中化裕民健康事業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中化裕民健康事業股份有限公司
- 地址
- 台北市中正區襄陽路23號8樓
- 藥證數量
- 66
藥證列表
共有 66 個藥證
- 許可證字號
- 52028433
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 20毫克/1毫升及80毫克/4毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 52028376
- 適應症
- 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滞留之發生率、減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PVC/PVDC blister with Aluminium foil 03
- 發證日期
- 2022-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 51060954
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium，Closteridium Difficile) 引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KH, 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2021-08-05
- 有效日期
- 2026-08-05
- 許可證字號
- 52027532
- 適應症
- 1. Pemetrexed併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. Pemetrexed單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. Pemetrexed單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. Pemetrexed與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. Pemetrexed與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克、500毫克 L2
- 發證日期
- 2018-11-08
- 有效日期
- 2028-11-08
- 許可證字號
- 51060144
- 適應症
- 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2018-07-31
- 有效日期
- 2028-07-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018669號
- 適應症
- 急性胰臟炎、伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管內血液凝固症
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 1A
- 發證日期
- 2018-06-25
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018720號
- 適應症
- 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
- 劑型
- 包裝
- 20mcg 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2028-07-26
- 許可證字號
- 52027015
- 適應症
- 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2021-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-10)
- 許可證字號
- 51059247
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克、1000毫克 L2
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 51058790
- 適應症
- 末梢血行障礙之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2030-06-10
- 許可證字號
- 94015151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2020-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 52026488
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000錠 C7
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 51058534
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058517
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058270
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 51058262
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 51058164
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000包(每包1公克) 73
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 51058098
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-10-18
- 有效日期
- 2028-10-18
- 許可證字號
- 51058063
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057977號
- 適應症
- 適用於十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2023-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057921號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057902號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-04-17
- 有效日期
- 2028-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057890號
- 適應症
- 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫，心跳停止之急救，支氣管性氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057891號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 C7
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057882號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057887號
- 適應症
- 狹心症；輕度至中度之本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057877號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 600毫克、1.2公克/ L2
- 發證日期
- 2013-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057873號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057857號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2013-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057852號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057847號
- 適應症
- 內分泌疾患，風濕性疾患、膠原組織疾患，皮膚病，過敏性疾患，眼科疾患，呼吸系統疾患，血液病腫瘤性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升，100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2013-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057848號
- 適應症
- 抑鬱症、暴食症、強迫症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057844號
- 適應症
- 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1，2，4公克 L2
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057811號
- 適應症
- 僂麻質斯性疾病、異常反應性疾病、皮膚病。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3, 2000粒 A3
- 發證日期
- 2013-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057793號
- 適應症
- 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057791號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057788號
- 適應症
- 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 94, 2毫升 M2
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2027-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057762號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteroides、Fusobacterium、Clostridium difficile)、Branhamella catarrhalis引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.75、1.5、3公克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-12-10
- 有效日期
- 2027-12-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057753號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 250、500、1000、2000毫克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-11-30
- 有效日期
- 2027-11-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057749號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)，過敏反應(支氣管氣喘)，過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 L2, 100毫克 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057740號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057374號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 L2
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057312號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057306號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057300號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057285號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.25克、0.5克、1克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057286號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克 13
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057274號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057275號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057237號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057225號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2027-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057219號
- 適應症
- 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057206號
- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057170號
- 適應症
- 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057127號
- 適應症
- 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057128號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057121號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057117號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057103號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056761號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056759號
- 適應症
- 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性，但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。
- 劑型
- 包裝
- 2.25公克、4.5公克 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-12-30
- 有效日期
- 2026-12-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056682號
- 適應症
- 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055026號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049930號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024735號
- 適應症
- 咽喉炎、口內炎。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 89
- 發證日期
- 2007-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第002840號
- 適應症
- 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1977-09-22
- 有效日期
- 2029-09-22