL each) of AxSYM Anti-TPO Controls. (0, 75 IU/mL)
- 適應症
- 測試人類血清或血漿中IgG類之甲狀腺過氧化酶抗體。
- 主成分
- IMx Tacrolimus II Reagent Pack, 100 tests\n1. 1 Bottle (8.0mL) Anti-Tacrolimus (Mouse, Monoclonal) Antibody Coated Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n2. 1 Bottle (9.5mL) Tacrolimus Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein (bovine) stabilizersl.\n3. 1 Bottle (10mL) 4-Merthylumbcllifcryl Phosphate. 1.2mM. in AMP buffer. Preservative: Sodium Azide.\n4. 1 Bottle (10.3mL) Wash Solution.\nIMx Tacrolimus II Whole Blood Precipitation Reagent\n1 Bottle (18.8 mL) of IMx Tacrolimus II Whole Blood Precipitation Reagent\nIMx Tacrolimus II MODE 1 Calibrator\n3 Bottles (4.5mL each) of IMx Tacrolimus II MODE 1 Calibrator are prepared with processed human whole blood nonreactive for HBsAg\nIMx Tacrolimus II Calibrators (A~F)\n6 Bottles (4.5mL each) of IMx Tacrolimus II Calibrators are prepared with processed human whole blood nonreactive for HBsAg. (conc. 0~30 ng/mL)\nIMx Tacrolimus II Controls (L, M, H)\n3 Bottles (9.0mL each) of IMx Tacrolimus II Controls are prepared with pr
- 適應症
- 定量測試人類全血中之TACROLIMUS及其部分代謝物。
- 主成分
- ARCHITECT Anti-HBc IgM Reagent, 100 or 400 Tests\nARCHITECT Anti-HBc IgM Reagent Kit\n· Microparticles 1 or 4 Bottle(s) (5.6 mL) Microparticles: Anti-human IgM coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.\n· Conjugate 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL) Conjugate: Acridinium-labeled hepatitis B Virus core antigen conjugate in succinate buffer with protein (bovine) stabilizer.\n ARCHITECT Anti-HBc IgM Calibrators Kit\n· 1 Bottle (4 mL) of ARCHITECT Anti-HBc IgM Calibrator 1\n· 1 Bottle (4 mL) of ARCHITECT Anti-HBc IgM Calibrator 2\nARCHITECT Anti-HBc IgM Controls Kit\n· 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT Anti-HBc IgM Negative Control\n· 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT Anti-HBc IgM Positive Control\nOther Solution\n1. ARCHITECT Pre-trigger Solution\n2. ARCHITECT Trigger Solution\n3. ARCHITECT Wash Buffer\n\n
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎IgM抗體。
- 主成分
- AxSYM Homocysteine Reagent Pack:\n? 1 Bottle (15.0mL) S-adenosyl-L-cysteine Fluorescein Tracer in phosphate buffer\n? 1 Bottle (12.4mL) S-adenosyl-L-homocysteine Hydrolase (bovine) in phosphate buffer.\n?1 Bottle (15.6mL) Anti-S-adenosyl-L-homocysteine (mouse, monoclonal) in phosphate buffer \n?1 Bottle (15.3mL) Pretreatment Solution containing dithiothreitol (DTT) and adenosine in citric acid.\nHomocysteine Calibrators\n?1 Bottle (3.5mL) Homocysteine Calibrator A \n?5 Bottles (2.5mL each) of Homocysteine Calibrators B-F \nCAL A:0.0μmol/L\nCAL B:2.5μmol/L\nCAL C:5.0μmol/L\nCAL D:10.0μmol/L\nCAL E:20.0μmol/L\nCAL F:50.0μmol/L\nHomocysteine Controls3 Bottles (2.5mL each) of Homocysteine Controls CONTROL L:7.0μmol/LCONTROL M:12.5μmol/LCONTROL H:25.0μmol/L
- 適應症
- 用於AxSYM系統上定量測試人類血清或血漿中所有的同半胱胺酸(L-homocysteine)。
- 主成分
- ARCHITECT i Pre-Trigger Solution\n Pre-Trigger Solution containing 1.32% (w/v) hydrogen peroxide.\n\nARCHITECT i Trigger Solution\n Trigger Solution containing 0.35M sodium hydroxide.\n\nARCHITECT i Wash Buffer\n Buffer containing phosphate buffered saline solution. Preservative: Antimicrobial Agents.\n,ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Reagent Pack\n 1.Microparticles - 1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle) Microparticles: HIV-1/HIV-2 antigen and HIV p24 antibody coated microparticles in TRIS buffered saline\n 2.Conjugate - 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL per 100 test bottle/26.3 mL per 500 test bottle) Conjugate: Acridinium-labeled HIV-1 antigens, acridinium-labeled HIV-1/HIV-2 synthetic peptides, and acridinium-labeled HIV p24 antibody conjugates in phosphate buffer with protein (bovine) and surfactant stabilizers. \n 3.Assay Diluent - 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL per 100 test bottle/26.3 mL per 500 test bottle) Assay Diluent: HIV Ag/Ab Combo assay diluent containing TRIS buffer.\n\nARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrator\n 1 Bottle (4 ml) of ARCHITECT HIV Ag/Ab combo calibrator 1\n\nARCHITECT HIV Ag/Ab Controls\n 4 Bottles (8 mL each) of ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls: Negative Control, Positive Control 1, and Positive Control 2 and Positive Control 3\n\n
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中之愛滋病毒抗原及抗體 申請變更項目:新增效能:亞培設計師愛滋病毒抗原及抗體檢驗試劑組(ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo)是化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可同時測試人體血清或血漿(包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本)中的HIV p24抗原及人類免疫缺乏病毒第一型及/或第二型(HIV-1/HIV-2)之抗體。ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo分析可用於輔助診斷HIV-1/HIV-2感染及篩檢,以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染HIV-1/HIV-2。ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo結果無法區別HIV p24抗原、HIV-1抗體或HIV-2抗體之偵測。(原101.3.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 主成分
- 適應症
- 自動分析計算分類血液中血球成份。
- 主成分
- REAGENT PACK 100/400 TESTS:\nMICROPARTICLES:Anti-Testosterone (mouse,monoclonal) coated Microparticles in BIS-TRIS buffer\nCONJUGATE:Testosterone acridinium-labeled Conjugate in citrate buffer with surfactant stabilizer.Minimum concentration:0.1nM.\nASSAY DILUENT:Testosterone Assay Diluent containing surfactant in citrate buffer.\nARCHITECT TESTOSTERONE Calibrators:\n2 Bottles (3 mL each) of ARCHITECT TESTOSTERONE Calibrators.\nARCHITECT TESTOSTERONE Controls:\n3Bottles (8 mL each) of ARCHITECT TESTOSTERONE Controls.
- 適應症
- ARCHITECT 睪丸脂酮是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人體血清及血漿中的睪丸脂酮(Testosterone)。
- 主成分
- Reagent Pack: 1 Bottle (12.1mL) Estrogen: Alkaline Phosphatase Conjugate, 1 Bottle (5.1mL) Anti-Estradiol coated microparticles, 1 Bottle (5.5mL) Assay Buffer, 1 Bottle (20mL) Specimen Diluent; 6 Bottles (4mL each) of AxSYM Estradiol Standard Calibrators Estradiol concentration 0-50-100-200-500-1000 pg/mL; 3 Bottles (8mL each) of Estradiol control contain estradiol in TRIS buffer, 80, 300, 700 pg/mL.處方便更為:空白
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析發測人體血清或血漿中之雌二醇。
- 主成分
- FreeStyle Blood Glucose Test Strip:\nPQQ Glucose Dehydrogenase ≧1.0 Units\nOther ingredients (buffer, mediator, etc.) ≧0.01 mg\n\nFreeStyle Glucose Control Solution:\nD-glucose, preservative, FD&C red dye, Viscosity-adjusting agent\n
- 適應症
- 定量測量人類全血中葡萄糖。
- 主成分
- AxSYM Toxo IgG Reagent Pack\n1 Bottle (7.8 mL). \n1 Bottle (9.6 mL).\n1 Bottle (25.8 mL). \Toxo IgG Calibrators \n1 Bottle (3 mL) of Toxo IgG Calibraotr (A).\n5 Bottle (3 mL each) of Toxo IgG Calibrators (B-F). \nToxo IgG Controls \n1 Bottle (5 mL) Toxo IgG Negative Control. \n1 Bottle (5 mL) Toxo IgG Positive Control.
- 適應症
- 利用微粒酵素免疫分析法,檢測人體血清或血漿中之弓漿蟲IgG抗體。
- 主成分
- ARCHITECT Prolactin Reagent KitMICROPARTICLES:1 or 4 Bottle(s) (6.6ml/27.0ml) Anti-Prolactin (mouse, monoclonal) coated Microparticles in TRIS buffer with protein (bovine and murine) stabilizers.CONJUGATE:1 or 4 Bottle(s) (5.9ml/26.3ml) Anti-Prolactin (mouse, monoclonal) acridinium-labeled Conjugate in phosphate buffer with protein (piscine and bovine) stabilizers. Minimum concentration: 0.05ug/ml.ARCHITECT i Multi-Assay Manual Diluent1 Bottle (100ml) ARCHITECTi Multi-Assay Manual Diluent containing phosphate buffered saline solution.ARCHITECT Prolactin Calibrators2 Bottles (4ml each) at conc. of 5 and 30 ng/mL.ARCHITECT Prolactin Controls3 Bottles (8 ml each) at conc. of 8.0, 20.0 and 40.0 ng/mL.
- 適應症
- 1. 7K76-01:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的泌乳激素(prolactin)時,校正ARCHITECT i系統。 2. 7K76-10:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的泌乳激素(prolactin)時,評估ARCHITECT i系統(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 1. Agglutinating Antigen: containing of cardiolipin, cholesterol, lecithin and microparticulate carbon.\n2. Reaction Cards\n3. Disposable Sample Dispenser/Mixers
- 適應症
- 快速血漿反應素檢驗法,用於定性或半定量測量人體血清或血漿中的反應素(regain)。
- 主成分
- 1 bottle(13.5 mL)Testosterone\n1 bottle(6.6 mL) Anti-Testosterone (Mouse.Monoclonal)coated Microparticles\n1 Bottle Displacement Agent\n1 Bottle(29.3 mL) Testosterone Wash Buffer\n6 Bottle of AXSYM TESTOSTERONE Standard Calibrators (1X5 mL, 5X4 mL)
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法(MEIA),可於AxSYM儀器上定量測試人體血清或血漿中之睪丸酯酮(Testosterone)。
- 主成分
- IMx AFP Reagent Pack, 100 Tests\n1. 1 Bottle (4.5mL) Anti-AFP (Mouse, Monoclonal) Coated Microparticles in buffer with protein stabilizers.\n2. 1 Bottle (6.0mL) Anti- AFP (Mouse, Monoclonal): Alkaline Phosphatase Conjugate in buffer with protein satbilizers (Bovine).\n3. 1 Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM, in AMP buffer.\n4. 1 Bottle (16mL) Specimen Diluent, buffer calf serum.,MODE 1 CAL\n1 Bottle (4mL) IMx AFP MODE 1 Calibrator is AFP in pooled human serum.,AFP Controls\n3 Bottles (8mL each) of AFP (Human) Controls are AFP in pooled human serum.,AFP Calibrators\n6 Bottles (4mL each) of AFP (Human) Calibrators. Calibrator A contains phosphate buffered calf serum.,IMx AFP Specimen Diluent1 Bottle (100mL) IMx AFP Specimen Diluent, buffer calf serum.
- 適應症
- 用來定量人類血清或血漿中甲型胎兒蛋白。
- 主成分
- Reagent Pack\n1. 1Bottle (6.5mL) Anti-Estradiol (Rabbit, polyclonal) Coated Microparticles in BIS-TRIS Buffer\n2.1Bottle (10mL) Estrogen: Alkaline Phosphatase Conjugate in BIS-TRIS Buffer\n3. 1Bottle (10mL) 4-Methylumbelliferyl Phosphate, 1.2mM, in AMP Buffer\n4. 1Bottle (13mL) Buffer containing surfactant.\nMODE 1 Calibrator\n1 Bottle (4mL) MODE 1 Calibrator (C). Concentration: 250 p g/mL Estradiol in TRIS buffer with protein stabilizers.\nCalibrators (A~F)\nThe six bottles (4mL each) of IMx Estradiol Calibrators contain Estradiol prepared in TRIS buffer with protein stabilizers. (conc. 0、50、250、750、1500、3000 pg/mL)\nControls (L、M、H)\nThe three bottles (8mL each) of IMx Estradiol Controls contain Estradiol prepared in TRIS buffer with protein stabilizers (conc. 150、500、1125 pg/mL)\nSpecimen Diluent\n1 Bottle (10mL) of IMxEstradiol Specimen Diluent, humn serum.
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法,測試人類血清及血漿中的雌二醇。
- 主成分
- ARCHITECT HAVAb-IgM Reagent Kit\n? Microparticles 1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL) Microparticles: Hepatitis A virus (human) coated microparticles in TRIS buffer. Minimum concentration: \n0.08% solids. Preservatives: ProClin 300 and other Antimicrobial Agents.\n? Conjugate 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL) Conjugate: Anti-human IgM (mouse, monoclonal) acridinium–labeled conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizer. Minimum concentration: 0.01μg/mL. Preservatives: ProClin 300 and other Antimicrobial Agents.\n? Assay Diluent 1 or 4 Bottle(s) (10.0 mL) Assay Diluent: HAVAb-IgM \n Assay Diluent containing protein (bovine) stabilizer in TRIS buffer.\n Preservatives: ProClin 300 and other Antimicrobial Agnets.\n\nARCHITECT HAVAb-IgM Calibrators Kit\n? 1 Bottle (4 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgM Calibrator.\n\nARCHITECT HAVAb-IgM Controls Kit\n? 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgM Negative Control.\n? 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT HAVAb-IgM Positive Contr\n
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之A型肝炎IgM抗體,需搭配ARCHITECT i系統使用。
- 主成分
- ARCHITECT FSH REAGENT Kit\nMICROPARTICLES\n1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL/27.0ml) anti-B FSH (mouse, monoclonal) coated Microparticles\nCONJUGATE\n1 or 4 Bottle(s) (5.6ml/26.3ml) anti-a FSH (mouse, monoclonal).\nMinimum concertration:45ng/ml.\nMULTI-ASSAY MANUAL DILUENT\n1 Bottle (100ml) ARCHITECT/Mukti-Assay Manual Diluent.\nARCHITECT FSH Calibrators\nCAL1 and CAL 2 (4ml each) of ARCHITECT FSH Calibrators, 0, 100 IU/L.\nFSH Concentration\nCalibrator |(mIU/mL) |(IU/L)\nCAL 1 0 0\nCAL 2 100 100
- 適應症
- 測試人體血清及血漿中的濾泡刺激素。
- 主成分
- stabilized human or mammalian red blood cells, human, mammalian or simulated white blood cells and a platelet component in a preservative medium that has been tested and found to be nonreactive for HBsAg, HIV RNA or HIV-1 Ag, anti-HIV-1/HIV-2, anti-HCV, and Serological Test for Syphilis (STS).
- 適應症
- 亞培新世代加強型血球校正劑是用來校正CELL-DYN血液學系統之全血校正液,提供WBC、RBC、HGB、MCV、PLT及MPV參數之校正值。
- 主成分
- Each Blood Glucose Test Strip contains: \nGlucose Dehydrogenase (Microbial) ≧ 0.05 U\nNAD+(as sodium salt) ≧ 7.2 ug\nPhenanthroline quinone ≧ 0.4 ug\nNon-reactive ingredients ≧ 16.0 ug
- 適應症
- 測量血液中葡萄糖 (定量)。
- 主成分
- 適應症
- 用於二氧化碳分析之校正。
- 主成分
- R1:Mouse monoclonal antibodies to phenytoin<0.1%\n NAD>15mmol/L\n G6P<38mmol/L\n Sodium Azide 0.1%\nR2:Phenytoin-G6PDH<0.1%\n TRIS Buffer>80mmol/L\n Sodium Azide 0.1%\n
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血將中之Phenytoin
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- Bromcresol Green 0.27mmol/L\nTRIS 55mmol/L\nSuccinic Acid 100mmol/L\nThimerosal 0.250g/L
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中白蛋白的濃度。
- 主成分
- ARCHITECT SCC Reagent Kit:\nMicroparticles: 1 Bottle (6.6 mL) Microparticles: Antibody to SCC Ag coated microparticles in MES buffer with protein stabilizer. Minimum concentration: 0.08% solids. Preservatives: Sodium Azide and Antimicrobial Agents.\nConjugate: 1Bottle (5.9 mL) Conjugate: Acridinium-labeled antibody to SCC Ag conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Minimum concentration: 0.07μg/mL. Preservatives: Sodium Azide and Antimicrobial Agents.\nARCHITECT SCC Calibrators:\n6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT SCC Calibrators. Calibrator A contains Borate buffer with protein stabilizer. Calibrators B-F contain SCC Ag.\nARCHITECT SCC Controls:\n3 Bottles (8 mL each) of ARCHITECT SCC Controls contain SCC Ag.
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC Ag),用於輔助管理罹患鱗狀細胞癌之病患。須搭配ARCHITECT i 系統使用。
- 主成分
- R1: Surfactants\n HCl\nR2: 2,4-dichloroaniline\n HCl\n Sodium Nitrite\n Surfactant
- 適應症
- 定量分析成人及新生兒血清或血漿中的總膽紅素。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- #6E89-02: Sodium azide (0.1%) is present as a preservative.\nCAL1: 1 x 5 mL\nCAL2: 1 x 2 mL \nCAL3: 1 x 2 mL\nCAL4: 1 x 2 mL\nCAL5: 1 x 2 mL\nCAL6: 1 x 2 mL,#1E09-20:\nReagent1 (R1): 2x38 mL\nReagent2 (R2): 2x21 mL\nR1: Mouse monoclonal antibodies to theophylline<0.1%,NAD>15 mmol/L,G6P<38 mmol/L,Sodium Azide 0.1%。\nR2: Theophylline-G6PDH<0.1%,TRIS Buffer>80 mmol/L,Sodium Azide 0.1%。
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中之 Theophylline。需搭配ARCHITECT c System (c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。
- 主成分
- R1 (3 x 21 mL): TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 35 g/L、Sodium Azide 0.1%。\nR2 (3 x 9 mL):Anti-human apolipoprotein A1 goat serum 50%、TRIS 100 mmol/L、Sodium Azide 0.1%。\nCAL: 1×1 mL。\nCAL DILUENT: 2×2 mL。
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的Apolipoprotein-A1。需搭配ARCHITECT c System (c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。
- 主成分
- R1(10x53 mL, 8x93 mL) Surfactants 4.51%\n HCl 8.204g/L\nR2(10x17 mL, 8x28 mL) \n2, 4-dichloroaniline 0.81g/L \nHCl 5.563g/L\nSodium Nitrite 0.345g/L \nSurfactant:2.00%\n \n
- 適應症
- 定量測試成人及新生兒血清或血漿中的膽紅素(total Bilirubin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是用來偵測人類免疫缺乏病毒(HIV)之基因突變,而能對照出病人身上的病毒是否已產生特異性針對某些抗反轉錄病毒藥物的抗藥性,以幫助HIV感染之監控與治療。亞培凡若喜愛滋病毒基因分型系統可用於: 1. 從使用EDTA作為抗凝劑所收集到的血漿檢體中偵測HIV-1B亞型病毒的抗藥性,其病毒負荷量偵測範圍為2,000到75,000複製數/毫升(copies/mL)。 2. 將HIV-1整個蛋白酶基因(protease gene)的第1到第99個密碼子,與三分之二個反轉錄酶基因(reverse transcriptase gene, RT)的第1到第335個密碼子,進行基因分型。
- 主成分
- ARCHITECT SHBG Calibrators\n6 Bottles (2.0 mL each) of ARCHITECT SHBG Calibrators. Calibrator A contains phosphate buffered saline with protein stabilizer. Calibrators B to F contain SHBG\nARCHITECT SHBG Controls\n3×1 Bottle(4.0 mL each)of ARCHITECT SHBG Controls contain SHBG\nARCHITECT Reagent Kit, 100/400 Tests\nMicroparticles:1 or 4 Bottle(s)(6.6 mL each)Anti-SHBG coated microparticles in TRIS buffer. Preservative:sodium azide.\nConjugate:1 or 4 Bottle(s)(5.9 mL each)Anti-SHBG acridinium-labeled conjugate in phosphate buffer with protein(mouse, bovine)stabilizers. Preservative:sodium azide.\nAssay Diluent:1 or 4 Bottle(s)(8.0 mL each)SHBG Assay Diluent containing phosphate buffer with protein (mouse, bovine)stabilizers. Preservative:sodium azide.\n
- 適應症
- ARCHITECT SHBG是一化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人體血清或血漿中之性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- The Bilirubin Calibrator is prepored in a bovine serum based solution.
- 適應症
- 用於膽紅素分析之校正。
- 主成分
- Reagents:\nCEP 12 DNA Probe:SpectrumOrange fluorophore labeled alpha satellite DNA probe pre-mixed with Blocking DNA and Hybridization Buffer, (dextran sulfate, formamide SSC)\nDAPI II Counterstain:125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol, and buffer.\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC:sodium chloride and sodium citrate,Control Slides:\nProbeChek Negative Control Slides(0% Trisomy 8/12):Fixed biological specimen derived from lymphoblast cells on microscope slides\nProbeChek Positive Control Slides(10% Trisomy 8/12):Fixed biological specimen derived from a mixture of (~10% trisomy 8/12 and ~90% disomy 8/12) cultured human lymphoblast cells on microscope slides
- 適應症
- 此試劑內的螢光核酸探針應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體 12 反應,用來測量染色體 12 的數量多寡。
- 主成分
- NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\n
- 適應症
- 可定量分析人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(CSF)中的葡萄糖。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- #6E57-20:human prealbumin in human serum.\nCAL 1: 1 x 1 mL\nCAL 2: 1 x 1 mL\nCAL 3: 1 x 1 mL\nCAL 4: 1 x 1 mL\nCAL 5: 1 x 1 mL,#1E02-20\nR1: 3x18 mL\nR2: 3x6 mL\nR1: TRIS: 100 mmol/L,Polyethylene Glycol: 50 g/L,Sodium Azide: 0.1%。\nR2: Anti-human prealbumin goat serum: 30%,TRIS: 100 mmol/L,Sodium Azide: 0.1%。\n
- 適應症
- 用於Prealbumin分析之校正。
- 主成分
- ABBOTT Clinical Chemistry ICT Urine CalibratorCONTENTSICT Urine Calibrator is prepared in a aqueous solution.Analyte Concentration Units URINE CAL L URINE CAL HSodium 50 180 mmol/LPotassium 9.0 90 mmol/LChloride 50 180 mmol/L
- 適應症
- 用於尿液之鈉,鉀和氯分析的校正。
- 主成分
- The calibrator is prepared from purified human pancreatic lipase.
- 適應症
- 用於脂解酶(Lipase)分析之校正。
- 主成分
- ?Reagent 1 (R1) 6 x 20 mL?Liquid Stabilizer 2 x 20 mL?Funnels (6)?Bar code labeled cartridges (6)R1: α-Naphthylphosphate Disodium Salt:3 mmol/L, 4-Chloro-2-Methylbenzenediazonium Salt:1 mmol/L。Liquid Stabilizer: Acetate Buffer:3 mol/L。
- 適應症
- 本產品用於定量人類血清中的酸性磷酸酶(acid phosphatase)。
- 主成分
- Contains:\nReagent 1(R1) 5 x 20 mL\nReagent 2(R2) 5 x 9 mL\nEstimated tests per kit are 391. Calculation is based on the minimum reagent fill volume per kit .\nReactive Ingredients:\nIngredient Concentration\nR1 : TRIS 100 mmol/L\nPolyethylene Glycol 45 g/L\nSodium Azide 0.1%\nR2 : Anti-human transferring goat serum 40%\nTRIS 100 mmol/L\nSodium Azide 0.1%
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中運鐵蛋白(transferrin)的濃度。需搭配ARCHITECT c (c8000,c4000,c16000) 系統及AEROSET系統使用。
- 主成分
- Reagents:\nUroVysion DNA Probe Mixture:\nFluorophore-labeled DNA probes for chromosmes 3,7, and 17, and locus 9p21 in hybridization buffer, The hybridization buffer is made up of dextran sulfate, formamide and SSC.\nDAPI II Counterstain:\n125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in 1,4-phenylenediamine, glycerol, and buffer\nNP-40:\nnon ionic detergent\n20X SSC:\nsodium chloride and sodium citrate\n,Control slide:\nFixed cultured normal human male lymphoblast cell line (GM11854, negative target) and fixed cultured human bladder carcinoma cell line (UM-UC-3, positive target) applied to glass microscope slides.
