杏全實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 杏全實業股份有限公司
- 地址
- 台北巿瑞安街135巷11號
- 藥證數量
- 163
藥證列表
共有 163 個藥證
- 許可證字號
- 96003759
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 94020145
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-06
- 有效日期
- 2029-03-06
- 許可證字號
- 94019807
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-09
- 有效日期
- 2028-11-09
- 許可證字號
- 96003478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 許可證字號
- 96003441
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 56030463
- 適應症
- 劑型
- 443914,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-27
- 有效日期
- 2022-11-27
- 許可證字號
- 92000779
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 94017061
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-06
- 有效日期
- 2021-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016956
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 56028096
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 92000630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2024-12-11
- 許可證字號
- 96002264
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 92000628
- 適應症
- 劑型
- 673050202(容量/採血量):13*100 mm /5ml、673050242(容量/採血量):13*100 mm/5ml、672030202 (容量/採血量):13*75mm/3ml、672030242 (容量/採血量):13*75 mm/3ml、672020202 (容量/採血量):13*75mm /2ml、672020242 (容量/採血量):13 *75mm/2ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 92000629
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 92000626
- 適應症
- 劑型
- 632270202 (容量/採血量):13*75 mm /2.7ml、632270242 (容量/採血量):13*75 mm /2.7ml、632180202 (容量/採血量):13*75mm/1.8ml、632180242 (容量/採血量):13*75 mm/1.8ml。 規格變更(標示方式-血樣量):632270202 (容量/血樣量):13*75 mm /3 ml、632270242 (容量/血樣量):13*75 mm /3 ml、632180202 (容量/血樣量):13*75mm/2 ml、632180242 (容量/血樣量):13*75 mm/2 ml。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2029-10-02
- 許可證字號
- 92000627
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:744850242、744850202、742350202、742350242。(原103年11月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 許可證字號
- 92000625
- 適應症
- 劑型
- 663060202(容量/採血量):13*100 mm /6ml、663060242(容量/採血量):13*100 mm/6ml、663050202 (容量/採血量):13*100mm/5ml、663050242 (容量/採血量):13*100 mm/5ml、662030202 (容量/採血量):13*75mm /3ml、662030242 (容量/採血量):13 *75mm/3ml、753050202(容量/採血量):13*100 mm /5ml、753050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2029-09-25
- 許可證字號
- 92000624
- 適應症
- 劑型
- 623050202(容量/採血量):13*100 mm/5ml、623050242(容量/採血量):13*100mm/5ml、624850202 (容量/採血量):16 *100mm/ 8.5ml、624850242 (容量/採血量):16*100mm/8.5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 92000622
- 適應症
- 劑型
- 603060202(容量/採血量):13*100 mm/6ml、603060242(容量/採血量):13 *100mm/6ml、603050202(容量/採血量):13*100mm/5ml、603050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml、604090202 (容量/採血量):16*100 mm/9ml、604090242(容量/採血量):16*100mm /9ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-16
- 有效日期
- 2029-09-16
- 許可證字號
- 92000623
- 適應症
- 劑型
- 613060202(容量/採血量):13*100 mm/6ml、613060242(容量/採血量):13*100mm/6ml、613050202(容量/採血量):13 *100mm/5ml、613050242 (容量/採血量):13*100mm/5ml、614090202 (容量/採血量):16*100 mm/9ml、614090242(容量/採血量):16*100mm /9ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-16
- 有效日期
- 2024-09-16
- 許可證字號
- 94013575
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2018-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013576
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2018-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013508
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-17
- 有效日期
- 2018-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025262
- 適應症
- 劑型
- 42014 以下空白 新增規格:42013。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 94013248
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 46001817
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2023-01-03
- 許可證字號
- 44012474
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 44011096
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-24
- 有效日期
- 2016-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44010274
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-28
- 有效日期
- 2021-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44009412
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 44009311
