卡爾蔡司股份有限公司台北分公司

廠商資訊

廠商名稱
卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
地址
臺北市中山區民生東路三段8號4樓 
藥證數量
104

藥證列表

共有 104 個藥證

許可證字號
56036918 
適應症
劑型
CT LUCIA 621P、CT LUCIA 621PY 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
56036917 
適應症
劑型
AT ELANA 841P 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
56036913 
適應症
劑型
CT LUCIA 221P 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-01
有效日期
2029-02-01
許可證字號
56036800 
適應症
劑型
ULITE PHACO HANDPIECE 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
56036757 
適應症
劑型
VISULAS yag, VISULAS combi 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
84a00215 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-21
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56036568 
適應症
劑型
AT LISA tri 839MP 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-22
有效日期
2028-07-22
許可證字號
96004793 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
56036334 
適應症
劑型
AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
56036333 
適應症
劑型
CT ASPHINA 409MP、 CT ASPHINA 509MP 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
84a00158 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-08
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00156 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-07
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56036310 
適應症
劑型
CT SPHERIS 209M 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
56036290 
適應症
劑型
CONVIVO
包裝
發證日期
2023-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
56035788 
適應症
劑型
SL 220 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
56035771 
適應症
劑型
QUATERA 700 以下空白
包裝
發證日期
2022-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
56035445 
適應症
劑型
AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
包裝
發證日期
2022-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
56035426 
適應症
劑型
VISUMAX 600、VISUMAX 800 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
56035139 
適應症
劑型
CT ASPHINA 509MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
56035114 
適應症
劑型
AT LISA tri toric 949M、 AT LISA tri toric 949MP 以下空白。 新增電子化說明書之標籤。(原111年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
84016735 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018795 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019429 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019834 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034517 
適應症
劑型
VISUPLAN 500 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
94022542 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
94022528 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
94022529 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
96004505 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56034474 
適應症
劑型
AT LARA toric 929M, AT LARA toric 929MP 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
92001215 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
56034330 
適應症
劑型
410004、410005,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
94022223 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
94022143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-01
有效日期
2025-12-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033967 
適應症
劑型
RESCAN 700 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
94021984 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-25
有效日期
2025-09-25
許可證字號
94021975 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-23
有效日期
2025-09-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96004316 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
56033944 
適應症
劑型
AT LARA 829MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
56033945 
適應症
劑型
CT ASPHINA 409MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
56033946 
適應症
劑型
AT LISA tri 839MP 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
94021851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-13
有效日期
2025-08-13
許可證字號
56033883 
適應症
劑型
6000 以下空白
包裝
發證日期
2020-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
56033786 
適應症
劑型
VISULAS green 以下空白 效能、用途或適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
56033765 
適應症
劑型
AT TORBI 709M, AT TORBI 709MP 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
56033602 
適應症
劑型
CT SPHERIS 209M,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
56033591 
適應症
劑型
Glaucoma Workplace, Retina Workplace 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-14
有效日期
2025-05-14
許可證字號
56033586 
適應症
劑型
SL 800 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94021486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-27
有效日期
2025-04-27
許可證字號
96004152 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-27
有效日期
2025-04-27
許可證字號
56033349 
適應症
劑型
CALLISTO eye 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
56033336 
適應症
劑型
CT LUCIA 202,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
56033330 
適應症
劑型
VISULAS YAG III 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
94021270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-14
有效日期
2025-02-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033216 
適應症
劑型
700 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
56033082 
適應症
劑型
A130002及330001,以下空白。 標籤、外盒及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢。
包裝
發證日期
2020-01-04
有效日期
2025-01-04
許可證字號
56033083 
適應症
劑型
VISULUX 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-04
有效日期
2025-01-04
許可證字號
94021147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
94021145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
56033060 
適應症
劑型
Visuscout 100 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
94021074 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-05
有效日期
2024-12-05
許可證字號
56033049 
適應症
劑型
TIVATO 700 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-29
有效日期
2024-11-29
許可證字號
56032889 
適應症
劑型
A020010, 320001,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 原廠標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、包裝及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原110年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
56032819 
適應症
劑型
A220005,以下空白。仿單、標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
56032792 
適應症
劑型
INTRABEAM 600 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-14
有效日期
2029-08-14
許可證字號
56032788 
適應症
劑型
OPMI PENTERO 800 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
94020636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
94020642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
56032654 
適應症
劑型
FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace,以下空白。 增加規格:EQ Workplace。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM、型號Glaucoma Workplace、型號Retina Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2019-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
56032630 
適應症
劑型
CALLISTO eye 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-10
有效日期
2029-06-10
許可證字號
56032686 
適應症
劑型
QEVO System with KINEVO 900
包裝
發證日期
2019-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
56032617 
適應症
劑型
SL120、SL130,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
56032621 
適應症
劑型
MEL 90 with option CRS-Master and accessories,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
92001014 
適應症
劑型
PRIMUS 200 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
56032592 
適應症
劑型
VISUCAM 224, VISUCAM 524 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
56032586 
適應症
劑型
500 以下空白
包裝
發證日期
2019-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
56032570 
適應症
劑型
VisuMax with Treatment- Pack and accessories 以下空白
包裝
發證日期
2019-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
56032562 
適應症
劑型
Plex Elite 9000,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
56032106 
適應症
劑型
IOLMaster 500,IOLMaster 700 以下空白 申請變更項目:型號IOL Master 700變更規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
94019834 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-21
有效日期
2023-11-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031848 
適應症
劑型
500, 5000 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
94019654 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
94019655 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
94019617 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
94019618 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
96003555 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
96003556 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94019543 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-24
有效日期
2028-08-24
許可證字號
94019523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-21
有效日期
2023-08-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019472 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
94019429 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-31
有效日期
2023-07-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
94019115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
96003415 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
96003416 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-07
有效日期
2028-05-07
許可證字號
94019015 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-02
有效日期
2028-05-02