理工科技顧問股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
• 地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷13號
• 藥證數量: 252

藥證列表

共有 252 個藥證

思沛克血球細胞分離器套管組
Sepax Disposable Cell Separation Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第024893號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：CS-570.4m、CS-570.4b、CS-570.5b。 新增規格：FA-100.1。規格（型號CS-470.0、CS530.4b及CS-570.4mb變更為兩種活塞配置）、中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年5月23日中文標籤仿單核定本收回作廢）。 註銷規格：CS-470.0、CS-570.4mb、FB-100.2b、FA-100.1。
• 發證日期: 2013-05-10
• 有效日期: 2028-05-10

“寶樂瑪”維克圖斯雷射儀
“Palomar” Vectus Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第024845號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-04-09
• 有效日期: 2028-04-09

“朝日”斯卓德微導管
“ASAHI”STRIDE MICROCATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第024517號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-03-26
• 有效日期: 2023-03-26

“寶樂瑪”艾康雷射系統
“Palomar” Icon System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024739號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-02-19
• 有效日期: 2028-02-19

“多美”非接觸式眼壓計
“TOMEY” Non-Contact Tonometer

• 許可證字號: 衛部藥製字第024379號
• 劑型: FT-1000
• 發證日期: 2013-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

“多美”角膜內皮細胞顯微鏡
“TOMEY” Specular Microscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第024370號
• 劑型: EM-3000。增加規格：EM-4000。註銷規格：EM-3000（原102年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2012-12-28
• 有效日期: 2027-12-28

“登騰”骨內植體用牙橋
“Dentium” Abutment

• 許可證字號: 衛部藥製字第024348號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2012-12-18
• 有效日期: 2027-12-18

“朝日”微導引線
“ASAHI”STREAMING MICRO GUIDEWIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第024247號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-12-07
• 有效日期: 2022-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

思沛克血球細胞分離機
Sepax Cell Separation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024145號
• 劑型: S-100 (Trade Name：Sepax 2),以下空白
• 發證日期: 2012-10-26
• 有效日期: 2027-10-26

“朝日”優你客血管造影導線
“Asahi”UniQual Angiographic Guide Wire

• 許可證字號: 衛部藥製字第024141號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-10-22
• 有效日期: 2022-10-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“富多拿”萊渥克雷射系統
“Fotona” LightWalker Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024035號
• 劑型: LightWalker AT、LightWalker DT、LightWalker ST-E
• 發證日期: 2012-09-19
• 有效日期: 2027-09-19

“保吉”血球溶解液 (未滅菌)
“Bio-check” CytoLyt Solution (Non-sterile)

• 許可證字號: 44011859
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2012-06-21
• 有效日期: 2022-06-21

“伊藤”微波透熱治療系統
“ITO”Microwave diathermy treatment system

• 許可證字號: 衛部藥製字第023490號
• 劑型: PM-810+、PM-820,以下空白
• 發證日期: 2012-05-02
• 有效日期: 2022-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“伊藤”超音波系統
“ITO”Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023286號
• 劑型: US-101L, US-103S,以下空白
• 發證日期: 2012-02-24
• 有效日期: 2027-02-24

思沛克血球細胞分離器套管組
Sepax Disposable Cell Separation Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第023178號
• 劑型: 規格(新增活塞配置及CS-430.1新增PlasmaFree、Pericell)、中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原101年1月11日中文標籤仿單核定本收回作廢)。註銷規格：CS-530.1、CS-530.4、CS-540.4、FB-100.1、FB-100.2。
• 發證日期: 2011-12-27
• 有效日期: 2026-12-27

“日本來富恩”史奈克雙向電極導管
“Japan Lifeline”Bi-directional Electrophysiology Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022946號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-12-01
• 有效日期: 2026-12-01

“日本來富恩”菲克斯固定彎電極導管
“Japan Lifeline”EPstar Fix Electrophysiology Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022930號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：F8552、F6554J-120R。原100年12月27日標籤仿單核定本回收作廢。 增加規格：F10556CSL-65HT、F10286CSL-65HT（原104年4月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格: F11556CSL-95HT (原108年4月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-11-23
• 有效日期: 2026-11-23

