BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC.
- 地址
- 2300 RIVERCHASE CENTER, BIRMINGHAM, AL 35244, U.S.A.
- 藥證數量
- 31
藥證列表
共有 31 個藥證
- 許可證字號
- 56036739
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 56036740
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-21
- 有效日期
- 2028-09-21
- 許可證字號
- 56036718
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56036719
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56036548
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 94022942
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 56031597
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.9. 25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-10
- 有效日期
- 2023-09-10
- 許可證字號
- 94019546
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 56030860
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 56030843
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-29
- 有效日期
- 2023-01-29
- 許可證字號
- 56030591
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原107年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-12
- 有效日期
- 2027-12-12
- 許可證字號
- 94018562
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-30
- 有效日期
- 2022-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-11)
- 許可證字號
- 56030218
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 56029064
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2026-11-21
- 許可證字號
- 94016496
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 56028354
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 94014180
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-28
- 有效日期
- 2024-05-28
- 許可證字號
- 56026178
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2024-05-23
- 許可證字號
- 44012969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-03
- 有效日期
- 2023-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024223號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2027-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023686號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023607號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-31
- 有效日期
- 2027-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023599號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：BLCT4710S、BLCT4711S、BLCT4713S、BLCT4715S，以下空白。註銷規格：BLCT4715S，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023021號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 44007804
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-08
- 有效日期
- 2029-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019542號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單內容變更：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.8.4之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.10.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019331號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格IS3308TI、IS3310TI、IS3311TI、IS3313TI、IS3315TI、IAA0及IAA0W。增加規格：I6010STI、I6011STI，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2023-11-05
- 許可證字號
- 44006992
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-13
- 有效日期
- 2018-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2022-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018038號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本. 註銷規格：MDLSK，以下空白。註銷規格： MDLMOR、MDLOR、MDLSA及MDLAA15，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-25
- 有效日期
- 2027-04-25