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44009312
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44009313
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44009314
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44009315
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021413號
- 適應症
- 劑型
- #44011 Nova StatSensor Creatinine Hospital Meter#43370 Nova StatSensor Creatinine Test Strips#43921 Nova StatSensor Creatinine Control Solution, Level 1#43922 Nova StatSensor Creatinine Control Solution, Level 2#43923 Nova StatSensor Creatinine Control Solution, Level 3#44037 Nova StatSensor Creatinine Linearity kit。增加規格:#44052 。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-28
- 有效日期
- 2025-08-28
- 許可證字號
- 44008997
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 44008716
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-14
- 有效日期
- 2015-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44008717
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-14
- 有效日期
- 2015-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020737號
- 適應症
- 劑型
- TR43002 10x3mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-11
- 有效日期
- 2014-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020720號
- 適應症
- 劑型
- #0373290, #0373407, #0373399
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-16
- 有效日期
- 2014-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019603號
- 適應症
- 劑型
- # 43262, # 43404。註銷規格:#43262。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-02
- 有效日期
- 2028-12-02
- 許可證字號
- 44007175
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2013-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019070號
- 適應症
- 劑型
- # 98810:10 μmol/L, # 98811:20 μmol/L, # 98812:30 μmol/L, # 98813:50 μmol/L
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-30
- 有效日期
- 2013-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019052號
- 適應症
- 劑型
- #7010 000000 血中葡萄糖測定儀 3000 型用、#560 000000 血中葡萄糖測定儀 3000 型用電極膜、#10 000001 血中葡萄糖測定儀 3000 型用液態包、#33 000001 血中葡萄糖測定儀 3000 型用校正液、#38 000001 血中葡萄糖測定儀 3000 型用品管液L1、#37 000001 血中葡萄糖測定儀 3000 型用品管液L2、#1 900 001000 血中葡萄糖測定儀 3000 型用毛細管。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-20
- 有效日期
- 2013-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019049號
- 適應症
- 劑型
- # 72740 AED II High Range, # 72741 AED II Mid Range
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2013-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018989號
- 適應症
- 劑型
- # 41633-35
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2013-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018970號
- 適應症
- 劑型
- # 93311 # 93312 # 93313 # 93314
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2013-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018969號
- 適應症
- 劑型
- # 98818
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-11
- 有效日期
- 2013-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018966號
- 適應症
- 劑型
- # 66815, HIGH RANGE、# 66816, NORMAL RANGE
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-10
- 有效日期
- 2013-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018967號
- 適應症
- 劑型
- # 44521, Level 1、# 44522, Level 2、# 44523, Level 3
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-10
- 有效日期
- 2013-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018953號
- 適應症
- 劑型
- # 41508, # 42173, # 43282, # 41741, # 42214, # 41742 , # 42224, # 41743 , # 42225。註銷規格:# 41508、# 43282。#42214包裝規格變更為:詳如中文仿單核定本。新增規格:53398、53400。 新增規格:54790、54802,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-14
- 有效日期
- 2028-02-14
- 許可證字號
- 44006421
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-26
- 有效日期
- 2012-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 44005677
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2012-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 44005678
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2012-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017934號
- 適應症
- 劑型
