台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

主成分
 
適應症
主成分
 
適應症
詳如仿單標籤核定本
主成分
 
適應症
申請變更項目:效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日、107年8月22日及109年12月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
適用於開心手術中需進行長達六個小時的心肺血管繞道術。 硬殼貯槽也適用於真空靜脈引流過程中,手術後胸腔引流和自體輸血程序中將其引流出之自體血液回到患者體內。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
適用於腎動脈下腹主動脈瘤的修復。
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白\n 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
用來抽取動脈血液,以作血液氣體測定。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
從血袋或是類似的血液容器中,抽取血液樣本或血液組成樣本,以供應一般目的體外研究用血。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「血液通路裝置及其附件(H.5540)」第一等級鑑別範圍。
主成分
空白。 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
本產品用於均分及保存已收集的血小板。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本予以作廢)。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用,利用患者少量血液樣本,分離出血小板濃厚液。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
申請變更事項:效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月23日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。,詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
本產品搭配思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機於治療性血液細胞分離和細胞收集用。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
本產品用於自動將全血單位分離成血液成分,Reveos程序和數據可以通過TOMEs(Terumo Operational Medical Equipment Software)管理。
主成分
 
適應症
本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統,用於收集血小板、血漿及/或紅血球。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
本產品搭配SmartPReP3離心系統使用,於臨床檢驗室或手術中,從骨髓分離出骨髓細胞濃縮液。
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用,可用於收集血小板及血漿。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。