NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC
- 地址
- KOLODVORSKA, 27, 1234 MENGES, SLOVENIA
- 藥證數量
- 3
藥證列表
共有 3 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025165號
- 適應症
- AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。 AFINITOR® 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好或中度分化(well-differentiated or moderately-differentitated) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。 AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-targeted 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。 適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-01
- 有效日期
- 2030-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024770號
- 適應症
- 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024771號
- 適應症
- 腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24