台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
- 地址
- 桃園市中壢區中華路一段８３８號
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 51061430
- 適應症
- Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的病人，且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒PTP blister (PVC/PVDC/PVC-ALU blister) 89
- 發證日期
- 2023-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 51061420
- 適應症
- Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的病人，且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 PTP blister EQ
- 發證日期
- 2023-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 52028063
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 52028064
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 52028065
- 適應症
- 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 劑型
- 包裝
- 14錠Aclar/PVC泡殼膠膜(Blister Film) 03
- 發證日期
- 2021-04-23
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 51058842
- 適應症
- 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2030-10-01
- 許可證字號
- 51058580
- 適應症
- 1. 併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。 2. 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。 3. 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。 4. 與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 5. 與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克 1A, 500毫克 1A
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025242號
- 適應症
- 1. 胃癌： (１) 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 (２) 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 2. 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 3. 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 4. 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 5. 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 6. 早期乳癌 : 併用內分泌療法，適用於具有高復發風險的荷爾蒙受體（HR）陽性和第二型人類上皮生長因子接受體（HER2）陰性早期乳癌之婦女的術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2030-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025243號
- 適應症
- 1. 胃癌： (１) 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 (２) 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 2. 胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。 3. 大腸直腸癌：與Irinotecan合併使用於已使用含有Oxaliplatin化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。 4. 晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 5. 膽道癌: 與Gemcitabine合併使用治療晚期或復發之膽道癌。 6. 早期乳癌 : 併用內分泌療法，適用於具有高復發風險的荷爾蒙受體（HR）陽性和第二型人類上皮生長因子接受體（HER2）陰性早期乳癌之婦女的術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2030-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048969號
- 適應症
- 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024565號
- 適應症
- 1. 治療成人及兒童（1至17歲）病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI)：Staphylococcus aureus（包括methicillin-resistant isolates）、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis與Enterococcus faecalis (vancomycin-susceptible isolates only)。 2. 治療成人病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染（菌血症），包括由具methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。 3. 治療兒童（1至17歲）病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染（菌血症）。
- 劑型
- 包裝
- 500mg L2
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047872號
- 適應症
- 1.非小細胞肺癌2.胰臟癌3.膀胱癌4.Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者。5.用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 6.0ml或30.0ml L2, 各100支以下 03
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047552號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升琥珀色 14, 10毫升、25毫升、100毫升琥珀色 13
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047170號
- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 2公撮,5公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-04-14
- 有效日期
- 2030-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047003號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、10毫升、25毫升 13
- 發證日期
- 2005-02-04
- 有效日期
- 2030-02-04
- 許可證字號
- 21000005
- 適應症
- 急性前骨髓細胞白血病。
- 劑型
- 包裝
- 10公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-01-14
- 有效日期
- 2027-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044508號
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、20毫升、30毫升、40毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2001-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043698號
- 適應症
- 胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2000-04-24
- 有效日期
- 2030-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041037號
- 適應症
- 用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3）和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。用於治療曾接受第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。可與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5/10公撮 13
- 發證日期
- 1998-09-18
- 有效日期
- 2028-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第009744號
- 適應症
- 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎，風濕痛，筋肉痛，腰痛，肩膀痛，腱痛，跌打傷和扭傷
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3, 87
- 發證日期
- 1994-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037517號
- 適應症
- 減輕下列各症狀疼痛（關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。）
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 1994-09-13
- 有效日期
- 2029-04-14
- 許可證字號
- 衛署藥陸輸字第009729號
- 適應症
- 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫，暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 08
- 發證日期
- 1994-08-31
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第015217號
- 適應症
- 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）及乳癌、肺癌症狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 100顆 01, 100顆 03
- 發證日期
- 1978-07-06
- 有效日期
- 2024-05-25