台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
地址
臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 
藥證數量
198

藥證列表

共有 198 個藥證

許可證字號
56036933 
適應症
劑型
KN-S2516RB, KN-S2713RB 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-01
有效日期
2029-03-01
許可證字號
56036927 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
92001502 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-15
有效日期
2028-10-15
許可證字號
56036590 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
56036664 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
56035976 
適應症
劑型
86072, 93052, 91264 以下空白
包裝
發證日期
2022-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
56035657 
適應症
劑型
23000,以下空白。
包裝
發證日期
2022-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
94022727 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56034523 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
56034488 
適應症
劑型
3CX*FX25RWC, 3CX*FX25REC, 3CX*FX15RW40C, 3CX*FX15RE40C, 3CX*FX15RW30C, 3CX*FX15RE30C 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
56034318 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
94022190 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
56034081 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格: 28-N4-22-170-36S (22Fr)。 增加規格: 28-N4-22-170-38S (22Fr) (原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56034031 
適應症
劑型
MAB2G-01, MAB1G-01 以下空白
包裝
發證日期
2020-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56033695 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
93008647 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
56033955 
適應症
劑型
TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
56033861 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
56033571 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
92001129 
適應症
劑型
ES-P2020ZZ 以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
56033307 
適應症
劑型
CDI System 550,以下空白。 型號550AHC修正為550AHCT(原109年3月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56033120 
適應症
劑型
51472, 51475,以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
94021084 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
許可證字號
56032953 
適應症
劑型
80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
94020974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-23
有效日期
2024-10-23
許可證字號
56032498 
適應症
劑型
80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-11
有效日期
2024-09-11
許可證字號
56032496 
適應症
劑型
51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-06
有效日期
2024-09-06
許可證字號
56032666 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
94020323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-16
有效日期
2024-04-16
許可證字號
94020300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
56032078 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2024-01-18
許可證字號
56031866 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
94019865 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-29
有效日期
2023-11-29
許可證字號
56031249 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
56031223 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56030906 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
56030763 
適應症
申請變更事項:效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
劑型
8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-03
有效日期
2028-05-03
許可證字號
94018914 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2023-03-22
許可證字號
56030259 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:803739。
包裝
發證日期
2017-09-25
有效日期
2027-09-25
許可證字號
56029673 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
56029409 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
56028980 
適應症
劑型
10310,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
56028399 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
92000775 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格及增加eccentric luer slip(20mL)、eccentric luer lock(20mL)(原105年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-09-29
有效日期
2026-09-29
許可證字號
92000774 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
56028724 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原105年8月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
92000771 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年8月29日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-08
有效日期
2026-08-08
許可證字號
56028644 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:XX*SPCRT01。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
92000759 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年8月29日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格:MDNN2808R及MDNN2813R。
包裝
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
56028455 
適應症
劑型
51470,51474,以下空白。
包裝
發證日期
2016-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016677 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
94016562 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-20
有效日期
2021-05-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56028415 
適應症
劑型
51414 Apc-30n;51415 Apc-60n。 規格(試劑安定性、儲存條件)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2016-04-28
有效日期
2021-04-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94016195 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-25
有效日期
2021-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56028013 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月28日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格: SG3+2213。 增加規格: SG3+1916。(原107年8月29日及110年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
56027940 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56027765 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-23
有效日期
2025-10-23
許可證字號
56027460 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年07月27日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
56027349 
適應症
劑型
10220。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
56027342 
適應症
劑型
80420,以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-28
有效日期
2025-05-28
許可證字號
56027336 
適應症
劑型
80310。
包裝
發證日期
2015-05-13
有效日期
2025-05-13
許可證字號
94015128 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
56027207 
適應症
劑型
10120。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-14
有效日期
2025-04-14
許可證字號
94014971 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
92000678 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格: SV*S25BL23B。
包裝
發證日期
2015-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
92000677 
適應症
劑型
RD*ATC105TC, RD*ATC155TC, RD*ATG008
包裝
發證日期
2015-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027060 
適應症
劑型
81000。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
94014551 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-03
有效日期
2019-10-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026532 
適應症
劑型
70030。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
94014385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-31
有效日期
2024-07-31
許可證字號
56026220 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更: :有效期間由2年變更為3年。(原103年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56026145 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026146 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
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發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026003 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
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發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
56025806 
適應症
劑型
ES-W110ZJ、XX-ES3141 以下空白
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發證日期
2014-02-10
有效日期
2024-02-10
許可證字號
56025683 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年1月15日標籤仿單核定本回收作廢。 新增提供電子化說明書之標籤。
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發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
56025665 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。
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發證日期
2013-12-17
有效日期
2023-12-17
許可證字號
56025427 
適應症
劑型
10306 以下空白
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發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-10-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56025221 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
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發證日期
2013-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
42000535 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原102.6.13核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤。
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發證日期
2013-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛部藥製字第024887號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2018-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024787號 
適應症
劑型
VSP550、MCENDO550。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加效能:詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。 (原102.4.1仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 註銷規格:VSP550,以下空白。
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發證日期
2013-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛部藥製字第024181號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RH+5RD3000M、RH+65P0061M、RH+AG94107KM及RH+6RD3000M。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: 詳如核定之中文說明書。
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發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛部藥製字第024231號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年12月7日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛部藥製字第023960號 
適應症
劑型
ES-P601GN,ES-P601WH,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2022-09-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023961號 
適應症
劑型
ES-W310ZJ,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2022-09-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023962號 
適應症
劑型
ES-W510ZJ,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2022-09-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023947號 
適應症
劑型
ES-P402WH, ES-P402GN,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-05
有效日期
2022-09-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023698號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023699號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023741號 
適應症
劑型
ES-P3000N,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2022-06-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023742號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年2月12日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年8月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
44011741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
許可證字號
衛部藥製字第023101號 
適應症
劑型
ES-P600GN/ES-P600BE/ES-P600PN/ES-P600WH以下空白
包裝
發證日期
2011-12-06
有效日期
2021-12-06
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022932號 
適應症
劑型
ES-P411,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022724號 
適應症
劑型
80400。新增規格:80406、82400及82406。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:80400、80406及82400。
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
衛部藥製字第022816號 
適應症
劑型
EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
衛部藥製字第022804號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: KN-2525RB500。
包裝
發證日期
2011-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛部藥製字第022803號 
適應症
劑型
TI*U200L07,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛部藥製字第022672號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-08-12
有效日期
2026-08-12