台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
• 地址: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓
• 藥證數量: 198

藥證列表

共有 198 個藥證

“泰爾茂”輸液套
“Terumo” Terufusion Solution Administration Set for Infusion Pump

• 許可證字號: 衛部藥製字第022309號
• 劑型: TI*PU200LN11,以下空白
• 發證日期: 2011-05-13
• 有效日期: 2021-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“泰爾茂”泰爾繃止血帶
“Terumo” TR Band

• 許可證字號: 衛部藥製字第022108號
• 劑型: XX*RF06XX*RF06L,以下空白
• 發證日期: 2011-03-31
• 有效日期: 2026-03-31

“博而騰”瑞磊胸主動脈覆膜支架暨導載輸送系統
“BOLTON”RELAY PLUS THORACIC STENT-GRAFT WITH DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第022127號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：28-M330250322390S。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原101年7月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:有效期間由3年改至4年。
• 發證日期: 2011-03-21
• 有效日期: 2026-03-21

“泰爾茂”易倍適聚合物塗層人工心肺套
“Terumo” Capiox EBS Circuit with X coating

• 許可證字號: 衛部藥製字第021715號
• 劑型: CX-XSA00002,CX*XSA以下空白 增加規格：CX*XSA0171、CX*XSA0173及CX*XSA0251（原99年11月30日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2010-11-19
• 有效日期: 2025-11-19

“泰爾茂”手腕式電子血壓計
“Terumo” Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第021699號
• 劑型: ES-P400GN, ES-P400BE, ES-P400PN, ES-P400WH以下空白
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2020-11-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“泰爾茂”人工心肺新式導管套
“Terumo” CAPIOX EBS Cannula Kit with X coating

• 許可證字號: 衛部藥製字第021693號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

“泰爾茂”攜帶式血袋管封口機 (未滅菌)
“Terumo” Portable Tube Sealer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009316
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-10-06
• 有效日期: 2020-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“泰爾茂”鈦速納冠狀動脈氣球擴張導管
“Terumo” Tazuna PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021475號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-17
• 有效日期: 2025-09-17

“泰爾茂”電子血壓計
“Terumo” Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第021184號
• 劑型: ES-P310以下空白
• 發證日期: 2010-07-01
• 有效日期: 2020-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“泰爾茂”諾博樂冠狀動脈塗藥支架系統
“Terumo” Nobori Drug Eluting Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021226號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2020-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機
“TERUMO”SPECTRA OPTIA APHERESIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第020670號
• 劑型: 61000，以下空白。 規格(變更運輸環境及液位感應器感應體積範圍)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月19日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月7日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原110年7月29日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2010-03-15
• 有效日期: 2025-03-15

“泰爾茂”安康達腹主動脈人工血管支架系統
“Terumo” Anaconda AAA Stent Graft System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020714號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定(原98年12月4日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：FL1215X080、FL1215X110、FL1215X130。增加規格：詳如中文仿單核定。註銷規格：L09X060、L09X080、L09X100、L09X120、L09X140、CLGC、CLGCJR6。以下空白。適應症變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年5月25日及102年1月18日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-11-10
• 有效日期: 2024-11-10

“泰爾茂”菲斯膜型人工心肺
“Terumo”Capiox FX

• 許可證字號: 衛部藥製字第020176號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-09-16
• 有效日期: 2029-09-16

“泰爾茂” 鎖頭接頭
“Terumo”Terufusion Lock Connector

• 許可證字號: 衛部藥製字第020040號
• 劑型: TS-LC11, TS*LC11, 以下空白.。註銷規格：TS*LC11。以下空白。
• 發證日期: 2009-07-07
• 有效日期: 2019-07-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“泰爾茂”電子血壓計
“Terumo”Digital Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第019746號
• 劑型: ES-P311, ES-P321, 以下空白.
• 發證日期: 2009-03-27
• 有效日期: 2024-03-27