- GD7013 Osmetech OPTI Critical Care Analyzer with Accessory Kit; GD7045 Osmetech OPTI Critical Care Analyzer with Accessory Kit; BP7562 Osmetech OPTI CCA Cassette ‘B’ (25/box); BP7587 Osmetech OPTI CCA Cassette ‘E’ (25/box); BP7559 Osmetech OPTI CCA Cassette ‘E-Cl’ (25/box); BP7560 Osmetech OPTI CCA Cassette ‘E-Ca’ (25/box); BP7564 Osmetech OPTI CCA Cassette ‘E-Glu’ (25/box); BP7536 Standard Reference Cassette (SRC)-Level 1; BP7554 Standard Reference Cassette (SRC)-Level 2; BP7543 Standard Reference Cassette (SRC)-Level 3; BP7542 tHb-Calibrator Cassette; HC7009 OPTI CHECK PLUS, Trilevel (10 amps/level); HC7008 OPTI CHECK, Trilevel (10 amps/level); BP7001 Calibration Gas Bottle; BP7012 Peripump Cartridge; BP0600 Osmetech ComfortSampler with Accessories (50/box); BP0610 Osmetech ComfortSampler Basic Kit (50/box); BP0620 Osmetech ComfortSampler Bulk (300/box); BP0630 Osmetech ComfortSampler (300/box);註銷規格:GD7045。增加規格:GD7046 (OPTI CCA-TS2),詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018236號
- 適應症
- 劑型
- GD7031 OPTI R Analyzer with Accessory Kit; BP7601 OPTI R Cassette ‘E-Ca 50’ (4 pcs); HC7008 OPTI CHECK, Tri-level; BP7001 Calibration Gas Bottle (1 pc); BP7092 Fluid Pack (1 pc); BP7600 Syringe Adapters (250 pcs/box); BP0600 Osmetech ComfortSampler with Accessories (50/box); BP0610 Osmetech ComfortSampler Basic Kit (50/box); BP0620 Osmetech ComfortSampler Bulk (300/box); BP0630 Osmetech ComfortSampler (300/box); BP7127 Peripump Cartridge Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-08
- 有效日期
- 2017-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017913號
- 適應症
- 劑型
- GD 7200 OPTI LION Electrolyte Analyzer, BP7507 Assembly Cassette, E-PLUS, OPTI LION, HC7010 Controls, OPTI CHECK LYTES, pH/ELEC, Tri-level, 10 amps per level
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-13
- 有效日期
- 2017-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017580號
- 適應症
- 劑型
- #APP11001: 6x5 mL#APP22002: 6x5 mL#APP33003: 6x5 mL#UPP11001:10x15 mL#UPP22002:10x15 mL#UPP33003:10x15 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-26
- 有效日期
- 2011-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017583號
- 適應症
- 劑型
- #AP11001:10x15 mL#AP22002:10x15 mL#AP33003:10x15 mL#UP11001:10x15 mL#UP22002:10x15 mL#UP33003:10x15 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-26
- 有效日期
- 2011-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 44005077
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-18
- 有效日期
- 2016-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44004986
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-27
- 有效日期
- 2011-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017203號
- 適應症
- 劑型
- #100014 (17×17mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017157號
- 適應症
- 劑型
- #1731#100124#100125#100126
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2011-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017159號
- 適應症
- 劑型
- #100148#100230
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2011-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016853號
- 適應症
- 劑型
- #100130#100132#100256#100257#100258
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-26
- 有效日期
- 2011-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016587號
- 適應症
- 劑型
- #11013#41018
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2011-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016557號
- 適應症
- 劑型
- LE2661 level 5 x 3mlLE2662 level 5 x 3mlLE2663 level 5 x 3mlLE2668 level 5 x 1mlLE2669 level 5 x 1mlLE2670 level 5 x 1ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016559號
- 適應症
- 劑型
- #11012 Reagent Kit#41017 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016560號
- 適應症
- 劑型
- #11026: 100 tests/kit#41029: 6x1ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016496號
- 適應症
- 劑型
- #11017 Reagent Kit#41022 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016498號
- 適應症
- 劑型
- #11018 Reagent Kit #41023 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016513號
- 適應症
- 劑型
- #11016 Reagent Kit#41021 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016516號
- 適應症
- 劑型
- #11019 Reagent Kit#41024 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016517號
- 適應症
- 劑型
- #11027 Reagent Kit#41030 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016518號
- 適應症
- 劑型
- #11050 Reagent Kit#41050 Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016522號
- 適應症
