台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 地址
- 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓
- 藥證數量
- 198
藥證列表
共有 198 個藥證
- 許可證字號
- 56036933
- 適應症
- 劑型
- KN-S2516RB, KN-S2713RB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 56036927
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 92001502
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-15
- 有效日期
- 2028-10-15
- 許可證字號
- 56036590
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 56036664
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56035976
- 適應症
- 劑型
- 86072, 93052, 91264 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 56035657
- 適應症
- 劑型
- 23000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 94022727
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 56034523
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 56034488
- 適應症
- 劑型
- 3CX*FX25RWC, 3CX*FX25REC, 3CX*FX15RW40C, 3CX*FX15RE40C, 3CX*FX15RW30C, 3CX*FX15RE30C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 56034318
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 94022190
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 56034081
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格: 28-N4-22-170-36S (22Fr)。 增加規格: 28-N4-22-170-38S (22Fr) (原109年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56034031
- 適應症
- 劑型
- MAB2G-01, MAB1G-01 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 56033695
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 93008647
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 56033955
- 適應症
- 劑型
- TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56033861
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 56033571
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 92001129
- 適應症
- 劑型
- ES-P2020ZZ 以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 56033307
- 適應症
- 劑型
- CDI System 550,以下空白。 型號550AHC修正為550AHCT(原109年3月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 56033120
- 適應症
- 劑型
- 51472, 51475,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 94021084
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 許可證字號
- 56032953
- 適應症
- 劑型
- 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-30
- 有效日期
- 2024-10-30
- 許可證字號
- 94020974
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-23
- 有效日期
- 2024-10-23
- 許可證字號
- 56032498
- 適應症
- 劑型
- 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 許可證字號
- 56032496
- 適應症
- 劑型
- 51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 許可證字號
- 56032666
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 94020323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 94020300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2024-04-11
- 許可證字號
- 56032078
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2024-01-18
- 許可證字號
- 56031866
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 94019865
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-29
- 有效日期
- 2023-11-29
- 許可證字號
- 56031249
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56031223
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 56030906
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 56030763
- 適應症
- 申請變更事項:效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 劑型
- 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-03
- 有效日期
- 2028-05-03
- 許可證字號
- 94018914
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2023-03-22
- 許可證字號
- 56030259
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:803739。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 56029673
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2027-04-21
- 許可證字號
- 56029409
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 56028980
- 適應症
- 劑型
- 10310,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 56028399
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月8日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 92000775
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格及增加eccentric luer slip(20mL)、eccentric luer lock(20mL)(原105年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 92000774
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年10月20日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年03月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年9月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格: MDSS03L2332 (原108年1月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: MDSS01S2525、MDSS01L、MDSS01L2516、MDSS01L2525、MDSS01L2613及MDSS01L2713 (原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 56028724
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原105年8月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 92000771
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年8月29日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年12月14日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-08
- 有效日期
- 2026-08-08
- 許可證字號
- 56028644
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:XX*SPCRT01。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 92000759
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年8月29日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格:MDNN2808R及MDNN2813R。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 56028455
- 適應症
- 劑型
- 51470,51474,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016677
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 94016562
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-20
- 有效日期
- 2021-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56028415
- 適應症
- 劑型
- 51414 Apc-30n;51415 Apc-60n。 規格(試劑安定性、儲存條件)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-28
- 有效日期
- 2021-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016195
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2021-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56028013
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月28日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格: SG3+2213。 增加規格: SG3+1916。(原107年8月29日及110年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 56027940
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56027765
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-23
- 有效日期
- 2025-10-23
- 許可證字號
- 56027460
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年07月27日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 56027349
- 適應症
- 劑型
- 10220。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027342
- 適應症
- 劑型
- 80420,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2025-05-28
- 許可證字號
- 56027336
- 適應症
- 劑型
- 80310。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 許可證字號
- 94015128
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-20
- 有效日期
- 2025-04-20
- 許可證字號
- 56027207
- 適應症
- 劑型
- 10120。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-14
- 有效日期
- 2025-04-14
- 許可證字號
- 94014971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 92000678
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格: SV*S25BL23B。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 92000677
- 適應症
- 劑型
- RD*ATC105TC, RD*ATC155TC, RD*ATG008
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-05
- 有效日期
- 2020-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027060
- 適應症
- 劑型
- 81000。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 94014551
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-03
- 有效日期
- 2019-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56026532
- 適應症
- 劑型
- 70030。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 94014385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-31
- 有效日期
- 2024-07-31
- 許可證字號
- 56026220
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更: :有效期間由2年變更為3年。(原103年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 56026145
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026146
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026003
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 56025806
- 適應症
- 劑型
- ES-W110ZJ、XX-ES3141 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-10
- 有效日期
- 2024-02-10
- 許可證字號
- 56025683
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年1月15日標籤仿單核定本回收作廢。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-02
- 有效日期
- 2029-01-02
- 許可證字號
- 56025665
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-17
- 有效日期
- 2023-12-17
- 許可證字號
- 56025427
- 適應症
- 劑型
- 10306 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2018-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56025221
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 42000535
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原102.6.13核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-25
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024887號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2018-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024787號
- 適應症
- 劑型
- VSP550、MCENDO550。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加效能:詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。 (原102.4.1仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 註銷規格:VSP550,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024181號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:RH+5RD3000M、RH+65P0061M、RH+AG94107KM及RH+6RD3000M。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: 詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024231號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年12月7日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023960號
- 適應症
- 劑型
- ES-P601GN,ES-P601WH,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2022-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023961號
- 適應症
- 劑型
- ES-W310ZJ,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2022-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023962號
- 適應症
- 劑型
- ES-W510ZJ,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2022-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023947號
- 適應症
- 劑型
- ES-P402WH, ES-P402GN,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-05
- 有效日期
- 2022-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023698號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023699號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023741號
- 適應症
- 劑型
- ES-P3000N,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023742號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年2月12日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年8月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 44011741
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023101號
- 適應症
- 劑型
- ES-P600GN/ES-P600BE/ES-P600PN/ES-P600WH以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-06
- 有效日期
- 2021-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022932號
- 適應症
- 劑型
- ES-P411,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022724號
- 適應症
- 劑型
- 80400。新增規格:80406、82400及82406。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:80400、80406及82400。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022816號
- 適應症
- 劑型
- EG1602, EG1652,以下空白。EG1602、EG1652材質變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022804號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格 & 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原100.9.28核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: KN-2525RB500。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022803號
- 適應症
- 劑型
- TI*U200L07,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022672號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12