- 適應症
- 此試劑應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體3,7和17染色體以及染色體9p21區域反應,用來測量染色體3,7和17染色體是否為多倍體以及染色體9p21區域是否缺失。
- 主成分
- ARCHITECT B12 Reagent Kit (100 Tests / 500Tests) Microparticles:1 or 4 Bottle(s) (6.6mL/27mL) Intrinsic Factor (porcine) coated Microparticles in borate buffer with protein stabilizers. Conjugate:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL / 26.3 mL) B12 acridinium-labeled Conjugate in MES buffer. Assay diluent:1 or 4 Bottle(s) (10mL / 51mL) B12 Assay Diluent containing borate buffer with EDTA. Pre-Treatment Reagent 1:1 or 4 Bottle(s) (27mL / 50.4mL) B12 Pre-Treatment Reagent 1 containing 1.0N sodium hydroxide with 0.005% potassium cyanide. Pre-Treatment Reagent 2:1 or 4 Bottle(s) (5.5mL / 25.9mL) B12 Pre-Treatment Reagent 2 containing alpha monothioglycerol and EDTA. Pre-Treatment Reagent 3:1 or 4 Bottle(s) (5.5mL / 25.9mL) B12 Pre-Treatment Reagent 3 containing cobinamide dicyanide in borate buffer with protein stabilizers. ARCHITECT B12 Calibrator 6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT B12 Calibrators. ARCHITECT B12 Control 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT B12 Low Control 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT B12 Medium Control 1 Bottle (8 mL) of ARCHITECT B12 High Control
- 適應症
- 是一種化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可用來量測試人類血清或血漿中的維他命B12。
- 主成分
- 詳如附冊
- 適應症
- 是一種離子捕捉分析法(ion capture assay),可用來定量測試人類血清、血漿或紅血球中的葉酸(folate)。
- 主成分
- The lyophilized HDL Calibrator is prepared from human serum.
- 適應症
- 用於HDL(高密度脂蛋白)分析之校正。
- 主成分
- R1: Ethylenediaminetetraacetic Acid Disodium Salt Dihydrate 1.86% Sodium Azide 0.09%.\nR2: Latex particle adsorbed human IgG 0.17%\n Sodium Azide 0.09%.\nRheumatoid Factor Calibrator is prepared by diluting rheumatoid factor sera with a buffer solution containing 1% w/w bovine serum albumin to the concentration stated on each calibrator bottle.\nA preservative is also present.\n
- 適應症
- 可定量分析人類血清中之 Rheumatoid Factor。
- 主成分
- Reagent 1 (R1): 10 x 84 mL\nArsenazo-III Dye:≧ 0.15 mmol/L
- 適應症
- 定量檢測人體血清、血漿或尿液中的鈣。
- 主成分
- #1E12-20\n?Reagent 1 (R1): 2 x 38 mL\n?Reagent 2 (R2): 2 x 21 mL\nR1: Mouse monoclonal antibodies to carbamazepine: <0.1%,NAD:>15 mmol/L,G6P:<38 mmol/L,Sodium Azide: 0.1%。\nR2: Carbamazepine-G6PDH:<0.1%,TRIS buffer:>80 mmol/L,Sodium Azide:0.1%。,#6E90-02:Carbamazepine Calibrator is prepared in an aqueous solution. Sodium azide (0.1%) is present as a preservative.\nCAL1: 1 x 5 mL\nCAL2: 1 x 2 mL\nCAL3: 1 x 2 mL\nCAL4: 1 x 2 mL \nCAL5: 1 x 2 mL\nCAL6: 1 x 2 mL\n
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中之Carbamazepine.
- 主成分
- ARCHITECT Reagent Kit:\nMICROPARTICLES\nAnti-BNP (Mouse, Monoclonal) coated microparticles in TRIS buffer with protein (bovine, mouse) stabilizers.\n\nCONJUGATE\nAnti-BNP (Mouse, Monoclonal) acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizers. Minimum concentration:0.1μg/mL. \n\nSPECIMEN DILUENT\ncontaining TRIS buffer with protein (bovine) stabilizers.\n\nARCHITECT BNP Calibrators:\nCalibrator A is Acetate buffer with protein (bovine) stabilizers. Calibrators B-F contain BNP in Acetate buffer with protein (bovine) stabilizers.\nARCHITECT BNP Controls: \nContaining BNP in Acetate buffer with protein (bovine) stabilizers.\n\n
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptite;BNP)。
- 主成分
- ARCHITECT CMV IgG Reagent Kit, 100 / 400 Tests\nMicroparticles:1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL per 100-test bottle) \nCMV virus lysate coated microparticles in TRIS buffered saline. Minimum concentration:0.08% solids.\nConjugate:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL per 100-test bottle) Murine \nacridinium-labeled anti-human IgG in MES buffer. Minimum concentration:44 ng/mL.\nAssay Diluent:1 or 4 Bottle(s) (10.0 mL per 100-test bottle) \nCMV IgG assay diluent containing calf serum and MES buffer.,ARCHITECT CMV IgG Controls\n3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT CMV IgG Controls:Negative Control, Positive Control 1 and Positive Control 2 containing recalcified human plasma.\n Target Anti-\n Cytomegalovirus Control Range \n IgG Concentration\nControl Color (AU/mL) (AU/mL)\nCONTROL- Natural N/A <=3.1\nCONTROL1+ Natural 30.0 15.0-45.0\nCONTROL2+ Natural 150.0 75.0-225.0\n,ARCHITECT CMV IgG Calibrators\n6 Bottle (4.0 mL each) of ARCHITECT CMV IgG calibrators containing recalcified human plasma.\nCalibrator Target Anti-Cytomegalovirus IgG \n Concentration (AU/mL)\nCAL A 0\nCAL B 10.0\nCAL C 50.0\nCAL D 75.0\nCAL E 125.0\nCAL F 250.0
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測及半定量檢測人類血清及血漿中的巨細胞病毒(Cytomegalovirus)之IgG抗體。
- 主成分
- Reagent:LSI HER-2/neu SpectrumOrange/CEP 17 SpectrumGreen DNA Probe:SpectrumGreen fluorophore-labeled alpha satellite DNA probe for chromosome 17, SpectrumOrange fluo-rophore-labeled DNA probe for the HER-2/neu gene locus and blocking DNA, pre-denatured in hybridization buffer.\nDAPI Counterstain:1000 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol and buffer\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC salts:sodium chloride and sodium citrate\nControl Slides:\n#30-805042 (Cutoff (Weakly Amplified))Ratio Control Slide):Paraffin embedded, fixed cultured human cell line applied to glass microscope slides.\n#30-805093 (Normal Ratio Control Slide):\nParaffin embedded, fixed cultured human cell line applied to glass microscope slides.
- 適應症
- 此試劑應用螢光原位雜交 (Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的 HER-2/neu 基因反應,用來測量 HER-2/neu 基因的數量多寡。
- 主成分
- ARCHITECT Anti-Tg Reagent Kit-100 Tests/400 Tests\nMICROPARTICLES:\n1 or 4 Bottles(6.6 mL)Human thyroglobulin coated microparticles in MES buffer with protein stabilizer. Preservative:antimicrobial agents.\nCONJUGATE:\n1 or 4 Bottles(5.9 mL)Anti-human IgG acridinium labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Preservative:antimicrobial agents.\nSPECIMEN DILUENT:\n1 or 4 Bottles(10.0 mL)Assay Diluent in MES buffer with protein. Preservative:antimicrobial agents.\nARCHITECT Anti-Tg Calibrators:\n6 Bottles(4.0 mL each)of ARCHITECT Anti-Tg Calibrators.\nARCHITECT Anti-Tg Controls:\n2 Bottles(4.0 mL each)of ARCHITECT Anti-Tg Controls contain human plasma in phosphate buffer with protein stabilizers.\n
- 適應症
- 效能(酌修)變更為:本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺球蛋白之IgG型自體抗體(IgG class of thyroglobulin autoantibodies´ anti-Tg)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66及68型。本產品的檢驗可明確鑑定出HPV第16、18及45型,並可同時偵測達臨床相關感染程度的其他高風險基因型(31/33/52/58)及(35/39/51/56/59/66/68)。本產品適用於: .針對子宮頸細胞學檢查結果為ASC-US(未定義的非典型鱗狀上皮細胞)之患者進行篩檢,以決定是否須接受陰道鏡檢查。此測試結果並非阻止女性進行後續陰道鏡檢查。 .用於子宮頸細胞學檢查的輔助篩檢,以評估高風險HPV的存在與否。 .用於第一線篩檢,以識別容易發展子宮頸癌或存在高度病變的高風險女性族群。 .在有或沒有子宮頸細胞學檢查的情形下,用於評估HPV第16或18型的存在與否,以識別容易發展子宮頸癌或存在高度病變的高風險女性族群。 本產品的檢驗結果須搭配醫師在細胞學、病史、其他風險因子及專業指南之評估,作為患者管理的指引。
- 主成分
- ICT Calibrator is prepared in a protein-based solution.
- 適應症
- 用於血清中鈉,鉀和氯分析的校正。
- 主成分
- R1(4x20mL):\nTRIS 100 mmol/L\nPolyethylene Glycol 30 g/L\nSodium Azide 0.1%\nR2(4x8mL):\nAnti-human IgA goat serum 50%\nTRIS 100 mmol/L\nSodium Azide 0.1%
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的Immunoglobulin A。
- 主成分
- R1: 3x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 40 g/L、Sodium Azide 0.1%。)\nR2: 3x8 mL (Anti-human complement C3 goat serum 35%、TRIS 100 mmol/L、\n Sodium Azide 0.1%。) \n \n
- 適應症
- 可用於定量測試人類血清或血漿中之補體蛋白C3。
- 主成分
- Assay Drug Multi DOA Verifier I (ng/mL) Opiates 300 Cal (ng/mL) Multi DOA Cutoff Cal (ng/mL) Multi DOA Verifier II (ng/mL)\nAmphetamine d-Methamphetamine 0 300 1,000 2,000\nBarbiturates Secobarbital 0 200 800\nBenzodiazepines Lormetazepam 0 200 1,000\nCannabinoids 11-non-△9-THC-9-COOH 0 50 200 0 50 200\nCocaine Benzoylecgonine 0 300 1,000\nMethadone Methadone 0 300 1,000\nMethaqualone Methaqualone 0 300 1,000\nOpiates Morphine 0 300 2,000 4,000\nPhencyclidine Phencyclidine 0 25 100\nPropoxyphene Propoxyphene 0 300 1,000\n\n,prepared from a human urine based matrix (Multiconstituent DOA Verifier I) to contain the following analytes:
- 適應症
- 用於化學分析儀上之校正劑。
- 主成分
- The product is prepared from human serum with added consitituents of human and animal origins, pure chemicals and stabilizers. The control is provided in lyophilized form for increased stability.
- 適應症
- 此品管液用以監控實驗室分析測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質。
- 主成分
- The product is prepared from human serum with added constituents of human and animal origins, pure chemicals and stabilizers. The control is provided in lyophilized form for increased stability.
- 適應症
- 此品管液用以監控實驗室分析測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質。
- 主成分
- #7D58-20: 10 x 53 mL\n#7D58-30: 4 x 53 mL\n\nReactive Ingredients\n\n2-Chloro-4-Nitrophenyl-α-D-Maltotrioside 2.25 mmol/L\nSodium Chloride 350 mmol/L\nCalcium Acetate 6 mmol/L\nPotassium Thiocyanate 900 mmol/L\nSodium Azide 0.1﹪ \n
- 適應症
- 定量分析人類血清、血漿或尿液中之Amylase。
- 主成分
- Reagent Kit \nMicroparticles:1 or 4 Bottle(s) (6.6mL each) Anti-PTH coated microparticles in TRIS buffer. Preservative:soidum azide.\nConjugate:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL each) Anti-PTH acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Preservative:soidum azide.\nAssay diluent:1 or 4 Bottle(s) (10.0 mL each) Intact PTH Assay Diluent containing phosphate buffer with protein stabilizer. Preservative:soidum azide.\nCalibrators\n6 Bottles (4.0 mL each at concentration of 0.0, 4.8, 24.0, 120.0, 600.0, 3000.0 pg/mL) of ARCHITECT Intact PTH Calibrators. Calibrator A contains Bis Tris Propane buffer with protein stabilizer. Calibrators B-F contain PTH (synthetic peptide) in Bis Tris Propane buffer with protein stabilizer. Preservative:soidum azide and ProClinR 300.,Controls\n3×1 Bottle (8.0 mL each at concentration of 10.0, 65.0, 250.0, pg/mL for Routine protocol or 8.3, 54.2, 208.3 pg/mL for STA T protocol) of ARCHITECT Intact PTH Controls contain PTH (synthetic peptide) in Bis Tris Propane buffer with protein stabilizer. Preservative:soidum azide and ProClinR 300.
- 適應症
- 化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定量測試人體血清及血漿中的之完整副甲狀腺激素。
- 主成分
- Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Internal Control (4 vials, 1.2 mL per vial) <0.01% noninfectious Armored RNA with internal control sequences in negative human plasma. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.2. Abbott RealTime HIV-1 Amplification Reagent Pack (4 packs, 24 tests/pack) .1 bottle (0.141 mL) Thermostable rTth Polymerase Enzyme (2.9 to 3.5 Units/μL) in buffered solution. .1 bottle (1.10 mL) HIV-1 Oligonucleotide Reagent. <0.1% synthetic oligonucleotides (4 primers, 2 probes, and 1 quencher oligonucleotide), and <0.3% dNTPs in a buffered solution with a reference dye. Preservatives:0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950. .1 bottle (0.40 mL) Activation Reagent. 30 mM manganese chloride solution. Preservatives:0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.,Abbott RealTime HIV-1 Control Kit1. Abbott RealTime HIV-1 Negative Control (8 vials, 1.8 mL per vial) Negative human plasma. Preservatives:0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.2. Abbott RealTime HIV-1 Low Positive Control (8 vials, 1.8 mL per vial) Noninfectious Armored RNA with HIV-1 sequences in negative human plasma. Preservatives:0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950. 3. Abbott RealTime HIV-1 High Positive Control(8 vials, 1.8 mL per vial) Noninfectious Armored RNA with HIV-1 sequences in negative human plasma. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.,Abbott RealTime HIV-1 Calibrator Kit 1. Abbott RealTime HIV-1 Calibrator A (12 vials, 1.8 mL per vial) Noninfectious Armored RNA with HIV-1 sequences in negative human plasma. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950. 2. Abbott RealTime HIV-1 Calibrator B (12 vials, 1.8 mL per vial) Noninfectious Armored RNA with HIV-1 sequences in negative human plasma. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.
- 適應症
- 利用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)合併即時螢光偵測的方式,定量測試人類血漿中第一型人類免疫缺乏病毒核醣(HIV-1 RNA)。本檢驗法旨在輔助評估抗病毒藥物治療的反應及作為疾病預後的指標,不能用於HIV-1篩檢或是作為確認HIV-1感染之診斷依據。
- 主成分
- Bottle Digoxin Concentration \n (ng/mL) (nmol/L)\nCAL A 0.0 0.00\nCAL B 0.5 0.64\nCAL C 1.0 1.28\nCAL D 2.0 2.56\nCAL E 3.0 3.84\nCAL F 4.0 5.12\n\nAxSYM Digoxin III Controls \n·3 Bottles (8 mL each) of AxSYM Digoxin III Controls contain digoxin prepared in recalcified human plasma, the following concentration ranges:\n\nBottle Digoxin Concentration Range\n (ng/mL) (nmol/L) (ng/mL) (nmol/L)\nCONTROL L 0.9 1.15 0.60 - 1.20 0.77 - 1.54\nCONTROL M 1.9 2.43 1.43 - 2.38 1.83 - 3.05\nCONTROL H 3.2 4.10 2.50 - 3.90 3.20 - 4.99\n,AxSYM Digoxin III Reagent Pack , 100 TESTS \n·1 Bottle (8.4 mL) Digoxin-Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.05 μg/mL.\nPreservatives: sodium azide and antimicrobial agents. (Reagent Bottle 1)\n·1 Bottle (6.3 mL) Anti-digoxin (Rabbit) Coated Microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.0001%. Preservative: sodium azide. (Reagent Bottle 2)\n·1 Bottle (27.0 mL) MEIA Buffer containing 0.3M sodium chloride in TRIS buffer. Preservatives: sodium azide and antimicrobial agents. (Reagent Bottle 3)\n·1 Bottle (41.9 mL) Digoxin III Probe Wash Solution containing 2.0M sodium chloride and detergent. Preservative: sodium azide. (Reagent Bottle 4)\n\nAxSYM Digoxin III Calibrators \n·6 Bottles (6 mL A, 4 mL each B-F) of AxSYM Digoxin III Calibrators contain digoxin prepared in recalcified human plasma, the following concentrations:
- 適應症
- 利用微粒酵素免疫分析法(MELA),定量測試人類血清或血漿中之心血管藥物 digoxin。
- 主成分
- Reagent 1 (R1):4 x 37 mL\nReagent 2 (R2):4 x 18 mL\nR1: Sheep polyclonal antibodies to phencyclidine<0.1%,Glucose-6-phosphate 5.50 mmol/L,NAD 3.50 mmol/L。\nR2: Phencyclidine labeled with G6PDH<0.1%,TRIS HCl 0.32 mol/L,TRIS Base 0.08 mol/L。
- 適應症
- 可定性分析人類尿液中之Phencyclidine (Pcp)及其代謝產物。
- 主成分
- ARCHITECT ARCHITECT i Theophylline Reagent Kit (100 tests):\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Anti-theophylline coated goat anti-mouse microparticles in TRIS buffer.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL) Theophylline acridinium-labeled conjugate in MES buffer.\nARCHITECT i Theophylline Calibrators:\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Theophylline Calibrators.
- 適應症
- 是一種冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可定量測試人類血清或血漿中的之Theophylline。
- 主成分
- R1:β-NADP 1.63 mg/mL\n G-6-PDH 1.5U/mL\n Hexokinase 3.0U/mL\n TRIS 100mmol/L\n Sodium Azide 0.1%\nR2:ATP .2Na4 .41mg/mL\n TRIS 400mmol/L\n Sodium Azide 0.1%\n
- 適應症
- 用於定量分析人類血清,血漿,尿液或脊髓液中的葡萄糖。
- 主成分
- #8k27-10\n3×1 Bottle (4.0 mL each) of ARCHITECT DHEA-S Controls contain DHEA-S (synthetic) in human serum\n\n Targetconcentration Range\nControl (μg/dL) (μg/dL)\nCONTROL L 10 5.5-14.5\nCONTROL M 100 65.0-135.0\nCONTROL H 1000 650.0-1350.0\n\n#8k27-20/25 = 4×100 tests/100tests\n,#8k27-01\n6 Bottles (2.0 mL each) of ARCHITECT DHEA-S Calibrators. Calibrator A contains human serum. Calibrators B-F contain DHEA-S (synthetic) in human serum\n\nCalibrator Target concentrationCalibrator (μg/dL)\nCAL A 0.0\nCAL B 5.0\nCAL C 12.0\nCAL D 60.0\nCAL E 300.0\nCAL F 1500.0\n
- 適應症
- 以化學冷光微粒免疫分析法用來定量測試人類血清及血漿中之脫氫異雄固酮硫酸鹽。
- 主成分
- Reactive Ingredients:\nPhospho(enol)pyruvate 63mmol/L\nNADH analog 3.0mmol/L\nPhospho(enol)pyruvate Carboxylase (Microbial) >2,000U/L\nMalate Dehydrogenase (Mammalian) >20,000U/L\nCAL1 22mEq/L (22mmol/L)\nCAL2 43mEq/L (43mmol/L)
- 適應症
- 用於定量測試人類血清或血漿中的二氧化碳。
- 主成分
- Aspartate Aminotransferase Reagent Kit (AST) Reactive Ingredients Ingredient ConcentrationR1:β-NADH 0.16 mg/mL Malate Dehydrogenase 0.64 U/mL Lactate Dehydrogenase 0.64 U/mL L-Aspartate 232 mmol/LR2:α-Ketoglutarate 51.3 mmol/L L-Aspartate 100 mmol/L
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。需搭配ARCHITECT c System(c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。 效能變更:刪除搭配機型AEROSET system
- 主成分
- 適應症
- 本產品(由維生素K缺乏或拮抗劑-II誘導之蛋白質)用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的PIVKA-II。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity s系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)同時定性偵測人類血清及血漿中的人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第1型(HIV-1 M群和O群) 及/或第2型(HIV-2)抗體,包括死亡後(無心跳)收集之檢體。本產品用於輔助診斷HIV-1/HIV-2感染,並可作為篩檢測試以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染HIV-1及HIV-2。
- 主成分
- Reactive Ingredients Ingredient Concentration R1:ADP Potassium Salt 1.30 mg/mL β-NADP 2.13 mg/mL Hexokinase (Yeast) 3.9 U/mL G-6-PDH (Leuconostoc mesenteroides) 1.95 U/mL Glucose 20 mmol/L NAC 25.5 mmol/L Sodium Azide 0.1% R2:Creatine Phosphate 50.1 mg/mL Glucose 20 mmol/L Sodium Azide 0.1%
- 適應症
- 用於定量測試人體血清或血漿中的肌酸激酶。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 自動分析計算分類血液中血球成分。
- 主成分
- Control slides:\nProbeChek Control Slides (Low Level Male):Fixed cultured human lymphoblast male and female cells mixed in appropriate ratio for approximately 5% male cells and 95% female cells applied to glass microscope slides.\nProbeChek Control Slides (Low Level Female):Fixed cultured human lymphoblast male and female cells mixed in appropriate ratio for approximately 5% female cells and 95% male cells applied to glass microscope slides.,Reagents:\nCEP X/Y DNA Probe:SpectrumOrange fluorophore labeled alpha satellite DNA X probe and SpectrumGreen labeled satellite III DNA Y probe premixed with Blocking DNA and Hybridization Buffer. (dextran sulfate, formamide, SSC)\nDAPI II Counterstain:125 ng/ml DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol, and buffer.\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC:sodium chloride and sodium citrate
- 適應症
- 此試劑內的螢光核酸探針應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體X和染色體Y反應,用來測量染色體X和染色體Y的數量多寡。
- 主成分
- 適應症
- 詳見中文仿單核定本
- 主成分
- #7D79-20 (R1: 10x53 mL; R2: 10x15 mL)#7D79-30 (R1: 3x18 mL; R2: 3x6 mL)R1: Carbonate Buffer 100 mmol/L Sodium Chloride 200 mmol/LR2: Benzethonium Chloride 20g/L#1E71-02: 5x5 mL (10,20,40,80, and 200 mg/dL)The Urine/CSF Calibrator is a human protein based solution. Preservatives are also present.
- 適應症
- 用於分析尿液/腦脊髓液蛋白質之校正。
- 主成分
- ?Reagent 1 (R1) 10 x 21 mL?Bar code labeled cartridges (10)reactive Ingredient:L-Aspartate, K:240.5 mmol/L,Succinic Acid:20.5 mmol/L,Sodium α-Ketoglutarate:11.8 mmol/L,Pyridoxal-5’-phosphate:0.10 mmol/L,MD:420 U/L,LD:600 U/L,TRIS:81.2 mmol/L,EDTA:5.9 mmol/L,NADH:0.33 mmol/L。
- 適應症
- 定量測試人類血清或血漿中Aspartate Aminotransferase 的濃度。
- 主成分
- The Iron/Magnesium Calibrator is prepared in an aqueous solution.
- 適應症
- 用於鐵及鎂分析之校正。
- 主成分
- ARCHITECT CA 19-9 TMXR Reagent Kit: \nMICROPARTICLES\n1116-NS-19-9 (mouse, monoclonal) coated Microparticles in citrate buffer with protein (bovine) stabilizers.\nCONJUGATE\n1116-NS-19-9 (
- 適應症
- 利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)定量測試人體血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基(reactive determinants)。
- 主成分
- ARCHITECT Rubella IgM Calibrators: 1 bottle (4.0 mL) of ARCHITECT Rubella IgM calibrator containing recalcified human plasma.\nARCHITECT Rubella IgM Controls: 2 bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Rubella IgM Controls: Negative Control, Positive Control containing recalcified human plasma.\nARCHITECT Rubella IgM Reagent Kit, 100 tests: \nMicroparticles 1Bottle: Rubella whole virus coated microparticles in TRIS buffered saline with Protein stabilizer.\nConjugate 1 Bottle: Murine acridinium-labeled anti-human IgM in MES buffer.\nAssay Diluent 1 Bottle: Rubella IgM assay diluent containing citrate buffer.\nPre-Treatment 1 Bottle: Rubella IgM Pretreatment reagent containing goat anti-human IgG in TRIS buffer.\n
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的德國麻疹病毒IgM抗體(IgM antibodies to Rubella virus)。
- 主成分
- R1: Sheep polyclonal antibodies to propoxyphene<1.0%, Glucose-6-phosphate 5.50 mmol/L, NAD 3.50 mmol/L\nR2: Propoxyphene labeled with G6PDH<0.1%, TRIS HCl 0.32 mol/L, TRIS Base 0.08 mol/L\n
- 適應症
- 定性分析人類尿液中之Propoxyphene。
- 主成分
- #8K41-10\n3 bottles (8 mL each) of ARCHITECT Insulin Controls contain insulin prepared in Acetate buffer to yield the following concentration.\n Target concentration Range\nControl μU/mL pmol/L μU/mL pmol/L\nCONTROL L 8 57.4 5.6-10.4 40.2-74.6\nCONTROL M 40 287 28-52 201-373\nCONTROL H 120 861 84-156 603-1119,#8K41-01\n6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT Insulin Calibrators. Calibrator A contains acetate buffer. Calibrators B-F contain insulin. The calibrators yield the following concentrations:\nCalibrator Isulin Concentration Calibrator\n (μU/mL) (pmol/L)\nCAL A 0 0\nCAL B 3 21.53\nCAL C 10 71.75\nCAL D 30 215.3\nCAL E 100 717.5\nCAL F 300 2153\n,#8K41-25\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Microparticles:Antibody to human insulin coated microparticles in MOPS buffer with protein stabilizer. Minimum concentration:0.08% solids.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL) Conjugate:Acridinium-labeled antibody to human insulin conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Minimum concentration:0.09 μg/mL.
