Medtronic Inc.

廠商資訊

• 廠商名稱: Medtronic Inc.
• 地址: 8200 Coral Sea Street NE, Mounds View, MN 55112, U.S.A.
• 藥證數量: 146

藥證列表

共有 146 個藥證

"美敦力"可調整閥
"MEDTRONIC"ADJUSTABLE VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第017471號
• 劑型: 6248 VAL,以下空白。
• 發證日期: 2006-12-08
• 有效日期: 2021-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-26)

“美敦力”導管通路器 （滅菌）
“Medtronic” Catheter Passer (Sterile)

• 許可證字號: 44005267
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-10-25
• 有效日期: 2026-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-03)

"美敦力"腦脊髓液儲液囊及儲液座
"MEDTRONIC"RESEROIRS AND PORTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第017003號
• 劑型: 註銷規格：25035，以下空白。註銷規格，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-08-16
• 有效日期: 2026-08-16

“美敦力”非動力式神經外科用器械(未滅菌)
“Medtronic”Nonpowered neurosurgical instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005009
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-02
• 有效日期: 2026-08-02

“美敦力”導管通路器 （未滅菌）
“Medtronic”Catheter Passer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004992
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-07-28
• 有效日期: 2026-07-28

"美敦力"沃爾沃克導引導線
"MEDTRONIC"WIRE WORK GUIDE WIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第016664號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：3PSDR180HS等12項，詳如96年9月10日中文仿單核定本（原96年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-06-09
• 有效日期: 2026-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-13)

"美敦力"史卓塔腦脊髓液引流組
"MEDTRONIC"STRATA SHUNTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014308號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：27650，27651，27679，46865，46870，46875，46880，46885，27606A，27606B，27606C，42855，42865，45804，46855，92855，92865，27803，27804。註銷規格：27602、27603、27604、27605、27680、46070、46075、46080、46085、27740、46876及46886。規格變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.2核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本(原95年6月5日及105年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：46871、27825、27786、27824、46881、27787、45806、45807、45808及45809，以下空白。
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17

"美敦力" 德爾塔腦脊髓液引流組
"MEDTRONIC" DELTA VALVES AND SHUNT ASSEMBLIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第013980號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：24028-4、24133-2、25014-2及25014-5，以下空白。註銷規格(共1項)：24012-5。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-02-15
• 有效日期: 2026-02-15

"美敦力"伊雷塔體外引流監測系統
"MEDTRONIC"EXACTA EXTERNAL DRAINAGE AND MONITORING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011660號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：27580、27610，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年8月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-08-10
• 有效日期: 2025-08-10

"美敦力"腦脊髓液引流組
"MEDTRONIC"CSF-UNITIZED SHUNT KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011656號
• 劑型: 46012,46014,46016,46022,42024,以下空白。型號更正：42024更正為46024。
• 發證日期: 2005-08-09
• 有效日期: 2025-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-21)

"美敦力" 體外引流監測系統
"MEDTRONIC" EXTERNAL DRAINAGE AND MONITORING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011482號
• 劑型: 46128,46129,24146,27609,46124,46430,27359,46422,46126,以下空白。註銷規格：27359，以下空白。註銷規格：46129，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.7.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-27
• 有效日期: 2025-06-27

"美敦力" 體外腰椎引流監測系統
"MEDTRONIC" EDM LUMBAR SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011483號
• 劑型: 27302,27303,27304,46440,46441,46442,46418,46419,46420,以下空白。註銷規格：27302、27303、27304、46440、46441及46442，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-27
• 有效日期: 2025-06-27

"美敦力"抽吸管
"MEDTRONIC"SUCTION TUBES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011396號
• 劑型: 10050,10051,10052,10053,10054,10055,10060,10061,以下空。白註銷規格：10055。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年6月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格：型號10054。
• 發證日期: 2005-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

"美敦力"腦脊髓液腰椎腹膜分流系統
"MEDTRONIC"LUMBOPERITONEAL SHUNT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011362號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：21059A、21059B、21059C及21059D，以下空白。註銷規格：44513、44515，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-08
• 有效日期: 2025-06-08