“泰爾茂”舒適得安全靜脈留置導管
“Terumo”Surshield Surflo II

• 許可證字號: 衛部藥製字第019699號
• 劑型: SR*SFA 1832, SR*SFA 2032, SR*SFA 2225, SR*SFA 2419 以下空白
• 發證日期: 2009-03-10
• 有效日期: 2029-03-10

“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組
“TERUMO”Trima Accel LRS, Platelet, Plasma Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019561號
• 劑型: 80300。80330。以下空白
• 發證日期: 2009-01-14
• 有效日期: 2029-01-14

“泰爾茂”牙科用注射針 (滅菌)
“Terumo”Dental Needle (Sterile)

• 許可證字號: 44007345
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-12-23
• 有效日期: 2023-12-23

泰爾茂血管尺寸量尺
Terumo Graft Sizer Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019500號
• 劑型: GSS002，以下空白。
• 發證日期: 2008-12-10
• 有效日期: 2023-12-10

“泰爾茂”曦琉冠狀動脈氣球擴張導管
“Terumo”Hiryu PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019498號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-12-09
• 有效日期: 2023-12-09

“泰爾茂”一次性使用胃導管
“Terumo”SAFEED Stomach Tube

• 許可證字號: 42000188
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.8核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2028-11-24

“泰爾茂”餵食管
“Terumo”SAFEED Feeding Tube

• 許可證字號: 42000185
• 劑型: SF*FT0380,SF*FT0580,SF*FT0585,SF*FT0880,SF*FT0885以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2008-11-20
• 有效日期: 2028-11-20

“泰爾茂”血液成分採樣套組
“TERUMO”BLOOD COMPONENT SAMPLING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第019341號
• 劑型: 70051 以下空白。
• 發證日期: 2008-11-07
• 有效日期: 2028-11-07

“泰爾茂”電子血壓計
“Terumo”Digital Blood Pressure Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第019316號
• 劑型: ES-P370以下空白
• 發證日期: 2008-10-31
• 有效日期: 2023-10-31

“泰爾茂”延長管
“Terumo”SAFEED Extension Tube

• 許可證字號: 42000180
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.10.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格：SF*ET3825、SF*ET2022L及SF*ET1020L22。 註銷規格：SF*ET0525L。
• 發證日期: 2008-10-20
• 有效日期: 2028-10-20

“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組
“TERUMO” Trima Accel Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019262號
• 劑型: 80440、80449，以下空白。 註銷規格：80449。 新增規格：80446、82440及82446。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 註銷規格：80440、82440。
• 發證日期: 2008-10-07
• 有效日期: 2028-10-07

“泰爾茂”琉均柏柆思歐堤達步溜冠狀動脈氣球擴張導管
“Terumo”Ryujin Plus OTW PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018634號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-03-12
• 有效日期: 2028-03-12

“泰爾茂”梵蔻思麥奇冠狀動脈微導引導管
“TERUMO”FINECROSS MG Coronary Micro-Guide Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018630號
• 劑型: NC-F863A, NC-F865A 以下空白。
• 發證日期: 2008-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

“泰爾茂”桿血鉗 (未滅菌)
“Terumo”Hand Sealer with Tube-Roller & Cutter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006032
• 發證日期: 2007-07-24
• 有效日期: 2027-07-24

“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代
“Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018169號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
• 發證日期: 2007-07-17
• 有效日期: 2027-07-17

"泰爾茂"無菌接合器
"TERUMO"STERILE TUBING WELDER TSCD-II

• 許可證字號: 衛部藥製字第017150號
• 劑型: ME*SC203A。規格變更：詳如中文仿單核定本(原95.10.18仿單核定本繳回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.6.27仿單核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

"泰爾茂"麥斯弗人工血管
"TERUMO"MAXIFLO EXPANDED EPTFE VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017153號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本（原95.10.5仿單、標籤核定本予以合併變更作廢）。註銷規格：S10S05等199項，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2021-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"康翠特"灌流管組
"CONTRACT"CSS PERFUSION TUBING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第017322號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。35-000289-00, 35-000290-00, 35-000291-00, 35-000334-00, 35-000421-00。35-000358-00, 35-000398-00, 35-000426-00。增加規格：35-000873-00、35-000874-00，以下空白。增加規格及註銷規格。註銷規格：35-000345-00。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格：35-000113-00(原108年8月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