- 適應症
- 校正液:ARCHITECT Insulin校正液在用於定量測試人類血清及血漿中之人類胰島素時,可用來作為ARCHITECT i系統之校正。品管液:ARCHITECT Insulin品管液在用於定量測試人類血清及血漿中之人類胰島素時,可用來確效ARCHITECT i系統之準確度及精確度。
- 主成分
- Reagents:\nLSI 13/21 DNA Probe:SpectrumGreen fluorophore labeled LSI 13 and SpectrumOrange labeled LSI 21 DNA probe pre-mixed with Blocking DNA and Hybridization Buffer. (dextran sulfate, formamide, SSC)\nCEP 18/X/Y DNA Probe:SpectrumAqua fluorophore labeled alpha satellite DNA 18 probe, SpectrumGeen labeled alpha satellite DNA X probe and SpectrumOrange labeled alpha satellite DNA Y probe pre-mixed with Fluorophore labeled SpectrumGreen, SpectrumOrange and SpectrumAqua and non-labeled Blocking DNA and Hybridization Buffer (dextran sulfate, formamide, SSC).\nDAPI III Counterstain:125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol, and buffer.\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC:sodium chloride and sodium citrate\ncontrol slides:\nProbeChek-Control Male Amniocyte:Cultured cell line aminocyte cells fixed to microscope slides.\nProbeChek Prenatal Positive Control slide:Cultured cell line cells fixed to microscope slides.\n
- 適應症
- 此試劑應用螢光原位雜交 (Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體 13, 18, 21, X和Y染色體反應,用來測量上述染色體的數量多寡。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上定量測定人類血清或血漿中的艾米克信(amikacin)。取得的測量結果可用於診斷及治療艾米克信過量,以及監控艾米克信濃度以確保治療適當。
- 主成分
- Reactive IngredientsIngredient ConcentrationBromcresol Purple 190 μmol/L
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的白蛋白。需搭配ARCHITECT c System (c8000, c4000和c16000)及AEROSET儀器使用。
- 主成分
- Reagent kit: Microparticles: 1 or 4 bottles anti-Folate binding protein coupled to microparticles affinity bound with Folate binding protein, in TRIS buffer with protein stabilizers, antimicrobial agents. Conjugate: 1 or 4 bottles Pteroic acid (PTA)-acridinium labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer, antimicrobial agents. Assay specific diluent: 1 or 4 bottles containing borate buffer, antimicrobial agents. Pre-treatment reagent 1: 1 or 4 bottles containing potassium hydroxide. Pre-treatment reagent 2: 1 or 4 bottles containing dithiotheritol (DTT) in acetic acid buffer with EDTA. Specimen diluent: 1 or 4 bottles Folate specimen diluent containing TRIS buffer with protein stabilizer, sodium azide. Calibrators: 6 bottles of ARCHITECT Folate Calibrators. Calibrator A contains TRIS buffer. Calibrator B through F contain pteroylglutamic acid (PGA) in TRIS buffer. All calibrators contain protein stabilizer, sodium azide. 5mTHF Low Controls: 8 bottles of ARCHITECT Folate 5mTHF Low Control. The control contains 5-methyltetrahydrofolic acid (5mTHF) in TRIS buffer with protein and anti-oxidant stabilizers, sodium azide. Controls: 3 bottles of ARCHITECT Folate Low, Medium and High Controls. Controls contain pteroylglutamic acid (PGA) in TRIS buffer with protein stabilizer, sodium azide. Manual Diluent: 1 bottle containing TRIS buffer with protein stabilizer, sodium azide. RBC Lysis Diluent: 1 bottle containing citric acid and guanidine hydrochloride, antimicrobial agent.
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒葉酸結合蛋白質分析法定量檢測人類血清、血漿及紅血球中的葉酸(folate)。
- 主成分
- 詳如附冊
- 適應症
- 是一種微粒內在因子分析法,可用來定量測試人體血清或血漿中的維他命B12。
- 主成分
- Multiconstituent Calibrator is prepared from a human-based matrix containing the following analytes: albumin, total protein (made from human sourced albumin material), calcium, creatinine, glucose, phosphorus, urea nitrogen, uric acid, cholesterol, and triglycerides.
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- R1 TRIS\n Polyethylene Glycol\n Sodium Azide\nR2 Anti-human complement C4 goat serum\n TRIS 100\n Sodium Azide\n
- 適應症
- 定量分析人類血清或血漿中之補體C4。
- 主成分
- R1: TRIS 100 mmol/L, Polyethylene Glycol 30 g/L, Sodium Azide 0.1%.\nR2: Anti-human IgG goat serum 20%, TRIS 100 mmol/L, Sodium Azide 0.1%.
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中之Immunoglobulin G.
- 主成分
- Reagent Kit-100 Tests/400Tests:\nMICROPARTICLES:1 or 4 Bottles (6.6mL) Thyroid peroxidase (recombinant) coated microparticles in MES buffer with protein stabilizer. Preservative:antimicrobial agents.\nCONJUGATE:1 or 4 Bottles (5.9 mL) Anti-human IgG acridinium labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer. Preservative:antimicrobial agents.\nAssay DILUENT:1 or 4 Bottles (10.0 mL) Assay Diluent in MES buffer. Preservative:antimicrobial agents.\n6 Bottles (4.0 mL each) of calicrators yield the following concentrations:0.0, 5.0, 20.0, 62.5, 250.0 and 1000.0 IU/mL.\n2 Bottles (4.0 mL each) of controls (0.50 and 75 IU/mL) contain human plasma in phosphate buffer with protein stabilizers. \n
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶 lgG型自體抗體(IgG class of thyroid peroxidase autoantibodies,anti-TPO)。
- 主成分
- ARCHITECT CMV IgM Reagent Kit, 100 / 400 Tests\nMicroparticles:1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL per 100-test bottle) CMV virus lysate and recombinant CMV antigen coated microparticles in TRIS buffered saline.\nConjugate:1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL per 100-test bottle) Murine acridinium-labeled anti-human IgM in MES buffer.\nAssay Diluent:1 or 4 Bottle(s) (10.0 mL per 100-test bottle) CMV IgM assay diluent containing TRIS buffer and goat anti-human IgG.\n1 Bottle (4.0 mL) of ARCHITECT CMV IgM calibrator (1.00 Index or S/CO) containing recalcified human plasma.\n2Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT CMV IgM Controls:Negative Control (0-0.60 Index or S/CO) Positive Control (1.15-3.45 Index or S/CO) containing recalcified human plasma.
- 適應症
- 可用於定性測試人類血清及血漿中對抗巨細胞病毒之IgM抗體。
- 主成分
- R1: Ethylenediaminetetraacetic Acid Disodium Salt Dihydrate 1.86% Sodium Azide 0.09%.R2: Latex particle adsorbed anti-human CRP 0.15% Sodium Azide 0.09%.Calibrator: Each bottle is prepared from a human sera base containing purified CRP. A preservative is also present.
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中之CRP。
- 主成分
- AxSYM HBsAg Reagent Pack? 1 bottle (5.1ml) Anti-HBs (Mouse, Monoclonal, IgM) Coated Microparticles in phosphate buffer with protein stabilizers. Minimum concentration: 0.15%? 1 bottle (15.5ml) Anti-Biotin (Rabbit): Alkaline Phospatase Conjugate in TRIS buffer with (Rabbit) IgG. Minimum concentration: 0.03μg/ml ? 1 bottle (17.6ml) Biotinylated Anti-HBs (Goat, IgG) in TRIS buffer concentration animal sera (Goat, Calf, Rabbit, Mouse).Minium concentration: 0.25μg/ml.? 1 Bottle (6ml) AxSYM HbsAg (V2) Index Calibrator, Recalcified human plasma nonreactive for HbsAg, anti-HBs, anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2. AxSYM HbsAg ControlsTwo bottles (8ml each) of AxSYM Controls are prepared with recalcified human plasma. The Negative Control is nonreactive for HbsAg, anti-HBs anti-HCV and anti-HIV-1/HIV-2. The Positive Control is positive for HBsAg and nonreactive for anti-HBs and anti-HIV-1. AxSYM Probe Cleaning Solution 4 bottles (110ml each) containing 2% TEAHSolution 1 (MUP) 4 bottles (230ml each) cont
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之HBsAg。
- 主成分
- R1: 4x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 25 g/L、Sodium Azide 0.1%。)R2: 4x8 mL (Anti-human IgM goat serum 30%、TRIS 100 mmol/L、 Sodium Azide 0.1%。)
- 適應症
- 可定量人類血清或血漿中的Immunoglobulin M的含量。
- 主成分
- The Specific Proteins Multiconstituent Calibrator (SProt Multi Cal) is prepared from human lgA, lgG, lgM, C3, C4, haptoglobin, and transferrin fractions in humen serum.
- 適應症
- 用於免疫球蛋白 A (lgA)、免疫球蛋白 G (lgG)、免疫球蛋白 M (lgM)、補體蛋白 C3 (C3)、補體蛋白 C4 (C4)、血紅素結合蛋白 (Haptoglobin)及運鐵蛋白 (Transferrin)分析之校正。
- 主成分
- Control Slides:ProbeChek Negative Control Slides(0% Trisomy 8):Fixed biological specimen derived from normal (~0% trisomy 8) cultured human lymphoblast cells on microscope slides\nProbeChek Positive Control Slides(10% Trisomy 8):Fixed biological specimen derived from a mixture of (~10% trisomy 8 and ~90% disomy 8) cultured human lymphoblast cells on microscope slides,Reagents:\nCEP 8 DNA Probe:SpectrumOrange fluorophore labeled alpha satellite DNA probe pre-mixed with Hybridization Buffer, (dextran sulfate, formamide SSC)\nDAPI II Counterstain:125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in phenylenediamine dihydrochloride, glycerol, and buffer.\nNP-40:non ionic detergent\n20X SSC:sodium chloride and sodium citrate
- 適應症
- 此試劑內的螢光核酸探針應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術,與樣本內的染色體 8 反應,用來測量染色體 8 的數量多寡。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- ARCHITECT Toxo IgM Reagent kit (100/500 Tests)\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL per 100-test bottle/27.0 mL per 500-test bottle) anti-human IgM (mouse, monoclonal) antibody coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers and detergent. Minimum concentration: 0.08% solids. Preservatives: antimicrobial agents.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL per 100-test bottle/26.3 mL per 500-test bottle) conjugate complex consisting of acridinium-labeled anti-Toxoplasma p30 antigen (mouse, monoclonal) antibody and native Toxoplasma gondii lysate in phosphate buffer with protein stabilizers and detergent. Minimum concentration: 25 μg/mL. Preservative: sodium azide.,Control Color Target Anti-Toxo IgM Control Range \n Concentration (Index) (Index)\nCONTROL- Natural N/A < 0.40\nCONTROL+ Natural 1.50 0.75 – 2.25\nControl Color Target Anti-Toxo IgM Control Range \n Concentration (S/CO) (S/CO)\nCONTROL- Natural N/A < 0.67\nCONTROL+ Natural 2.50 1.25 – 3.75,ARCHITECT Toxo IgM Calibrator\n1 Bottles (4.0 mL) of ARCHITECT Toxo IgM Calibrator contains anti-Toxoplasma p30 antigen (human, monoclonal) IgM antibody prepared in recalcified human plasma.\n\nARCHITECT Toxo IgM Controls\n2 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgM Controls: Negative Control and Positive Control. The controls are at the following concentrations:
- 適應症
- 一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),用於定性測試人類血清及血漿中對抗弓漿蟲(Toxoplasma gondii)之IgM抗體。
- 主成分
- Glucose Dehydrogenase (Microbial)≧0.03U\nNAD+ (as sodium salt) ≧1.0μg\nPhenanthroline quinine ≧0.02μg\nNon-reactive ingredients ≧6.3μg
- 適應症
- 定量測量微血管血液中的葡萄糖。
- 主成分
- ARCHITECT Sirolimus Reagent kit, 100 Tests:\nMicroparticles: 1 Bottle (8.0 mL) Anti-sirolimus coated microparticles in MES buffer with protein stabilizer.\nConjugate: 1 Bottle (8.0 mL) Sirolimus acridinium-labeled conjugate in citrate buffer.\nAssay Diluent: 1 Bottle (10.0 mL) Assay Diluent containing saline.\nARCHITECT Sirolimus Calibrators:\n6 Bottles (Calibrator A 9.0 mL, Calibrators B-F 4.5 mL each) of ARCHITECT Sirolimus Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\nSirolimus Concentration\nCalibrator (ng/mL)\nCAL A 0\nCAL B 3\nCAL C 6\nCAL D 12\nCAL E 20\nCAL F 30\nARCHITECT Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent:\n1 Bottle (30 mL) ARCHITECT Sirolimus Whole Blood Precipitation Reagent containing zinc sulfate solution in DMSO and ethylene glycol.處方變更為:空白。
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECTi系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的賽若莫司(sirolimus)。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- XIENCE V 艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統適用於新生(denovo)冠狀動脈血管病灶 (長度 ≤28 mm) 所引起有症狀之缺血性心臟病的患者,可以改善冠狀動脈血管直徑的尺寸,參照血管直徑大小介於2.5mm - 3.5mm。
- 主成分
- ARCHITECT Anti-CCP Reagent kit (100/500 Tests)\nMicroparticles 1 Bottle (6.5 mL/26.5 mL) CCP coated microparticles in phosphate buffer with surfactant and protein stabilizer.\n\nConjugate 1 Bottle (5.8 mL/25.8 mL) Mouse anti-human IgG:acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant and protein stabilizer.\nSample Diluent 1 Bottle (9.8 mL/50.0 mL) Phosphate buffer with surfactant and protein stabilizer.\nARCHITECT Anti-CCP Calibrators\n6 Bottles (4.3 mL each) of ARCHITECT Anti-CCP Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\n Bottle Anti-CCP Concentration (U/mL) Bottle Anti-CCP Concentration (U/mL)\nCAL A 0.0 CAL D 50.0\nCAL B 5.0 CAL E 100.0\nCAL C 25.0 CAL F 200.0\n\nARCHITECT Anti-CCP Controls\n2 Bottles (7.0 mL each) of ARCHITECT Anti-CCP Controls. The controls yield the following homocysteine concentrations (U/mL):\nBottle Anti-CCP Concentration (U/mL) Range (U/mL)\nCONTROL+ 24.0 13.2 – 34.8\nCONTROL - 0.1 ≦1.6\n
- 適應症
- 本產品用於ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)半定量檢測人類血清或血漿中對環瓜氨酸肽(CCP)具有特異性的IgG型自體抗體。
- 主成分
- The product is prepared from human whole blood, with added chemicals, and stabilizers. The control is provided in lyophilized form for increased stability.
- 適應症
- 此品管液用以監控實驗室分析測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質。
- 主成分
- ViroSeq HIV-1 Genotyping System v 2.0, Pack 1: ViroSeq HIV-1 Sample Preparation Module, ViroSeq HIV-1 RT-PCR Module, ViroSeq HIV-1 Sequencing Module, ViroSeq HIV-1 8E5 Control Module\nViroSeq HIV-1 Genotyping System v 2.0, Pack 2: YM-100 Microconcentrators, MicroAmp Optical 96-Well Reaction Plates with MicroAmp Full Plate Covers, MicroAmp Reaction Tubes with Caps, KCl (200 mM)\nViroSeq HIV-1 Sample Preparation Module: HIV Viral Lysis Buffer, RNA Diluent\nViroSeq HIV-1 RT-PCR Module: AmpliTaq Gold DNA Polymerase, Rnase Inhibitor, MuLV Reverse Transcriptase, HIV RT Mix, HIV PCR Mix, AmpErase UNG, DNA Mass Ladder, Agarose Gel Loading Buffer, DTT (100mM), RNA Diluent\nViroSeq HIV-1 Sequencing Module: HIV SEQ Mix A, HIV SEQ Mix B, HIV SEQ Mix C, HIV SEQ Mix D, HIV SEQ Mix F, HIV SEQ Mix G, HIV SEQ Mix H\nViroSeq HIV-1 8E5 Control Module: HIV-1 8E5 Positive Control, HIV-1 8E5 Negative Control
- 適應症
- 此ViroSeq TM HIV-1 Genotyping System是用來偵測人類免疫缺乏病毒(HIV)之基因突變,而能對照病人身上的病毒是否已產生專一性針對某些抗反轉錄病毒藥的抗藥性,以幫助HIV感染之監控與治療。
- 主成分
- PQQ Glucose Dehydrogenase ≥ 1.0 Unit\nOther ingredients (buffer, mediator, etc) ≥ 0.01mg
- 適應症
- 歐騰尚諦血糖試紙應與歐騰尚諦血糖機搭配使用,其測試方法為定量測量全血中的葡萄糖。
- 主成分
- ARCHITECT C-Peptide Calibrators:# 3L53-01\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT C-Peptide Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\nCAL A 0.00 ng/mL 0 pmol/L, CAL B 0.05 ng/mL 17 pmol/L, CAL C 0.24 ng/mL 80 pmol/L, CAL D 1.20 ng/mL 400 pmol/L, CAL E 6.00 ng/mL 2000 pmol/L, CAL F 30.00 ng/mL 10000 pmol/L,ARCHITECT C-Peptide Controls:# 3L 53-10\n3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT C-Peptide Controls. The controls yield the following concentrations:\nControl L 1.00 ng/mL 333pmol/L 0.70-1.30 ng/mL 233-433 pmol/L, Control M 4.00 ng/mL 1333pmol/L 2.80-5.20 ng/mL 933-1733 pmol/L, Control H 16.00 ng/mL 5333pmol/L 11.90-22.10 ng/mL 3967-7367 pmol/L,ARCHITECT C-Peptide Reagent Kit:# 3L 53-25\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) anti-human C-peptide coated microparticles in TRIS buffer.,Assay Diluent:1 Bottle (10.0 mL) Assay Diluent containing MES buffer with surfactant and protein blockers.,Conjugate:1 Bottle (5.9 mL) anti-human C-peptide acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizers and detergent.
- 適應症
- ARCHITECT C-Peptide分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA),可用於ARCHITECT i 系統上定量測試人類血清、血漿及尿液中之C-胜肽 (C-peptide)。ARCHITECT C-Peptide分析可用於輔助診斷及治療包含糖尿病在內之胰島素分泌異常的患者。
- 主成分
- 8L07-80/2G28-80 Abbott RealTime CT/NG Control Kit\n1.Abbott RealTime CT/NG Negative Control\nBuffered solution with carrier DNA. Preservatives:Sodium azide and 0.15% ProClin 950.,2.Abbott RealTime CT/NG Cutoff\n<0.01% noninfectious linearized DNA plasmids with CT and NG sequences in buffered solution with carrier DNA. Preservatives:Sodium azide and 0.15% ProClin 950.,8L07-90/2G28-91 Abbott RealTime CT/NG Amplification Reagent Kit\n1.Abbott RealTime CT/NG Internal Control\n< 0.01% noninfectious linearized DNA plasmid in a buffer solution with carrier DNA. Preservatives:Sodium azide and 0.15% ProClinR 950.,2.Abbott RealTime CT/NG Amplification Reagent Pack\n1 bottle (0.078 mL) AmpliTaq Gold Enzyme. (5.4 to 5.9 Units/μL) in a buffered solution with stabilizers.\n1 bottle (0.696 mL) Amplification Reagent. < 0.1% synthetic oligonucleotides (6 primers and 3 probes) and < 0.1% dNTPs in a buffered solution with a reference dye. Preservatives:Sodium azide and 0.15% ProClin 950.\n1 bottle (0.778 mL) Activation Reagent. 38mM magnesium chloride in a buffered solution. Preservatives:Sodium azide and 0.15% ProClin 950.,2.Sterile Specimen Collection Swab,3.Disposable Transfer Pipette,9K12-01/9K12-03 Abbott multi-Collect Specimen Collection Kit\n1.Transport Tube with Solid Cap containing 1.2 mL Specimen Transport Buffer (guanidine thiocyanate in Tris buffer)
- 適應症
- 亞培砂眼披衣菌/淋病雙球菌檢驗試劑為一體外聚合酶連鎖反應試劑,用來對女性的子宮頸內膜或陰道棉棒檢體,男性尿道棉棒檢體或男性及女性尿液檢體直接定性偵測砂眼披衣菌的質體DNA及淋病雙球菌的染色體DNA。
- 主成分
- Optium Blood Glucose Electrode:\n Glucose dehydrogenase (Microbial) ≧ 0.04U,\n NAD+ (as sodium salt) ≧ 5.4 μg, \n Phenanthroline quinine ≧ 0.3 μg,\n Non-reactive ingredients ≧ 12.0 μg\nOptium Blood β-Ketone Test Strip:\n β-hydroxybutyrate dehydrogenase (Pseudomonas sp.)≧ 0.06 IU, \n Other non-reactive ingredients ≧ 90 μg
- 適應症
- 測量指間、前臂、上臂或大拇指下方的微血管新鮮全血的血糖;測量手指尖的新鮮全血的血酮。
- 主成分
- ARCHITECT Toxo IgG Avidity Calibrator Controls: \n1 Bottle (6.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Avidity Calibrator containing phosphate buffered saline.\n2 Bottles (6.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Avidity Control: Low avidity control and High avidity control.\nARCHITECT Toxo IgG Avidity Reagent kit, 100 tests (50 avidity determinations):\nMicroparticles: 1 Bottle (6.6 mL) Recombinant Toxoplasma gondii antigen coated microparticles in MES buffer.\nConjugate: 1 Bottle (5.9 mL) Murine acridinium-labeled anti-human IgG in MES buffer.\nAssay Diluent: 1 Bottle (10.0 mL) Toxo IgG assay diluent containing TRIS buffer.\nPre-treatment 1: 1Bottle (2.9 mL) Pre-treatment reagent 1 containing MES buffer.\nPre-treatment 2: 1Bottle (2.9 mL) Pre-treatment reagent 2 containing blocking agent in MES buffer.
- 適應症
- 可用於測定人類血清及血漿中對抗弓漿蟲 (Toxoplasma gondii)之IgG抗體之親和力。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- ABBOTT ARCHITECT iDigoxin Reagent Kit (100 Tests):\nMicroparticles 1 Bottle (6.6 mL) Anti-digoxin coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizer.\nConjugate 1 Bottle (5.9 mL) Digoxigenin acridinium-labeled conjugate in citrate buffer.\nAssay Diluend 1 Bottle (10.0 mL) Assay Diluent containing goat serum with EDTA disodium.\nABBOTT ARCHITECT iDigoxin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT iDigoxin Calibrators.
