臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
地址
台北巿敦化南路二段207號21樓 
藥證數量
136

藥證列表

共有 136 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021936號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
100MCG/DOSE 200 DOSE 01
發證日期
1997-10-22
有效日期
2011-08-28
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021565號 
適應症
表面麻醉。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-03-08
有效日期
2012-03-08
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021537號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解
劑型
包裝
03
發證日期
1997-02-05
有效日期
2012-02-05
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021316號 
適應症
表面麻醉
劑型
包裝
58
發證日期
1996-07-24
有效日期
2006-07-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021181號 
適應症
季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎
劑型
包裝
01
發證日期
1996-03-25
有效日期
2011-03-25
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021149號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1996-02-10
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2020-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021054號 
適應症
表面麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-09-30
有效日期
2003-05-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021046號 
適應症
表面麻醉
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1995-09-14
有效日期
2003-05-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020962號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-06-27
有效日期
2003-06-15
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020963號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-06-27
有效日期
2008-06-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020927號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
1995-05-29
有效日期
2008-05-14
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020928號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1995-05-29
有效日期
2004-05-29
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020929號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-05-29
有效日期
2003-06-13
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020930號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
03
發證日期
1995-05-29
有效日期
2003-05-19
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020931號 
適應症
表面麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-05-29
有效日期
2003-05-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020933號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1995-05-29
有效日期
2008-06-12
註銷狀態
已註銷 (2004-08-18)
許可證字號
衛署藥輸字第020173號 
適應症
高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整。
劑型
包裝
57, 58
發證日期
1993-11-15
有效日期
2008-11-15
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020175號 
適應症
高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整。
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1993-11-15
有效日期
2008-11-15
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020057號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-16
有效日期
2008-08-16
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020058號 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-16
有效日期
2013-08-16
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第019997號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:            十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-      ELLISON症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-10
有效日期
2018-07-10
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019916號 
適應症
下列病症無法幾口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食導炎及ZOLLINGER-ELLISON症。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1993-05-04
有效日期
2018-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019369號 
適應症
緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-07-17
有效日期
2002-07-17
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第019370號 
適應症
緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-07-17
有效日期
2002-07-17
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第018795號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-09-11
有效日期
2006-09-11
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第018149號 
適應症
季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-31
有效日期
2005-07-31
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017229號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-24
有效日期
2008-09-03
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017200號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
03
發證日期
1989-05-16
有效日期
2009-10-20
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017204號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
13
發證日期
1989-05-16
有效日期
2004-01-08
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017207號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
劑型
包裝
14
發證日期
1989-05-16
有效日期
2009-07-31
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017209號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-16
有效日期
2009-06-21
註銷狀態
已註銷 (2007-08-03)
許可證字號
衛署藥輸字第017210號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-16
有效日期
2009-05-21
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017211號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
劑型
包裝
01
發證日期
1989-05-16
有效日期
2009-07-12
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017213號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
13
發證日期
1989-05-16
有效日期
2004-10-03
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017058號 
適應症
靜脈注射麻醉劑,己住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
14
發證日期
1989-02-14
有效日期
2014-02-14
註銷狀態
已註銷 (2013-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第014353號 
適應症
吸入性全身麻醉
劑型
包裝
01
發證日期
1985-09-23
有效日期
2003-06-12
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)