“伊藤”牽引機
“ITO”Powered Traction Unit

• 許可證字號: 衛部藥製字第022839號
• 劑型: TM-400,以下空白
• 發證日期: 2011-10-13
• 有效日期: 2026-10-13

“日本來富恩”意皮斯塔單向電極導管
“Japan Lifeline”Steerable Electrophysiology Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022832號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：10225CS2-100、10255CS2-100、10255CS1-65、10285CS1-65、10285CS2-100、10285CS-80、10555CS1-65、10555CS2-100、10555CS-80、3005-25、3010-25、3020-20以下空白。增加規格：4552M、4552L、4554M、4554L、4554XL、10554L、20556RACS-80及13445HV-R（原101年1月31日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原104年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白
• 發證日期: 2011-10-03
• 有效日期: 2026-10-03

“登騰”骨內植體
“Dentium USA” Implantium Dental Implant system

• 許可證字號: 衛部藥製字第022866號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-09-30
• 有效日期: 2026-09-30

“柯尼卡美能達”醫學影像數位器
“KONICA MINOLTA”DIRECT DIGITIZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第022806號
• 劑型: AeroDR SYSTEM,以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年8月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-09-15
• 有效日期: 2026-09-15

"朝日" 辛尼堤經皮冠狀動脈成型術導引導管
“ASAHI” ZenyteEX PTCA GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第022675號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-08-15
• 有效日期: 2021-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“諾舒”子宮內膜射頻能量治療系統
“NovaSure” Impedance Controlled Endometrial Ablation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022134號
• 劑型: NS2000 NovaSure Impedance Controlled Endometrial Ablation Disposable Device Kit,NS2000-BIO Biohazard Kit,RFC2009-230 NovaSure RF Controller Model 09, RFC2009-115 NovaSure RF Controller Model 09, RFC2000-CO2-10 Medical Carbon Dioxide Gas, CO2 Cylinder 10 Pack,RFC2000-CO2-5 Medical Carbon Dioxide Gas, CO2 Cylinder 5 Pack, 300001 Biohazard Kit,RFC-2000FS Foot Switch,Power Cord以下空白。註銷規格：RFC2000-CO2-10，以下空白。
• 發證日期: 2011-08-10
• 有效日期: 2026-08-10

“登騰”骨內植體
“Dentium USA” SuperLine Dental Implant system

• 許可證字號: 衛部藥製字第022630號
• 劑型: FX3608SWC, FX3610SWC, FX3612SWC, FX3614SWC, FX4008SWC, FX4010SWC, FX4012SWC, FX4014SWC, FX4508SWC, FX4510SWC, FX4512SWC, FX4514SWC, FX5008SWC, FX5010SWC, FX5012SWC, FX5014SWC, FX6008SWC, FX6010SWC, FX6012SWC, FX7008SWC, FX7010SWC, FX7012SWC, SC34, SC38以下空白
• 發證日期: 2011-08-09
• 有效日期: 2026-08-09

“朝日”週邊血管導引導管
“ASAHI”SheathLessPV Peri-Vascular Guiding System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022648號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-07-26
• 有效日期: 2026-07-26

“日本來富恩”利柏羅環形電極導管
“Japan Lifeline”Ring Electrophysiology Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022461號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本，原100年8月2日核准之中文仿單核定本回收作廢。變更型號名稱:EPstar Libero SG。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-07-01
• 有效日期: 2026-07-01

“朝日”冠狀動脈導引線
“ASAHI” PTCA GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第022292號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：AHW14S003S、AHW14S303S、AHW14S003J、AHW14S303J。以下空白。註銷規格：詳如原核定之中文說明書。
• 發證日期: 2011-04-29
• 有效日期: 2026-04-29

“朝日”朵凡氣球擴張導管
“ASAHI” Douvan PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022067號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-02-23
• 有效日期: 2021-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“影思”醫療影像軟體
“Intrasense” Myrian software suite

• 許可證字號: 衛部藥製字第022058號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-02-16
• 有效日期: 2026-02-16

“朝日”科塞爾微導管
“ASAHI” CORSAIR MICRO CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第021264號
• 劑型: CSW 135-26N, CSW 150-26N以下空白
• 發證日期: 2010-07-20
• 有效日期: 2020-07-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“登騰”骨內植體
“Dentium” Dental Implant system

• 許可證字號: 衛部藥製字第020627號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-03-04
• 有效日期: 2025-03-04