- 適應症
- 於含STAT程序功能之ARCHITECT i 系統上定量測試人類血清或血漿中的毛地黃(Digoxin)。
- 主成分
- ARCHITECT Homocysteine Controls\n3 Bottles (7.7 mL each) of ARCHITECT Homocysteine Controls contain L-homocysteine in processed human serum and phosphate buffer. The controls (L,M,H) yield the following homocysteine concentrations (µmol/L):7.56, 13.66 and 27.15.,ARCHITECT Homocysteine Reagent Kit, 100 Tests\n Microparticles : 1 or 4 Bottle(s) (6.5 mL each) Anti-S-adenosyl-L-homocysteine coated microparticles in BIS-TRIS buffer with surfactants.\n\n Conjugate : 1 or 4 Bottle(s) (5.7 mL each) S-adenosyl-L-cysteine (SAC) acridinium-labeled conjugate in citrate buffer with surfactants.\n\n Enzyme : 1 or 4 Bottle(s) (8.6 mL each) Recombinant S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (SAHHase) in 4-(2-hydroxyethyl) piperazine-1-propane sulfonic acid (EPPS) buffer.\n\n Reductant : 1 or 4 Bottle(s) (21.5 mL each) Dithiothreitol (DTT) in citrate buffer.\n\n\nARCHITECT Homocysteine Calibrators\n6 Bottles (3.6 mL each) of ARCHITECT Homocysteine Calibrators. Calibrators A-F contain phosphate buffer. Calibrators B-F also contain gravimetrically prepared S-adenosyl-L-homocysteine. The calibrators(A-F) yield the following concentrations(µmol/L):0.0, 2.5, 5.0, 10.0, 20.0 and 50.0 .\n
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的總L-同半胱胺酸(homocysteine)。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- ABBOTT ARCHITECT Cortisol Reagent Kit (100 Tests/500 Tests)\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL/27.0 mL) Anti-cortisol coated microparticles in TRIS/BIS-TRIS buffer with protein stabilizer.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL/26.3 mL) Cortisol acridinium-labeled conjugate in citrate buffer with surfactant stabilizer.,ABBOTT ARCHITECT Cortisol Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Cortisol Calirators. The calibrators yield the following concentrations:\nCAL A 0 μg/dL, 0 nmol/L;CAL B 3.0 μg/dL, 82.8 nmol/L;CAL C 5.4 μg/dL, 149.0 nmol/L;CAL D 10.7 μg/dL, 295.2 nmol/L;CAL E 25.2 μg/dL, 695.3 nmol/L;CAL F 59.8 μg/dL, 1649.9 nmol/L
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA)定量檢測人類血清、血漿或尿液中的皮質酮 (cortisol)。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- ARCHITECT CMV IgG Avidity Reagent Kit, 100 Tests (50 Avidity Determinations):\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) CMV virus lysate coated microparticles in TRIS buffered saline.\nConjugate: 1 Bottle (5.9 mL) Murine acridinium-labeled anti-human in IgG MES buffer.\nPre-Treatment 1: 1 Bottle (3.4 mL) CMV IgG Avidity Pre-Treatment reagent 1 contianing TRIS buffer.\nPre-Treatment 2: 1 Bottle (3.4 mL) CMV IgG Avidity Pre-Treatment reagent 2 contianing CMV virus lysate in TRIS buffer.\nARCHITECT CMV IgG Avidity Calibrator and Controls:\n1 Bottle (6.0 mL) of ARCHITECT CMV IgG Avidity Calibrator containing lamb serum and recalcified human plasma.\n2 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT CMV IgG Avidity Controls: Low Control, and High Control containing recalcified human plasma.
- 適應症
- 效能(酌修)變更為:本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)檢測人類血清及血漿中的巨細胞病毒(Cytomegalovirus)IgG抗體親和力。
- 主成分
- ABBOTT ARCHITECT iPhenytoin Calibrators\n6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT iPhenytoin Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\nCAL A 0.0 (μg/mL) or (mg/L), 0.0 (μmol/L);CAL B 2.5 (μg/mL) or (mg/L), 9.9 (μmol/L);CAL C 5.0 (μg/mL) or (mg/L), 19.8 (μmol/L);CAL D 10.0 (μg/mL) or (mg/L), 39.6 (μmol/L);CAL E 20.0 (μg/mL) or (mg/L), 79.2(μmol/L);CAL F 40.0 (μg/mL) or (mg/L), 158.4 (μmol/L),ABBOTT ARCHITECT iPhenytoin Reagent Kit (100 Tests)\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Anti-Phenytoin coated goat anti-mouse microparticles in MES buffer with protein stabilizer.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL) Phenytoin acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant.
- 適應症
- 本產品用於在搭載STAT程序功能之ARCHITECT i 系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測量人類血清或血漿中的抗癲癇藥物二苯妥因(phenytoin)。
- 主成分
- Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus coated microparticles in EDTA buffer with protein stabilizer.\nMinimum Concentration: 0.09% solids. Preservatives: sodium azide and ProClin 950.\nConjugate: 1 Bottle (7.8 mL per 100 test bottle/16.0 mL per 500 test bottle)\nTacrolimus acridinium-labeled conjugate in citrate buffer with protein stabilizer.\nMinimum Concentration:5.0 ng/mL. Preservative: ProClin 300.\nAssay Diluent: 1 Bottle (8.9 mL per 100 test bottle/45.8 mL per 500 test bottle)\nAssay Diluent containing MES buffer and sodium chloride. Preservatives: ProClin 950 and ProClin 300.\nCalibrators\n6 Bottles (Calibrator A 9.0 mL, Calibrators B-F 4.5 mL each) of ARCHITECT\nTacrolimus Calibrators. The calibrators yield the following concentrations: 0, 3, 6, 12, 20, 30 ng/ml.\nWhole Blood Precipitation Reagent\n1 Bottle (20.4 mL) ARCHITECT Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent containing zinc sulfate solution in methanol and ethylene glycol.。處方變更為:空白。
- 適應症
- 一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。
- 主成分
- ARCHITECT Rubella IgG Reagent Kit (100 Tests/ 500 Tests)\n\nMicroparticles: 1 bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle) partially purified rubella virus coated microparticles in TRIS buffer with surfactant.\n\nConjugate: 1 bottle (5.9 mL per 100 test bottle/26.3 mL per 500 test bottle) Anti-human IgG acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant and protein stabilizer.\n\nAssay Diluent: 1 bottle (10.0 mL per 100 test bottle/50.9 mL per 500 test bottle) Assay Diluent in TRIS buffer with surfactant and protein stabilizers.\n\n\nARCHITECT Rubella IgG Calibrators\n\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Rubella IgG Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\n\nCalibrator Rubella IgG Concentration (IU/mL) Calibrator Rubella IgG Concentration (IU/mL)\nCal A 0 Cal B 5\nCal C 15 Cal D 75\nCal E 250 Cal F 500\n\n\nARCHITECT Rubella IgG Controls\n\n3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT Rubella IgG Controls. The following concentration ranges may be used for individ
- 適應症
- 用於在ARCHITECT i系統上,利用化學冷光微粒免疫分析法定量測試及定性偵測人類血清及血漿中對抗德國麻疹病毒之IgG抗體。
- 主成分
- ABBOTT ARCHITECT iPhenobarbital Calibrators\n6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT iPhenobarbital Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:0.0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0, 80.0 mg/L.,ABBOTT ARCHITECT iPhenobarbital Reagent Kit (100 Tests)\nMicroparticles:1 Bottle (6.6 mL) Anti-phenobarbital coated goat anti-mouse microparticles in TRIS buffer with protein stabilizer.\nConjugate:1 Bottle (5.9 mL) Phenobarbital acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant.
- 適應症
- 效能(酌修)變更:本產品用於在搭載STAT程序功能之ARCHITECT i 系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測量人類血清或血漿中的抗癲癇藥物及鎮靜安眠藥物苯基巴比妥(phenobarbital)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品(規格:06P0802)用於在定性偵測人類血清及血漿中的克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)(查加斯氏病(Chagas disease)之病原體)抗體時,校正Alinity s 系統。 本產品(規格:06P0810)用於在定性偵測人類血清及血漿中的克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)(查加斯氏病(Chagas disease)之病原體)抗體時,驗證Alinity s系統之校正。 本產品(規格:06P0812)用於在定性偵測人類血清及血漿中的克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi)(查加斯氏病(Chagas disease)之病原體)抗體時,驗證Alinity s 系統功能及放行樣本結果。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- PROMUS艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統適用於新生(de novo)冠狀動脈血管病灶 (長度≤ 28 mm) 所引起有症狀之缺血性心臟病的患者,可以改善冠狀動脈血管直徑的尺寸,參照血管直徑大小介於2.5mm - 3.5mm。
- 主成分
- Conjugate:1 or 4 Bottles (5.9 mL/26.3 mL) Anti-troponin-I acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer.,ARCHITECT STAT Troponin-I Reagent Kit (100 Tests/500 Tests)\nMicroparticles:1 or 4 Bottles (6.6 mL/27.0 mL) Anti-troponin-I cated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizers.,Assay Diluent:1 or 4 Bottles (10.0 mL/50.9 mL) Troponin-I Assay Diluent, containing protein stabilizers in phosphate buffer.,ARCHITECT STAT Troponin-I Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT STAT Troponin-I Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:CAL A 0.00(ng/mL), 0.00(ug/L);CAL B 0.25(ng/mL), 0.25(ug/L);CAL C 0.50(ng/mL), 0.50(ug/L);CAL D 1.50(ng/mL), 1.50(ug/L);CAL E 10.00(ng/mL),10.00(ug/L);CAL F 50.00(ng/mL), 50.00(ug/L)
- 適應症
- 利用化學冷光微粒免疫分析法定量測試人類血清或血漿中的心肌肌鈣蛋白-I (Troponin-I)。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- PQQ Glucose Dehydrogenase ≥ 1.0 Units, Other ingredients (buffer, mediator, etc) ≥ 0.01mg
- 適應症
- 定量測量人類全血中葡萄糖。
- 主成分
- ARCHITECT MPO Reagent Kit (100 Tests / 500 Tests) \nMicroparticles 1 Bottle (6.6 mL/27.0 mL) Anti-MPO coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizer.\n \nConjugate 1 Bottle (5.9 mL/26.3 mL) Anti-MPO F(Ab’)2 acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein stabilizer.\n\n\nARCHITECT MPO Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT MPO Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\n MPO Concentration\nCalibrator pmol/L ng/mL\nCAL A 0 0.0\nCAL B 500 72.5\nCAL C 1500 217.5\nCAL D 3000 435.0\nCAL E 5000 725.0\nCAL F 10000 1450.0\n\n\nARCHITECT MPO Controls\n3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT MPO Controls contain MPO in MES buffer with protein stabilizers. The following ranges may be used for individual replicate control specifications on the ARCHITECT i system:\n Target Range\nControl pmol/L ng/mL pmol/L ng/mL\nControl L 400 58.0 240 – 560 34.8 – 81.2\nControl M 1200 174.0 840 – 1560 121.8 – 226.2\nControl H 3600 522.0 2520 – 4680 365.4 – 678.6\n\n\n\n\n
- 適應症
- ARCHITECT MPO分析是一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),可用於具有STAT功能之ARCHITECT i系統上定量測試人類EDTA血漿中之骨髓過氧化酶(Myeloperoxidase,MPO)。
- 主成分
- Glucose Dehydrogenase ≥ 0.03 U, NAD+ (as sodium salt) ≥ 1.0 μg, Phenanthroline quinone ≥ 0.02 μg, Non-reactive ingredients ≥ 16.3 μg
- 適應症
- 定量測量微血管 (如手指取樣)、靜脈、動脈、以及新生兒全血樣品中的血糖值。
- 主成分
- AxSYM HbA1c Reagent Pack (# 3L93-20)\n1 Bottle (15.9 mL) Anti-HbA1c Antibody:Alkaline Phosphatase Conjugate in TRIS buffer with protein stabilizers. Minimum concentration:1 μg/mL\n1 Bottle (10.9 mL) Sample Diluent in TRIS buffer.\n1 Bottle (20.5 mL) Blocking Buffer in TRIS buffer.\n1 Bottle (38.4 mL) Lysis Buffer containing detergent.,AxSYM HbA1c Controls (# 3L93-10)\n2 Bottles (5.0 mL each) of AxSYM HbA1c Controls. The controls yield the concentrations (% HbA1c),Control L HbA1c Concentration (% HbA1c) 5.0, HbA1c Concentration Range (% HbA1c) 4.0-6.4;Control H HbA1c Concentration (% HbA1c) 10.0, HbA1c Concentration Range (% HbA1c) 7.2-12.8,AxSYM HbA1c Standard Calibrators (# 3L93-01)\n6 Bottles (2.0 mL each) of AxSYM HbA1c Standard Calibrators. The calibrators yield the concentrations (% HbA1c):Standard CAL A:4.0、Standard CAL B:5.5、Standard CAL C:7.5、Standard CAL D:9.0、Standard CAL E:12.0、Standard CAL F:14.5
- 適應症
- 利用免疫分析法,用於定量測試人類全血中的血紅素A1c。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- ARCHITECT i Vancomycin Calibrators\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT i Vancomycin Calibrators.,ARCHITECT i Vancomycin Reagent Kit (100 tests)\nMicroparticles: 1 Bottle (6.6 mL) Anti-vancomycin coated goat anti-mouse microparticles in TRIS buffer with protein stabilizer.\nConjugate: 1 Bottle (5.9 mL) Vancomycin acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant.
- 適應症
- ARCHITECT i Vancomycin 分析是一種體外化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),可用於具有STAT測試功能之ARCHITECT i 系統上定量測試人類血清或血漿中的萬古黴素 (vancomycin)。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- Abbott RealTime HCV Genotype II Amplification Reagent Kit (List No. 8K24-90)\n1. Internal control \nAbbott RealTime HCV Genotype II Internal Control (List No. 8K24Y) (2 vials, 1.2 mL per vial) Less than 0.01% noninfectious Armored RNAR with internal control sequences in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA, anti‑HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. Preservatives: 0.1% ProClinR 300 and 0.15% ProClin 950.\n2. Abbott RealTime HCV Genotype II Amplification Reagent Packs (List No. 8K24)\n(1) AMPLIFICATION REAGENT PACK A Reagent Pack A. \n1 bottle (0.9 mL) HCV Genotype II Oligonucleotide Reagent A. Less than 0.1% synthetic oligonucleotides (6 primers, 5 probes), less than 0.1% dNTPs, and 10.4% dimethylsulfoxide in a buffered solution with a reference dye. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950. 1 bottle (0.141 mL) Thermostable rTth Polymerase Enzyme (2.9 to 3.5 Units/μL) in buffered solution. 1 bottle (0.400 mL) Activation Reagent
- 適應症
- 以反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)的方式分析感染病患的血清和血漿檢體中C型肝炎病毒之亞型。
- 主成分
- CELL-DYN 26 Plus Control is an in vitro diagnostic reagent containing stabilized, lysable simulated platelet components, human red cells, and fixed human white cells (nonreactive to FDA licensed tests for HBsAg, anti HCV, Syphilis, anti HIV-1/HIV-2, HIV-1 Ag or HIV-1 RNA, and HCV RNA.) suspended in a medium containing preservatives.
- 適應症
- 亞培新世代加強型 26 血球對照液為一種血液學品管材料,可監控 CELL-DYN 血液學系統之測試結果。
- 主成分
- #6C19\nMicroparticle:1 Bottle Recombinant Toxoplasma gondii antigen coated microparticles in MES buffer with protein stabilizers.\nConjugate:1 Bottle Murine acridinium-labeled anti-human IgG in MES buffer with protein stabilizers.\nAssay Diluent:1 Bottle Toxo IgG assay diluent containing TRIS buffer with protein stabilizers.,#6C19-10\n3 Bottle (8.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Controls:\n Target Anti-Toxo IgG \n Concentration Control Range\nControl Color (IU/mL) (IU/mL)\nCONTROL - Natural N/A ≤0.5\nCONTROL 1 + Natural 6.0 3.0 – 9.0\nCONTROL 2 + Natural 120.0 60.0 -180.0,# 6C19-01\n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Toxo IgG Calibrators. The calibrators are at the following concentrations:CAL A, CAL B, CAL C, CAL D, CAL E, CAL F:0, 5, 25, 50, 100, 200 (IU/mL)
- 適應症
- ARCHITECT Toxo IgG分析是一種化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),可用於定量測試人類血清及血漿中對抗弓漿蟲(Toxoplasma gondii)之IgG抗體。
- 主成分
- 6 Bottles (Calibrator A 9.0 mL, Calibrators B-F 4.5 mL each) of ARCHITECT Cycloporine Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\nCAL A 0 ng/ml / μg/L, 0 nmol/L;CAL B 40 ng/ml / μg/L, 33.26 nmol/L;CAL C 150 ng/ml / μg/L, 124.73 nmol/L;CAL D 400 ng/ml / μg/L, 332.60 nmol/L;CAL E 800 ng/ml / μg/L, 665.20 nmol/L;CAL F 1500 ng/ml / μg/L, 1247.25 nmol/L,Conjugate:1 or 4 Bottles (12.0 mL each) Cyclosporine acridinium-labeled conjugate in citrate buffer with detergent.,Microparticles:1 or 4 Bottles (8.0 mL each) Anti-cyclosporine coated microparticles in MOPS buffer with protein stabilizers.\n,Assay Diluent:1 or 4 Bottles (10.0 mL each) Assay Diluent containing MES buffer and NaCl.
- 適應症
- 一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),可用於ARCHITECT i系統上定量測試人類全血中之環孢靈 (cyclosporine)。
- 主成分
- # 4J86-70:Abbott RealTime HCV Calibrator Kit\n? Abbott RealTime HCV Calibrator A and Abbott RealTime HCV Calibrator B:\nNoninfectious Armored RNA with HCV sequences in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreative for HBsAg, HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV.,# 4J86-90:Abbott RealTime HCV Amplification Reagent Kit\n?Abbott RealTime HCV Internal Control :<0.01% noninfectious Armored RNA with internal control sequences in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. \n?Abbott RealTime HCV Amplification Reagent Pack:1 bottle (0.141 mL) Thermostable rTth Polymerase Enzyme (2.9 to 3.5 Units/μL) in buffered solution, 1 bottle (1.10 mL) HCV Oligonucleotide Reagent. <0.1% synthetic oligonucleotides (4 primers, 2 probes), and <0.3% dNTPs in a buffered solution with a reference dye, 1 bottle (0.40 mL) Activation Reagent. 30mM manganese chloride solution.,# 4J86-80:Abbott RealTime HCV Control Kit\n?Abbott RealTime HCV Negative Control:Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. \n?Abbott RealTime HCV Low Positive Contorl and Abbott RealTime HCV High Positive Control:Noninfectious Armored RNA with HCV sequences in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HCV RNA, HIV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV.
- 適應症
- 亞培肝炎HCV病毒負荷量檢驗套組為一體外檢驗方法,以反轉錄聚合酶連鎖反應RT-PCR的方式定量感染病患的血清或血漿檢體中C型肝炎病毒之核醣核甘酸 (HCV RNA) 。Abbott的設計是用以幫助正在進行抗病毒藥劑治療的HCV患者之追蹤。其檢驗方法非用於提供者之血液、血漿、血清或組織之HCV病毒篩檢或是作為確認HCV感染的診斷依據。
- 主成分
- 2. Abbott RealTime HBV Amplification Reagent Pack (List No. 2G34): 4 packs, 24 tests/pack\n1 bottle (0.078 mL) Amplitaq Gold Enzyme (5.4 to 5.9 Units/μL) in a buffered solution with stabilizers.\n1 bottle (0.917 mL) HBV Oligonucleotide Reagent. Less than 0.1% synthetic oligonucleotides (4 primers and 3 probes), and less than 0.2% dNTPs in a buffered solution with a reference dye. Preservatives: Sodium azide and 0.15% ProClin 950.\n1 bottle (0.778 mL) Activation Reagent. 38 mM magnesium chloride in a buffered solution. Preservatives: Sodium azide and 0.15% ProClin 950.,Abbott RealTime HBV Amplification Reagent Kit (List No. 2G34-90)\n1. Abbott RealTime HBV Internal Control (List No. 2G34Y): 4 vials, 0.2 mL per vial\nLess than 0.01% noninfectious linearized DNA plasmid in a buffer solution.\nPreservatives: Sodium azide and 0.15% ProClin® 950.,Abbott RealTime HBV Control Kit (List No. 2G34-80)\n1. Abbott RealTime HBV Negative Control (List No. 2G34Z): 8 vials, 1.3 mL per vial\nNegative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HIV RNA, HCV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.,3. Abbott RealTime HBV High Positive Control (List No. 2G34X): 8 vials, 1.3 mL per vial\nHeat-inactivated plasma reactive for HBV DNA in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HIV RNA, HCV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.,2. Abbott RealTime HBV Low Positive Control (List No. 2G34W): 8 vials, 1.3 mL per vial\nHeat-inactivated plasma reactive for HBV DNA in negative human plasma. Negative human plasma tested and found to be nonreactive for HBsAg, HBV DNA, HIV RNA, HCV RNA, anti-HIV-1/HIV-2, and anti-HCV. Preservatives: 0.1% ProClin 300 and 0.15% ProClin 950.,2. Abbott RealTime HBV Calibrator B (List No. 2G34B): 12 vials, 1.3 mL per vial\nLess than 0.01% noninfectious linearized HBV DNA plasmid in a buffer solution. Preservatives: Sodium azide and 0.15% ProClin 950.,Abbott RealTime HBV Calibrator Kit (List No. 2G34-70)\n1. Abbott RealTime HBV Calibrator A (List No. 2G34A): 12 vials, 1.3 mL per vial\nLess than 0.01% noninfectious linearized HBV DNA plasmid in a buffer solution. Preservatives: Sodium azide and 0.15% ProClin 950.
- 適應症
- 利用聚合酶連鎖反應(PCR)合併即時螢光偵測,定量B型肝炎感染者血漿或血清中之HBV病毒。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 應用於臨床實驗室供體外診斷使用之自動血液分析儀,經由微處理器所控制及觸控面板上的項目選單操作。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測試人類血清及血漿中之25-hydroxyvitamin D。需搭配ARCHITECT i系統使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品(PGII)以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胃蛋白酶原II(pepsinogen II),需搭配ARCHITECT i 系統使用。
- 主成分
- ARCHITECT HE4 \nMicroparticles – 1 Bottle (6.6mL) Anti-HE4 (mouse, monoclonal) coated microparticles in PBS buffer with protein (bovine) stabilizers and detergent. Minimum concentration: 0.1% solids. \nConjugate – 1 Bottle (5.9 mL) Anti-HE4 (mouse, monoclonal) acridinium-labeled conjugate in PBS buffer with protein (bovine) stabilizers and detergent. Minimum concentration: 50 ng/mL. \n\nARCHITECT HE4 Calibrators\n6 Bottles (4.0mL each) of ARCHITECT HE4 Calibrators. Calibrator A( 0pmo/L), Calibrator B (30pmol/L), Calibrator C(100pmol/L), Calibrator D(250pmol/L), Calibrator E (750pmol/L)and Calibrator F(1500pmol/L). \n\nARCHITECT HE4 Controls \nControl L(50 pmol/L), Control M(175 pmol/L), Control H(700 pmol/L), \n
- 適應症
- 亞培設計師副睪蛋白質4檢驗分析是一種化學冷光微粒的免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay; CMIA)用來定量測試人類血清中的HE4抗原。須搭配Architect i system使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為一體外檢驗方法,利用聚合酶鏈鎖反應定量檢測人體血漿或全血中之巨細胞病毒。本檢驗法不能用於巨細胞病毒篩檢或是作為確認巨細胞病毒感染之診斷依據。
- 主成分
- 6 bottles (3.0 mL each) of ARCHITECT STAT Troponin-I Controls contain a recombinant human cardiac troponin IC complex in BES buffer with protein (fish and human) stabilizers.
- 適應症
- 亞培設計師STAT心肌肌鈣蛋白-I對照劑是用於定量測試人類血清或血漿中心肌肌鈣蛋白(cardiac troponin-I; cTnI)時,可用來確認具STAT程序效能之ARCHITECT i 系統之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品需搭配ARCHITECT c系統用來定量測試人血清或血漿中的免疫球蛋白E(IgE)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Architect i 系統使用,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),可用於定量測試人類血清或血漿中之細胞角質蛋白片段19。
- 主成分
- 適應症
- 定量檢測人類血清或血漿中之直接膽紅素濃度,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c16000)及AEROSET系統使用。
- 主成分
- 6 Bottles (3.0 mL each) of ARCHITECT STAT Myoglobin Controls contain myoglobin (human) in BES buffer with human protein stabilizer.
- 適應症
- ARCHITECT STAT Myoglobin對照劑在用於定量測試人類血清或血漿中的肌紅蛋白時,可用來確定ARCHITECT i系統之準確度及精準度。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更為:本產品用於在搭載STAT程序功能之ARCHITECT i系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的慶大黴素(gentamicin)(抗生素藥物)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- Stabilized human or mammalian red blood cells, human, mammalian or simulated white blood cells and a platelet component in a preservative medium.
