鈦沅股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 鈦沅股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區臥龍街275之1號
- 藥證數量
- 74
藥證列表
共有 74 個藥證
- 許可證字號
- 56036797
- 適應症
- 劑型
- RAO850B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-05
- 有效日期
- 2029-01-05
- 許可證字號
- 56036595
- 適應症
- 劑型
- RAO210T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 56035500
- 適應症
- 劑型
- 本產品是一個電壓產生器,可產生電漿(plasma),為非接觸人體之主動式醫療設備(active medical device)。透過針頭能夠傳遞集中的能量去除皮膚、黏膜和結膜的良性增生。可用於眼瞼黃斑瘤、表皮囊腫。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-05
- 有效日期
- 2027-08-05
- 許可證字號
- 56035124
- 適應症
- 劑型
- RAO200E,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 56034846
- 適應症
- 劑型
- Ophthafutur Sil 1000 Ophthafutur Sil 2000 Ophthafutur Sil 5000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-30
- 有效日期
- 2026-08-30
- 許可證字號
- 56034048
- 適應症
- 劑型
- OPHTEIS FR Pro (R-OPFR) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 94021901
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56033600
- 適應症
- 劑型
- RAO613Z 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-22
- 有效日期
- 2025-05-22
- 許可證字號
- 56033599
- 適應症
- 劑型
- IOL703F 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 56032920
- 適應症
- 劑型
- OPHTEISBIO 1.6, OPHTEISBIO 1.8, OPHTEISBIO 3.0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-14
- 有效日期
- 2024-11-14
- 許可證字號
- 56032555
- 適應症
- 劑型
- RAO800C 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2029-04-04
- 許可證字號
- 56032101
- 適應症
- 劑型
- Mynosys ZEPTO System 以下空白 增加規格:ZEPTO Precision Capsulotomy System。 申請變更事項:註銷規格:Mynosys ZEPTO System(原108年2月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-01
- 有效日期
- 2029-02-01
- 許可證字號
- 56031234
- 適應症
- 劑型
- RAO603F,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-03
- 有效日期
- 2028-08-03
- 許可證字號
- 56031228
- 適應症
- 劑型
- LU-313MF15T及LU-313MF20T,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-31
- 有效日期
- 2028-07-31
- 許可證字號
- 56031218
- 適應症
- 劑型
- RAO610T,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 94018924
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2023-03-23
- 許可證字號
- 56030719
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年2月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 56030611
- 適應症
- 劑型
- LS-313 MF20,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 94018268
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 56030174
- 適應症
- 劑型
- RAO600C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 56030175
- 適應症
- 劑型
- RAO100C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 56028896
- 適應症
- 劑型
- BiVisc 0.55ml, 1.0ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-09
- 有效日期
- 2021-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-09)
- 許可證字號
- 94015878
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-20
- 有效日期
- 2020-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94015531
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-30
- 有效日期
- 2020-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-15)
- 許可證字號
- 56027464
- 適應症
- 劑型
- Ala Sil 1000 Vial, Ala Sil 1000 Syringe, Ala Sil 2000 Vial, Ala Sil 2000 Syringe, Ala Sil 5000 Vial, Ala Sil 5000 Syringe 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-22
- 有效日期
- 2020-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-01-25)
- 許可證字號
- 56027462
- 適應症
- 劑型
- Ala C2F6, Ala C3F8, Ala SF6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-01-25)
- 許可證字號
- 94015268
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 94014767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2019-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-25)
- 許可證字號
- 56026560
- 適應症
- 劑型
- RSP970C, RSP920H 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-12
- 有效日期
- 2019-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026200
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2024-08-22
- 許可證字號
- 56026216
- 適應症
- 劑型
- c-flex Advance Aspheric (ADV 970) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-26
- 有效日期
- 2019-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026153
- 適應症
- 劑型
- 404
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-24
- 有效日期
- 2029-04-24
- 許可證字號
- 94013942
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-11
- 有效日期
- 2019-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013943
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 94013680
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-16
- 有效日期
- 2028-12-16
- 許可證字號
- 94013375
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024843號
- 適應症
- 劑型
- EasyScan
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-08
- 有效日期
- 2018-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011858
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-21
- 有效日期
- 2017-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023364號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-11
- 有效日期
- 2017-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-26)
- 許可證字號
- 44011654
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 44011363
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-10
- 有效日期
- 2017-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011144
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-07
- 有效日期
- 2016-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022276號
- 適應症
- 劑型
- 653L, 653F, 653T以下空白。1. 增加規格:653Z,以下空白。2. 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:653F及653Z。 申請變更事項: (一)新增規格:IOL700L、IOL710L。 (二)註銷規格:653L、653T(原102年5月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022172號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-21
- 有效日期
- 2021-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022035號
- 適應症
- 劑型
- 573T, 623T,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 44009775
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-06
- 有效日期
- 2016-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44009660
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 44009541
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2015-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44009310
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021463號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年10月08日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:A478010。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 44009167
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2020-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44009168
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2020-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008797
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008268
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2019-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2024-05-12
- 許可證字號
- 44007677
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-29
- 有效日期
- 2019-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019124號
- 適應症
- 劑型
- 630F, 630N, 以下空白。註銷規格:630N, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-17
- 有效日期
- 2018-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44006714
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-30
- 有效日期
- 2013-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018609號
- 適應症
- 劑型
- 623T,573T, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2023-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018578號
- 適應症
- 劑型
- C-flex Aspheric (型號:970C), Superflex Aspheric (型號:920H) , 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018515號
- 適應症
- 劑型
- 570H, 570C, 620H ,以下空白。註銷規格:570H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018506號
- 適應症
- 劑型
- 0.85 ml ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-19
- 有效日期
- 2022-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018175號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:40-804、40-890、40-399、40-440、40-443、40-450、40-451、40-470、40-950,以下空白。註銷規格:40-462,以下空白。註銷規格:40-800。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44005668
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2012-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 44005667
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-13
- 有效日期
- 2022-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-27)
- 許可證字號
- 44005080
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2011-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 44005061
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2011-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 44004544
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2011-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 44004545
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 44003422
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共6頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2026-04-03
- 許可證字號
- 44001732
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共4頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2010-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 44001733
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共四頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44000094
- 適應症
- 劑型
- 8118 DEVICEE, 18ML IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8100 DEVICEE, 500ML GLASS IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8110 DEVICEE, 500ML PLASTIC IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8120 DEVICEE, 200ML GLASS IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8125 DEVICEE, 250ML PLASTIC IRRIGATION, OCULAR SURGERY。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2010-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010560號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-23
- 有效日期
- 2024-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-14)