台灣卓爾醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣卓爾醫療器材有限公司
地址
臺北市大安區和平東路2段295號8樓 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
56036386 
適應症
劑型
TherOx DownStream system 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
56036556 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
56035952 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
84a00029 
適應症
劑型
限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
包裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-17)
許可證字號
56034101 
適應症
劑型
Model 330 Multifunction Aspirator
包裝
發證日期
2020-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
56033778 
適應症
劑型
M100B-3A 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56033771 
適應症
劑型
Propaq MD 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
56033041 
適應症
劑型
Z Vent, Z Vent MRI Conditional 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
56032787 
適應症
劑型
Propaq M 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
56031203 
適應症
劑型
ZOLL AED 3 BLS 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
56029414 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年4月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: 8900-000251-05、8900-000254-05、8900-000252-05、8900-000255-05。
包裝
發證日期
2017-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
56029286 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
56028867 
適應症
劑型
CPR Dura-padz, Dura-padz, Dura-padz Gel 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2021-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
56028648 
適應症
劑型
X Series。規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年8月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。型號變更為:X Series Advanced(原109年8月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
衛部藥製字第023968號 
適應症
劑型
Powerheart AED G3 Pro, Powerheart AED G3 ,Powerheart AED G3 Automatic,以下空白。 增加規格:Powerheart G5 Automatic(G5A)、Powerheart G5 Semi-Automatic(G5S)。 註銷規格:XELAED001A及XELAED002A。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:XELAED003A。
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
衛部藥製字第022097號 
適應症
劑型
仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原100年4月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第021771號 
適應症
劑型
Model 100以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛部藥製字第021634號 
適應症
劑型
AED Plus, AED Pro以下空白
包裝
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第021575號 
適應症
劑型
M Series, E Series以下空白
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛部藥製字第020438號 
適應症
劑型
Thermogard XP, CG500D, CL2295AE, IC3893AE, IC4593, SL2593, 以下空白.。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年12月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-25
有效日期
2024-11-25