- 適應症
- 亞培新世代加強型18血球校正劑可用於校正多參數血液分析儀,CELL-DYN系統。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT c Systems及AEROSET系統,用於定量測試人類血清、血漿及尿液中之肌酸酐。效能變更:刪除適用機型AEROSET 系統。
- 主成分
- ARCHITECT iValproic Acid Reagent Kit (100 Tests)\nMicroparticles 1 Bottle (6.6 mL) Anti-valproic acid coated microparticles in TRIS buffer with protein stabilizer.\n \nConjugate 1 Bottle (5.9 mL) Valproic acid acridinium-labeled conjugate in MES buffer with surfactant.\n\nARCHITECT iValproic Acid Calibrators\n6 Bottles (4 mL each) of ARCHITECT iValproic Acid Calibrators. The calibrators yield the following concentrations:\n Valproic Acid Concentration\nCalibrator µg/mL or mg/L µmol/L\nCAL A 0.00 0.00\nCAL B 9.00 62.37\nCAL C 18.00 124.74\nCAL D 36.00 249.48\nCAL E 75.00 519.75\nCAL F 150.00 1039.50\n\n\n
- 適應症
- 係利用體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於具STAT功能之ARCHITECT i系統上定量測試人類血清或血漿中之抗痙攣藥物Valproic Acid。
- 主成分
- 適應症
- 利舒坦優血糖試紙是使用利舒坦(FreeStyle),利舒坦悠活(FreeStyle Freedom),FreeStyle Mini,FreeStyle Navigator,FreeStyle Freedom Lite,FreeStyle Lite以測量全血血液中的葡萄糖含量(血糖)。
- 主成分
- \nARCHITECT Urine NGAL Reagent Kit, 100 Tests/500 Tests\nMICROPARTICLES 1 Bottle (6.6mL/27.0mL each) Anti-NGAL (mouse, monoclonal) coated microparticles in BIS-TRIS buffer with protein (bovine) stabilizer and detergent. \n\nCONJUGATE 1 Bottle (5.9mL/26.3mL each) Anti-NGAL (mouse, monoclonal) acridinium-labeled conjugate in MES buffer with protein (bovine) stabilizer and detergent. \n\nARCHITECT Urine NGAL Calibrators \n6 Bottles (4.0 mL each) of ARCHITECT Urine NGAL Calibrators. The calibrators are at the following concentrations: \nCalibrator Concentration (ng/mL)\nCal A 0.0\nCal B 10.0\nCal C 100.0\nCal D 500.0\nCal E 1000.0\nCal F 1500.0\n\n\nARCHITECT Urine NGAL Controls\n3 Bottles (8.0 mL each) of ARCHITECT Urine NGAL Controls. The controls are at the following concentrations: \nControl Concentration (ug/L) Range (ug/L)\nCONTROL L 20.0 11.0 – 29.0\nCONTROL M 200.0 110.0 – 290.0 \nCONTROL H 1200.0 660.0 – 1740.0 \n\n
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類尿液中的嗜中性白血球明膠酶相關脂質運載蛋白 (neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)。
- 主成分
- CELL-DYN 18 Plus Control are in vitro diagnostic products that may contain any or all of the following:\nstabilized human or mammalian red blood cells, human, mammalian or simulated white blood cells and a platelet component in a preservative medium. \n
- 適應症
- 亞培新世代加強型18血球對照劑為一分析血液學品管材料,可用於評估提供白血球分類之血液學系統的準確性及精確性。
- 主成分
- 適應症
- 效能(酌修):本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的ProGRP。本產品用於搭配其他臨床方法輔助鑑別診斷肺癌。本產品用於搭配其他臨床方法管理罹患小細胞肺癌(small cell lung cancer)的病患。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。增加適應症:詳如中文仿單核定本,99.9.30標簽仿單核定本回收作廢。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。 本產品用於輔助診斷B型肝炎病毒(HBV)感染,不可用於捐血者篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 利用特異抗體中和作用,並以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),確認人類血清及血漿中之B型肝炎表面抗原(HBsAg),適用於ARCHITECT i系統。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在搭載STAT程序功能的ARCHITECT i系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測量人類血清或血漿(收集於肝素鋰、肝素鈉、EDTA二鉀或EDTA鈉收集管)中的抗癲癇藥物卡巴馬平(carbamazepine)。
- 主成分
- ARCHITECT rHTLV-I/II Reagent Kit (1x100 Tests, 1x500 Tests and 4x500 Tests) \n\nMicroparticles 1 or 4 Bottle(s) (6.6 mL per 100-test bottle/27.0 mL per 500-test bottle) HTLV-I/HTLVII synthetic peptide and HTLV-II recombinant antigen coated microparticles in TRIS buffered saline.\n \nConjugate 1 or 4 Bottle(s) (5.9 mL per 100-test bottle/26.3 mL per 500-test bottle) acridinium-labeled HTLV-I/HTLV-II synthetic peptide and acridinium-labeled HTLV-I recombinant antigen in HEPES buffer with protein stabilizers and detergent.\n\nAssay Diluent 1 or 4 Bottle(s) (7.7 mL per 100-test bottle/39.2 mL per 500-test bottle) rHTLV-I/II assay diluent containing TRIS buffer and detergent.\n\nARCHITECT rHTLV-I/II Calibrators\n\n1 Bottle (4.0 mL) of ARCHITECT rHTLV-I/II Calibrator. Calibrator 1 contains recalcified human plasma and is reactive for anti-HTLV, and nonreactive for HBsAg, HIV-1 Ag or HIV-1 RNA, anti-HIV-1/HIV-2 and anti-HCV. Preservatives: ProClin 950 and sodium azide.\n\nARCHITECT rHTLV-I/II Controls\n\n2 Bottles (
- 適應症
- ARCHITECT rHTLV-I/II分析是一種化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),搭配Architect i System用於定性測試人類血清及血漿中對抗HTLV-I及HTLV-II之抗體。 申請變更項目:新增效能:亞培設計師 r 人類嗜 T 淋巴球病毒第一型及第二型抗體檢驗試劑組(ARCHITECT rHTLV-I/II)是化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可同時測試人體血清或血漿(包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本)中的HTLV-I及HTLV-II之抗體。 本產品搭配ARCHITECT i System可用於輔助診斷HTLV-I及HTLV-II之感染及篩檢,以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染HTLV-I及HTLV-II。(原100.4.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 主成分
- 適應症
- 亞培臨床生化乳酸檢驗試劑組校正劑是做為乳酸檢驗試劑組之校正。
- 主成分
- R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L
- 適應症
- 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。
- 主成分
- 6 Bottles (3.0mL each) of ARCHITECT STAT CK-MB Controls contain recombinant CK-MB in BES buffer with human protein stabilizer.
- 適應症
- ARCHITECT STAT CK-MB對照劑是用於定量測試人類血清或血漿中之肌酸激酶之MB同功酶時,作為確認具STAT程序效能之ARCHITECT i系統之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更為:詳如中文說明書核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係提供高解析度之HLA-A,HLA-B, HLA-C,HLA-DRB1,HLA-DQB1及HLA-DPB1對偶基因分析。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i 系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清及血漿中的完整副甲狀腺激素(parathyroid hormone,PTH)。
- 主成分
- 適應症
- 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法,可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68)。 新增效能(規格:02N09-092):詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用動力學測定法檢測人類血清及血漿中肌酸激?之MB同功異構?(CK-MB)及肌酸激?之BB同功異構?(CK-BB),需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更為:本產品(校正液)用於在定量檢測人類血清及血漿中的睪固酮(testosterone)時,校正ARCHITECT i 系統。本產品(品管液)用於在定量檢測人類血清及血漿中的睪固酮(testosterone)時,驗證ARCHITECT i 系統之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT c系統,以酵素分析法定量測試人類血漿中的氨。
- 主成分
- 適應症
- 定量檢測指尖、手、前臂、上臂、小腿和大腿的微血管全血及靜脈全血中的葡萄糖,需搭配FreeStyle Freedom、FreeStyle Freedom Lite使用,不適用於新生兒或動脈血檢測。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統(c4000、c8000及c16000)上定量檢測人類血清、血漿及尿液中的肌酸酐(creatinine)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定量檢測人類血清或血漿中甲狀腺荷爾蒙-四碘甲狀腺素之總結合能力,需搭配ARCHITECT i系統使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000,c 16000),利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中的C-反應蛋白。
- 主成分
- 適應症
- Quantia ASO試劑係搭配Abbott AEROSET及ARCHITECT cSystems分析儀,用來定量測試人類血清中的抗鏈球菌溶血素O(antistreptolysin-O)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫測定法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),用於具有STAT測試功能之ARCHITECT i系統上定量測試人類血清或血漿中的萬古黴素(vancomycin)。
- 主成分
- 適應症
- 定量檢測人類血清及血漿中的鋰,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c 16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT C 系統與AEROSET系統,可用於定量分析人類血清、血漿或尿液中之尿素氮。效能變更:刪除適用機型AEROSET系統。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於ARCHITECT i系統上,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定量測試人類全血中的血紅素A1c(hemoglobin A1c,簡稱HbA1c)百分比。
- 主成分
- 適應症
- 詳如核定之中文說明書。
- 主成分
- 適應症
- ABBOTT ARCHITECT Syphilis TP分析是一種化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),可在ARCHITECT i系統上定性測試人類血清及血漿中是否含有梅毒螺旋體(Treponema pallidum, TP) 抗體以協助梅毒診斷。效能變更為:本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent microparticle immunoassay; CMIA),可在ARCHITECT i 系統定性測試人體血清、血漿及從屍體上所採集之檢體中是否含有梅毒螺旋體(Treponema pallidum, TP) 抗體以協助梅毒診斷,及作為捐贈血液及血漿之篩檢試驗,以避免受贈者於接受血液、血液成分、細胞、組織或器官時感染梅毒螺旋體。
- 主成分
- 適應症
- 用於ARCHITECT c系統上定量測定人類血清或血漿中之未飽和鐵結合能力。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的全反鈷胺素(Holotranscobalamin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於肌酸酐(酵素分析法)、鋰、胰臟澱粉酶、膽鹼酯酶、α-羥基丁酸脫氫酶、狄布卡因CHE(ChEDi)及狄布卡因CHE(DIBCH)分析之校正。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本試劑套組是一種透過螢光原位雜交技術(FISH)偵測ALK基因重組的定性檢測。檢體來源是以福馬林固定,石蠟包埋的非小細胞肺癌組織樣品。可以幫助確認適合XALKORI治療的病患。本試驗僅用於處方用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胺基甲基葉酸(methotrexate)。取得之測量值用於監控胺基甲基葉酸濃度,以確保治療適當。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清、血漿及紅血球中的葉酸(folate)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為核酸檢測過程中藉由進行螢光即時聚合酶連鎖反應(fluorescence-based PCR)以提供核酸序列之定量及定性偵測的自動化系統。用於臨床實驗室中進行核酸檢測,而該檢測由亞培m2000sp全自動檢體處理系統(Abbott m2000sp instrument)以及本產品(Abbott m2000rt instrument)共同完成。
- 主成分
- 適應症
- 去頭皮屑、止頭皮癢
- 主成分
- 適應症
- 去頭皮屑、止頭皮癢
- 主成分
- 適應症
- 去頭皮屑,止頭皮癢
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於從Alinity i分析儀測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培賽若莫司檢驗試劑組校正液)中抽取賽若莫司(sirolimus)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於確效使用免疫比濁法的Alinity c Ceruloplasmin、Alinity c CRP Vario、Alinity c Kappa Light Chains及Alinity c Lambda Light Chains分析之性能。
- 主成分
- 適應症
- 用以校正Alinity c分析儀上之Alinity c膽紅素檢驗。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- AMLODIPINE BESILATE,VALSARTAN
- 適應症
- 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品於定量檢測人類血清及血漿中的前降鈣素(procalcitonin,PCT)時,校正Alinity i分析儀。品管液:本產品於定量檢測人類血清及血漿中的前降鈣素(procalcitonin,PCT)時,評估Alinity i分析儀的測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- ,HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE
- 適應症
- 酵素免疫法測定B型肝炎核心抗體、篩選用體外檢驗試劑
- 主成分
- 適應症
- 定量測量微血管全血葡萄糖;可測量部位包括前臂、上臂、手部、大腿、小腿或手指等部位。
- 主成分
- 適應症
- 測量用指尖、前臂、上臂、或大拇指下方的微血管新鮮全血的血糖; 測量用手指尖的新鮮全血的血酮。
- 主成分
- 適應症
- 利舒坦悠活血糖機只能搭配利舒坦試紙使用。定量測量全血中的葡萄糖。此監測系統專為需要有效管理糖尿病的糖尿病患者或專業醫療人員居家自我監測使用。血糖檢測數值不可用來診斷或篩檢糖尿病;也不可使用於新生兒或動脈血作為檢測樣本。
- 主成分
- 適應症
- 定量測量微血管全血葡萄糖;可測量部位包括前臂、上臂、手部、大腿、小腿或手指等部位。可提供專業醫護人員或病患自我居家監測使用。
- 主成分
- Pre-Trigger Solution: 1.32% (w/v) hydrogen peroxide \nTrigger Solution: 0.35 N sodium hydroxide\nWASH BUFFER: phosphate buffered saline solution
- 適應症
- 用於ABBOTT ARCHITECT system 之溶液以輔助測試之進行。
- 主成分
- Ammonium Chloride <6% Formaldehyde <0.9%
- 適應症
- 稀釋及保護細胞完整供白血球計數。
- 主成分
- Imidazole <0.4%, Hydrochloric Acid <0.1%, Sodium Chloride <0.7%, Nuclear Stain <0.00005%, Surfactant <0.006%, Preservatives <0.04%.
- 適應症
- 將細胞染色提供網狀細血球的計數。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 血球計數儀器流體管路之清洗液。
- 主成分
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS <1.0%SODIUM CHLORIDE <0.5%ANTI-MICROBIAL AGENT <0.1%
- 適應症
- 稀釋血球供血球計數用。
- 主成分
- Sodium Sulfate Anhydrous Sodium Chloride Anti-Microbial Agent Buffer Stabilizer <1.0% <0.5%<0.1%<0.1%<0.1%
- 適應症
- 稀釋血球供血球計數用。
- 主成分
- Reagent component(w/v)\nLO:Low control solution 0.04% Glucose; 99.96%\nMID:Mid Control solution 0.07% Glucose ;99.93%\nHI:High Control solution 0.22% Glucose ;99.78%
- 適應症
- 測量血糖機的葡萄糖品管液。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 血球稀釋液,供血球計數及分類用。
- 主成分
- Quatemary Ammonium Salt < 5.0% Hydroxylamine Salt < 0.5%
- 適應症
- 溶解血球,供血球計數使用。
- 主成分
- 適應症
- 以比色、螢光技術定性或定量測試體液中之特定物質
- 主成分
- 0.1 M phosphate buffer containing 0.1% sodium azide as a preservative.
- 適應症
- 用於ABBOTT TDx system之溶液,以輔助測試之進行。
- 主成分
- Solution 1 (MUP):4-Methylumbellifery phosphate, 1.2Mm, in AMP buffer\nSolution 3 (Matrix Cell Wash):0.3M Sodium Chloride in TRIS Buffer\nSolution 4 (Line Diluent):0.1M Phosphate Buffer\nAxSYM Probe Cleaning Solution:2% Tetraethylammonium Hydroxide (TEAM)
- 適應症
- 用於ABBOTT Axsym systrm之溶液以輔助測試之進行。
- 主成分
- 適應症
- 以酵素催化反應定性或定量測試人體體液中之特定物質。
- 主成分
- 1.Water Bath Additive\n2.Acid Wash Solution\n3.Alkaline Wash Solution\n4.Detergent A\n5.Detergent B
- 適應症
- 用來清洗自動化生化分析儀的清潔劑。
- 主成分
- Imidazole < 2.8%, Sodium Hydroxide < 0.5%, Surfactant < 1.0%
- 適應症
- 溶解血球,供血球計數用。
- 主成分
- 適應症
- 測定人體血清或血漿中乳酸脫氫酶。
- 主成分
- Sodium Phosphate, Dibasic <0.3%Potassium Phosphate, Monobasic <0.05%Disodium EDTA, Dihydrate <0.03%Sodium Chloride <1.0%Potassium Chloride <0.05%Surfactant <0.002%
- 適應症
- 稀釋及保護細胞完整性,供血球計數用。
- 主成分
- 6 Vials (4.5ml each), 2 vials each of Low, Medium and High Controls.\nDRUG LOW MEDIUM HIGH UNITS\nMethadone 300 750 2000 ng/mL\nd-Amphetamine 500 1500 4000 ng/mL\nSecobarbital 300 800 1500 ng/mL\nBenzoylecgonine 500 1500 3000 ng/mL\nMorphine 250 500 800 ng/mL\nPhencyclidine 35 100 250 ng/mL\nNordiazepam 300 600 1000 ng/mL\n11-Nor-delta-9-THC-9-carboxylic Acid 50 100 . ng/mL\n
- 適應症
- 用於AxSYM系統上評估濫用藥物分析之測試精確度及檢測系統之分析偏異。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 溶解血球,供血球計數用。
- 主成分
- Sodium Phosphate, Dibasic <0.3%\nPotassium Phosphate, Monobasic <0.05%\nDisodium DETA, Dihydrate <0.03%\nSodium Chloride <1.0%\nPotassium Chloride <0.05%\nSurfactant <0.002%\nPreservatives <0.04
- 適應症
- 稀釋及保護細胞完整性供血球計數用。
- 主成分
- Sodium Acetate Trihydrate <0.2% Potassium Bicarbonate <0.3% Saponin <0.03% Preservatives <0.5% Nuclear Stain <0.003%
- 適應症
- 稀釋及保護細胞完整供白血球計數。
- 主成分
- 適應症
- 以化學冷光技術定性或定量測試體液中之特定物質。
- 主成分
- Sodium Sulfate Anhydrous Sodium Chloride Anti-Microbial Agent Polyoxyethylene Ether <1.50% <0.60%<0.10%<0.25%
- 適應症
- 清洗血球計數儀器通道之清洗液。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 溶解白血球,供血球計數用。
- 主成分
- Quaternary Ammonium Salt <10%\nHydroxylamine Salt <3%
- 適應症
- 溶解紅血球,供白血球計數及血紅素測定用。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 定量分析人類血清、血漿或尿液中的尿酸。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- Blank.
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的總蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 全自動檢體處理系統,可精準且有效地萃取樣本核酸物質,用於進行分子診斷檢驗。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
亞培艾西斯BCR/ABL ES探針 (未滅菌)
Abbott Vysis LSI BCR/ABL ES Dual Color Translocation Probe Set (Non-Sterile)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的膽固醇。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「新生兒膽紅素(總量及未結合的)試驗系統(A.1113)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 純化與分離核酸(DNA)之自動手臂機台。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 1. Liquid system\n2. Barcode reader\n3. Photometer\n4. Washer\n5. Incubator
- 適應症
- 以比色、螢光技術利用測量動力或非動力之酵素催化反應定性或定量測試體液中之特定物質。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫法測定血中B型肝炎表面抗原之抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿的三酸甘油脂。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。用法用量=
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的γ-麩胺醯轉移酶。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「亞磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 去氧核糖核酸萃取試劑。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 9.WASH FLUID: ONE BOTTLE OR TWO BOTTLES CONTAINING 125ML OF 20 TIMES WORKING STRENGTH GLYCINE/BORATE WASH FLUID. CONTAINS 0.2 % BRONIDOX PRESERVATIVE.,6.CONJUGATE: ONE BOTTLE OR THREE BOTTLES CONTAINING FREEZE DRIED HORSERADISH PEROXIDASE-LABELLED MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY TO HUMAN IGG IN A BOVINEPROTEIN BASE.,5.CONJUGATE DILUENT: ONE BOTTLE OR THREE BOTTLES OF BUFFER CONTAINING INORGANIC SALTS AND BOVINE PROTEIN WITH 0.05% BRONIDOX PRESERVATIVE.,7.SUBSTRATE DILUENT: ONE BOTTLE CONTAINING A COLORULESS SOLUTION OF TRI-SODIUM, CITRATE AND HYDROGEN PEROXIDE.,1.ANTIGEN COATED WELLS:ONE PLATE OR FIVE PLATES EACH MADE UP OF 96 MICROWELLS COATED WITH PURIFIED HCV AN TIGENS.,3.NEGATIVE CONTROL: ONE BOTTLE CONTAINING NORMAL HUMAN SERUM DILUTED IN BUFFER CONTAINING PROTEIN OF BOVINE ORIGIN. THE HUMAN SERUM HAS BEEN TESTED AND FOUND TO BE NON-REACTIVE FOR ANTIBODIES TO HCV AND TO HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPES 1 AND 2 (HIV-1 AND 2) AND ALSO NON-REACTIVE FOR HEPATITIS BSURFACE ANTIGEN (HBSAG). CONTAINS 0.05% BRONIDOX AS PRESERVATIVE.,2.SAMPLE SILUENT: ONE BOTTLE OF 20 ML, OR ONE BOTTLE OF 100 ML OF BUFFER CONTAINING PROTEINS OF BOVINE AND PORCINE ORIGIN. CONTAINS 0.05% BRONIDOX AND 0.1% SODIUM AZIDE AS PRESERVATIVE.,8.SUBSTRATE CONCENTRATE: ONE BOTTLE CONTAINING 3,3',5,5'-TETRAMETHYLBENZIDINE (TMB) AND STABILIZERS IN A PINK SOLUTION,4.ANTI-HTLV POSITIVE CONTROL: ONE BOTTLE OF HUMAN SERUM CONTAINING ANTIBODIES TO HCV DILUTED IN A BUFFER CONTAIN-PROTEIN OF BOVINE ORIGIN. THE HUMN SERUM WASFOUND TO BE NON-REACTIVE FOR HBSAG AND ANTIBODIES TO HIV-1 AND HIV-2 AND HAS BEEN INACTIVATED ACCORDING TO PUBLISHED PROCEDURES. CONTAINS 0.05 % BRONIDOX PRESERVATIVE.
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「α-1-醣蛋白免疫試驗系統(C.5420)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性或定量測試人類血清或血漿中之A型肝炎總抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 可定量分析人類血清或血漿中的胺基丙酸轉移酶。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- Low control solution:\n0.04% Glucose, 0.01% Beta-hydroxybutyrate, and 99.95% Non-reactive ingredients\nHigh control solution:\n0.22% Glucose, 0.04% Beta-hydroxybutyrate, and 99.74% Non-reactive ingredients
- 適應症
- 測試血糖及酮體監測系統的性能。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」「紅血球溶解劑(B.8540)」「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
"亞培"亞瑟雷特微滴定稀釋及分配器材(未滅菌)
"ABBOTT" ACCELERATOR Microtiter Diluting and Dispensing Device (Non-Sterile)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中A型肝炎IGM抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」及「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「胺基丙酸轉移酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」「紅血球溶解劑(B.8540)」「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」及「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之HBSAG
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV。
- 主成分
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之HBSAG。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係用來確認以下產品分析:膽鹼脂酶、銅、肌酸酐(酵素型)、狄卡布因膽鹼酯酶(Dibucaine CHE)、迪布卡因CHE(DIBCH)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)、鐵、鋰及胰臟澱粉酶之性能。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係用於二苯妥因檢測之校正。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在ARCHITECT c系統上,不經去蛋白質作用以直接比色法定量檢測血清或血漿中的銅(copper)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可用於ARCHITECT c系統及AEROSET系統上定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片類藥物。對於定性應用,其臨界值為300 ng/mL及2000 ng/mL。
- 主成分
- 適應症
- 供醫療保健專業人士在多患者的環境中進行體外診斷,與輔理善越佳型至新醫院用血糖機搭配使用,對新鮮微血管(如手指)、靜脈、動脈和新生兒全血樣本中的葡萄糖(D-葡萄糖)進行定量測量。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr核抗原-1(Epstein-Barr Nuclear Antigen-1,EBNA-1)IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用酵素比色法檢測人類血清中總膽酸濃度,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於搭載STAT程序功能之ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血漿及血清中的心肌肌鈣蛋白-I(cTnI)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度,需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 效能(文字酌修)變更:本產品可作為已分析品質管制材料,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。本產品含3種不同濃度的品管溶液,以人類全血製備。
- 主成分
- 適應症
- 本產品供專業人員使用,搭配輔理善越佳型醫院用、Optium和Optium Xceed血糖機,對新鮮毛細血管(如手指)、靜脈、動脈和新生兒全血樣本中葡萄糖(D-葡萄糖)進行定量測量。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)病毒囊鞘抗原(Viral Capsid Antigen,VCA)IgG抗體。須搭配ARCHITECT i系統使用。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品係定量檢測人類血清或血漿中的苯基巴比妥(Phenobarbital),需搭配ARCHITECT c System(c4000, c8000,c16000)及AEROSET System使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品需搭配昆喜亞(A1AGP、A1AT及β2M)檢驗試劑組使用,作為以免疫比濁法進行分析的品質管控。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品係用來確認使用免疫比濁原理的Ceruloplasmin,CRP Vario, Kappa Light Chains及Lambda Light Chains之產品性能。
- 主成分
- 適應症
- 本產品供專業人員用來測量新鮮微血管(如手指)、靜脈、動脈和新生兒全血樣本的葡萄糖,須搭配輔理善越佳型至新醫院用血糖試紙;以及測量指尖中及靜脈全血之酮體(β-羥基丁酸酯),須搭配 “亞培”輔理善越佳型醫院用血液β酮體試紙。體外診斷使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可用於ARCHITECT c系統上定性及半定量人類尿液中的安非他命/甲基安非他命。定性應用之臨界值為500 ng/mL及1000 ng/mL。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)上,以定量免疫比濁法檢測血清或血漿中的結合型及游離型lambda輕鏈(lambda light chains)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於ARCHITECT c system進行載脂蛋白A1(Apolipoprotein A1,Apo A1)、載脂蛋白B(Apolipoprotein B, Apo B)、低密度膽固醇(Low Density Lipoprotein, LDL)及超高密度脂蛋白(Ultra High Density Lipoprotein,UHDL)檢驗試劑之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係定量檢測人類血清或血漿中的α1-抗胰蛋白酶,須搭配Abbott ARCHITECT c Systems使用。
- 主成分
- 適應症
- 本分析方法用來在ARCHITECT c (c4000, c8000, c16000)以及AEROSET系統上半定量測量人類血清或血漿中的三環類抗憂鬱藥。本分析方法用於臨床實驗室。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,以定量免疫比濁法檢測人類血清或血漿中結合型及游離型kappa輕鏈(kappa light chains)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係用於定量測定血漿蛋白的校正液,只能與用來校正使用比濁原理的血銅藍蛋白,kappa輕鏈及lambda輕鏈。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中Cystatin C濃度,需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用動力學呈色法檢測人類血清或血漿中果糖胺,須搭配ARCHITECT c系統(c4000, c8000, c16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可用於ARCHITECT c系統上定量檢測人類尿液、血清或血漿中的乙醇。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可搭配Abbott ARCHITECT c System,用來定量測試血清或血漿中的肌紅蛋白(myoglobin)。
- 主成分
- 適應症
- 亞培愛滋病毒定性檢驗套組為一利用擴增反應定性檢測人體血漿(ACD-A,EDTA管收集)或乾血片(DBS)中之第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)核酸之體外檢驗方法。本檢驗法是用於診斷兒童及成人是否有HIV-1感染。本檢驗法不能用於捐贈者之HIV-1篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT cSystems使用,定量檢測人類血清中的類風濕因子(rheumatoid factors;RF)。
- 主成分
- 適應症
- Multichem S Plus (assayed) 可作為第三方品管血清,於實驗室測試程序中,監測仿單上所載明分析物之精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配AEROSET system及ARCHITECT c system (c4000, c8000, c16000)使用,定量檢測人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。效能變更:刪除搭配機型AEROSET system.