"泰爾茂"弗洛帕斯補片
"TERUMO"FLUOROPASSIV PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第017108號
• 劑型: 申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：詳如108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本。
• 發證日期: 2006-09-14
• 有效日期: 2021-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"維特人工血管
"TERUMO"VP1200K VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017094號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：320009
• 發證日期: 2006-09-08
• 有效日期: 2021-09-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"傑斯弗特人工血管
"TERUMO"GELSOFT GELATIN SEALED POLYESTER VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017055號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原104年6月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-08-29
• 有效日期: 2021-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"傑斯爾人工血管
"TERUMO"GELSEAL GELATIN SEALED POLYESTER VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017056號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-08-29
• 有效日期: 2021-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"緻密人工血管
"TERUMO"SEALPTFE GELATIN SEALED EPTFE VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017057號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-08-29
• 有效日期: 2021-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"特普弗人工血管
"TERUMO"TAPERFLO GELATIN SEALED EPTFE VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017052號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.9.8核定之仿單、標籤核定本合併後予以作廢)。註銷規格：S30T0407S、S40T0406S、S40T0407S、S45T0406S、S45T0407S、S50T0407S、S40T0406CRS、S40T0407CRS、S45T0407CRS、S20ST0406S、S20ST0407S、S25ST0406S、S25ST0407S、S30ST0406S、S30ST0407S、S35ST0406S、S35ST0407S、S35ST0508S、S40ST0406S、S40ST0407S、S40ST0508S、S45ST0406S、S45ST0407S、S45ST0508S、S50ST0406S、S50ST0407S、S50ST0508S、S40ST0407CRS、S45ST0407CRS、S45ST0508CRS、S50ST0407CRS。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-08-28
• 有效日期: 2021-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"傑衛人工血管
"TERUMO"GELWEAVE GELATIN SEALED POLYESTER VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017053號
• 劑型: 申請變更項目 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2006-08-28
• 有效日期: 2026-08-28

"泰爾茂"傑斯弗特加強型人工血管
"TERUMO"GELSOFT PLUS GELATIN SEALED POLYESTER VASCULAR PROSTHESES

• 許可證字號: 衛部藥製字第017054號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷型號：Gelsoft Plus, Thinwall Non-Fluropassivated。
• 發證日期: 2006-08-28
• 有效日期: 2026-08-28

“泰爾茂”特衛人工血管
“Terumo”Twillweave Unsealed Single Use Vascular Prostheses

• 許可證字號: 衛部藥製字第016670號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：553022。 型號:521218變更為531218、521220變更為531220、531526變更為531226、531528變更為531228(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2006-06-12
• 有效日期: 2021-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"泰爾茂"導管操作輔助器
"TERUMO"RADIFOCUS TORQUE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第014542號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-30
• 有效日期: 2026-05-30

"泰爾茂"琉均柏柆思冠狀動脈氣球擴張導管
"Terumo"Ryujin Plus PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第014038號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-02-27
• 有效日期: 2026-02-27

"泰爾茂"操作插頭(滅菌)
"Terumo" Sampling Site Coupler (Sterile)

• 許可證字號: 44002075
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2025-11-22

"泰爾茂" 血液成分分離座 (未滅菌)
"Terumo" Separation Stand (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001766
• 劑型: ME*ACS201, 以下空白。
• 發證日期: 2005-11-07
• 有效日期: 2025-11-07

"泰爾茂" 自動化血袋搖盪重量收集器 (未滅菌)
"Terumo" HEMOQUICK Automatic Blood Collector (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001688
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2005-11-02
• 有效日期: 2020-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 無菌接合器
"TERUMO" STERILE TUBING WELDER TSCD