- 劑型
- #11014: Reagent Kit#41019: Calibrator Set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016481號
- 適應症
- 劑型
- CK1296 19 x 2.5 mlCK7651 R1: 3 x 200 mlCK7652 R2: 3 x 100 mlCK9716 R1: 4 x 60 ml R2: 4 x 15 mlCK9717 R1: 6 x 21 ml R2: 2 x 15 mlCK7946 R1: 6 x 20 ml R2: 3 x 10 mlCK1212 10 x 2 mlCK2393 10 x 1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016482號
- 適應症
- 劑型
- CD9735: 14x50ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016483號
- 適應症
- 劑型
- GL7660: R1: 6x500mlGL9720: R1: 9x67ml R2: 9x17 mlGL7616: R2: 6x200mlGL7954: R1: 5x100ml R2: 3x40ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016485號
- 適應症
- 劑型
- #11015#41020
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016500號
- 適應症
- 劑型
- AY7607 (R2:6x100ml)AY7647 (R1:6x200ml)AY7931 (R1:6x50ml, R2:4x18ml)AY9707 (R1:9-63ml, R2:9x16ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-01
- 有效日期
- 2011-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016479號
- 適應症
- 劑型
- RF7980 R1: 2x15 ml R2: 1x10 mlRF2302 5x1 ml RF2301 5x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2011-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016472號
- 適應症
- 劑型
- FN3452: R1: 1x40ml R2:1x20mlIT2691: 5x1ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016475號
- 適應症
- 劑型
- BR9712 (R1:9x63ml, R2:9x16ml)BR7939 (R1:6x50ml, R2:3x20ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2011-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016474號
- 適應症
- 劑型
- AS7656 (6x500ml) AS9706 (R1:6x67ml, R2:6x17ml)AS7605 (R2:6x200ml)AS7905 (R1:7x50ml, R2:2x44ml)AS7938 (R1:7x100ml, R2:3x60ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2011-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016449號
- 適應症
- 劑型
- CA9714 R1:9x46ml, R2:9x20ml CA7941 R1:6x50ml, R2:3x50ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016452號
- 適應症
- 劑型
- TF7197 (6x20ml 2x15ml)PS2682 (3x1ml)PS2683 (3x1ml)PS2684 (3x1ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016459號
- 適應症
- 劑型
- HA3830: 3 x 115 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016438號
- 適應症
- 劑型
- AB9700: 12 x 66 mlAB7653: 6 x 500 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016442號
- 適應症
- 劑型
- LC2389
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2011-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016323號
- 適應症
- 劑型
- CP9742CP2480CP2481CP2178
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016324號
- 適應症
- 劑型
- CAL2350CAL2351
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016325號
- 適應症
- 劑型
- CP3885: 2 x 90 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44003401
- 適應症
- 劑型
- AP-960, AP96
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2016-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊。增加規格:41549 Reagent Pack CCX COOX-Depro & TBili Pack 。增加規格:38281 COOx External QC MultiPk: COOx (3lvls)。註銷規格:36625、36628、37161。註銷規格: 36254、36253、37272、37264、37273、37266、35286、35285、35222、35221、34966、37271、37274、37269、35283、35284、35236、35237、35239、35223、35238、37267、36626、36627、37162、37163、35638、35644、36629、36630、37609、37598、41549。以下空白。 註銷規格:38281、22771、09458、35150、37164。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016068號
- 適應症
- 劑型
- #21489, #27803, #34640, #35536, #34088, #41887, #41888, #41889。註銷規格:#21491.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016062號
- 適應症
- 劑型
- NOVA1、4、5、8、10、11、12、13、16。 註銷規格:00005、00121、00122、00129、02627、07611、00131、00156、02705、02706、02715、03098、00136、13511、13512、13513、13514、13515、13516、13517、13518、13519、13520、13521、13522、14072、17461、17462、17463、17464、06555、06556、18652、18653、00011、00022、00023、00030、06093、06132、07645、08119、13612、13686、14255、14582、14583、17733。 註銷規格:13523、13524、08161、18342、13192、13985、14082、00125、08796、12799、13683、14187、14575、14844、13200、14610、14715、15265、16153、13194、14830、15646、15647、15649、15650、13177、14253,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016063號
- 適應症
- 劑型
- #16583#16603#16610
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2011-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016064號
- 適應症
- 劑型
- #19702#21267#21268#24977
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2016-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)