台灣卓爾醫療器材有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣卓爾醫療器材有限公司
- 地址
- 臺北市大安區和平東路2段295號8樓
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 56036386
- 適應症
- 劑型
- TherOx DownStream system 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-20
- 有效日期
- 2028-12-20
- 許可證字號
- 56036556
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-21
- 有效日期
- 2028-06-21
- 許可證字號
- 56035952
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 84a00029
- 適應症
- 劑型
- 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-17)
- 許可證字號
- 56034101
- 適應症
- 劑型
- Model 330 Multifunction Aspirator
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 56033778
- 適應症
- 劑型
- M100B-3A 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033771
- 適應症
- 劑型
- Propaq MD 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 56033041
- 適應症
- 劑型
- Z Vent, Z Vent MRI Conditional 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 56032787
- 適應症
- 劑型
- Propaq M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2029-08-13
- 許可證字號
- 56031203
- 適應症
- 劑型
- ZOLL AED 3 BLS 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 56029414
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年4月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: 8900-000251-05、8900-000254-05、8900-000252-05、8900-000255-05。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 56029286
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 56028867
- 適應症
- 劑型
- CPR Dura-padz, Dura-padz, Dura-padz Gel 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2021-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 56028648
- 適應症
- 劑型
- X Series。規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。型號變更為:X Series Advanced(原109年8月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023968號
- 適應症
- 劑型
- Powerheart AED G3 Pro, Powerheart AED G3 ,Powerheart AED G3 Automatic,以下空白。 增加規格:Powerheart G5 Automatic(G5A)、Powerheart G5 Semi-Automatic(G5S)。 註銷規格:XELAED001A及XELAED002A。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:XELAED003A。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-21
- 有效日期
- 2027-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022097號
- 適應症
- 劑型
- 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原100年4月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021771號
- 適應症
- 劑型
- Model 100以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-04
- 有效日期
- 2025-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021634號
- 適應症
- 劑型
- AED Plus, AED Pro以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021575號
- 適應症
- 劑型
- M Series, E Series以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020438號
- 適應症
- 劑型
- Thermogard XP, CG500D, CL2295AE, IC3893AE, IC4593, SL2593, 以下空白.。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年12月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-25
- 有效日期
- 2024-11-25