Siemens Healthcare GmbH, X-Ray Products (XP)

廠商資訊

廠商名稱
Siemens Healthcare GmbH, X-Ray Products (XP)
地址
HENKESTRABE 127, DE-91052 ERLANGEN GERMANY 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56035544 
適應症
劑型
MULTIX Impact, MULTIX Impact C 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-28
有效日期
2027-07-28
許可證字號
56033072 
適應症
劑型
Multix Fusion Max 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-20
有效日期
2022-11-06
許可證字號
56030919 
適應症
劑型
MAMMOMAT Revelation 以下空白
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56029395 
適應症
劑型
Multitom Rax 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
56028515 
適應症
劑型
Luminos dRF Max,以下空白。 增加規格:LUMINOS Lotus Max。
包裝
發證日期
2016-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56027838 
適應症
劑型
Uroskop Omnia Max 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027727 
適應症
劑型
MAMMOMAT Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
56025837 
適應症
劑型
Multix Fusion 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
衛部藥製字第022077號 
適應症
劑型
MAMMOMAT Inspiration,以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第013962號 
適應症
劑型
LITHOSTAR MODULARIS,LITHOSTAR MODULARIS VARIO。MODULARIS VARIOSTAR。註銷規格:LITHOSTAR MODULARIS, LITHOSTAR MODULARIS VARIO,以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2021-02-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)