承賢科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 承賢科技股份有限公司
- 地址
- 新北市樹林區保安街三段1巷一號之1
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 55005308
- 適應症
- 劑型
- Truscan 577, Truscan 532 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 55005308
- 適應症
- 劑型
- Truscan 577, Truscan 532 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 55005298
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810 以下空白。 增加規格： TruScan Pro。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 55005298
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532/670, LightLas 532/810, LightLas 577/670, LightLas 577/810 以下空白。 增加規格： TruScan Pro。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 55004915
- 適應症
- 劑型
- LightLas Slitlamp 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-30
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 55004915
- 適應症
- 劑型
- LightLas Slitlamp 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-30
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003862號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532/670。增加規格: LightLas 577/670
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-27
- 有效日期
- 2017-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003862號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532/670。增加規格: LightLas 577/670
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-27
- 有效日期
- 2017-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003487號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-01
- 有效日期
- 2016-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003487號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 532以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-01
- 有效日期
- 2016-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003475號
- 適應症
- 劑型
- LPULSA SYL-9000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003475號
- 適應症
- 劑型
- LPULSA SYL-9000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003104號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號LightLas 810之適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003104號
- 適應症
- 劑型
- LightLas 810, LightLas 577以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號LightLas 810之適應症及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月11日核定之標籤說明書或包裝核定本所核型號LightLas 810內容予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002910號
- 適應症
- 劑型
- LightLas SeLecTor Deux， 增加規格，LightLas YAG， 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas SeLecTor Deux, LED。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002910號
- 適應症
- 劑型
- LightLas SeLecTor Deux， 增加規格，LightLas YAG， 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年4月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。新增規格：LightLas SeLecTor Deux, LED。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002156號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-02
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002156號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-02
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002157號
- 適應症
- 劑型
- Lightlas 532，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-02
- 有效日期
- 2016-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002157號
- 適應症
- 劑型
- Lightlas 532，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-02
- 有效日期
- 2016-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000923號
- 適應症
- 劑型
- ＬＩＧＨＴＬＡＳ ５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-10-30
- 有效日期
- 2026-10-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000923號
- 適應症
- 劑型
- ＬＩＧＨＴＬＡＳ ５３２。增加規格：Lightlas 561。規格變更：詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-10-30
- 有效日期
- 2026-10-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000882號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：Lpulsa SYL-9000, LED。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000882號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：Lpulsa SYL-9000, LED。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27