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT c系統(c4000, c8000, c16000)及AEROSET系統使用,定量檢測人類血清和血漿中的艾米克信(Amikacin)濃度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係以IFCC方法,進行酵素比色法檢測人類血清及血漿中胰臟澱粉酶,需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c 16000)使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)病毒囊鞘抗原(Viral Capsid Antigen,VCA)IgM抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可搭配ARCHITECT c System,用來定量測試血清、血漿(EDTA)或尿液中的β2-微球蛋白(β2-Microglobulin, β2M)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配FreeStyle Optium Neo血糖機使用。定量測量指尖、前臂、上臂及拇指下方的新鮮微血管全血中的葡萄糖濃度。適用於體外診斷使用,自我測試或醫療保健專業人士使用。這些系統的用途不是診斷糖尿病,而是用於協助監測糖尿病控制計劃的效力。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性調試人體血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2節選用。
- 主成分
- 適應症
- 配合亞培專用晶片卡匣,定量測量全血血樣中之成分。
- 主成分
- 適應症
- 本試劑為體外診斷試劑,用於ARCHITECT c及AEROSET系統上,作為MULTIGENT Cocaine及Ecstasy assays的品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係用於使用免疫比濁法建立昆喜亞檢驗試劑組(A1AGP及A1AT) 的校正曲線。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配Abbott ARCHITECT c Systems使用,定量檢測人體血清或血漿中的鐵蛋白(Ferritin )濃度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的PIVKA-Ⅱ。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配ARCHITECT c系統使用,定量檢測人類血漿(Citrated)中的D-二聚體濃度。
- 主成分
- 適應症
- 配合亞培專用監護儀,應用電化學原理,定量測量全血(動脈、靜脈、皮膚穿刺)血樣中之氣體、電解質、化學物質、凝血因子、心臟標記物等成分。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用酵素免疫分析法,定性檢測人類血清及血漿中的C型肝炎病毒抗體。本產品未核准用於捐血者篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為Multichem系列血清品管液之第三方品管材料,可用於實驗室測試程序上監測仿單上所載明分析物之精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本測試儀適用於新鮮微血管(指尖) 、靜脈、動脈或新生兒全血檢體中的葡萄糖(D-glucose)與新鮮微血管全血檢體中酮體(beta-hydroxybutyrate)的體外定量檢測。為專業醫療用途裝置。不適用於糖尿病診斷,但可用於監控糖尿病控制計劃的效力。需搭配Freestyle Precision Pro Blood Glucose test strip使用。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之Anti-HCV
- 主成分
- 適應症
- 亞培結核分枝桿菌檢驗套組,為一利用聚合酶連鎖反應(PCR)定性檢測抹片陽性或陰性之痰液或支氣管肺泡沖洗術物、來自痰液或疑似結核(TB)個案之支氣管肺泡沖洗物經N-乙醯半胱氨酸(NALC)處理之沉渣當中MTB複合群DNA之體外檢驗方法。 本檢驗方法可結合臨床表徵和其他實驗室指標來輔助診斷TB之感染。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於ARCHITECT c系統及AEROSET系統上,人類尿液檢體檢測Amphetamine/Methamphetamine及Opiates assays之品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 效能(酌修)變更為:本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的胺基甲基葉酸(methotrexate)。取得之測量值用於監測胺基甲基葉酸濃度,以確保治療適當。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為第三方品管血清,於實驗室測試程序中監測仿單上所載明分析物之精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法,定性測試人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg),包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本。本產品可用於輔助B型肝炎感染之診斷,不可用於捐血者篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為第三方品管材料,於實驗室測試程序上可監測仿單上所載明分析物之精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係定量檢測前臂、上臂、大腿、小腿、指尖和手的微血管全血及靜脈全血的葡萄糖,不適用於新生兒或動脈血檢測。
- 主成分
- 適應症
- 僅供專業人士使用,用於測量新鮮的全血樣本中血糖與血液β-血酮(β-羥丁酸脫氫酶)。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「錐蟲屬血清試劑(C.3870)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 輔理善越佳型至新血糖血酮測試儀僅可用於體外(體外診斷使用),供自我測試或專業人士作為糖尿病管理的輔助工具使用。 用於測量從指尖、前臂、上臂或拇指下方採集的新鮮全血樣本中的葡萄糖。測量血酮(β羥基丁酸脂)時僅從指尖採集新鮮全血樣本。 本產品也可以透過根據醫療保健專業人士輸入的資料為使用者提供劑量建議,以協助糖尿病的管理。
- 主成分
- 適應症
- 本產品適用於體外診斷,搭配ARCHITECT c系統用於校正檢測人類血清或血漿中含有有力黴素(Amimycin),卡巴馬平(Carbamazepine),毛地黃(Digoxin),慶大霉素(Gentamicin),苯基巴比妥(Phenovarbital),二苯基內醯尿(Phenytoin),奎尼丁(Quinidine),茶鹼(Theophylline),丙戊酸(Valproic acid)和萬古黴素(Vancomycin)的分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患,延長其心房顫動復發的時間。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患,延長其心房顫動復發的時間。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 針對有症狀性心房顫動病史且無顯著結構性心臟病的病患,延長其心房顫動復發的時間。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統使用,定量人類血清及血漿中的萬古黴素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於實驗室萃取生物樣品中核酸,萃取之核酸用於標準的聚合酶連鎖反應(PCR)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統定性及半定量人類尿液中的苯重氮基鹽類藥物。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統半定量測量人類血清或血漿中的苯二氮平類藥物。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統用於定量人類血清及血漿中的泰百黴素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為分析用血漿材料,適用於對i-STAT cTnI和BNP進行驗證。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統上分析血清苯二氮平類(Serum Benzodiazepines)及三環抗憂鬱藥(Tricyclic Antidepressants(TCA) )之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統上,定性及半定量人類尿液中的普帕西芬。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統定性及半定量人類尿液中的巴比妥鹽類藥物。
- 主成分
- 適應症
- 配合“亞培”艾斯特晶片卡匣使用,用於對不同種類晶片卡匣的整個測量範圍內測試結果的準確度加以驗證。
- 主成分
- 適應症
- 搭配“亞培” 艾斯特晶片卡匣使用,對不同種類晶片卡匣的完整性能驗證。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統及AEROSET系統上定性及半定量人類尿液中的Benzoylecogonine(苯甲醯可卡終鹼)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統定量人類血清及血漿中的偉伯益酸。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統定量分析人類血清及血漿中的毛地黃。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品使用於ARCHITECT c系統上定量人類血清及血漿中的奎尼丁。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於ARCHITECT c系統上定性及半定量人類尿液中的大麻鹼。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統使用,定量人類血清及血漿中的慶大黴素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統使用,定性及半定量檢測人類尿液中的搖頭丸。對於定性應用,其臨界值為500ng/mL。本分析適用於臨床實驗室。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統,定性及半定量人類尿液中的天使塵。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統上,自人類尿液中定性及半定量美沙酮含量。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於血清苯二氮平類及三環抗憂鬱藥之品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 適用於治療因受下列有感受性微生物所引起之感染症: 1、下呼吸道感染(如:支氣管炎、肺炎) 2、上呼吸道感染(如:咽炎、鼻竇炎) 3、皮膚及軟組織感染(如:毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒) 4、由禽結核桿菌(Mycobacterium avium) 或胸胞內分枝桿菌(Mycobacterium intracellulare) 所引起之散發性或局部分枝桿菌感染。由龜鼈結核桿菌(Mycobacterium chelonae) 、偶然結核分枝桿菌(Mycobacterium fortuitum) 或堪薩斯分枝桿菌(Mycobacterium kansasii) 引起之局部感染
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於從ARCHITECT i 系統測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培設計師賽若莫司檢驗試劑組校正劑)中抽取出賽若莫司(Sirolimus)。
- 主成分
- VALSARTAN,AMLODIPINE BESILATE
- 適應症
- 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸脫氫酶試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的游離攝護腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更(調整文字敘述)為:詳如中文說明書核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),可在Alinity i 系統定性測試人體血清、血漿及從屍體上所採集之檢體中是否含有梅毒螺旋體(Treponema pallidum, TP)抗體以協助梅毒診斷。 本產品作為捐贈血液及血漿之篩檢試驗,以避免受贈者於接受血液、血液成分、細胞、組織或器官時感染梅毒螺旋體(Treponema pallidum)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係定量檢測前臂、上臂、大腿、小腿、指尖和手的微血管全血及靜脈全血的葡萄糖,不適用於新生兒或動脈血檢測。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 產品應用於血清中鈉、鉀及氯分析之校正,需搭配Alinity ci 系統使用。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「去氫表雄固酮(游離和硫鹽)試驗系統(A.1245)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「前白蛋白免疫試驗系統(C.5060)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「去氫表雄固酮(游離和硫鹽)試驗系統(A.1245)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- PANCREATIN (PANCREAS POWDER)
- 適應症
- 幫助消化
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的肌紅蛋白(myoglobin)時,驗證Alinity i 分析儀之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 偵測A型肝炎病毒IGM抗體之酵素免疫分析法
- 主成分
- Der far extract (Dermatophagoides farinae),Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus)
- 適應症
- 治療成人及青少年(12-65歲)因塵蟎引起之過敏性鼻炎。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「卵泡剌激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「三碘甲狀腺素吸收試驗系統(A.1715)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為一體外檢驗方法,採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)方法,並搭配使用自動化Alinity m系統偵測與定量人類血清或血漿中的C型肝炎病毒(HCV)之核醣核酸(RNA)。本產品可結合臨床表現與其他實驗室檢驗標記,用於正在進行抗病毒治療的HCV感染者之臨床管理。本產品亦可作為一種確診活性HCV感染的診斷檢驗試劑。本產品的檢驗結果解釋僅侷限於所有相關臨床與實驗室發現之範疇中。本產品並非用於血液、血液製品、組織或是器官捐贈者的HCV篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清和血漿中之C型肝炎病毒(HCV)抗體,使用的檢體包含屍體(無心跳)檢體,需搭配Alinity s系統使用。本產品用於協助診斷HCV感染,並可篩檢HCV,預防其透過血液、血液組成、細胞、組織及器官傳播至接受者。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及EDTA血漿中的半乳醣凝集素-3(galectin-3)。
- 主成分
- DYDROGESTERONE,ESTRADIOL HEMIHYDRATE
- 適應症
- 賀爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。
- 主成分
- DYDROGESTERONE,ESTRADIOL HEMIHYDRATE
- 適應症
- 荷爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。 預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測試人類血清及血漿中之前降鈣素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用化學冷光微粒免疫分析法,搭配Alinity i 系統,定量測試人類血清或血漿中的心肌肌鈣蛋白-I(cTnI)。 變更效能(調整文字敘述)為:詳如中文說明書核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity i分析儀上定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素(Free T3)的含量。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c 分析儀上定量分析成人及新生兒血清或血漿中的總膽紅素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為校正Alinity h系列分析儀,提供WBC、RBC、HGB、MCV、PLT及MPV參數之校正值。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity i 分析儀,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性檢測人類血清及血漿中的B型肝炎核心抗原之抗體(anti-HBc)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為全血血液分析品管液,用於監測Alinity h系列分析儀之檢驗結果。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的ProGRP。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為高通量、全自動免疫分析儀,利用化學發光免疫分析技術測定特定抗原及抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgG。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的IgA。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於定量測試人類血清及血漿中雌二醇(estradiol)時,可用來作為Alinity i分析儀之校正。 品管液:本產品用於定量測試人類血清和血漿中雌二醇(estradiol)時,可用來評估測試精密度及偵測Alinity i系統之系統分析變異。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「卵泡剌激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA)於ARCHITECT i系統上定量測試人體血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基(reactive determinants)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的運鐵蛋白(transferrin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的肌紅蛋白(myoglobin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的尿素氮(urea nitrogen)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類血清或血漿中的水楊酸鹽類(salicylate)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的人類甲狀腺刺激素(Thyroid Stimulating Hormone;TSH)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於定量檢測人類血清,血漿或尿液中之皮質酮時,用來校正Alinity i系統。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity s 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的人類嗜T淋巴球病毒第一型抗體及人類嗜T淋巴球病毒第二型抗體(抗HTLV I / HTLV II)。本產品用於協助診斷HTLV I及HTLV II感染。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於從ARCHITECT i 系統測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培設計師環孢靈檢驗試劑組校正液)中抽取出環孢靈(cyclosporine)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,以酵素循環比色法檢測血清或血漿中的總膽酸。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「錐蟲屬血清試劑(C.3870)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)半定量檢測人類血清或血漿中對環瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide, CCP)具特異性的IgG型自體抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity c分析儀上定量測試人類血清或血漿中之補體C4。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity I 分析儀上用來定量測試人類血清及血漿中的總三碘甲狀腺素(triiodothyronine,Total T3)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒的免疫分析法 (chemiluminescent microparticle immunoassay; CMIA)定量檢測人類血清及血漿中油OC 125定義之抗原(OC 125 defined antigen)。
- 主成分
- 適應症
- 測量血糖的採血針。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清或血漿中之Complement C3。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於Alinity c分析儀上定量測定人類血清或血漿中之免疫球蛋白G(Immunoglobulin G)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在自動Alinity m系統上,以體外聚合酶連鎖反應(PCR)分析偵測及定量人類血漿及全血中的巨細胞病毒(cytomegalovirus, CMV)DNA。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的白蛋白(albumin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c系統上,定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate aminotransferase;AST)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,定量檢測人類血清或血漿中的慶大黴素(gentamicin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,體外定量血清或血漿中的鋰(lithium)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於Alinity c 分析儀上,以體外診斷定量測量人體血清或血漿中的二苯妥因(phenytoin)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的白蛋白(albumin)。
- 主成分
- 適應症
- 用以校正Alinity c分析儀上之Alinity c Iron assay。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,校正檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定性檢測人類血清及血漿中的單純皰疹病毒第2型(herpes simplex virus type 2; HSV-2) 特異性IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的大麻鹼(cannabinoids;THC)。使用定性分析時閾值為50 ng/mL(0.145 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀,校正苯重氮基鹽血清分析及三環類抗憂鬱藥分析。
- 主成分
- 1. Liquid system\n2. Barcode reader\n3. Photometer\n4. Washer\n5. Incubator
- 適應症
- 以比色、螢光技術利用測量動力或非動力之酵素催化反應定性或定量測試體液中之特定物質。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類尿液、血清或血漿中的乙醇(ethanol)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品需用於自動化Alinity m系統上,從生物樣本中分離核酸,以進行聚合酶連鎖反應(PCR)之檢測。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的賽若莫司(sirolimus)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,利用定量免疫比濁法檢測人類血清或血漿中的藍胞漿素。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的白蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay),於Alinity i分析儀上定量測試人類血清、血漿或尿液中的皮脂酮(cortisol)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),搭配Alinity i analyzer,可定性測試人類血清及血漿及死亡後(無心跳)所採檢的樣本中C型肝炎病毒抗體(Anti-HCV)。 本產品可用於C型肝炎之診斷及篩檢,防止受血者接受血液成分、細胞、組織,和器官時感染C型肝炎病毒(HCV)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於定性檢測人類血清或血漿中梅毒螺旋體抗體,及作為捐血者篩檢輔助梅毒感染之診斷。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用以校正Alinity c分析儀上之白蛋白、鈣、膽固醇、肌酸酐、葡萄糖、乳酸、鎂、磷、總蛋白質、三酸甘油脂、尿素氮及尿酸檢驗。
- 主成分
- 適應症
- 用於校正ARCHITECT類風濕因子 (Rheumatoid Factor)分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清、血漿或尿液中的肌酸酐。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,定量測定人類血清或血漿中的泰百黴素 (Tobramycin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的神經元特異性烯醇酶(neuronspecific enolase ; NSE)。
- 主成分
- 適應症
- 應用Alinity c分析儀量測尿液/腦脊髓液蛋白質試驗時之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的運鐵蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的DF3定義抗原(DF3 defined antigen)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量檢測人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶 (aspartate amino transferase ; AST)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的神經元特異性烯醇酶(neuron-specific enolase;NSE)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清、血漿、尿液或腦脊髓(CSF)中的葡萄糖。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時,可用來作為 Alinity i 分析儀之校正。 品管液:本產品用於定量測試人類血清及血漿中人類胰島素時,可用來確效 Alinity i 分析儀之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 用於Alinity c分析儀上Alinity c微白蛋白檢驗之校正。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 放射免疫分析法定性或半定量測試人體血清或血漿中之ANRI-HAV。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉尿胜(B-type natriuretic peptide;BNP)。
- 主成分
- 適應症
- 放射性免疫法測定D型肝炎病毒抗體
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清中的甲狀腺刺激素受體抗體 (thyroid-stimulating hormone receptor antibodies;TRAb)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「總三碘甲狀腺素試驗系統(A.1710)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用Alinity c 分析儀定量檢測人類血清或血漿樣本中的β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為均質酵素免疫分析法,用於在Alinity c 分析儀上於閾值濃度為150 ng/mL或300 ng/mL時,定性及/或半定量檢測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine,古柯鹼(Cocaine)代謝產物)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)及搖頭丸(ecstasy)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析進行品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity i分析儀上用於測定人類血清及血漿中對抗弓漿蟲(Toxoplasma gondii)之IgG抗體之親和力。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT i系統,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺球蛋白(thyroglobulin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c 系統,體外定量檢測人類血清或血漿中之茶鹼。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在Ainity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"脂蛋白 (a) 檢驗試劑組 (未滅菌) 的校正曲線。 品管液:本產品品管液 I 及品管液 II 用於在Ainity c 分析儀上以比濁法搭配 "亞培"脂蛋白 (a) 檢驗試劑組 (未滅菌) 定量監測脂蛋白 (a) 時,做為已分析品質管制材料使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品旨在供患者、照顧者和醫療保健專業人士使用,協助糖尿病患者及其醫療保健專業人員回顧、分析和評估歷史血糖機資料,以支援有效的糖尿病管理。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:用於在ARCHITECT c 系統上,校正"亞培"微白蛋白檢驗試劑組 (未滅菌)。 品管液:用於在ARCHITECT c 系統上,品質管制"亞培"微白蛋白檢驗試劑組 (未滅菌)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為Alinity i分析儀定量測定人類血清及血漿中黃體生成素(LH)時的校正液。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀使用,利用定量免疫比濁法檢測血清或血漿中的結合型及游離型lambda輕鏈。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為一體外檢驗試劑,採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)方法,並搭配使用自動化Alinity m系統偵測與定量人類免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)之核醣核酸(RNA)。本產品可結合臨床表現與其他實驗室檢驗標記,用於HIV-1感染者之臨床管理。本產品藉由測量血漿中HIV-1 RNA基礎病毒量以監控疾病預後狀況,並透過測量血漿中HIV-1 RNA病毒量的變化以評估抗反轉錄病毒治療的病毒反應。請注意,本產品使用血清檢體其定量結果之效能表現尚未確立。針對HIV免疫檢測呈重複陽性反應的個體,本產品亦可作為一種診斷檢驗試劑以協助診斷是否感染HIV-1。本產品針對血漿與血清檢體之確診判讀的性能表現均已確立。本產品的檢驗結果解釋僅侷限於所有相關臨床與實驗室發現之範疇中。本產品並非用於血液、血液製品、組織或是器官捐贈者的HIV篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的肌酸酐(creatinine)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶(aspartate aminotransferase)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀使用,以確效Alinity c Ammonia Ultra分析之性能。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀,利用動能比色法檢測人類血清或血漿中的果糖胺 (fructosamine)。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測及半定量檢測人類血清及血漿中的巨細胞病毒(Cytomegalovirus)IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用比濁法,用於建立亞培肌紅蛋白檢驗試劑組之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用動能法檢測血清或血漿中肌酸激酶的MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在 Alinity c 系統上,體外定量檢測人類血清或血漿中的乙醯胺酚 (acetaminophen)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的白蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),搭配Alinity i分析儀,檢測人類血清及血漿中對抗巨細胞病毒(Cytomegalovirus)之IgG抗體之親和力。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用酵素循環比色法檢測血清或血漿中的總膽酸。
- 主成分
- TADALAFIL
- 適應症
- 治療勃起功能障礙
- 主成分
- 適應症
- 本檢驗可於ARCHITECT c系統上,體外定量檢測人類血清或血漿中之卡巴馬平。取得之量測值用以監測卡巴馬平濃度,確保提供適當治療。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,利用定量免疫比濁法檢測血清及血漿中的結合型及游離型kappa輕鏈。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的他克莫司(tacrolimus)。本產品用於輔助管理接受他克莫司治療之肝臟及腎臟同種異體移植病患。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),以Alinity s 系統定性偵測人類血清及血漿中的抗巨細胞病毒(CMV)之IgG抗體,使用的檢體包含屍體(無心跳)檢體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「總蛋白質試驗系統(A.1635)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr核抗原-1(Epstein-Barr Nuclear Antigen-1,EBNA-1)IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於以比濁法建立昆喜亞(亞培α-1-酸性醣蛋白試劑、昆喜亞α-1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組)分析之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於從Alinity i分析儀測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取他克莫司(tacrolimus)。
- 主成分
- 適應症
- 效能(酌修)變更:本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測以下檢體類型之甲型胎兒蛋白(AFP): 1、人類血清或血漿,以輔助監測罹患非精原細胞睪丸癌病患患病及治療期間的疾病惡化。 2、妊娠15至21週的人類血清、血漿及羊水中,以輔助偵測胎兒開放性神經管缺陷(NTD)。測試結果搭配超音波或羊膜造影使用時,為偵測胎兒開放型NTD安全且有效的輔助方法。
- 主成分
- 適應症
- 09P1401:用於在Alinity c分析儀上,校正Alinity c 直接低密度脂蛋白檢驗試劑組(Direct LDL)及高密度脂蛋白檢驗試劑組(Ultra HDL)。 09P1403:用於在Alinity c 分析儀上,校正Alinity c 載脂蛋白A-1檢驗試劑組(APOA1)、載脂蛋白B檢驗試劑組(APOB)、直接低密度脂蛋白檢驗試劑組(Direct LDL)及高密度脂蛋白檢驗試劑組(Ultra HDL)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於連續測量糖尿病患者(4歲及以上)的組織間液葡萄糖濃度,包括孕婦。本產品旨在替代糖尿病自我管理中的血糖測試。本產品亦可偵測趨勢,追蹤模式及輔助偵測高血糖及低血糖的發作,便於急性及長期治療調整。對結果的解讀應基於葡萄糖數值走向及數筆連續量測值。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為第三方品管血清,於說明書所列分析物的測試程序中,可監測實驗精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本檢驗利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),在Alinity i分析儀上定性偵測人類血清及血漿中的抗A型肝炎病毒之IgM抗體(IgM anti-HAV)。 本檢驗用於幫助診斷急性或近期A型肝炎病毒之感染。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品需搭配i-STAT晶片卡匣,用於定量檢測動脈、靜脈及微血管全血中各種分析物。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的黃體酮(progesterone)時,校正Alinity i 分析儀。 品管液:本產品用於在定量測量人類血清及血漿中的黃體酮(progesterone)時,評估Alinity i 分析儀(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 1 VIAL (5ML) POSITIVE CONTROL ANTI-HBE1 VIAL (10ML) POSITIVE CONTROL HBEAG1 VIAL (22.5ML) NEGATIVE CONTROL,2.100 ANTIBODY TO HEPATITIS B E ANTIGEN COATED BEAD:ANTIBODY TO HEPATITIS B E ANTIGEN (MOUSE, MONOCLONAL),3.1 VIAL (10ML) NEUTRALIZING REAGENT ANTI HBE:HBEAG,1.1 VIAL (20ML) ANTIBODY TO HEPATITIS B E ANTIGEN 125-I (RADIOACTIVITY MAX:13.2KBQ(0.36UCI):ANTIBODY TO HEPATITIS B E ANTIGEN 125-I)
- 適應症
- 放射免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
- 主成分
- TADALAFIL
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)。使用定性分析時閾值為500 ng/mL(3.350 μmol/L)及1000 ng/mL(6.700 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的搖頭丸(ecstasy)。使用定性分析時閾值為500 ng/mL(2.600 µmol/L)。本產品用於臨床實驗室。
- 主成分
- 適應症
- 效能(酌修)變更: 1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。 2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,評估Alinity i 分析儀(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- Ingredients:Quatemary Ammonium Salt <1.0%\n Potassium Cyanide <0.01%
