3M COMPANY 3M ESPE DENTAL PRODUCTS

廠商資訊

廠商名稱
3M COMPANY 3M ESPE DENTAL PRODUCTS
地址
2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
84005352 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
衛部藥製字第022777號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第022409號 
適應症
劑型
7032A2-S, 7032A3-S, EXM755LA, 7032A1, 7032A2, 7032A3, 7032A3.5, 7032A4, 7032B1, 7032B2, 7032C2, 7032D2, 7032W, 7032XW, 7032OA3以下空白。註銷規格:EXM755LA,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛部藥製字第021298號 
適應症
劑型
712-046, 712-045以下空白。註銷規格(共1項):712-045,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第020662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EXI737LAAPAC、EXI737SK及EXI737MEA,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020193號 
適應症
劑型
712-033, 712-038, 712-032, 704-046, 704-047, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-22
有效日期
2019-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020118號 
適應症
劑型
12248,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-14
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020091號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-08-04
有效日期
2014-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第018874號 
適應症
劑型
84000, 84010, 84020, 84030, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-05-29
有效日期
2013-05-29
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018732號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-17
有效日期
2013-03-17
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018579號 
適應症
劑型
712-101, 712-102, 712-103, 712-104, 712-105, 712-106, 712-107, 712-108, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第018154號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-07-09
有效日期
2012-07-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005352 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-16
有效日期
2026-11-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004960 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2026-07-24
許可證字號
44004083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44003041 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第013710號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第012814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。6018A3-S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012812號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000645 
適應症
劑型
Brush tips & application handles (刷柄與刷頭組) 1919;Brush Tips (刷頭) 1919B, 1919F;Capsule dispenser (膠囊型補牙材配送槍) 5706 SD;Mixing wells (調拌盤) 7544。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000491 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011809號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。712-066,704-060。註銷規格:712-032,712-039,712-037,704-047,704-060。註銷規格:704-046,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
44000237 
適應症
劑型
CROWN CRIMPING PLIERS 800417,800421CROWN CONTOURING PLIERS 800112CROWN SCISSORS 801201,801202,801203, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011571號 
適應症
劑型
2042F,2042FP,1942FB,1942FR,1818, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2010-07-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011293號 
適應症
劑型
196-001, 196-002, 196-003, 196-006, 196-009, 196-010, 以下空白。註銷規格:196-006,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
衛部藥製字第011144號 
適應症
劑型
712-021,712-022,712-023,712-025,704-046,704-047, 以下空白。註銷規格:712-022、712-023,以下空白。註銷規格:704-046及704-047,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
44000005 
適應症
劑型
Sof-Lex Polishing Discs 1980,1981SF,1981F,1981M, 1981C,1982SF,1982F,1982M, 1982C,2380,2381SF,2381M,2381C,2382SF,2382F,2382M,2382C, 1958SF,1958F,1958M,1958C,Sof-Lex Polishing Brushes 1750,1751Sof-Lex Finishing Strips 2385P,1954,1954N,1956Sof-Lex mandrels 1983HP, 1983RA,1755RA,1756FG, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-18
有效日期
2010-03-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第011021號 
適應症
劑型
3525A。包裝變更:詳如中文仿單核定本(原94.3.3仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2005-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
衛部藥製字第010903號 
適應症
劑型
3419,3415A1,3415A3,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-29
有效日期
2014-10-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010880號 
適應症
劑型
8004A1,8004A2,8004A3, 8004A3.5,8004A4, 8004B2,8004B3,8004C2, 8004C4,8004D3,8004CG, 8004CY,8004I,8004P, 8004UD,5905A1,5905A2,5905A3,5905A3.5,5905A4,5905B2,5905B3,5905C2,5905C4,5905D3,5907CG,5907CY,5907I,5907P,5907UD,以下空白。註銷規格:8004C4、8004D3、8004CG、8004I、5905C4、5905D3、5907CG及5907I,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
衛部藥製字第010864號 
適應症
劑型
1910,1922W,1922B,1930,193W,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2009-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010824號 
適應症
劑型
1106,1105,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-30
有效日期
2009-08-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010811號 
適應症
劑型
1370L,1370A1,1370A2, 1370A3,1370A3.5, 1370A4,1370B0.5, 1370B1,1370B2,1370B3, 1370C2,1370C3,1370C4, 1370D3,1370I,1370UD,6021,6021A1,6021A2,6021A3,6021A3.5, 6021A4,6021B0.5,6021B1,6021B2,6021B3,6021C2,6021C3,6021C4,6021D3,6021I, 6021UD, 以下空白。註銷規格:6021、1370B0.5、1370C3、1370C4、6021B0.5、6021C3及6021C4,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
衛部藥製字第010803號 
適應症
劑型
12641,12646,12642,12647,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
衛部藥製字第010782號 
適應症
劑型
51201,51202,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
衛部藥製字第010712號 
適應症
劑型
7545S,7523,7546,7542,7543,7547,2721,3006L,3007,3008,3009,以下空白。註銷規格:7523及3006L,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-08
有效日期
2024-06-08
許可證字號
衛部藥製字第010692號 
適應症
劑型
3515,3515P,3515L,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛部藥製字第010677號 
適應症
劑型
1400A2,1400A3,1400A4,1400B1,1400B2,1400C2,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第010679號 
適應症
劑型
9370,9371,9371J,9378,9379,以下空白。註銷規格:9370,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010617號 
適應症
劑型
7523,7523T,7423,1923,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010596號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2020C4,2020D3,2020CG,2020CY,2021C4,2021D3,2021CY。註銷規格:2021P及2021CG,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-26
有效日期
2019-03-26
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010579號 
適應症
劑型
7300,7301,7302,7322,7312,71452,71462,7307,7314,77580,77590,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛部藥製字第010569號 
適應症
劑型
8100L,8100,8100A3,8100B2,8100C2,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原93.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:8100L及8100,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-08
有效日期
2029-03-08
許可證字號
衛部藥製字第010534號 
適應症
劑型
7510,7512P,7512L,1961P。
包裝
發證日期
2004-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛部藥製字第010497號 
適應症
劑型
712-080, 712-081, 712-082, 以下空白。註銷規格:712-082。
包裝
發證日期
2003-12-29
有效日期
2028-12-29