台灣柯惠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣柯惠股份有限公司
地址
台北市松山區敦化南路一段2號6樓 
藥證數量
104

藥證列表

共有 104 個藥證

許可證字號
92000777 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56027873 
適應症
劑型
N-85 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-11
有效日期
2020-12-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56027774 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
96002450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
56025679 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024949號 
適應症
劑型
179095P, 179096P, 179097P, 179093, 179094
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024385號 
適應症
劑型
74021, 74022, 74023, 74010, 74011, 74012, 74013, 74041, 74042, 74043,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2018-01-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第023722號 
適應症
劑型
120023A
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2016-07-01
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
44011139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-05
有效日期
2016-12-05
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44010974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-25
有效日期
2016-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第022465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44010510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2016-06-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第021754號 
適應症
劑型
DUET6048, DUET6035, DUET4548, DUET4535, DUET6048A, DUET6035A, DUET4548A, DUET4535A以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44008952 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020656號 
適應症
劑型
109850, 109855, 109860, 109865, 109870, 109875, 109880, 109885, 109890, 109810, 110860, 110865, 110870, 110875, 110880, 110885, 110890以下空白
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020426號 
適應症
劑型
1100C-115B, 1100C-230B, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2014-11-23
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020263號 
適應症
劑型
119760, 19765, 119770, 119775, 119780, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020244號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020148號 
適應症
劑型
392455,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第020124號 
適應症
劑型
5-18237, 5-18241, 5-18437, 5-18441, 5-18537, 5-18541, 5-18141, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2019-08-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第019868號 
適應症
劑型
9525W,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第019822號 
適應症
劑型
5300A 以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-01
有效日期
2019-05-01
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第019785號 
適應症
劑型
22700, 22750, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第019562號 
適應症
劑型
規格更正為 900073,900064。
包裝
發證日期
2009-01-15
有效日期
2014-01-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44007218 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-03
有效日期
2013-11-03
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018906號 
適應症
劑型
SMARTAIR ST ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-16
有效日期
2013-06-16
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018773號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2013-04-02
註銷狀態
已註銷 (2013-05-20)
許可證字號
衛部藥製字第018750號 
適應症
劑型
LEGENDAIR,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2013-03-27
註銷狀態
已註銷 (2014-02-24)
許可證字號
衛部藥製字第018751號 
適應症
劑型
SMARTAIR PLUS,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2013-03-27
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第018582號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-02-04
有效日期
2018-02-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44006288 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2012-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018092號 
適應症
劑型
NT0620, NT0820, NT1020, NT1220, NT1420, NT1620, NT1820, NT2020, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-22
有效日期
2012-05-22
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017999號 
適應症
劑型
22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44005676 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017800號 
適應症
劑型
844020, 844021, 844022, 844023, 844015, 844016, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2012-03-12
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2017-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44005234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017330號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-27
有效日期
2016-09-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017070號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:616154、613650,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-04
有效日期
2016-09-04
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44005062 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2016-08-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004796 
適應症
劑型
包含鉗子,剪刀,牽引器以及吸引/灌流探針。以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第016715號 
適應症
劑型
CEEA25,CEEA28,CEEA31,CEEA34,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004570 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2021-05-23
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014426號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2016-05-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004145 
適應症
劑型
限醫療器材管理辦法 「J6740真空動力式體液吸收器具」第一等級鑑別範圍
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44004152 
適應症
劑型
限醫療器材管理辦法 「D5375熱及濕氣凝結器(人工鼻)」第一等級鑑別範圍
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44003639 
適應症
劑型
610/5257, 610/5294, 610P5257, 606/5215, 606/5171。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44003218 
適應症
劑型
8888-257527, 8888-257535, 8888-257550,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44003035 
適應症
劑型
31142717, 31142790, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44002182 
適應症
劑型
8888513002,8888513200,8888513408,8888513606,8888513804,8888514000,8888514208,8888514406,8888514604,8888514802,8888515007,8888515205,8888515403,8888515601,8888515809,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44002163 
適應症
劑型
8884714200, 8884714100, 以下空白
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013680號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013649號 
適應症
劑型
SCD Express
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013610號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013587號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;註銷規格:E1011
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013582號 
適應症
劑型
176773P, 16774P以下空白
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001864 
適應症
劑型
8888530519,8888530527,8888530535,8888531020,8888531038,8888531046,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012980號 
適應症
劑型
8888561514, 1180562041, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012981號 
適應症
劑型
8888750018, 8888750513, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001929 
適應症
劑型
280B25625,280B25718,2807975,2807976,2807970,2807971,2807973,2807972,2807974,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013573號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001904 
適應症
劑型
8888280412,8888280610,8888280214,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001905 
適應症
劑型
8888-247015, 8888-247023, 8888-247031, 8888-247049, 8888-247056, 8888-247064, 以下空白。
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發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013559號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
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發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001851 
適應症
劑型
9231, 9243, 9244, 9232, 9233, 9236, 9238, 9239, 9240, 9242, 9351, 9354, 9355, 9356, 以下空白。
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發證日期
2005-11-10
有效日期
2015-11-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013557號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2015-11-09
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012949號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8887660218。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2015-11-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001472 
適應症
劑型
059038,059037,059036,059035,054887,054873,150462,060210,以下空白
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發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012783號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012784號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001417 
適應症
劑型
MI00575, MI00625, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012588號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012589號 
適應症
劑型
N-20OA,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011928號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定核
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011897號 
適應症
劑型
DEC4,DEC8,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011870號 
適應症
劑型
129-70, 129-80, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011871號 
適應症
劑型
QxiCliq A, QxiCliq N, QxiCliq P, QxiCliq I, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011814號 
適應症
劑型
6818, 6818-1以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第011805號 
適應症
劑型
5750,5150(200片/盒),以下空白
包裝
200片 03
發證日期
2005-09-02
有效日期
2015-09-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第011802號 
適應症
劑型
8888590208, 8888590216, 8888590224, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44000303 
適應症
劑型
444S01010, 444S01012, 444S01014,444SP01010, 444SP01012, 444SP01014, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-08
有效日期
2015-08-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44000236 
適應症
劑型
9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011502號 
適應症
劑型
OMS-XB1,OMS-XB2,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011503號 
適應症
劑型
177793,177792,177796,177795,177790,177791,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44000186 
適應症
劑型
8884713308, 8884713900, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010842號 
適應症
劑型
5100B,SAFB/SAFB-SM/SPFB,以下空白。註銷規格:5100B,SAFB。
包裝
發證日期
2004-09-13
有效日期
2019-09-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010849號 
適應症
劑型
GOODKNIGHT 420G,GOODKNIGHT 420S。GOODKNIGHT 420E。
包裝
發證日期
2004-09-13
有效日期
2014-09-13
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010362號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第010269號 
適應症
劑型
ACHIEVA, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-08
有效日期
2018-04-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第010252號 
適應症
劑型
LP10, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)