香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
地址
臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
92001273 
適應症
劑型
Width 52±2 mm 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
衛署藥輸字第022322號 
適應症
殺菌、消毒。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2019-05-03
有效日期
2029-08-29
許可證字號
92000911 
適應症
劑型
闊度:52±2 mm,以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢) 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷國內分裝業者:吉地喜股份有限公司。
包裝
發證日期
2018-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
94018554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2022-11-29
許可證字號
92000833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月25日及原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-05-01
有效日期
2027-05-01
許可證字號
56027981 
適應症
劑型
Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
包裝
發證日期
2015-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛署藥輸字第020068號 
適應症
殺菌、消毒
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
2014-06-30
有效日期
2019-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
56026139 
適應症
劑型
1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/box,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年7月24日及106年11月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛署藥輸字第020048號 
適應症
解熱鎮痛
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2014-05-02
有效日期
2019-09-16
註銷狀態
已註銷 (2019-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第018797號 
適應症
緩解便秘
劑型
包裝
8-1000粒以下 89, 8-1000粒 92
發證日期
2013-06-07
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛部藥製字第023758號 
適應症
劑型
Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格:width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
衛署藥輸字第025743號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛署藥輸字第025630號 
適應症
緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型
包裝
6-200包(每包10毫升) 59
發證日期
2012-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
衛署藥輸字第025479號 
適應症
緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 57, 6-200 73
發證日期
2011-07-27
有效日期
2021-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第021132號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
衛部藥製字第020623號 
適應症
劑型
3 pcs/box, 12 pcs/box以下空白。仿單遺失補發及變更為:詳如中文仿單核定本(原99年4月7日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:52mm。
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛署藥輸字第025096號 
適應症
緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
劑型
包裝
2-1000錠以下 8C
發證日期
2009-10-05
有效日期
2029-10-05
許可證字號
衛部藥製字第019157號 
適應症
劑型
3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube):3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格:(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單:詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2008-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛部藥製字第018585號 
適應症
劑型
12 pcs / box ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2023-02-05
許可證字號
衛部藥製字第018586號 
適應症
劑型
3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格:1 pcs/ box。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月2日及112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
衛部藥製字第018130號 
適應症
劑型
12個/盒,3個/盒,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018131號 
適應症
劑型
12個/盒,3個/盒,以下空白。(一)規格變更:Width 52.5mm(12個/盒,3個/盒)。(二)增加規格:Width 56mm(12個/盒,3個/盒),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第012793號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原94年12月27日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44000852 
適應症
劑型
42 公克 /條(sterile),82 公克 /條(sterile),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署藥輸字第024072號 
適應症
口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型
包裝
2-8粒 L1, 2-1000粒 89
發證日期
2004-09-27
有效日期
2029-09-27
許可證字號
衛部藥製字第010525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-01-30
有效日期
2024-01-30
許可證字號
衛部藥製字第010484號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛部藥製字第010483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-12-02
有效日期
2023-12-02
許可證字號
衛部藥製字第010445號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4日及105年6月2日核定之中文說明書,有效期限至112年7月31日止;112年4月12日核定之中文說明書,自112年8月1日生效)。
包裝
發證日期
2003-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛部藥製字第010441號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:Fetherlite Condom(Ultra Thin)(Sensi-Fit)(3pcs/box、5pcs/box、6pcs/box、8pcs/box、10pcs/box、12pcs/box、18pcs/box)。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:144pcs/box。增加規格:Fetherlite 52.5±2 mm (1pcs/box、3pcs/box、6pcs/box、12pcs/box、18pcs/box、144pcs/box、180pcs/box)。增加包裝:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 中文仿單變更詳如中文仿單核定本。(原105年1月5日、101年7月24日、103年11月25日、103年12月24日、104年8月10日、104年10月2日及105年10月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢) 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛部藥製字第010439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-21
有效日期
2028-10-21
許可證字號
衛部藥製字第010429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單遺失補發及變更為:詳如中文仿單核定本(原93年2月3日仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3入。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月6日及104年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛部藥製字第010430號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本(原92年10月17日及95年1月13日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年5月4日、106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第022929號 
適應症
緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型
包裝
4000公撮以下 57
發證日期
2000-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛署藥輸字第022195號 
適應症
口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型
包裝
2-1000粒 L1, 2-1000粒 89, 外包裝為 94, 內含二片鋁箔片 59
發證日期
1998-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥輸字第022196號 
適應症
口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 L1
發證日期
1998-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥輸字第022197號 
適應症
口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1998-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
衛署藥輸字第021458號 
適應症
通便劑
劑型
包裝
每小袋4376.5毫克,1000小袋以下 30
發證日期
1996-12-04
有效日期
2019-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)