KAVO DENTAL GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- KAVO DENTAL GMBH
- 地址
- Bahnhofstrase 20, 88447 Warthausen, Germany
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 94022814
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 94022306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 94022306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 94021990
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 94021990
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 94021976
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 94021976
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 94021763
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 94021763
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 94021764
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 94021764
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 94021742
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 94021742
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 94021495
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 94021495
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 94018913
- 適應症
- 劑型
- Conexio,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 94018913
- 適應症
- 劑型
- Conexio,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 56026326
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 56026326
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 56025498
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 56025498
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 44012672
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2018-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-01)
- 許可證字號
- 44011977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 44002778
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 44002778
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2026-03-03
- 許可證字號
- 44001619
- 適應症
- 劑型
- ELECTROtorque with Motor K200,ELECTROtorque Plus with Brushless Motor KL700/KL701, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2010-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012614號
- 適應症
- 劑型
- DIAGNODENT 2095、DIAGNODENT 2190 以下空白。註銷規格:DIAGNOdent 2095,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012614號
- 適應症
- 劑型
- DIAGNODENT 2095、DIAGNODENT 2190 以下空白。註銷規格:DIAGNOdent 2095,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012505號
- 適應症
- 劑型
- RONDOFLEX 2013、RONDOFLEX PLUS 360,以下空白。註銷規格: RONDOFLEX 2013。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012505號
- 適應症
- 劑型
- RONDOFLEX 2013、RONDOFLEX PLUS 360,以下空白。註銷規格: RONDOFLEX 2013。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011980號
- 適應症
- 劑型
- PIEZOLUX, SONICFLEX 2003, SONICFLEX LUX 2003L,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011980號
- 適應症
- 劑型
- PIEZOLUX, SONICFLEX 2003, SONICFLEX LUX 2003L,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19