- 適應症
- 溶解血球,供血球計數用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清及血漿中的鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC Ag),用於輔助管理罹患鱗狀細胞癌之病患。
- 主成分
- 適應症
- 08P4522, 08P4532, 08P4501, 08P4510,以下空白。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity i分析儀使用,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性測試人類血清及血漿(包括所收集的屍體標本(無心跳) )之B型肝炎表面抗原(HBsAg)。本產品可用於血液篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸脫氫酶試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為已分析尿液品管材料,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。兩種濃度的品管液(濃度1及濃度2)以液體形式提供。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「三碘甲狀腺素吸收試驗系統(A.1715)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「三碘甲狀腺素吸收試驗系統(A.1715)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於監測以比濁法取得之亞培肌紅蛋白檢驗試劑組及IgE分析結果的品質管制。本產品應搭配亞培肌紅蛋白檢驗試劑組及IgE試劑於Alinity c分析儀上使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),本產品搭配搭配ARCHITECT i 系統使用,用於定量檢測人類血清及EDTA血漿中的半乳醣凝集素-3(galectin-3)。 效能(酌修)變更為:本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及EDTA血漿中的半乳醣凝集素-3(galectin-3)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測血清或血漿中的α1-抗胰蛋白酶(alpha1-antitrypsin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於Alinity c分析儀上使用。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量及定性檢測人類血清及血漿中的乙型人類絨毛膜促性腺激素(beta-human chorionic gonadotropin,β–hCG),作為懷孕早期偵測。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法,於Alinity i分析儀上定性測試人體血清及血漿中之B型肝炎e抗原之抗體(anti-HBe)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品適用於體外診斷,搭配Alinity c系統於檢測人類血清或血漿中之毛地黃(Digoxin)、慶大黴素(Gentamicin)、二苯基內醯尿(Phenytoin)和萬古黴素(Vancomycin)分析校正用。 本產品(規格:08P7403)適用於體外診斷,搭配Alinity c系統用於校正檢測人類血清或血漿中之艾米克信(Amikacin)、毛地黃(Digoxin)、慶大黴素(Gentamicin)、苯基巴比妥(Phenobarbital)、二苯基內醯尿(Phenytoin)、茶鹼(Theophylline)、偉伯益酸(Valproic Acid)和萬古黴素(Vancomycin)分析用。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,校正檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、大麻素(cannabinoids)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、搖頭丸(ecstasy)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的環孢靈(cyclosporine)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀定量分析人類血清或血漿中的天門冬胺酸轉胺酶。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類全血中的環孢靈(cyclosporine)。
- 主成分
- 適應症
- 放射免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c分析儀上定量分析人類血清或血漿中的天門冬胺酸轉胺酶。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,校正亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組及亞培三環類抗憂鬱藥檢驗試劑組。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),搭配Alinity i 分析儀,定量檢測人類血清中的HE4抗原。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於驗證下列Alinity c分析之性能:膽素酯酵素、肌酸酐(酵素分析法)、狄布卡因膽素酯酶、羥丁酸去氫酶、鐵、鋰及胰臟澱粉酶。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在自動Alinity m系統上,以體外聚合酶連鎖反應 (PCR)分析定量人類EDTA血漿中的Epstein-Barr病毒 (Epstein-Barr Virus,EBV)DNA。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- PROBE CLEANING SOLUTION 110 mL;\nMEIA 2 DILUENT BUFFER: 0.3M Sod. Chloride in TRIS Buffer 1000 mL;\nFRIA 1 DILUENT BUFFER: Bovine gamma globulin in Phosphate Buffer 1000 mL
- 適應症
- 用於ABBOTT IMx System之溶液以輔助測試的進行。
- 主成分
- 適應症
- 放射免疫法測定B型肝炎核心抗原IgM抗體
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為第三方品管血清,於仿單所列分析物的測試程序中,可監測實驗室精密度。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測試人類血清或血漿中對抗人類免疫缺乏病毒第1型和/或第2型(HIV-1/HIV-2)之HIV p24抗原及抗體,使用檢體包含屍體(無心跳)檢體,需搭配Alinity i分析儀使用。 本產品用於協助診斷HIV-1/HIV-2感染,並可篩除HIV-1/HIV-2,預防其透過血液、血液組成、細胞、組織及器官傳播至接受者。本檢驗之偵測結果並無區分HIV p24抗原、HIV-1抗體或HIV-2抗體之反應性。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的泌乳激素(prolactin)時,校正Alinity i 分析儀。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的泌乳激素(prolactin)時,評估Alinity i 分析儀(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「去氫表雄固酮(游離和硫鹽)試驗系統(A.1245)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法 (CMIA) 定量檢測人類血清中的甲狀腺刺激素受體抗體 (thyroid-stimulating hormone receptor antibodies;TRAb)
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的澱粉酶(amylase)。
- 主成分
- 適應症
- 臨床使用的酵素分析儀。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定量檢測人類血清中的類風濕因子 (rheumatoid factors,RF)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的尿素氮(urea nitrogen)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶(aspartate aminotransferase)。
- 主成分
- 適應症
- 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上,使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent Microparticle Immunoassay;CMIA),搭配Alinity i 分析儀,定性檢測人類血清及血漿中對抗巨細胞病毒(Cytomegalovirus)之IgM抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定量檢測人類血清中的全反鈷胺素(Holotranscobalamin)。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品僅能用於校正脂肪分解酵素NG(Lipase NG)。體外診斷使用。 品管液1、2:本產品僅能用於驗證脂肪分解酵素NG (Lipase NG)之性能。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c系統上,校正定量測量之臨床生化分析。僅供體外診斷使用。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity s系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中之C型肝炎病毒(HCV)抗體,包括死亡後(無心跳)收集之檢體。 本產品用於輔助診斷HCV感染,並可作為篩檢測試以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染HCV。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的C3。
- 主成分
- 適應症
- 應用於尿液中鈉、鉀及氯分析之校正。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血紅素結合蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 輔助測量血糖採血的器具(未滅菌)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c系統使用,用來校正微白蛋白試驗。 本產品搭配ARCHITECT c系統使用,用來做微白蛋白試驗的品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為一種定量的多參數自動血液分析儀。本產品以流動式細胞法和吸收分光光度技術進行測量,計數和計算檢體中的血液學參數。
- 主成分
- 適應症
- 用以校正Alinity c分析儀上之Alinity c二氧化碳檢驗。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的美沙酮(methadone)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL (0.960 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 07P6801效能變更為:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的睪固酮(testosterone),校正Alinity i分析儀。 07P6810效能變更為:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的睪固酮(testosterone),驗證Alinity i分析儀準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於Alinity i 分析儀上進行定量測定人類血清及血漿中濾泡刺激素(FSH)時之校正。 品管液:本產品用Alinity i 分析儀上進行定量測定人類血清及血漿中濾泡刺激素(FSH)時,評估其分析儀 (試劑、校正液及儀器)之測試精密度並檢測系統分析偏差。
- 主成分
- 4.1VIAL (7.5ML) BEGATIVE CONTROL:RECALCIFIED NORAML HUMAN PLASMA, NON-REACTIVE FOR ANTI-HBS AND HBSAG. PRESERVATIVE:0.1% SODIUM AZIDE.,3.1 VIAL (3ML) POSITIVE CONTROL:RECALCIFIED NORMAL HUMAN PLASMA, REACTIVE FOR ANTI-HBS; PRESERVATIVE:0.1%SODIUM AZIDE.,2.2 VIALS (10ML EACH) HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN 125I (HUMAN) (SUBTYPES AD AND AY). RADIOACTIVITY MAXIMUM:0.74 UCI/ML (28 KBQ/ML) PRESERVATIVE:0.1% SODIUM AZIDE .,1.100 POLYSTYRENE BEADS COATED WITH HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN ( HUMAN)(SUBTYPES AD AND AY).
- 適應症
- 放射免疫法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)
- 主成分
- 適應症
- 本產品為採用聚合酶連鎖反應(PCR)技術之體外診斷試劑,搭配自動化Alinity m系統定量人體血漿或血清中B型肝炎病毒(HBV)的去氧核醣核酸(DNA)含量。本產品適用於輔助慢性B型肝炎病毒感染患者在進行抗病毒治療時的健康管理。本產品係藉由測量HBV的DNA基礎值及治療過程的病毒量來協助評估與監控患者對治療方法的反應。本產品之檢驗結果必須於相關臨床與實驗研究的範疇中進行解釋。本產品並不適用於血液、血液製品、組織或是器官捐贈者的HBV篩檢,或是做為確定HBV感染的診斷檢驗。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity s系統上定性檢測人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg),使用的檢體包含屍體(無心跳)檢體。本產品用於協助診斷B型肝炎感染,並可做為篩檢測試,預防B型肝炎病毒(HBV)透過血液、血液成分、細胞、組織及器官傳染給接受者。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋白片段19。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量成人及新生兒人類血清或血漿中的總膽紅素 (total bilirubin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的澱粉酶(amylase)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上定量測量人類血清或血漿中之茶鹼(theophylline)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「錐蟲屬血清試劑(C.3870)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品搭配Alinity i 分析儀,於定量偵測人類血清及血漿中之IgG型甲狀腺球蛋白自體抗體(anti-Tg)校正用。 品管液:本產品搭配Alinity i 分析儀(試劑、校正液及儀器),於定量測定人類血清及血漿中之IgG型甲狀腺球蛋白自體抗體(anti-Tg)品質管制用。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide, BNP)時,校正ARCHITECT i系統。 品管液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide, BNP)時,評估ARCHITECT i系統(試劑、校正液及儀器)之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定性檢測人類血清及血漿中的單純皰疹病毒第1型(herpes simplex virus type 1; HSV-1) 特異性IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 全自動檢體處理系統,可萃取樣本核酸物質。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用在於在定量檢測人類血清、血漿及尿液中的C-胜肽(C-peptide)時,校正Alinity i分析儀。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清、血漿及尿液中的C-胜肽(C-peptide)時,驗證Alinity i分析儀之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於校正Alinity i 分析儀,可定量測試人類血清或血漿對於甲狀腺激素-四碘甲狀腺素(T4)的總結合力。 品管液:本產品用於校驗Alinity i 分析儀之準確度與精密度,可定量測試人類血清或血漿中對於甲狀腺激素-四碘甲狀腺素(T4)的總結合力。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可用於自動化Alinity m系統上處理樣本的過程中,以進行聚合酶連鎖反應(PCR)之檢測分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可由B細胞慢性淋巴細胞白血病(CLL)病患血液樣本中藉由螢光原位雜交反應檢測出TP53、ATM以及D13S319等探針標的之基因缺失,以及D12Z3序列探針標的之基因的增多。對於未曾受過治療的患者,此分析方式可以用於將CLL分為兩群(區分為13q缺失、三染色體12或正常基因的群組對應於11q缺失或17p缺失的群組),並可結合額外的生物標記物、形態學和其他的臨床資訊來幫助確認疾病預後情況。此測試是建議用來檢測出TP53特定基因座探針標的基因缺陷(17p缺失),以幫助判斷哪些CLL患者可以使用Venclexta(venetoclax)進行治療。本產品並不是作為觀察殘餘疾病之用。此測試僅可依處方使用,患者是否適用藥物Venclexta進行治療需醫師依該藥品仿單之適用情形進行判斷。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清中的類風濕因子(Rheumatoid Factor)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(Chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA)定量檢測人類血清或血漿中的總L-同半胱胺酸(homocysteine)。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide;BNP)時,校正Alinity i分析儀。品管液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide;BNP)時,評估Alinity i分析儀之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)及鴉片(opiates)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析進行品質管制。本產品未分析。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),搭配Alinity i 分析儀可定量測試人體血清或血漿中的1116-NS-19-9反應決定基(reactive determinants)。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的前降鈣素(procalcitonin,PCT)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「α-1-醣蛋白免疫試驗系統(C.5420)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為已分析品質管制材料,用於監測本說明書所列之分析物HbA1c於實驗室測試程序的精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c 分析儀上,定量人類血清或血漿中的鹼性磷酸酶。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S)時,校正Alinity i分析儀。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S)時,驗證Alinity i分析儀之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 效能變更為:本產品搭配Alinity c 分析儀,定量分析人類血清、血漿或尿液中的鈣(calcium)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品從ARCHITECT i System測試之樣本(人類全血、品管液及亞培設計師他克莫司檢驗試劑組校正液)中抽取出他克莫司(Tacrolimus)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為均質酵素免疫分析法,用於在Alinity c分析儀上於閾值濃度為200 ng/mL(0.700 μmol/L)時,定性及/或半定量檢測人類尿液中的苯重氮基鹽類(benzodiazepines)及其代謝物。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光免疫分析法於 Alinity i分析儀定量檢測人體血清及血漿中完整副甲狀腺素(PTH)含量。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可於Alinity c 分析儀上定量分析人類血清、血漿或尿液中的尿素氮。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,校正定量測量之臨床生化分析。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的白蛋白(albumin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在 Alinity c 系統上,定量檢測人類檸檬酸血漿中的D-二聚體 (D-Dimer)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i 系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定性檢測人類血清及血漿中的單純皰疹病毒第2型(herpes simplex virus type 2;HSV-2) 特異性IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品分析於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清或血漿中之免疫球蛋白A。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),搭配Alinity i分析儀定量及定性檢測人類血清及血漿中對抗德國麻疹病毒之IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可作為第三方品管血清,於仿單所列分析物的測試程序中,可監測實驗精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品供專業人員用來測量新鮮微血管(如手指)、靜脈、動脈和新生兒全血樣本的葡萄糖,須搭配輔理善越佳型至新醫院用血糖試紙;以及測量指尖中及靜脈全血之酮體(β-羥基丁酸酯),須搭配“亞培”輔理善越佳型醫院用血液β酮體試紙。體外診斷使用。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity i分析儀上定性測試人類血清及血漿中對抗弓漿蟲(Toxoplasma gondii)之IgM抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清、血漿或尿液中的肌酸酐 (Creatinine)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「總三碘甲狀腺素試驗系統(A.1710)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品分析用於在Alinity c 分析儀上定量體外測量人類血清或血漿中的毛地黃。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的肌紅蛋白(myoglobin)時,校正Alinity i 分析儀。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 效能(文字酌修)變更:本產品可作為已分析品質管制材料,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。本產品含3種不同濃度的品管溶液,以人類全血製備。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於從Alinity i分析儀測試之樣本(人類全血病患檢體、品管液及亞培環孢靈檢驗試劑組校正液)中抽取出環孢靈(cyclosporine)。
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品(校正液)用於在定性偵測人類血清及血漿中的克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi (T. cruzi))抗體時,校正Alinity i 分析儀。本產品(品管液)用於在定性偵測人類血清及血漿中的克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi (T. cruzi))抗體時,評估Alinity i 分析儀之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。 本產品 (08P6318)用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、苯二氮平類 (benzodiazepines)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析進行品質管制。亞培古柯鹼檢驗試劑組可偵測人類尿液中的苯甲醯艾克寧(benzoylecgonine)。本產品為未分析 (unassayed)品管液。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,校正Alinity c 膽素酯酵素、肌酸酐 (酵素分析法)、狄布卡因膽素酯酶、羥丁酸去氫酶、鋰及胰臟澱粉酶分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的C3。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,於臨床實驗室體外定量檢測人類全血及溶血產物中的血紅素A1c (NGSP)百分比或HbA1c 片段mmol/mol ( IFCC)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺球蛋白(thyroglobulin)。檢測甲狀腺球蛋白可用於在全甲狀腺切除術(甲狀腺切除術)後輔助監測病患。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- MAGNESIUM (GLUCONATE),IRON,IODINE (POTASSIUM),RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM),VITAMIN D,NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),ASCORBIC ACID (VIT C),PHOSPHOROUS (HYPOPHOSPHOROUS ACID),DEXPANTHENOL,CYANOCOBALAMIN (VIT B12),CALCIUM CARBONATE,PYRIDOXINE(VITAMIN B6),ZINC (GLUCOHEPTONATE),INOSITOL (MESO-INOSITOL),CALCIUM (LACTATE),MANGANESE (GLUCONATE),THIAMINE HYDROCHLORIDE,VITAMIN A,CHOLINE
- 適應症
- 維他命缺乏症。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血紅素結合蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品需搭配Alinity c分析儀,用於定量分析人類血清或血漿中的澱粉酶。
- 主成分
- THIAMINE HYDROCHLORIDE,VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX),INOSITOL (MESO-INOSITOL),PYRIDOXINE(VITAMIN B6),NICOTINAMIDE,METHIONINE,DEHYDROCHOLIC ACID,CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE,BILE EXTRACT, OX,RIBOFLAVIN (VIT B2)
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 主成分
- VALSARTAN,AMLODIPINE BESILATE
- 適應症
- 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
- 主成分
- ASCORBIC ACID COATED,FERROUS SULFATE,PYRIDOXINE HCL,NICOTINAMIDE,VITAMIN A ACETATE DRY,FOLIC ACID,COPPER,RIBOFLAVIN (VIT B2),VITAMIN B12 (0.1% MANNITE),IODINE (ORGANICALLY BOUND),THIAMINE MONONITRATE,PANTOTHENATE CALCIUM,CALCIUM CARBONATE
- 適應症
- 維生素及礦物質缺乏之補充。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgA。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時,校正Alinity i分析儀。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時,驗證Alinity i分析儀之準確度與精密度。
- 主成分
- DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以定量免疫比濁法,於Alinity c 分析儀上檢測人類血清及血漿中不同分析範圍[CRP16及CRP48]的C-反應蛋白。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,校正檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)及古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析。
- 主成分
- LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
- 適應症
- 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 主成分
- LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
- 適應症
- 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「胰島素前質C-肽類試驗系統(A.1135)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的白蛋白(albumin)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)技術之體外檢驗方法,搭配自動化Alinity m系統可直接定性偵測並區分來自砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis, CT)的RNA、淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae, NG)的DNA、陰道滴蟲(Trichomonas vaginalis, TV)的RNA及生殖道黴漿菌(Mycoplasma genitalium, MG)的RNA,進而幫助診斷因感染上述微生物而引發的泌尿生殖系統疾病。本產品針對CT、NG及TV可用於檢測下述有症狀和無症狀個體的檢體,包含:子宮頸內膜拭子檢體、臨床專業人員所收集的陰道拭子檢體、自行收集的陰道拭子檢體(在臨床環境下)、收集於ThinPrep PreservCyt保存液的婦科檢體、女性尿液以及男性尿液。本產品針對MG則可用於檢測有症狀和無症狀個體之子宮頸內膜拭子檢體。
- 主成分
- DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光免疫分析法,於Alinity i 分析儀上定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎IgM抗體,可用於輔助診斷急性或近期感染之B型肝炎。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的運鐵蛋白(transferrin)。
- 主成分
- ASCORBIC ACID (VIT C),FOLIC ACID,PANTOTHENATE CALCIUM,NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),CYANOCOBALAMIN (VIT B12),RIBOFLAVIN (VIT B2),THIAMINE MONONITRATE,PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE,TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E)
- 適應症
- 維他命缺乏症。
- 主成分
- CYANOCOBALAMIN (VIT B12),NICOTINAMIDE (HCL),ALBUMIN,CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE,METHIONINE,INOSITOL (MESO-INOSITOL),THIAMINE HYDROCHLORIDE,RIBOFLAVIN (VIT B2),BILE, OX (FEL TAURI SICC),PYRIDOXINE(VITAMIN B6),DEHYDROCHOLIC ACID
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 主成分
- THIAMINE HYDROCHLORIDE,IODINE (POTASSIUM),VITAMIN D,NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),PYRIDOXINE HCL,CYANOCOBALAMIN (VIT B12),CALCIUM (LACTATE),THIAMINE HYDROCHLORIDE,MANGANESE (GLUCONATE),PYRIDOXINE HCL,ASCORBIC ACID (VIT C),CALCIUM (CARBONATE),IODINE (POTASSIUM),ZINC,CHOLINE(BITARTRATE),CHOLINE(BITARTRATE),IRON,CYANOCOBALAMIN (VIT B12),RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM,PHOSPHOROUS (HYPOPHOSPHOROUS ACID),MAGNESIUM (GLUCONATE),INOSITOL (MESO-INOSITOL),VITAMIN A
- 適應症
- 維他命缺乏症
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人體血清及血漿中的完整副甲狀腺激素(parathyroid hormone,PTH)。
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (STEARATE)
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
- 主成分
- PANTOTHENATE (CALCIUM),THIAMINE MONONITRATE,ASCORBATE (SODIUM),RIBOFLAVIN (VIT B2),CYANOCOBALAMIN (VIT B12),TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ),NIACIN (NICOTINIC ACID),PYRIDOXINE(VITAMIN B6),ZINC (SULFATE MONOHYDRATE),FOLIC ACID
- 適應症
- 維他命缺乏症
- 主成分
- PRAMOXINE HCL
- 適應症
- 為表面麻醉劑可緩解皮膚病、陰肛部癢症、痔瘡、肛裂、輕度燒傷等伴發之疼痛及搔癢
- 主成分
- VITAMIN B1 (MONONITRATE),ASCORBATE (SODIUM),PANTOTHENATE CALCIUM,PYRIDOXINE HCL,NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),CYANOCOBALAMIN (VIT B12),RIBOFLAVIN (VIT B2)
- 適應症
- 維他命B群及C缺乏症
- 主成分
- PENTOBARBITAL SODIUM
- 適應症
- 失眠
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的巴比妥類藥物(barbiturates)。使用定性分析時閾值為200 ng/mL (0.840 μmol/L)。本產品用於臨床實驗室。
- 主成分
- PENTOBARBITAL SODIUM
- 適應症
- 失眠
- 主成分
- NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),FOLIC ACID,PANTOTHENATE CALCIUM,FERROUS SULFATE,CYANOCOBALAMIN (VIT B12),PYRIDOXINE HCL,THIAMINE MONONITRATE,RIBOFLAVIN (VIT B2),ASCORBATE (SODIUM)
- 適應症
- 鐵質缺乏症、葉酸缺乏症、及複方維生素B缺乏症
- 主成分
- TERAZOSIN (HCL 2H2O)
- 適應症
- 高血壓?良性攝護腺肥大症。
- 主成分
- TERAZOSIN (HCL 2H2O)
- 適應症
- 高血壓?良性攝護腺肥大症。
- 主成分
- TERAZOSIN (HCL 2H2O)
- 適應症
- 高血壓、良性攝護腺肥大症。
- 主成分
- CYANOCOBALAMIN (VIT B12),PANTOTHENATE CALCIUM,FOLIC ACID,RIBOFLAVIN (VIT B2),PYRIDOXINE(VITAMIN B6),NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),ASCORBATE (SODIUM),VITAMIN B1 (MONONITRATE),TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
- 適應症
- 維他命缺乏症
- 主成分
- SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC),SODIUM CHLORIDE,POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE,DEXTROSE HYDROUS
- 適應症
- 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液
- 主成分
- 適應症
- 本產品係利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),搭配Alinity i 系統定量測試人類血清及血漿中的游離甲狀腺素(free thyroxine, free T4)。
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (STEARATE)
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成分
- IRON,PYRIDOXINE HCL,CALCIUM CARBONATE,IODINE (CALCIUM),ASCORBIC ACID (VIT C),FOLIC ACID,ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL),RIBOFLAVIN (VIT B2),PANTOTHENATE (D- CALCIUM),NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID),COPPER,CYANOCOBALAMIN (VIT B12),THIAMINE MONONITRATE
- 適應症
- 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。
- 主成分
- ALANINE,PHENYLALANINE,TYROSINE,SERINE,METHIONINE,SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE),HISTIDINE,ISOLEUCINE,THREONINE,GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL),LYSINE,PROLINE,ARGININE,TRYPTOPHAN,LEUCINE,VALINE
- 適應症
- 不能攝取食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity i分析儀上定量測試人類血清及血漿中對抗弓漿蟲(Toxoplasma gondii)之IgG抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 心室性心博過速、上心室性心博過速、WPW症候群。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的IgG。
- 主成分
- TERAZOSIN (HCL 2H2O)
- 適應症
- 高血壓、良性攝護腺肥大症。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症、可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)有關之十二指腸潰瘍。
