鈦沅股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
鈦沅股份有限公司
地址
臺北市大安區臥龍街275之1號 
藥證數量
74

藥證列表

共有 74 個藥證

許可證字號
56036797 
適應症
劑型
RAO850B 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
56036595 
適應症
劑型
RAO210T 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
56035500 
適應症
劑型
本產品是一個電壓產生器,可產生電漿(plasma),為非接觸人體之主動式醫療設備(active medical device)。透過針頭能夠傳遞集中的能量去除皮膚、黏膜和結膜的良性增生。可用於眼瞼黃斑瘤、表皮囊腫。
包裝
發證日期
2022-08-05
有效日期
2027-08-05
許可證字號
56035124 
適應症
劑型
RAO200E,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
56034846 
適應症
劑型
Ophthafutur Sil 1000 Ophthafutur Sil 2000 Ophthafutur Sil 5000 以下空白
包裝
發證日期
2021-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
56034048 
適應症
劑型
OPHTEIS FR Pro (R-OPFR) 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
94021901 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
56033600 
適應症
劑型
RAO613Z 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-22
有效日期
2025-05-22
許可證字號
56033599 
適應症
劑型
IOL703F 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
56032920 
適應症
劑型
OPHTEISBIO 1.6, OPHTEISBIO 1.8, OPHTEISBIO 3.0 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
56032555 
適應症
劑型
RAO800C 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2029-04-04
許可證字號
56032101 
適應症
劑型
Mynosys ZEPTO System 以下空白 增加規格:ZEPTO Precision Capsulotomy System。 申請變更事項:註銷規格:Mynosys ZEPTO System(原108年2月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-02-01
有效日期
2029-02-01
許可證字號
56031234 
適應症
劑型
RAO603F,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
56031228 
適應症
劑型
LU-313MF15T及LU-313MF20T,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
56031218 
適應症
劑型
RAO610T,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2018-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
94018924 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2023-03-23
許可證字號
56030719 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年2月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
56030611 
適應症
劑型
LS-313 MF20,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
94018268 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
56030174 
適應症
劑型
RAO600C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
56030175 
適應症
劑型
RAO100C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
56028896 
適應症
劑型
BiVisc 0.55ml, 1.0ml 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-09
有效日期
2021-11-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-09)
許可證字號
94015878 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-20
有效日期
2020-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94015531 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-30
有效日期
2020-07-30
註銷狀態
已註銷 (2019-02-15)
許可證字號
56027464 
適應症
劑型
Ala Sil 1000 Vial, Ala Sil 1000 Syringe, Ala Sil 2000 Vial, Ala Sil 2000 Syringe, Ala Sil 5000 Vial, Ala Sil 5000 Syringe 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2020-07-22
註銷狀態
已註銷 (2019-01-25)
許可證字號
56027462 
適應症
劑型
Ala C2F6, Ala C3F8, Ala SF6 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-20
有效日期
2020-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-01-25)
許可證字號
94015268 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
94014767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-19
有效日期
2019-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-25)
許可證字號
56026560 
適應症
劑型
RSP970C, RSP920H 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-12
有效日期
2019-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026200 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原103年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2024-08-22
許可證字號
56026216 
適應症
劑型
c-flex Advance Aspheric (ADV 970) 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2019-05-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026153 
適應症
劑型
404
包裝
發證日期
2014-04-24
有效日期
2029-04-24
許可證字號
94013942 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-03-11
有效日期
2019-03-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013943 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
94013680 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-16
有效日期
2028-12-16
許可證字號
94013375 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛部藥製字第024843號 
適應症
劑型
EasyScan
包裝
發證日期
2013-04-08
有效日期
2018-04-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011858 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-21
有效日期
2017-06-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-11
有效日期
2017-05-11
註銷狀態
已註銷 (2017-06-26)
許可證字號
44011654 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-02
有效日期
2027-05-02
許可證字號
44011363 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-10
有效日期
2017-02-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011144 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-07
有效日期
2016-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第022276號 
適應症
劑型
653L, 653F, 653T以下空白。1. 增加規格:653Z,以下空白。2. 規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:653F及653Z。 申請變更事項: (一)新增規格:IOL700L、IOL710L。 (二)註銷規格:653L、653T(原102年5月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
衛部藥製字第022172號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-21
有效日期
2021-02-21
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022035號 
適應症
劑型
573T, 623T,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
44009775 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-06
有效日期
2016-01-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44009660 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
44009541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2015-11-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44009310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021463號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年10月08日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格:A478010。
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
44009167 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2020-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44009168 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2020-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008797 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008268 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44007719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2024-05-12
許可證字號
44007677 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2019-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019124號 
適應症
劑型
630F, 630N, 以下空白。註銷規格:630N, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-17
有效日期
2018-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44006714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-30
有效日期
2013-04-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018609號 
適應症
劑型
623T,573T, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-02-26
有效日期
2023-02-26
許可證字號
衛部藥製字第018578號 
適應症
劑型
C-flex Aspheric (型號:970C), Superflex Aspheric (型號:920H) , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第018515號 
適應症
劑型
570H, 570C, 620H ,以下空白。註銷規格:570H,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛部藥製字第018506號 
適應症
劑型
0.85 ml ,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-19
有效日期
2022-12-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018175號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:40-804、40-890、40-399、40-440、40-443、40-450、40-451、40-470、40-950,以下空白。註銷規格:40-462,以下空白。註銷規格:40-800。
包裝
發證日期
2007-07-24
有效日期
2022-07-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44005668 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2012-03-14
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44005667 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-13
有效日期
2022-03-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-27)
許可證字號
44005080 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2011-08-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44005061 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2011-08-15
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44004544 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2011-05-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44004545 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2026-05-22
許可證字號
44003422 
適應症
劑型
詳如附冊共6頁
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
許可證字號
44001732 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2010-11-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44001733 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44000094 
適應症
劑型
8118 DEVICEE, 18ML IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8100 DEVICEE, 500ML GLASS IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8110 DEVICEE, 500ML PLASTIC IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8120 DEVICEE, 200ML GLASS IRRIGATION, OCULAR SURGERY;8125 DEVICEE, 250ML PLASTIC IRRIGATION, OCULAR SURGERY。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2010-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第010560號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2024-02-23
註銷狀態
已註銷 (2024-05-14)