BAYER CORPORATION

廠商資訊

• 廠商名稱: BAYER CORPORATION
• 地址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A.
• 藥證數量: 34

藥證列表

共有 34 個藥證

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL
HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號
• 適應症: 治療A型血友病。
• 包裝: 每瓶1000IU 13
• 發證日期: 2003-11-24
• 有效日期: 2008-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-09-16)

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL
HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000779號
• 適應症: 治療A型血友病。
• 包裝: 500IU 13
• 發證日期: 2003-11-24
• 有效日期: 2008-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-09-16)

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL
HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000780號
• 適應症: 治療A型血友病。
• 包裝: 250IU 13
• 發證日期: 2003-11-24
• 有效日期: 2008-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-09-16)

血凝素第八因子注射劑（重組體）２５０　ＩＵ/ＶＩＡＬ〝科基〞
KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 I

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000640號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 15
• 發證日期: 2001-03-12
• 有效日期: 2006-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-01-24)

血凝素第八因子注射劑（重組體）
KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000467號
• 適應症: 治療Ａ型血友病
• 發證日期: 1997-09-22
• 有效日期: 2002-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-09-19)

我可舒適發泡錠
ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019783號
• 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛
• 包裝: 03
• 發證日期: 1993-02-18
• 有效日期: 2003-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

高熱處理血凝素第九因子注射劑
FACTOR IX COMPLEX "KONYNE 80"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000353號
• 適應症: 治療及預防血友病Ｂ
• 包裝: 26
• 發證日期: 1992-07-03
• 有效日期: 2004-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-09-19)

艾露卡發泡錠
ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018938號
• 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1991-12-10
• 有效日期: 1993-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-04-27)

卡德血凝素第八因子注射劑１５００ＩＵ
KOATE-HP ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 1500IU

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000318號
• 適應症: 治療及預防血友病Ａ
• 包裝: 13
• 發證日期: 1990-12-10
• 有效日期: 2000-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-16)

熱處理血凝素第九因子注射劑
KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000204號
• 適應症: 治療及預防血友病Ｂ
• 包裝: 26
• 發證日期: 1985-12-06
• 有效日期: 1994-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-02-17)

破傷風預防注射劑
TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000201號
• 適應症: 預防破傷風
• 包裝: 24, 13
• 發證日期: 1985-11-01
• 有效日期: 1999-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-09-26)

熱處理血凝素第八因子注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) HEAT TREATED "KOATE-HT"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000203號
• 適應症: 治療及預防血友病Ａ
• 包裝: 15
• 發證日期: 1985-10-29
• 有效日期: 1992-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

球蛋白注射劑
IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000196號
• 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療
• 包裝: 13
• 發證日期: 1985-08-01
• 有效日期: 1998-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-23)

艾露卡錠
ALKA-SELTZER TABLETS (R)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011144號
• 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1983-04-20
• 有效日期: 1993-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1992-04-01)

抗ＲＨ因子球蛋白注射液
HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000087號
• 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折
• 包裝: 13
• 發證日期: 1981-01-05
• 有效日期: 1999-01-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-10-17)

百日咳免疫球蛋白注射液
HYPERTUSSIS PERTUSSIS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000077號
• 適應症: 百日咳
• 包裝: 13
• 發證日期: 1980-10-14
• 有效日期: 1991-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-14)

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液
HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000078號
• 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染
• 包裝: 24
• 發證日期: 1980-10-14
• 有效日期: 1998-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-06-30)

泛益民注射液
VEINAMINE 8%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號
• 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1980-05-29
• 有效日期: 1987-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-12-06)

血凝素第８因子注射劑
KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005230號
• 適應症: 治療及預防血友病Ａ
• 包裝: 34
• 發證日期: 1977-07-05
• 有效日期: 1986-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

果糖注射液１０％
FRUCTOSE 10% INJECTION "CUTTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002415號
• 適應症: 糖尿病、外科手術或麻醉後之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1973-09-26
• 有效日期: 1986-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-02-04)

立度肯注射液１％
LIDOCAINE HCL INJECTION 1% "CUTTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002299號
• 適應症: 局部麻醉用
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-08-13
• 有效日期: 1986-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

立度肯注射液２％
LIDOCAINE HCL INJECTION 2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002300號
• 適應症: 局部麻醉用
• 包裝: 13
• 發證日期: 1973-08-13
• 有效日期: 1986-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

迪沙林－４０注射劑
DEXTRAN 40 INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號
• 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克
• 包裝: 01
• 發證日期: 1972-09-05
• 有效日期: 1985-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-04-08)

迪沙林－４０生理食鹽水注射劑
DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號
• 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克
• 包裝: 01
• 發證日期: 1972-09-04
• 有效日期: 1985-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-04-08)

纖維蛋白注射劑
PARENOGEN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號
• 適應症: 纖維蛋白缺乏症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1972-05-08
• 有效日期: 1987-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

多力蘇
POLYSAL "M"

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第005073號
• 適應症: 內外小兒各科病人不能以口攝取食物、注射本劑以補充營養
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-07-14
• 有效日期: 1985-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

白蛋白
NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003859號
• 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1987-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-12-06)

血漿
PLASMANATE

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003860號
• 適應症: 急救輸血
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1987-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-12-06)

哈門氏液
LACTATED RINGER'S

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002903號
• 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-10
• 有效日期: 1985-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

代血漿
DEXTRAN 6% INJECTION

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002904號
• 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-10
• 有效日期: 1985-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

破腎得補
PERIDIAL

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002533號
• 適應症: 急救用（腎臟機能不全）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-02
• 有效日期: 1985-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

肝奇異
R-GENE

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002534號
• 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒
• 包裝: 26
• 發證日期: 1970-06-02
• 有效日期: 1985-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

怡樂利
ELECTROLYTE NO. 48

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第002537號
• 適應症: 兒童電解質缺乏
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-02
• 有效日期: 1985-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-30)

破傷風預防注射劑
TETANUS IMMUNE GLOBULIN, "HYPER-TET"

• 許可證字號: 衛部罕藥製字第000007號
• 適應症: 預防破傷風
• 包裝: 13
• 發證日期: 1969-09-01
• 有效日期: 1982-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-14)