MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC.

廠商資訊

廠商名稱
MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC.
地址
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095, USA 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
56036613 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
56036688 
適應症
劑型
4457
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
94022325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
94022186 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
94022123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56032779 
適應症
劑型
TF14145S、TF14165S、TF14180S、TF14180A 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
衛部藥製字第024963號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-05
有效日期
2023-06-05
許可證字號
衛部藥製字第023763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SL19T71W及SL19T71WS。
包裝
發證日期
2012-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
44011560 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛部藥製字第022312號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛部藥製字第022290號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
衛部藥製字第021033號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛部藥製字第020612號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第020071號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛部藥製字第018731號 
適應症
劑型
MER 100, MER200,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
衛部藥製字第017990號 
適應症
劑型
IN4130,IN4430,IN4230,IN4530以下空白
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2012-04-04
註銷狀態
已註銷 (2014-03-27)
許可證字號
44005337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛部藥製字第016746號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2011-06-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第014478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2011-05-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44003692 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛部藥製字第014158號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MSS011-LGE, MSS011-PK, MSS011-RE, MSS011-YE, MSS011E, MSS031E, MSS061-LBE, MSS061-YE, MSS061E, MSS111-LBE, MSS111-LGE, MSS111-RE, MS111-YE, MSS111E, MS121-LBE, MSS121-LGE, MSS121-RE, MSS121-YE, MSS121E, MSS131-LBE, MSS131-RE, MSS131-YE, MSS131E, MSS160TP, MSS160C, MS160SL, MSS160L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原95年4月11日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格為:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 適應症變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 醫療器材類別變更為:J.5860活塞式注射筒。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原107年11月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第013996號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第013997號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2011-02-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第013603號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:AN1952C、AN21T32C,以下空白。註銷規格:AN22T61W、3311-11、3311-21、3311-31、3329-11、3329-31。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: AN18T72S-25。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第012705號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CCS610。註銷規格:CCS810。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第011815號 
適應症
劑型
IN 3125, IN4125以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第011604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第010486號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:FW-45、FW-90及FW-135。
包裝
發證日期
2003-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛部藥製字第010266號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第010140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:502HN-LT。註銷規格:502BF-LX及502HF-FT。註銷規格:502BF-LT等78項(詳見中文仿單核定本正本)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原91年12月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。註銷規格:202BF-FT、502BF-RX、503HN-RT、504BF-RT。
包裝
發證日期
2002-11-28
有效日期
2027-11-28