FAREVA Mirabel

廠商資訊

廠商名稱
FAREVA Mirabel
地址
ROUTE DE MARSAT 63203 RIOM,FRANCE(ACTUAL ADDRESS) ROUTE DE MARSAT RIOM 63963 CLERMONT-FERRAND CEDEX 9,FRANCE(POSTAL-BOX) 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
52028392 
適應症
適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)引起之下列感染: -院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎(HABP/VABP) -複雜性泌尿道感染(cUTI),包括腎盂腎炎 -複雜性腹內感染 (cIAI)
劑型
包裝
100支以下 03, type I L2
發證日期
2022-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
52027087 
適應症
治療18歲(含)以上成人,患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症:(1) 複雜性腹內感染,需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感染,包括腎盂腎炎。 (3) 院內感染性肺炎,包括呼吸器相關肺炎。
劑型
包裝
1-100支 03, 1.5g L2
發證日期
2017-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
52026570 
適應症
(1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善) (2)適用於18歲及18歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。 波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染,口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。
劑型
包裝
100支以下 03, 16.7毫升 L2
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛署藥輸字第023749號 
適應症
INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY):1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染,包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染,包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 13
發證日期
2003-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥輸字第023485號 
適應症
適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)治療之第二線用藥,食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者得侵入性念珠菌感染症,包括念珠菌血症(INVASIVE CANDIDIASIS)。對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型
包裝
100之以下 03, 50公絲以下 13
發證日期
2002-07-01
有效日期
2027-07-01