卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 卡爾蔡司股份有限公司台北分公司
- 地址
- 臺北市中山區民生東路三段8號4樓
- 藥證數量
- 104
藥證列表
共有 104 個藥證
- 許可證字號
- 56036918
- 適應症
- 劑型
- CT LUCIA 621P、CT LUCIA 621PY 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 56036917
- 適應症
- 劑型
- AT ELANA 841P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 56036913
- 適應症
- 劑型
- CT LUCIA 221P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-01
- 有效日期
- 2029-02-01
- 許可證字號
- 56036800
- 適應症
- 劑型
- ULITE PHACO HANDPIECE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 56036757
- 適應症
- 劑型
- VISULAS yag, VISULAS combi 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-14
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 84a00215
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-21
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036568
- 適應症
- 劑型
- AT LISA tri 839MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-22
- 有效日期
- 2028-07-22
- 許可證字號
- 96004793
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 56036334
- 適應症
- 劑型
- AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-23
- 有效日期
- 2028-03-23
- 許可證字號
- 56036333
- 適應症
- 劑型
- CT ASPHINA 409MP、 CT ASPHINA 509MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 84a00158
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-08
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00156
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-07
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036310
- 適應症
- 劑型
- CT SPHERIS 209M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-17
- 有效日期
- 2028-02-17
- 許可證字號
- 56036290
- 適應症
- 劑型
- CONVIVO
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 56035788
- 適應症
- 劑型
- SL 220 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 56035771
- 適應症
- 劑型
- QUATERA 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 56035445
- 適應症
- 劑型
- AT TORBI 719M、 AT TORBI 719MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 56035426
- 適應症
- 劑型
- VISUMAX 600、VISUMAX 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 56035139
- 適應症
- 劑型
- CT ASPHINA 509MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 56035114
- 適應症
- 劑型
- AT LISA tri toric 949M、 AT LISA tri toric 949MP 以下空白。 新增電子化說明書之標籤。(原111年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-16
- 有效日期
- 2026-12-16
- 許可證字號
- 84016735
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018795
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019429
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019523
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019834
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022143
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034517
- 適應症
- 劑型
- VISUPLAN 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 94022542
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 94022528
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 94022529
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 96004505
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 56034474
- 適應症
- 劑型
- AT LARA toric 929M, AT LARA toric 929MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 92001215
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 56034330
- 適應症
- 劑型
- 410004、410005,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 94022223
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 94022143
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033967
- 適應症
- 劑型
- RESCAN 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 94021984
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 94021975
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96004316
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 56033944
- 適應症
- 劑型
- AT LARA 829MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 56033945
- 適應症
- 劑型
- CT ASPHINA 409MP 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 56033946
- 適應症
- 劑型
- AT LISA tri 839MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 94021851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-13
- 有效日期
- 2025-08-13
- 許可證字號
- 56033883
- 適應症
- 劑型
- 6000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 56033786
- 適應症
- 劑型
- VISULAS green 以下空白 效能、用途或適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56033765
- 適應症
- 劑型
- AT TORBI 709M, AT TORBI 709MP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 56033602
- 適應症
- 劑型
- CT SPHERIS 209M,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年11月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 56033591
- 適應症
- 劑型
- Glaucoma Workplace, Retina Workplace 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-14
- 有效日期
- 2025-05-14
- 許可證字號
- 56033586
- 適應症
- 劑型
- SL 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 94021486
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 96004152
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 56033349
- 適應症
- 劑型
- CALLISTO eye 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 56033336
- 適應症
- 劑型
- CT LUCIA 202,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 56033330
- 適應症
- 劑型
- VISULAS YAG III 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-24
- 有效日期
- 2025-03-24
- 許可證字號
- 94021270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-14
- 有效日期
- 2025-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033216
- 適應症
- 劑型
- 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 56033082
- 適應症
- 劑型
- A130002及330001,以下空白。 標籤、外盒及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-04
- 有效日期
- 2025-01-04
- 許可證字號
- 56033083
- 適應症
- 劑型
- VISULUX 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-04
- 有效日期
- 2025-01-04
- 許可證字號
- 94021147
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 94021145
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 56033060
- 適應症
- 劑型
- Visuscout 100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 94021074
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 56033049
- 適應症
- 劑型
- TIVATO 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-29
- 有效日期
- 2024-11-29
- 許可證字號
- 56032889
- 適應症
- 劑型
- A020010, 320001,以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 原廠標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、包裝及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原110年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 56032819
- 適應症
- 劑型
- A220005,以下空白。仿單、標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 56032792
- 適應症
- 劑型
- INTRABEAM 600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-14
- 有效日期
- 2029-08-14
- 許可證字號
- 56032788
- 適應症
- 劑型
- OPMI PENTERO 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2029-08-13
- 許可證字號
- 94020636
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-07-11
- 許可證字號
- 94020642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-07-11
- 許可證字號
- 56032654
- 適應症
- 劑型
- FORUM, FORUM View App, Glaucoma Workplace, Retina Workplace,以下空白。 增加規格:EQ Workplace。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號FORUM、型號Glaucoma Workplace、型號Retina Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。 型號EQ Workplace之規格變更:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 56032630
- 適應症
- 劑型
- CALLISTO eye 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-10
- 有效日期
- 2029-06-10
- 許可證字號
- 56032686
- 適應症
- 劑型
- QEVO System with KINEVO 900
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 56032617
- 適應症
- 劑型
- SL120、SL130,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 56032621
- 適應症
- 劑型
- MEL 90 with option CRS-Master and accessories,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 92001014
- 適應症
- 劑型
- PRIMUS 200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-10
- 有效日期
- 2029-05-10
- 許可證字號
- 56032592
- 適應症
- 劑型
- VISUCAM 224, VISUCAM 524 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-02
- 有效日期
- 2029-05-02
- 許可證字號
- 56032586
- 適應症
- 劑型
- 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 56032570
- 適應症
- 劑型
- VisuMax with Treatment- Pack and accessories 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 56032562
- 適應症
- 劑型
- Plex Elite 9000,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 56032106
- 適應症
- 劑型
- IOLMaster 500,IOLMaster 700 以下空白 申請變更項目:型號IOL Master 700變更規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 94019834
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-21
- 有效日期
- 2023-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031848
- 適應症
- 劑型
- 500, 5000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 94019654
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 94019655
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-28
- 有效日期
- 2028-09-28
- 許可證字號
- 94019617
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 94019618
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 96003555
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 96003556
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 94019543
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-24
- 有效日期
- 2028-08-24
- 許可證字號
- 94019523
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-21
- 有效日期
- 2023-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019472
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-09
- 有效日期
- 2028-08-09
- 許可證字號
- 94019429
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-31
- 有效日期
- 2023-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019193
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 94019115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 96003415
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 96003416
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 94019015
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02