KAVO DENTAL GMBH

廠商資訊

廠商名稱
KAVO DENTAL GMBH
地址
Bahnhofstrase 20, 88447 Warthausen, Germany 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
94022814 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
94022306 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
94022306 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
94021990 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
94021990 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
94021976 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
94021976 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
94021763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
94021763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
94021764 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
94021764 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
94021742 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
94021742 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
94021495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
94021495 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
94018913 
適應症
劑型
Conexio,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
94018913 
適應症
劑型
Conexio,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
56026326 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
56026326 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
56025498 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.1。
包裝
發證日期
2013-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
56025498 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.1。
包裝
發證日期
2013-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
44012672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2018-03-01)
許可證字號
44011977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
44002778 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
44002778 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2026-03-03
許可證字號
44001619 
適應症
劑型
ELECTROtorque with Motor K200,ELECTROtorque Plus with Brushless Motor KL700/KL701, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012614號 
適應症
劑型
DIAGNODENT 2095、DIAGNODENT 2190 以下空白。註銷規格:DIAGNOdent 2095,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第012614號 
適應症
劑型
DIAGNODENT 2095、DIAGNODENT 2190 以下空白。註銷規格:DIAGNOdent 2095,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第012505號 
適應症
劑型
RONDOFLEX 2013、RONDOFLEX PLUS 360,以下空白。註銷規格: RONDOFLEX 2013。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012505號 
適應症
劑型
RONDOFLEX 2013、RONDOFLEX PLUS 360,以下空白。註銷規格: RONDOFLEX 2013。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第011980號 
適應症
劑型
PIEZOLUX, SONICFLEX 2003, SONICFLEX LUX 2003L,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011980號 
適應症
劑型
PIEZOLUX, SONICFLEX 2003, SONICFLEX LUX 2003L,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19