• 許可證字號: 衛部藥製字第011496號
• 劑型: SC-201A, 以下空白。
• 發證日期: 2005-06-29
• 有效日期: 2020-06-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

〝泰爾茂〞電子血壓計
"TERUMO" DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011387號
• 劑型: ES-P110,ES-P1000,ES-P2000。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:ES*H55J、ES-H55J、XX*ES11SSJ、XX*ES11SJ、XX*ES11MJ、XX*ES11LJ、XX*ES14SSJ、XX*ES14SJ、XX*ES14MJ、XX*ES14LJ、XX*ES18J、XX*ES17、XX*ES17J、XX*ES16、XX*ES16J,以下空白。註銷規格：XX*ES18，增加規格：XX*ES1802，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2020-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 電子血壓計
"TERUMO" DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011405號
• 劑型: ES-P302, ES-P360, ES-P420, 以下空白。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2020-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂"手腕式電子血壓計
"TERUMO"DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011406號
• 劑型: ES-P410,ESP-401,以下空白。
• 發證日期: 2005-06-13
• 有效日期: 2020-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 迷你耳溫槍
"TERUMO" EAR THERMOMETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011194號
• 劑型: EM-30CP，EM-30CPLB，EM-30CPLR。詳如中文仿單核定本。註銷規格EM*30CHL,XX*EM2025J,XX-EM2025,XX*EM2025, XX*EM2020J。標籤仿單變更詳如中文仿單核定本。原94.4.29及95.6.5標籤仿單核定本予以作廢。以下空白
• 發證日期: 2005-04-15
• 有效日期: 2020-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 動脈取樣器(滅菌)
"TERUMO" PREZA-PAK II ARTERIAL BLOOD SAMPLING KIT (Sterile)

• 許可證字號: 44000014
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-03-29
• 有效日期: 2020-03-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 喀皮爾斯膜式人工肺
"TERUMO" CAPIOX SX HOLLOW FIBER OXYGENATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010876號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-10-08
• 有效日期: 2019-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂" 瑟弗柔靜脈留置針
"TERUMO" SURFLO I.V. CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010843號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-09-13
• 有效日期: 2024-09-13

"泰爾茂" 哈得睿兒導引導管
"TERUMO" HEARTRAIL PTCA GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010609號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-04-08
• 有效日期: 2029-04-08

“泰爾茂” 科普思倍壯白血球分離套組
”TERUMO”COBE SPECTRA APHERESIS SYSTEM WHITE BLOOD CELL REMOVAL DISPOSABLE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010513號
• 劑型: 規格變更：型號777006-000變更為70600(原93.1.16仿單標籤核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2004-01-13
• 有效日期: 2029-01-13

“泰爾茂”科普思倍壯治療用血漿交換套
“TERUMO” COBE SPECTRA THERAPEUTIC PLASMA EXCHANGE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010404號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由777005-000變更為70500。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原92年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2003-09-19
• 有效日期: 2023-09-19

”泰爾茂”科普2991細胞處理拋棄管組
“Terumo”Cobe 2991 Blood Cell Processing Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第010399號
• 劑型: 912647-819,以下空白。規格變更：由912647-819變更為90819。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原92年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 變更規格及仿單：詳如中文仿單核定本(原103.1.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2003-09-18
• 有效日期: 2028-09-18

"泰爾茂" 科普思倍壯周邊血液幹細胞收集套
"TERUMO" COBE SPECTRA AUTOPBSC DISPOSABLES SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010388號
• 劑型: 70610。
• 發證日期: 2003-09-03
• 有效日期: 2023-09-03

”泰爾茂” 科普思倍壯雙針長期保存血小板用迴路管套
”TERUMO”COBE SPECTRA DUAL NEEDLE EXTENDED LIFE PLATELET SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010380號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：由777003-005變更為70100、由777003-015變更為70300；註銷規格：777003-000、777003-010。
• 發證日期: 2003-09-01
• 有效日期: 2023-09-01

