新瑞生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新瑞生物科技股份有限公司
- 地址
- 台南市新市區中山路182號
- 藥證數量
- 42
藥證列表
共有 42 個藥證
- 許可證字號
- 51060421
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KH
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2029-12-27
- 許可證字號
- 51058252
- 適應症
- 失眠症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2019-12-11
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 51060166
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 51060105
- 適應症
- 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 HE, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2018-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 許可證字號
- 51059400
- 適應症
- 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 51059277
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-09-05
- 有效日期
- 2026-09-05
- 許可證字號
- 51058829
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 51058816
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-08-21
- 有效日期
- 2030-08-21
- 許可證字號
- 51058612
- 適應症
- 利尿、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2015-02-05
- 有效日期
- 2030-02-05
- 許可證字號
- 51058256
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KN, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058350
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒 KE, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 51058337
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 BD, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2014-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 51058333
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 51058280
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 51058278
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BV, 2-1000錠 BW, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-05-14
- 有效日期
- 2029-05-14
- 許可證字號
- 51058271
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升及2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 51058253
- 適應症
- 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2, 4-1000錠 BD
- 發證日期
- 2014-04-10
- 有效日期
- 2029-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031072號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031073號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 51058173
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節僵直性脊椎炎、風濕性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-06
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046254號
- 適應症
- 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2019-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057965號
- 適應症
- 阿滋海默症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057880號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057845號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KH
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057813號
- 適應症
- 發炎性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057196號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056731號
- 適應症
- 對cefepime具感受性之細菌性感染症。
- 劑型
- 包裝
- 500mg,1g,2g 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-11-21
- 有效日期
- 2026-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056657號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 250mg,500mg,1g,2g 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056645號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056643號
- 適應症
- 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055985號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055892號
- 適應症
- Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
- 劑型
- 包裝
- 250mg, 500mg, 1000mg, 2000mg L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050116號
- 適應症
- 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050016號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049922號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048472號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047044號
- 適應症
- 帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-02-21
- 有效日期
- 2030-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038332號
- 適應症
- 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引的感染症
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1994-12-06
- 有效日期
- 2029-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026439號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 100、500、1000粒 01, 100粒 03
- 發證日期
- 1982-10-26
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第021887號
- 適應症
- 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 1980-08-05
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019254號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 92, 4-1000粒 89
- 發證日期
- 1979-11-02
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009607號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
- 發證日期
- 1976-05-10
- 有效日期
- 2029-02-06