科脈冷凍袋
CryoMACS Freezing Bag

• 許可證字號: 衛部藥製字第019923號
• 劑型: 200-074-400, 200-074-401, 200-074-402, 200-074-403, 200-074-404, 以下空白.
• 發證日期: 2009-06-24
• 有效日期: 2024-06-24

“多美”視力檢查器 (未滅菌)
“Tomey”Vision Tester (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007463
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-02-10
• 有效日期: 2024-02-10

“色若修”欣樂綺雷射
“Cynosure”Cynergy Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第019548號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-01-05
• 有效日期: 2029-01-05

“阿斯克比恩” 紋星紅寶石雷射儀
“Asclepion”TattooStar Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第019210號
• 劑型: TattooStar R ，以下空白。
• 發證日期: 2008-09-16
• 有效日期: 2028-09-16

“色若修”雅可蕾 Q-開關亞歷山大雷射
“Cynosure”Accolade Q-Switched Alexandrite Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第019167號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-08-19
• 有效日期: 2028-08-19

“卡內卡”經皮穿腔成型術氣球導管
“KANEKA”PTA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018799號
• 劑型: L2-453020, L2-453040, L2-454020, L2-454040, L2-455020, L2-455040, L2-456020, L2-456040, L2-457020, L2-457040, L2-458020, L2-458040, L2-753020, L2-753040, L2-754020, L2-754040, L2-755020, L2-755040, L2-756020, L2-756040, L2-757020, L2-757040, L2-758020, L2-758040, 以下空白.
• 發證日期: 2008-04-15
• 有效日期: 2023-04-15

“朝日”無需導引鞘水漾經皮冠狀動脈成型術導引導管
“ASAHI INTECC”SHEATHLESS EAUCATH PTCA GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第018762號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-04-01
• 有效日期: 2023-04-01

“康百歐”瑞弗萊特Q開關釹雅克雷射系統
“ConBio, A Cynosure Company” RevLite Q-Switched Nd: YAG Laser System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018522號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-12-25
• 有效日期: 2027-12-25

新柏氏電腦超薄抹片影像系統
ThinPrep Imaging System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018675號
• 劑型: ThinPrep Imaging System, ThinPrep Imaging System Accessories, ThinPrep Imaging System Stains and Reagents, ThinPrep Microscope Slides。刪除規格：ThinPrep Imaging System Accessories、ThinPrep Imaging System Stains and Reagents。以下空白。
• 發證日期: 2007-11-14
• 有效日期: 2027-11-14

"多美"眼科超音波診斷儀
"TOMEY"OPHTHALMIC ULTRASOUND DIAGNOSTIC SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017447號
• 劑型: SP-100,SP3000,AL-100,AL-3000,UD-1000,UD-6000,以下空白。 增加規格：AL-4000、UD-800。註銷規格：AL-3000、UD-1000及UD-6000。
• 發證日期: 2006-11-20
• 有效日期: 2026-11-20

思沛克血球細胞分離器套管組
SEPAX DISPOSABLE CELL SEPARATION KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第017392號
• 劑型: CS470,CS490,CS530,CS600,CS900,以下空白。詳如標籤仿單核定本。（原95年11月27日標籤仿單核定本予以回收註銷）。註銷規格：CS530,以下空白。 適用範圍及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 註銷規格：CS-470.1。
• 發證日期: 2006-10-30
• 有效日期: 2026-10-30

"卡內卡"冠狀動脈成型術探測導管
"KANEKA"CRUSADE CORONARY ANGIOPLASTY CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017367號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格:CR1414140SD。
• 發證日期: 2006-10-23
• 有效日期: 2026-10-23

"朝日"微導管
"ASAHI"MICRO CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017030號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：STD100-22S, STD105-22S, STD110-22S, STD115-22S, STD120-22S, STD125-22S, STD130-22S, STD135-22S, STD140-22S, STD145-22S, STD150-22S, STD155-22S, STD100-22A, STD105-22A, STD110-22A, STD115-22A, STD120-22A, STD125-22A, STD130-22A, STD135-22A, STD140-22A, STD145-22A, STD150-22A, STD155-22A, STD100-26S, STD105-26S, STD110-26S, STD115-26S, STD120-26S, STD125-26S, STD130-26S, STD135-26S, STD140-26S, STD145-26S, STD150-26S, STD155-26S, STD100-26A, STD105-26A, STD110-26A, STD115-26A, STD120-26A, STD125-26A, STD130-26A, STD135-26A, STD140-26A, STD145-26A, STD150-26A, STD155-26A。以下空白。
• 發證日期: 2006-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