"泰爾茂" 心臟麻痺控制套
"TERUMO" CONDUCER CARDIOPLEGIA SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007131號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9448, 4413。註銷規格：4458、4414。以下空白。增加規格：165720。以下空白。
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2029-02-09

“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統迴路管組
“TERUMO”TRIMA AUTOMATED BLOOD COLLECTION SYSTEM DISPOSABLE TUBING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010314號
• 劑型: 777800-000,777800-150。777800-400,777800-450。80400, 80450。80000, 80150。註銷規格：777800-000，777800-150，777800-400，77800-450，80000，80150(原92.6.25、92.11.24及96.1.17仿單標籤核定本繳回註銷作廢)。註銷規格：80400，以下空白。
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2018-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“泰爾茂”科普 2991 血液細胞處理機
“TERUMO”COBE 2991 BLOOD CELL PROCESSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010222號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：912991-000變更為91000，912991-001變更為91001(原仿單核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2003-02-21
• 有效日期: 2028-02-21

"泰爾茂" 科普思倍壯血液細胞分離機
"TERUMO" COBE SPECTRA APHERESIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010223號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。原註冊型號950000-000 變更為 71000。
• 發證日期: 2003-02-21
• 有效日期: 2023-02-21

"泰爾茂" 注射控制器
"TERUMO" TERUFUSION SYRINGE PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第010210號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-02-07
• 有效日期: 2028-02-07

"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統
"TERUMO" TRIMA AUTOMATED BLOOD COLLECTION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010213號
• 劑型: TRIMA, 以下空白。原註冊型號 917000-000 變更為 81000
• 發證日期: 2003-02-07
• 有效日期: 2028-02-07

"泰爾茂" 嵐鍶路導引導線
"TERUMO" RUNTHROUGH NS PTCA GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009918號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。TW-JJ415, TW-JJ415Z。規格暨標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原91年5月28日、93年11月18日及94年8月17日標籤仿單核定本予以回收註銷）。
• 發證日期: 2002-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

"泰爾茂" 注射針筒(附針/不附針)
"TERUMO" DISPOSABLE SYRINGE (WITH/WITHOUT NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第009886號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。SS-30S，SS-30ES，SS-30L，SS-60L，SS-60ES，SS-60C。增加規格:SS+01T2613，SS+01T2713。增加規格: SS+03L1。註銷規格：詳如核定之中文說明書。 新增提供電子化說明書之標籤。
• 發證日期: 2002-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

"泰爾茂" 血管穿刺後止血器
"Terumo"ANGIO-SEAL VASCULAR CLOSURE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009864號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。610132, 610133。註銷規格：610120、610122、610092、610098。註銷規格：610109、610107（原91年11月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原91年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2002-04-11
• 有效日期: 2027-04-11

"而至" 貼得富牙創保護材
"GC" TERUPLUG

• 許可證字號: 衛部藥製字第009842號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：BH*SS159，BH*S259，BH*M259，BH*SS15J，BH*S25J，BH*M25J(原91.3.19仿單標籤核定本變更，繳回作廢)。
• 發證日期: 2002-03-15
• 有效日期: 2027-03-15

"泰爾茂" 血液濃縮器
"Terumo" Capiox Hemoconcentrator

• 許可證字號: 衛部藥製字第009834號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.7.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2002-03-01
• 有效日期: 2027-03-01

普羅葛萊特血管攝影導管
"TERUMO" PROGREAT MICRO CATHETER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009737號
• 適應症: 申請變更項目：效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原103年12月24日、107年8月22日及109年12月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 增加規格：MC-PC2415、MC-PC2715、MC-PP27151、MC-PE28151ZV、MC-PP24111ZB、MC-PP24111ZD、MC-PP24131ZB、MC-PP24131ZD、MC-PP24151ZV、MC-PP24151ZW。
• 發證日期: 2001-09-12
• 有效日期: 2026-09-12

