新瑞生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
新瑞生物科技股份有限公司
地址
台南市新市區中山路182號 
藥證數量
42

藥證列表

共有 42 個藥證

許可證字號
51060421 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000粒 KH
發證日期
2019-12-27
有效日期
2029-12-27
許可證字號
51058252 
適應症
失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2019-12-11
有效日期
2029-04-10
許可證字號
51060166 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
51060105 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
6-1000粒 HE, 6-1000粒 K2
發證日期
2018-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
51059400 
適應症
1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
51059277 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
51058829 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
51058816 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2015-08-21
有效日期
2030-08-21
許可證字號
51058612 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2015-02-05
有效日期
2030-02-05
許可證字號
51058256 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 KN, 2-1000粒 A3
發證日期
2014-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
51058350 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058337 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 BD, 2-1000粒 K2
發證日期
2014-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
51058333 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2014-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
51058280 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2014-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
51058278 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 BV, 2-1000錠 BW, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-05-14
有效日期
2029-05-14
許可證字號
51058271 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升及2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2014-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
51058253 
適應症
對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 BD
發證日期
2014-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
衛署藥製字第031072號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2014-02-27
有效日期
2028-10-03
許可證字號
衛署藥製字第031073號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
2014-02-27
有效日期
2028-10-03
許可證字號
51058173 
適應症
骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節僵直性脊椎炎、風濕性關節炎。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2014-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第046254號 
適應症
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2013-12-13
有效日期
2019-05-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第057965號 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057880號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
發證日期
2013-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛署藥製字第057845號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 KH
發證日期
2013-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛署藥製字第057813號 
適應症
發炎性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛署藥製字第057196號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2012-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛署藥製字第056731號 
適應症
對cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
500mg,1g,2g 1A, 100支以下 03
發證日期
2011-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
衛署藥製字第056657號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250mg,500mg,1g,2g 1A, 100支以下 03
發證日期
2011-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
衛署藥製字第056645號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
衛署藥製字第056643號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛署藥製字第055985號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2011-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署藥製字第055892號 
適應症
Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
劑型
包裝
250mg, 500mg, 1000mg, 2000mg L2, 100支以下 03
發證日期
2010-12-24
有效日期
2025-12-24
許可證字號
衛署藥製字第050116號 
適應症
利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2009-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛署藥製字第050016號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第049922號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛署藥製字第048472號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第047044號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-02-21
有效日期
2030-02-21
許可證字號
衛署藥製字第038332號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引的感染症
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-12-06
有效日期
2029-12-06
許可證字號
衛署藥製字第026439號 
適應症
革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1982-10-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021887號 
適應症
齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1980-08-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019254號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
4-1000粒 92, 4-1000粒 89
發證日期
1979-11-02
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛署藥製字第009607號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1976-05-10
有效日期
2029-02-06