廣百實業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
廣百實業有限公司
地址
台北市松山區南京東路4段51號4樓 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024797號 
適應症
劑型
720158-01、720159-01
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第022414號 
適應症
劑型
MiniArc Precise Single-Incision Sling System以下空白
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2016-05-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第021329號 
適應症
劑型
720093-01, 720127-01以下空白
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2020-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第021273號 
適應症
劑型
72403831以下空白
包裝
發證日期
2010-07-26
有效日期
2020-07-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第019951號 
適應症
劑型
AdVance Male Sling System 72404224, AdVance Sling 720029, Advance Needle Passers 720030
包裝
發證日期
2009-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019204號 
適應症
劑型
Apogee with IntePro Lite System 720002-02 以下空白
包裝
發證日期
2008-09-08
有效日期
2018-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第019199號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:720095-02,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-04
有效日期
2018-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第019125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-07-17
有效日期
2018-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2010-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011134號 
適應症
劑型
PERIGEE SYSTEM WITH INTEPRO, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2010-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-03-11
有效日期
2009-03-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010245號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-03-11
有效日期
2008-03-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009935號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:72403480(原91.6.5核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第009650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:78351100。
包裝
發證日期
2001-04-25
有效日期
2011-04-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009564號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-11-28
有效日期
2005-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-06-19
有效日期
2005-06-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009381號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-03-14
有效日期
2005-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第008607號 
適應症
劑型
SPHINCTER 800
包裝
發證日期
1998-03-23
有效日期
2008-03-23
註銷狀態
已註銷 (2009-03-25)
許可證字號
衛部藥製字第008507號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-12-23
有效日期
2002-12-23
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第008460號 
適應症
劑型
600M/650/AMBICOR 700CX/700CXM 700 ULTREX/700 ULTREX PLUS。DURA II PENILE PROSTHESIS。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2017-11-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)