廣百實業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 廣百實業有限公司
- 地址
- 台北市松山區南京東路4段51號4樓
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024797號
- 適應症
- 劑型
- 720158-01、720159-01
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2018-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022414號
- 適應症
- 劑型
- MiniArc Precise Single-Incision Sling System以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2016-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021329號
- 適應症
- 劑型
- 720093-01, 720127-01以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021273號
- 適應症
- 劑型
- 72403831以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-26
- 有效日期
- 2020-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019951號
- 適應症
- 劑型
- AdVance Male Sling System 72404224, AdVance Sling 720029, Advance Needle Passers 720030
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2014-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019204號
- 適應症
- 劑型
- Apogee with IntePro Lite System 720002-02 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-08
- 有效日期
- 2018-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019199號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:720095-02,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-04
- 有效日期
- 2018-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019125號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-17
- 有效日期
- 2018-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011152號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2010-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011134號
- 適應症
- 劑型
- PERIGEE SYSTEM WITH INTEPRO, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-31
- 有效日期
- 2010-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010581號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-03-11
- 有效日期
- 2009-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010245號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-11
- 有效日期
- 2008-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:72403480(原91.6.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009650號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:78351100。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-04-25
- 有效日期
- 2011-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009564號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-28
- 有效日期
- 2005-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009429號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-19
- 有效日期
- 2005-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009381號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-14
- 有效日期
- 2005-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008607號
- 適應症
- 劑型
- SPHINCTER 800
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-23
- 有效日期
- 2008-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-03-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008507號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-23
- 有效日期
- 2002-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008460號
- 適應症
- 劑型
- 600M/650/AMBICOR 700CX/700CXM 700 ULTREX/700 ULTREX PLUS。DURA II PENILE PROSTHESIS。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2017-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)