膜型人工心肺ＲＸ
CAPIOX RX OXYGENATOR "TERUMO"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009638號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：CX-RX25R, CX*RX25R, CX-RX25, CX*RX25 (原90.4.20仿單核定本作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：CX-RX05RW、CX-RX05W、CX-RX-05RE、CX-RX05E。
• 發證日期: 2001-04-03
• 有效日期: 2026-04-03

"泰爾茂"分流感知器
"TERUMO" CDI SHUNT SENSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009351號
• 劑型: ＣＤＩ５１０Ｈ，以下空白。
• 發證日期: 1999-12-28
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"血氧感知器
"TERUMO" CDI HEMATOCRIT/SATURATIN CUVETTE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009298號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-09-10
• 有效日期: 2029-02-09

輸液控制器
"TERUMO" TERUFUSION INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007379號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ：ＳＴＣ－５０８ 以下空白 詳如仿單標籤核定本、ＴＥ１７１、ＴＥ１７２。註銷規格:STC-508，TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1999-08-25
• 有效日期: 2019-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂"貯血槽
"TERUMO" CAPIOX CARDIOTOMY RESERVOIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007452號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：CX*CR10、CX*CR30、CX*HR40。增加規格：CX*CR40NX。註銷規格：CX*VRA1601T2。註銷規格：詳103年3月20日中文仿單標籤核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 1999-08-23
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"蝶翼靜脈注射針
"TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007651號
• 劑型: 註銷規格：SV*25BI及SV*27ELJ。 型號SV*19CLK、SV*21CLK、SV*22CLK、SV*23CLK、SV*25CLK之滅菌規格變更：詳如核定之中文說明書（原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 1999-08-02
• 有效日期: 2025-10-13

"泰爾茂"輸液套
"TERUMO" TERUFUSION SOLUTION ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007673號
• 劑型: 註銷規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-08-02
• 有效日期: 2025-11-21

採血針
"TERUMO" VENOJECT II MULTIPLE SAMPLING NEEDLE S

• 許可證字號: 衛部藥製字第007689號
• 劑型: ＭＮ－２１３８ＭＳ，ＭＮ－２２３８ＭＳ，ＭＮ－２１３８ＭＦ，ＭＮ－２２３８ＭＦ。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-08-02
• 有效日期: 2020-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

〝泰爾茂〞塑膠注射筒
SYRINGE "TERUMO"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007518號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。SS＊10LZ1，SS＊20ESZ1，SS＊30LZ1，SS＊30ESZ1。SS*50EZS變更為SS*50ESZ。註銷規格：SS*01N2516, SS*01N2613。規格變更：詳如中文仿單標籤包裝核定本（原仿單標籤包裝核定本繳回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：SS*10M2713、SS*10M27139、SS*10M2913、SS*10ME2713、SS*10ME27139、SS*10ME2913。標籤、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月8日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 1999-07-23
• 有效日期: 2029-02-09

注射針
TERUMO NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007649號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格：NN*2025RL、NN*2125RL、NN*2225RL NN*2325RL、NN*2425RL、NN*2525RL 以下空白。
• 發證日期: 1999-07-23
• 有效日期: 2020-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"泰爾茂"紗爾續靜脈留置針
"TERUMO" SURFLASH

• 許可證字號: 衛部藥製字第009217號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：註銷88年7月20日核發之仿單標籤核定本及其規格SR-FF2419, SR-FF2225,SR-FF2032,SR-FF2051,SR-FF1832,SR-FF1851,SR-FF1864,SR-FF1651,SR-FF1664,SR-FF1451,SR-FF1464,SR-FF2419(9),SR-FF2225(9),SR-FF2032(9),SR-FF2051(9),SR-FF1832(9),SR-FF1851(9),SR-FF1864(9),SR-FF1651(9),SR-FF1664(9),SR-FF1451(9),SR-FF1464(9)。增加規格：SR*FF2419,SR*FF2225,SR*FF2032,SR*FF2051,SR*FF1832,SR*FF1851,SR*FF1864,SR*FF1651,SR*FF1664,SR*FF1451,SR*FF1464。 變更規格：詳如中文仿單核定本（原100年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 1999-06-25
• 有效日期: 2029-02-09

