全球安聯科技股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
• 地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
• 藥證數量: 45

藥證列表

共有 45 個藥證

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant System

• 許可證字號: 55007855
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-04-14
• 有效日期: 2028-04-14

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant System

• 許可證字號: 55007855
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-04-14
• 有效日期: 2028-04-14

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant System

• 許可證字號: 55006530
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-09-22
• 有效日期: 2024-09-22

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant System

• 許可證字號: 55006530
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-09-22
• 有效日期: 2024-09-22

“全球安聯”牙科矯正釘
“Anker” Orthodontic Screw

• 許可證字號: 55006030
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-12
• 有效日期: 2028-03-12

“全球安聯”牙科矯正釘
“Anker” Orthodontic Screw

• 許可證字號: 55006030
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-12
• 有效日期: 2028-03-12

“全球安聯”鈦膜系統
“Anker” Ti-mesh System

• 許可證字號: 55006003
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2017-11-30
• 有效日期: 2027-11-30

“全球安聯”鈦膜系統
“Anker” Ti-mesh System

• 許可證字號: 55006003
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2017-11-30
• 有效日期: 2027-11-30

“杜馬氏”外固定骨板系統
“TuMa’s” External Fixed Bone Plate System

• 許可證字號: 55005381
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-07-19
• 有效日期: 2021-07-19

“杜馬氏”外固定骨板系統
“TuMa’s” External Fixed Bone Plate System

• 許可證字號: 55005381
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-07-19
• 有效日期: 2021-07-19

"全球安聯”髖部骨螺釘系統
“Anker” Dynamic hip screw system

• 許可證字號: 55005264
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-02-19
• 有效日期: 2021-02-19

"全球安聯”髖部骨螺釘系統
“Anker” Dynamic hip screw system

• 許可證字號: 55005264
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-02-19
• 有效日期: 2021-02-19

“全球安聯”第二代人工牙根系統
“Anker” II Dental Implant System

• 許可證字號: 55004833
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-01-28
• 有效日期: 2025-01-28

“全球安聯”第二代人工牙根系統
“Anker” II Dental Implant System

• 許可證字號: 55004833
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-01-28
• 有效日期: 2025-01-28

“全球安聯”牙科鑽針器械組
“Anker” Dental Drill Kits

• 許可證字號: 55004235
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
• 發證日期: 2013-11-18
• 有效日期: 2028-11-18

“全球安聯”牙科鑽針器械組
“Anker” Dental Drill Kits

• 許可證字號: 55004235
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
• 發證日期: 2013-11-18
• 有效日期: 2028-11-18

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93004808
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-10
• 有效日期: 2018-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93004808
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-10
• 有效日期: 2018-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
Anker Protractor for clinical (Non-sterile)

• 許可證字號: 93004761
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2018-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
Anker Protractor for clinical (Non-sterile)

• 許可證字號: 93004761
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-07
• 有效日期: 2018-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)
Anker Preformed cusp (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004684
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-26
• 有效日期: 2028-06-26

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)
Anker Preformed cusp (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004684
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-26
• 有效日期: 2028-06-26

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)
Anker Preformed crown (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004685
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-26
• 有效日期: 2023-06-26

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)
Anker Preformed crown (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004685
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-26
• 有效日期: 2023-06-26

“安聯”人工牙根系統
“Anker”Dental Implant System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-04-22
• 有效日期: 2028-04-22

“安聯”人工牙根系統
“Anker”Dental Implant System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-04-22
• 有效日期: 2028-04-22

“全球安聯”迷你植體系統
“Anker”Mini Implant System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2013-04-22
• 有效日期: 2028-04-22

“全球安聯”迷你植體系統
“Anker”Mini Implant System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2013-04-22
• 有效日期: 2028-04-22

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)
“Alliance” Passer (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004303
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-09-24
• 有效日期: 2022-09-24

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)
“Alliance” Passer (Non-sterile)

• 許可證字號: 43004303
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-09-24
• 有效日期: 2022-09-24

“全球安聯”骨釘
“Alliance”Bone Screw

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號
• 劑型: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309
• 發證日期: 2012-08-03
• 有效日期: 2022-08-03

“全球安聯”骨釘
“Alliance”Bone Screw

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號
• 劑型: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309
• 發證日期: 2012-08-03
• 有效日期: 2022-08-03

“全球安聯”骨板
“Alliance”Bone Plate

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號
• 劑型: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306
• 發證日期: 2012-08-03
• 有效日期: 2022-08-03

“全球安聯”骨板
“Alliance”Bone Plate

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號
• 劑型: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306
• 發證日期: 2012-08-03
• 有效日期: 2022-08-03

“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
“Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 44011765
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-05-29
• 有效日期: 2022-05-29

“全球安聯”支台齒
“Anker”Abutment

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日 及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。
• 發證日期: 2011-02-25
• 有效日期: 2026-02-25

“全球安聯”支台齒
“Anker”Abutment

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年9月13日 及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.16。
• 發證日期: 2011-02-25
• 有效日期: 2026-02-25

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant system

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003247號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:詳如中文仿單核定本（原100.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。102.3.7新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.5.21之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。新增規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月27日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.3.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更、增加規格、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年11月28日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-111.12.23。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.6。
• 發證日期: 2011-02-25
• 有效日期: 2026-02-25

“全球安聯”人工牙根系統
“Anker” Dental Implant system

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003247號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:詳如中文仿單核定本（原100.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。102.3.7新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102.5.21之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。新增規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.11.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月27日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原105.3.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更、增加規格、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年11月28日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-111.12.23。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.6。
• 發證日期: 2011-02-25
• 有效日期: 2026-02-25

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 43002755
• 發證日期: 2010-01-20
• 有效日期: 2020-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-10)

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 43002755
• 發證日期: 2010-01-20
• 有效日期: 2020-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-10)

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 43002696
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-11-19
• 有效日期: 2024-11-19

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

• 許可證字號: 43002696
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-11-19
• 有效日期: 2024-11-19

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002697
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-11-19
• 有效日期: 2024-11-19

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43002697
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-11-19
• 有效日期: 2024-11-19