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE)
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成分
- PINAVERIUM BROMIDE
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難
- 主成分
- DEXTROSE MONOHYDRATE,SODIUM CHLORIDE,CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE,MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE),SODIUM LACTATE
- 適應症
- 腹膜透析
- 主成分
- ISOLEUCINE,PROLINE,GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL),SERINE,TYROSINE,LEUCINE,METHIONINE,PHENYLALANINE,ALANINE,ARGININE,VALINE,HISTIDINE,TRYPTOPHAN,LYSINE,THREONINE
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
衛黴素靜脈注射劑500公絲附軟袋裝5%葡萄糖注射液或附0.9
ERYTHROMYCIN LACTOBIODATE I.V. 500MG/VIAL IN ADD-VANTAGE KIT "ABBOTT"
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成分
- RITONAVIR
- 適應症
- 可和核甘類似物合用或單獨使用來治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
- 主成分
- VALINE,LYSINE (ACETATE),THREONINE,HISTIDINE,ARGININE,POTASSIUM METABISULFITE,TRYPTOPHAN,METHIONINE,LEUCINE,PHENYLALANINE,ISOLEUCINE,WATER FOR INJECTION,ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
- 適應症
- 無法飲食之復發性急性腎臟衰竭病患之輔助治療劑
- 主成分
- PARICALCITOL
- 適應症
- 預防及治療慢性腎功能不全(慢性腎臟疾病第三期、第四期)病人及接受血液透析或腹膜透析之慢性腎衰竭(慢性腎臟疾病第五期)病人所引起的次發性副甲狀腺機能亢進。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 上下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中肌酸肌酶之MB 同功酶(CK-MB)時,驗證Alinity i分析儀之準確度及精密度。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、W-P-W症候群。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與Omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H.Pylori)有關之十二指腸潰瘍。
- 主成分
- PROPAFENONE HYDROCHLORIDE
- 適應症
- 心室性心搏過速、上心室性心搏過速、W-P-W症候群。
- 主成分
- VERAPAMIL HCL
- 適應症
- 狹心症。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- VERAPAMIL HCL
- 適應症
- 高血壓
- 主成分
- 適應症
- 本產品以酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒(HCV)抗體。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE),SULFISOXAZOLE (ACETYL)
- 適應症
- 兒童因HEMOPHILUS INFLUENZAE敏感菌種所引起的急性中耳炎
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- CYCLOSPORIN
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病; 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎,以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。
- 主成分
- FENOFIBRATE MICRONIZED
- 適應症
- 高脂質血症。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 治療下列有感受性的微生物所引起之感漲症:1.上呼吸道感染(如:鏈球菌咽炎 STREPTOCOCCAL PHARYNGITIS)。2.下呼吸道感染(如:細枝氣管炎、肺炎)。3.急性中耳炎。4.皮膚及皮膚結構感染(如:膿庖病、毛囊炎、蜂窩組織炎、膿瘍)。
- 主成分
- VERAPAMIL HCL
- 適應症
- 狹心症。
- 主成分
- CLARITHROMYCIN
- 適應症
- 治療下列有感受性的微生物所引起之感染症:1.上呼吸道感染(如:鏈球菌咽炎 STREPTOCOCCAL PHARYNGITIS)。2.下呼吸道感染(如:細枝氣管炎、肺)。3.急性中耳炎。4.皮膚及皮膚結構感染(如:膿庖病、毛囊炎、蜂窩組織炎、膿瘍)。
- 主成分
- FENOFIBRATE
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、IV、V )。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上校正Alinity c UIBC assay。
- 主成分
- DYDROGESTERONE
- 適應症
- 原發性及續發性閉經,經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。 人工生殖治療時之黃體期補充。
- 主成分
- Choline fenofibrate
- 適應症
- 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL-C治療目標之病患,在配合飲食控制下,Trilipix可併用statin以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括:其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病,如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病;糖尿病;或帶有多重危險因子,預期10年內罹患CHD的風險>20%。使用限制的重要資訊 :相較於statin單獨療法,Trilipix對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中,第二型糖尿病患者服用劑量與135mg Trilipix相當的fenofibrate,未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明:成人內生性高膽固醇血症(type IIa)以及高三酸甘油酯血症,無論是type IV或是混合的type IIb與type III:1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前,並無長期對照臨床試驗結果足以說明fenofibrate預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。
- 主成分
- 適應症
- 用於在Alinity c分析儀上,校正"亞培"前白蛋白檢驗試劑組。
- 主成分
- FENOFIBRATE
- 適應症
- 高脂質血症
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的C4。
- 主成分
- Choline fenofibrate
- 適應症
- 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL-C治療目標之病患,在配合飲食控制下,Trilipix可併用statin以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括:其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病,如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病;糖尿病;或帶有多重危險因子,預期10年內罹患CHD的風險>20%。使用限制的重要資訊 :相較於statin單獨療法,Trilipix對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中,第二型糖尿病患者服用劑量與135mg Trilipix相當的fenofibrate,未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明:成人內生性高膽固醇血症(type IIa)以及高三酸甘油酯血症,無論是type IV或是混合的type IIb與type III:1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前,並無長期對照臨床試驗結果足以說明fenofibrate預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成分
- FLUVOXAMINE MALEATE
- 適應症
- 重度憂鬱症及強迫症。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:用於在Alinity c系統上,校正“亞培”微白蛋白檢驗試劑組。 品管液:用於在Alinity c系統上,品質管制“亞培”微白蛋白檢驗試劑組。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c分析儀上,執行亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組及亞培三環類抗憂鬱藥檢驗試劑組之品質管制。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為單一濃度之已分析品管材料,可於實驗室測試程序中,監測仿單上所載明分析物之精密度。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鐵結合能力試驗系統(A.1415)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),於Alinity i 分析儀上用來定量測試人類血清及血漿中所有的甲狀腺素(Total T4)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg),需搭配Alinity i 分析儀使用。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時, 校正ARCHITECT i系統。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白(SHBG)時,驗證ARCHITECT i系統之準確度與精密度。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品利用比濁法,用於建立Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組)分析之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,校正檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物(cocaine metabolites)、美沙酮(methadone)、鴉片(opiates)、苯環己哌啶(phencyclidine)及普帕西芬(propoxyphene)的藥物濫用(drug of abuse;DOA)分析。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的B型肝炎表面抗原(HBsAg)。可用於診斷B型肝炎病毒感染,不可用於捐血者篩檢。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光微粒酵素免疫分析法定量測試人體血清或血漿中的B型肝炎表面抗原之抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於以比濁法建立昆喜亞抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組之校正。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c 系統,體外定量檢測人類血清或血漿中之二苯妥因。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於Alinity s系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清和血漿中的梅毒螺旋體抗體,包括死亡後(無心跳)收集之檢體。本產品用於輔助診斷梅毒感染,並可作為篩檢測試以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染梅毒螺旋體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c分析儀,定量檢測人類血清或血漿中的免疫球蛋白M(Immunoglobulin M)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品(Alinity i rHTLV-I/II)是化學冷光微粒酵素免疫分析法(CMIA),可於Alinity i 分析儀定性測試人體血清或血漿(包括死亡後(無心跳)所採撿的樣本)中的HTLV-I及HTLV-II之抗體。本產品可用於輔助診斷HTLV-1及HTLV-II之診斷及篩檢,以避免血液、血液成分、細胞、組織及器官接受者感染HTLV-I及HTLV-II。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 校正液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(DHEA-S)時,校正ARCHITECT i系統。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清及血漿中的脫氫異雄固酮硫酸鹽(DHEA-S)時,驗證ARCHITECT i系統之準確度及精密度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中之總PSA(包括游離PSA及與α1-抗胰凝乳蛋白酶(alpha-1-antichymotrypsin)複合之PSA)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之HBEAG。,.
- 主成分
- ALKALINE PHOSPHATASE CONJUGATE,NONYLPHENYL ETHER,BIOTINYLATED HIV-1/HIV-2 ANTIGENS IN TRIS,HIV-1/HIV-2(E.COLI,B.MEGATERIUM,RECOMBINANT) ANTIGEN
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之AUTI-HIV-1?2。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎E抗原。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV 1?2,篩選用。
- 主成分
- 適應症
- 化學冷光微粒免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HBC
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性分析人體血清或血漿中之ANTI-HAV IGM
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵免疫分析法定性測試人體血清或血漿中B型肝炎E抗體。
- 主成分
- 適應症
- 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中的B型肝炎表面抗原。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類免疫缺乏病毒第一型及第二型抗體,篩選用。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之HBEAG。
- 主成分
- 適應症
- 免疫色層分析法定性測試人體血清、血漿或全血中之HIV-1,HIV-2抗體。
- 主成分
- 5.1 BOTTLE (16ML) PROBE 20X CONCENTRATION BIOTINYLATED HIV-1/HIV-2 (E.COLI, RECOMBINANT) ANTIGEN AND SYNTHETIC PEPTIDE IN BORATE BUFFER WITH PROTEIN STABILIZERS.,6.3 BOTTLE (10.4 ML EACH) HIV-2 POSITIVE ASSAY CONTROL (HUMAN) RECALCIFIED, HEAT-INACTIVATED PLASMA REACTIVE FOR ANTI-HIV-2, NONREACTIVE FOR HBSAG AND ANTI-HCV.,7.1 BOTTLE (306 ML) PROBE DILUENT. BORATE BUFFER WITH CKS LYSATE, CALF SERUM, AND PROTEIN STABILIZERS.,4.3 BOTTLES (10.4 ML EACH) HIV -1 POSITIVE CALIBRATOR (HUMAN) RECALCIFIED, HEAT-INACTIVATED PLASMA REACTIVE FOR ANTI-HIV-1 NONREACTIVE FOR HBSAG AND ANTI-HCV.,3.3 BOTTLE (10.4 ML EACH) NEGATIVE CALIBRATOR (HUMAN). RECALCIFIED PLASMA NONREACTIVE FOR HBSAG, HIV-1 AQ, ANTI-HCV AND ANTI-HIV-1/HIV-2.,1.1 BOTTLE (324 ML) HIV-1/HIV-2 (E.COLI, B. MEGATERIUM, RECOMBINANT) ANTIGEN COATED MICROPARTICLES IN PHOSPHATE BUFFER WITH CHAPS AND PROTEIN STABILIZERS.,2.1 BOTTLE (331 ML) ANTI-BIOTIN (MOUSE MONOCLONAL):ACRIDINIUM CONJUGATE IN PHOSPHATE BUFFERED SALINE, WITH TRITON X-100 AND PROTEIN STABILIZER. MINIMUM CONCENTRATION:0.025 UG/ML,1.2 BOTTLES (10 ML EACH) POSITIVE CONTROL (HUMAN). PURIFIED ANTI-HBC IGG (CONCENTRATION: 0.9-236 PEI UNITS/ML) AND RECALCIFIED HEAT-INACTIVATED PLASMA REACTIVE FOR HBSAG, ANTI-HCV, ANTI-HIV-1 ANTI-HTLV-1.,2.1 BOTTLE (10 ML) SUPPLEMENTAL POSITIVE CONTROL (HUMAN) RECALCIFIED, HEAT-INACTIVATED PLASMA REACTIVE FOR HBSAG, ANTI-HCV, ANTI-HIV-1/HIV-2, AND ANTI-HTLV-II.,2.1 BOTTLE (2794ML) CONJUGATE WASH. TRTS BUFFER,3.1 BOTTLE (2258ML)PROBE WASH. TRIS BUFFER.,1.1 BOTTLE (3364ML) TRANSFER WASH. BORATE BUFFER SALINE,4 BOTTLES (900 ML EACH) ACTIVATOR DILUENT. 0.3 N SODIUM HYDROXIDE.,6 BOTTLES (10 ML EACH) POSITIVE CONTROL (HUAMN). PURFIED ANTI-HBC IGG AND RECALCIFIED, HEAT-INACTIVATED PLASMA REACTIVE FOR HBSAG, ANTI-HCV, ANTI-HIV-1 AND ANTI-HTLV-1.,4 BOTTLES (900 ML EACH) ACTIVATOR CONCENTRATE. 0.4% HYDROGEN PEROXIDE/0.06% DIETHYLENE-TRIAMINEPENTA-ACETIC ACID.
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1(M及O型)及ANTI-HIV-2,篩選用。
- 主成分
- 5.CONJUGATE: ONE BOTTLE CONTAINING HTLV ANTIGENS CONJUGATED TO HORSERADISH PEROXIDASE AND FREEZE DRIED.,2.SAMPLE DILUENT: ONE BOTTLE CONTAINING BUFFER AND DETERGENTS. CONTAINS 0.05% BRONIDOX PRESERVATIVE.,9.WASH FLUID: ONE BOTTLE CONTAINING 125 ML OF 20 TIMES WORKING STRENGTH GLYCINE/BORATE WASH FLUID. CONTAINS 0.2% BRONIDOX PRESERVATIVE.,7.SUBSTRATEDILUENT: ONE BOTTLE CONTAINING A COLOURLESS SOLUTION OF TRI-SODIUM, CITRATE AND HUDROGEN.,3.NEGATIVE CONTROL: ONE BOTTLE CONTAINING NORMAL HUMAN SERUM NON-REACTIVE FOR HBSAG AND ANTIBODY TO HIV-1 AND HIV-2, HCV AND HTLV-I AND HTLV-II, DILUTED IN A BOVINE PROTEIN BUFFER. CONTAINS 0.05% BRONIDOX PRESERVATIVE.,4.ANTI-HTLV PSOTIVIE CONTROL: ONE BOTTLE CONTAINING INACTIVATED HUMAN SSERUM CONTAINING ANTIBODIES TO HTLV BUT NEGATIVE FOR HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN (HBSAG) AND NEGATIVE FOR ANTIBODIES TO HIV-1 AND HIV-2, DILUTED IN A BUFFER CONTAINING BOVINE PROTEIN. CONTAINS 0.05% BRONIDOX PRESERVATIVE.,8.SUBSTRATE CONCENTRATE: ONE BOTTLE CONTAINING 3,3',5,5',-TERAMETHYLBENZIDINE (TMB) AND STABILIZERS IN A PINK SOLUITON.,1.ANTIGEN COATED WELLS: ONE PLATE OR FIVE PLATES OF 96 WELLS COATED WITH HTLV-I AND II ANTIGENS.,6.CONJUGATE DILUENT: ONE BOTTLE CONTAINING A RED SOLUTIN CONSISTING OF BUFFER, BOVINE PROTEIN AND DETERGENT. CONTAINS 0.05 BRONIDOX PRESERVATIVE.
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用。
- 主成分
- 1 BOTTLE (319ML)HTLV-IV/HTLV-II ANTIGEN (INACTIVATED) COATED MICROPARTICLES 1BOTTLE (331ML) ANTI-BIOTIN (MOUSE MONOCLONAL):ACRIDINIUM CONJUGATE 3 BOTTLE (10.4 ML EACH)NEGATIVE CALIBRATOR (HUMAN) 2 BOTTLE (10.4ML EACH)HTLV-II SUPPLEMENTAL POSITIVE CALIBRATOR (HUMAN) 1 BOTTLE (324ML)HTLV-I/HTLV-II ANTIGEN (INACTIVATED) BIOTINYLATED PROBE) ABBOTT PRISM HTLV-II WASH KIT 1 BOTTLE (3342ML) TRANSFER WASH 1 BOTTLE (1725ML) CONJUGATE WASH 1 BOTTLE (1718ML) PROBE WASH ABBOTT PRISM ACTIVATOR CONCENTRTE 4 BOTTLE (900ML EACH) ACTIVATOR CONCENTRATE ABBOTT PRISM ACTIVATOR DILUENT 4 BOTTLE (900ML EACH) ACTIVATOR DILUENT ABBOTT PRISM RUN CONTROLS KIT 1 BOTTLE (20ML) POSITIVE CONROL (HUMAN) 1 BOTTLE (12ML) SUPPLEMENTAL POSITIVE CONTOL (HUMAN) 1 BOTTLE (20ML) NEGTIVE CONTROL (HUMAN)
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血清或血漿中之人類嗜T淋巴球病毒第一型及第二型抗體,篩選用。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2,篩選用。
- 主成分
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2。
- 主成分
- 適應症
- 定性測定人體血清或血漿中之ANTI-HBC
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBC IGM。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿之ANTI-HBE。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HAV。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定測試人體血清或血漿中之ANTI-HAV。
- 主成分
- 適應症
- 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HCV
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HBE。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV。
- 主成分
- 適應症
- 化學冷光免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之C型肝炎病毒抗體。
- 主成分
- 適應症
- 微粒酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之ANTI-HAV IGM
- 主成分
- 適應症
- 微粒子酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之ANTI-HBS
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「前白蛋白免疫試驗系統(C.5060)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量成人及新生兒人類血清或血漿中的總膽紅素 (total bilirubin)。
- 主成分
- 適應症
- 本分析是以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測試人類血清及血漿中的儲鐵蛋白(ferritin)。
- 主成分
- THIOPENTAL SODIUM
- 適應症
- 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
- 主成分
- PANCREATIN (PANCREAS POWDER)
- 適應症
- 治療兒童及成人因囊狀纖維化症(Cystic Fibrosis, CF)、慢性胰臟炎及胰臟手術等情況所引起的胰液分泌不全
- 主成分
- VITAMIN A PALMITATE,VITAMIN A ACETATE,FERROUS (SULFATE),ASCORBIC ACID (VIT C),RIBOFLAVIN (VIT B2),NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),VITAMIN B6 (HCL),THIAMINE(HCL),CYANOCOBALAMIN (VIT B12),VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL),TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ),FOLIC ACID
- 適應症
- 維他命缺乏症
- 主成分
- ENFLURANE
- 適應症
- 吸入性全身麻醉劑
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c系統上,定量人類血清或血漿中的鹹性磷酸酶 (alkaline phosphatase)。
- 主成分
- L-ARGININE,LYSINE L- (ACETATE),L-TRYPTOPHAN,L-ISOLEUCINE,L-PROLINE,L-THREONINE,L-SERINE,L-HISTIDINE,GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL),L-TYROSINE,L-PHENYLALANINE,L-ALANINE,L-LEUCINE,L-VALINE,L-METHIONINE
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在ARCHITECT i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性檢測人類血清及血漿中的單純皰疹病毒第1型(herpes simplex virus type 1;HSV-1) 特異性IgG抗體。
- 主成分
- METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE)
- 適應症
- 膠原質病(類風濕性關節炎、風濕性關節炎)、過敏症(支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹)
- 主成分
- PENTOBARBITAL SODIUM
- 適應症
- 失眠
- 主成分
- ERYTHROMYCIN
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量檢測人類血清、血漿及尿液中之肌酸酐濃度。
- 主成分
- UROKINASE
- 適應症
- 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
- 主成分
- ERYTHROMYCIN
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「白蛋白免疫試驗系統(C.5040)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
- 適應症
- 焦慮狀態
- 主成分
- VERAPAMIL HCL
- 適應症
- 冠狀動脈擴張劑
- 主成分
- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為:本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)病毒囊鞘抗原(Viral Capsid Antigen,VCA) IgM抗體。
- 主成分
- NITROPRUSSIDE SODIUM
- 適應症
- 高血壓危機病人之緊急降壓治療
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的C4。
- 主成分
- BRETYLIUM TOSYLATE
- 適應症
- 治療第一線抗心室不整律藥物無效時之心室不整律
- 主成分
- BUFLOMEDIL HCL
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 主成分
- BRETYLIUM TOSYLATE
- 適應症
- 治療第一線抗心室不整律藥物無效之心室不整律
- 主成分
- METHIONINE,ARGININE,ISOLEUCINE,HISTIDINE,ALANINE,SERINE,LYSINE,PHENYLALANINE,VALINE,PROLINE,GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL),TRYPTOPHAN,THREONINE,LEUCINE,L-ASPARTIC ACID,N-ACETYL TYROSINE L-,GLUTAMIC ACID L-
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
- 主成分
- LYSINE (ACETATE),L-ASPARTIC ACID,TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID),TYROSINE,GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL),VALINE,ALANINE,THREONINE,PROLINE,WATER FOR INJECTION,ARGININE,SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE),METHIONINE,LEUCINE,TRYPTOPHAN,SERINE,HISTIDINE,PHENYLALANINE,GLUTAMIC ACID L-,HISTIDINE,ISOLEUCINE
- 適應症
- 嬰幼兒全靜脈氨基酸營養補充
- 主成分
- ATRACURIUM BESYLATE
- 適應症
- 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 主成分
- UROKINASE
- 適應症
- 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
- 主成分
- LOPINAVIR,RITONAVIR
- 適應症
- 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
- 主成分
- PANTOTHENATE CALCIUM,PYRIDOXINE(VITAMIN B6),RIBOFLAVIN (VIT B2),ASCORBIC ACID (VIT C),CYANOCOBALAMIN (VIT B12),NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE),VITAMIN B1 (MONONITRATE)
- 適應症
- 維他命B、C缺乏症
- 主成分
- TETRAHYDROZOLINE HCL
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
- 主成分
- PANCURONIUM BROMIDE
- 適應症
- 全身麻醉、氣管插管之輔助劑。外科手術或機械呼吸時提供骨骼肌鬆弛用
- 主成分
- APOMORPHINE HCL
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 主成分
- 適應症
- 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。
- 主成分
- PANCURONIUM BROMIDE
- 適應症
- 全身麻醉、氣管插管之輔助劑。外科手術或機械呼吸時提供骨骼肌鬆弛用
- 主成分
- APOMORPHINE HCL
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,根據IFCC分析法以酵素比色法檢測人類血清或血漿中的胰臟澱粉酶。
- 主成分
- CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
- 適應症
- 焦慮狀態
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- NAPHAZOLINE HCL
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
- 主成分
- POLYVINYL ALCOHOL,POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE)
- 適應症
- 眼睛乾澀
- 主成分
- ATRACURIUM BESYLATE
- 適應症
- 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼肌,幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
- 主成分
- SOTALOL HCL
- 適應症
- 心律不整、高血壓、狹心症。
- 主成分
- CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE),MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O),DEXTROSE MONOHYDRATE,SODIUM CHLORIDE,SODIUM LACTATE
- 適應症
- 腹膜透析。
- 主成分
- CYCLOSPORIN
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視「BIOPSY」主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
- 主成分
- CYCLOSPORIN
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視「BIOPSY」主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
- 主成分
- SEVOFLURANE
- 適應症
- 吸入性全身麻醉劑。
- 主成分
- SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法-BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 主成分
- SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- 適應症
- 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 主成分
- RITONAVIR
- 適應症
- 可和核 類似物和用或單獨使用來治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。
- 主成分
- SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- 適應症
- 體重控制計劃之支持療法-BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI 大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 主成分
- SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- 適應症
- 體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
- 主成分
- ACYCLOVIR
- 適應症
- 帶狀泡疹病毒及單純泡疹病毒引起之感染,預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純泡疹感染,新生兒單純泡疹感染。
- 主成分
- 適應症
- 效能(酌修)變更為:校正液:本產品用於在定量檢測人類血清、血漿及尿液中的C胜肽(C-peptide)時,校正ARCHITECT i系統。 品管液:本產品用於在定量檢測人類血清、血漿及尿液中的C胜肽(C-peptide)時,評估ARCHITECT i系統之測試精密度及偵測系統分析偏差。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的普帕西芬(propoxyphene)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(0.884 μmol/L)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品需用於自動化Alinity m系統上從生物樣本中分離核酸,以進行聚合酶連鎖反應(PCR)之檢測。詳細使用說明請參照Alinity m系統操作手冊。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配ARCHITECT c 系統,體外定量檢測人類血清或血漿中之苯基巴比妥。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- HEPATITIS B, ANTIBODY, E,SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID),HYDROGEN PEROXIDE,HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE,O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD),SERUM, HBEAG,SERUM, HUMAN NORMAL,SERUM, ANTI-HBE
- 適應症
- 酵素免疫法測定B型肝炎e抗原及抗(HBeAG?anti-HBe)
- 主成分
- HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE,HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE,SERUM, HUMAN NORMAL,SERUM, HBSAG
- 適應症
- 酵素免法測定B型肝炎表面抗原HBSAG
- 主成分
- O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD),HYDROGEN PEROXIDE,HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE,SERUM, HUMAN NORMAL,SERUM, HBSAG,HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
- 適應症
- 酵素免疫法檢驗B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 酵素免疫法測B型肝炎表面抗原,篩選用檢驗試劑
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品以化學冷光免疫分析法,於Alinity i分析儀上定性測試人體血清或血漿中之A型肝炎病毒IgG抗體(IgG anti-HAV)。
- 主成分
- PREGABALIN
- 適應症
- 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。