〝泰爾茂〞攝影引導套
"TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II

• 許可證字號: 衛部藥製字第009134號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.28核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤。
• 發證日期: 1999-04-27
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂" 白血球過濾器
IMUGARD III-RC LEUKOCYTE REMOVAL FILTER "TERUMO"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008945號
• 劑型: 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 註銷規格 TF-IR2004NC, TF*IR2004NCJ
• 發證日期: 1998-11-30
• 有效日期: 2023-11-30

"泰爾茂" 白血球過濾器
"TERUMO" IMUGARD III-PL LEUKOCYTE REMOVAL FILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008914號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。TF*IP2014N變更為TF-IP2014N。註銷規格：TF*IP1AS2PS、TF*IP1AS2PSF、TF*IP1A22PS、TF*IP1A22PSF、TF*IP2002N01(合併仿單，原87.11.19及94.1.19核准之仿單標籤核定本繳回作廢)，以下空白。註銷規格：TF*IP2011N、TF-IP2014N及TF*IP2014NJ（原88年7月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 1998-11-03
• 有效日期: 2023-11-03

"而至" 貼得適人造真皮
"GC" Terudermis Artificial Dermis

• 許可證字號: 衛部藥製字第008900號
• 劑型: 2.5CM*2.5CM；2.5CM*5CM；5CM*5CM；10CM*CM 以下空白。詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.1。
• 發證日期: 1998-10-29
• 有效日期: 2028-10-29

"泰爾茂" 血袋空袋轉換袋
"TERUMO" TERUFLEX TRANSFER BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第008844號
• 劑型: BB*T015CB、BB*T030CB、BB*T060CB、BB*T100BM。 註銷規格：BB*T100BM。以下空白。
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

"泰爾茂"導引導線
"TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M

• 許可證字號: 衛部藥製字第008394號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-09-08
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"動脈過濾器
"TERUMO" CAPIOX ARTERIAL FILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008337號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。CX*AF125X,CX-AF125X。註銷規格：CX-AF01。 註銷規格：CX－AF125X。
• 發證日期: 1997-07-22
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"歐帝克血管攝影導管
"TERUMO" RADIFOCUS OPTITORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008155號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。RH*AGF4108M。RH*4MP3020M, RH*5MP4020M, RH*6M4020M。 增加規格：RH*4AL1000M。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 1997-02-14
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"葛來血管攝影導管
"TERUMO" REDIFOCUS GLIDECATH

• 許可證字號: 衛部藥製字第008156號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：RF*ZM74110M、RF*ZV94110M。 增加規格: RF*ZRV411CM、RF*ZUF411DJM及RF*ZUF4115JM(原102年4月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 1997-02-14
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂" 血液幫浦
"TERUMO" CAPIOX SP PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第008121號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格：ME*SP101S、ME*SP101S2、ME*SP101S3、ME*SP101M、XX*SP02及XX*SP04B。註銷規格：SP101KM。
• 發證日期: 1997-01-13
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"血管攝影導管
"TERUMO" RADIFOCUS ANGIOGRAPHIC CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007527號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：RF*DG15008M、RF*DG3500GM。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月5日中文仿單核定本收回作廢）。
• 發證日期: 1995-06-28
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"血管攝影引導套
"TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER II

• 許可證字號: 衛部藥製字第007391號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本．
• 發證日期: 1994-12-15
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂"血管攝影用導線
"TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M

• 許可證字號: 衛部藥製字第007367號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。RF*PA25153變更為RF*PA25153M;RF*PA35263變更為RF*PA35263M。
• 發證日期: 1994-11-30
• 有效日期: 2029-02-09

"泰爾茂" 丟棄式離心幫浦
"TERUMO" DISPOSABLE CENTRIFUGUAL PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006487號
• 劑型: １６４２７５
• 發證日期: 1991-10-19
• 有效日期: 2029-02-09