吉陞醫療儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
吉陞醫療儀器股份有限公司
地址
嘉義市西區車店里重慶路268號 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
83000697 
適應症
劑型
0344, 0356, 0370, 0371, 0345, 0365, 0366, 0367, 0368, 0372, 0373, 0346, 0361, 0362, 0363, 0364, 0374, 0375, 0347, 0352, 0353, 0354, 0355, 0376, 0377, 0348, 0357, 0358, 0359, 0360, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-10-17)
許可證字號
83000697 
適應症
劑型
0344, 0356, 0370, 0371, 0345, 0365, 0366, 0367, 0368, 0372, 0373, 0346, 0361, 0362, 0363, 0364, 0374, 0375, 0347, 0352, 0353, 0354, 0355, 0376, 0377, 0348, 0357, 0358, 0359, 0360, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-10-17)
許可證字號
83000745 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000745 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000893 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000893 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
96004072 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
96004070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-08
有效日期
2025-01-08
許可證字號
93007516 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-07
有效日期
2023-11-07
許可證字號
43003973 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
43002452 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-05-08
有效日期
2019-05-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
42000094 
適應症
劑型
FR1DB1,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2016-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000954 
適應症
劑型
已滅菌:0740、0739、0738;0749、0750、0751;未滅菌:0712、0713、0714;0715、0716、0717;0718、0719、0720; 0732、0733、0734;0735、0736、0737;0703、0704、0705、0706; 0707、0708、0709、0710。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
43000954 
適應症
劑型
已滅菌:0740、0739、0738;0749、0750、0751;未滅菌:0712、0713、0714;0715、0716、0717;0718、0719、0720; 0732、0733、0734;0735、0736、0737;0703、0704、0705、0706; 0707、0708、0709、0710。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
43000893 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-12-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000745 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000697 
適應症
劑型
0344, 0356, 0370, 0371, 0345, 0365, 0366, 0367, 0368, 0372, 0373, 0346, 0361, 0362, 0363, 0364, 0374, 0375, 0347, 0352, 0353, 0354, 0355, 0376, 0377, 0348, 0357, 0358, 0359, 0360, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000697 
適應症
劑型
0344, 0356, 0370, 0371, 0345, 0365, 0366, 0367, 0368, 0372, 0373, 0346, 0361, 0362, 0363, 0364, 0374, 0375, 0347, 0352, 0353, 0354, 0355, 0376, 0377, 0348, 0357, 0358, 0359, 0360, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000679 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
42000048 
適應症
劑型
BP3BX0-A,BP3BY1-3,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
42000034 
適應症
劑型
MT1681,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000319 
適應症
劑型
詳如附冊共 1 頁。
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07