新駿實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新駿實業股份有限公司
- 地址
- 新北市五股區四維路142巷15號
- 藥證數量
- 57
藥證列表
共有 57 個藥證
- 許可證字號
- 93009958
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 93009958
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 93009733
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-17
- 有效日期
- 2027-11-17
- 許可證字號
- 93009733
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-17
- 有效日期
- 2027-11-17
- 許可證字號
- 93008395
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 93008156
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 93008156
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 93008095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-20
- 有效日期
- 2024-12-20
- 許可證字號
- 93008095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-20
- 有效日期
- 2024-12-20
- 許可證字號
- 93008047
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 93008047
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 93008014
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-31
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 93008014
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-31
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 93007983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 93007983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-07
- 有效日期
- 2024-10-07
- 許可證字號
- 93007971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 93007971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 55006565
- 適應症
- 劑型
- SR-001, SR-002, SR-003, SR-011, SR-012, SR-013, SR-021, SR-022,SR-023 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-07
- 有效日期
- 2024-08-07
- 許可證字號
- 55006064
- 適應症
- 劑型
- SG-510, SG-520, SG-530, SG-540, SG-680, SG-670, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-07
- 有效日期
- 2023-03-07
- 許可證字號
- 93006739
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2022-05-22
- 許可證字號
- 93006708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-03
- 有效日期
- 2022-05-03
- 許可證字號
- 55005443
- 適應症
- 劑型
- TEV-17, equs TEV-17。增加規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年9月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),註銷規格:equs TEV-17、equsTEV-03 B-SD、equsTEV-03 S、equsTEV-03 S-SD-112.10.13。型號變更為:型號變更為:Prime 17B、Prime 3S B-SD、Prime 3S、Prime 3S S-SD。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 55005443
- 適應症
- 劑型
- TEV-17, equs TEV-17。增加規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年9月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),註銷規格:equs TEV-17、equsTEV-03 B-SD、equsTEV-03 S、equsTEV-03 S-SD-112.10.13。型號變更為:型號變更為:Prime 17B、Prime 3S B-SD、Prime 3S、Prime 3S S-SD。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 93005449
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2024-11-04
- 許可證字號
- 43004304
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2022-09-24
- 許可證字號
- 43004304
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2022-09-24
- 許可證字號
- 43004305
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2022-09-24
- 許可證字號
- 43004305
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2022-09-24
- 許可證字號
- 43004306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-24
- 有效日期
- 2022-09-24
- 許可證字號
- 43003895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2021-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2021-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-12
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003808
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-09
- 有效日期
- 2016-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43003808
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-09
- 有效日期
- 2016-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43003478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2021-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2021-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43002721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2014-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43002721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2014-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002671號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2019-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002671號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2019-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 43002095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-17
- 有效日期
- 2023-03-17
- 許可證字號
- 43002095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-17
- 有效日期
- 2023-03-17
- 許可證字號
- 43002008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2022-10-23
- 許可證字號
- 43002008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2022-10-23
- 許可證字號
- 43001993
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2012-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 43001993
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2012-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 43001975
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-28
- 有效日期
- 2022-08-28
- 許可證字號
- 43001975
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-28
- 有效日期
- 2022-08-28
- 許可證字號
- 43001941
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2012-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-09-18)
- 許可證字號
- 43001941
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2012-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-09-18)
- 許可證字號
- 43001942
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2012-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-09-18)
- 許可證字號
- 43001942
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2012-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-09-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001754號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:SAT-600HP、SAT-600HPD,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001754號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:SAT-600HP、SAT-600HPD,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。SA-202, SA-202V, SA-302E, SA-300H。 增加規格,SA-260MB,以下空白。增加規格:SA-230FA-R、SA-260FA-R、SA-230MA-R、SA-260MA-R,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。SA-202, SA-202V, SA-302E, SA-300H。 增加規格,SA-260MB,以下空白。增加規格:SA-230FA-R、SA-260FA-R、SA-230MA-R、SA-260MA-R,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28