"朝日"優你客血管造影導線
"ASAHI"UNIQUAL ANGIOGRAPHIC GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第017024號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-08-21
• 有效日期: 2021-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"多美" 電腦驗光弧度儀系列(未滅菌)
TOMEY Auto Ref-Keratometer series(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003776
• 劑型: RC-5000, RT-6000, RT-7000
• 發證日期: 2006-04-13
• 有效日期: 2026-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

柯尼卡美能達黃疸計(未滅菌)
KONICA MINOLTA JAUNDICE METER (non-sterile)

• 許可證字號: 44002739
• 劑型: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

新柏氏電腦超薄抹片檢查系統
ThinPrep System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015948號
• 劑型: 1.ThinPrep® Processor: ThinPrep 2000 Processor 2.ThinPrep Solutions： PreservCyt® Solution：32 oz (946 ml) bottle，4 bottles/box；2 oz (20 ml) vial，50 vials/box；2 oz (20 ml) vial，250 vials/box CytoLyt® Solution：32 oz (946 ml) bottle，4 bottles/box；30 ml in a 120 ml cup，50 cups/box；30 ml in a 50 ml centrifuge tube，80 tubes/box 3.ThinPrep Filters： Non-Gyn TransCyt Filters (blue)，box of 100 Gyn TransCyt Filters (clear)，box of 500 Gyn TransCyt Filters (clear)，box of 100 4.ThinPrep Microscope Slides： ThinPrep Microscope Slides (Non-Gyn)，pack of 100 ThinPrep Microscope Slides (Gyn)，pack of 500 (5 x 100) ThinPrep Microscope Slides (Gyn)，pack of 100 6.ThinPrep Pap Test： ThinPrep Pap Test Package，500 tests，Includes：PreservCyt solution，Gyn TransCyt filters，ThinPrep microscope slides，Broom-like collection devices ThinPrep Pap Test Package，500 tests，Includes：PreservCyt solution，Gyn TransCyt filters，ThinPrep microscope slides，Cytobrush/spatula collection devices 新增規格：ThinPrep 5000 Processor。 新增規格：ThinPrep 2000 processor (PRD-04184)。以下空白。註銷規格：ThinPrep Processor: ThinPrep 2000 Processor。 新增規格：ThinPrep 5000 Processor with AutoLoader。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本。 新增規格：ThinPrep UroCyte PreservCyt Solution；20 mL vial, 50 pack、ThinPrep UroCyte Filters, 100 Pack、ThinPrep UroCyte Microscope Slides, 100 pack。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原110年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格(加註型號)變更為：ThinPrep 5000 Processor with AutoLoader(ASY-03098)。 標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原110年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
• 發證日期: 2006-01-26
• 有效日期: 2026-01-26

多美角膜地形圖儀系統(未滅菌)
TOMEY Topographic Modeling System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002250
• 劑型: TMS-4
• 發證日期: 2005-12-12
• 有效日期: 2025-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"阿斯克比恩" 密迪歐星雷射儀
"Asclepion" MeDioStar Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第012057號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2020-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“康百歐”釹雅克雷射
“ConBio, A Cynosure Company”Nd: YAG Laser

• 許可證字號: 衛部藥製字第011230號
• 劑型: MEDLITE C3。MEDLITE C6。註銷規格：MEDLITE C3，以下空白(原94.5.17標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-04-25
• 有效日期: 2025-04-25

"卡內卡" 史隆巴斯特血栓抽吸導管
"KANEKA" Thrombus Aspiration Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第011186號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：T2R9SA4N、T2R9MA4N、T2R8SA4N、T2R8MA4N、T2R8SB4N、T2R7SA4N、T2R7MA4N、T2R6SA4N、T2R6MA4N、T2O4NDNN、T2O5NDNN。 註銷規格：T2R9MA4W、T2R8SB4W、T2R7MA4W、T2R6MA4W、T2O4NCNN、T2O5NCNN、T2O6NDNN、T2O8NBNN，以下空白。 註銷規格：T2R8MA4W，以下空白。註銷規格：T2R9SA4W、T2R8SA4W及T2O6NCNN。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原94年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-04-11
• 有效日期: 2025-04-11