"美敦力" 延長型動脈套管
"MEDTRONIC" ELONGATED ONE-PIECE ARTERIAL (EOPA) CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第011225號
• 劑型: 77618,77620,77622,77624,77718,77720,77722,77724,77418,77420,77422,77424,77518,77520,77522,77524, 以下空白。
• 發證日期: 2005-04-21
• 有效日期: 2025-04-21

"美敦力" 新視野程控儀系統
"MEDTRONIC" N'VISION PROGRAMMER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010764號
• 劑型: 8840 N'VISION PROGRAMMER, 8870 N'VISION APPLICATION CARD, 以下空白。規格變更，詳如中文仿單核定本(原101年12月17日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2004-07-15
• 有效日期: 2024-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-21)

"美敦力" 體外引流及監測用腦室導管
"MEDTRONIC" EXTERNAL DRAINAGE AND MONITORING CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010469號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項)：96115，以下空白。註銷規格：26020及27703。
• 發證日期: 2003-11-20
• 有效日期: 2028-11-20

"美敦力" 心臟電燒系統
"MEDTRONIC" CARDIOBLATE SUGICAL ABLATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010433號
• 劑型: 60811C, 60880, 60883。60890,60821。60813, 60814。60831, 60832。註銷規格：60890、60821、60811C、60880，以下空白。註銷規格：60883。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原92.10.28、94.5.13及95.12.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2003-10-20
• 有效日期: 2028-10-20

"美敦力" 血液套裝組
"MEDTRONIC" BLOOD TUBING PACK

• 許可證字號: 衛部藥製字第010421號
• 劑型: CB1V97R,(主要組件:AFFINITY NT CB511, BIO-PUMP CBBP80,DISPOSABLE PROBE DP 38)。CB1V97R1。CB1Q91R4,CB2503R1,CB2993,CB2994,CB2995,CB4649R1,1Q92R,2K85R,2K87R,2K88R,0M08R6,3K53R。CB1Q91R6, CB4P72R。新增規格：CB4Y28R1,CB4Y29R1。註銷型號︰CB1V97R,CB1Q91R4。註銷規格：CB4649R1、1Q92R、2K85R、2K87R、2K88R、0M08R6、3K53R、CB4Y28R1及CB4Y29R1（原97年3月4日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。 增加規格：CB8J86R3、CB10N15R及CB10N16R。註銷規格：CB1Q91R8及CB8J86R。 增加規格:BB12C97R、BB12D75R1、BB12D49R及BB4P72R1。
• 發證日期: 2003-10-07
• 有效日期: 2028-10-07

"美敦力" 浪曲導引導管
"MEDTRONIC' LAUNCHER GUIDE CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010246號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格：核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年8月7日仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年12月4日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 註銷規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2003-03-14
• 有效日期: 2028-03-14

"美敦力" 卡林程控儀
"MEDTRONIC" CARELINK PROGRAMMER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010220號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原92年3月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2003-02-21
• 有效日期: 2028-02-21

"美敦力" 導線導引器
"MEDTRONIC" PERCUTANEOUS LEAD INTRODUCERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010125號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原91年11月25日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2027-10-30

"美敦力" 克里夫引流管
"MEDTRONIC" CLEARVIEW INTRACORONARY SHUNT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010120號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-10-25
• 有效日期: 2027-10-25

"美敦力" 抽吸/抗凝血套組
"MEDTRONIC" SUCTION/ANTICOAGULATION ASSEMBLY

• 許可證字號: 衛部藥製字第010069號
• 劑型: BT 725,以下空白。
• 發證日期: 2002-09-10
• 有效日期: 2027-09-10

"美敦力" 單孔型靜脈套管
"MEDTRONIC" SINGLE STAGE VENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第010035號
• 劑型: 66112,66114,66116,66118,66120,66122,66124,66126,66128,66130,66132,66134,66136,66140,66236,66238,66240,67512,67514,67516,67518,67520,67522,67524,67528,67530,67532,67534,67536,67540,67640, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-08-19
• 有效日期: 2027-08-19

"美敦力" 奧托自體輸血系統清洗組合套
"MEDTRONIC" ANTOLOG WASH KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010034號
• 劑型: ATL 2001，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2002-08-16
• 有效日期: 2027-08-16

"美敦力" 雙孔靜脈套管
"MEDTRONIC" MC2 TWO STAGE VENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第010028號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-08-15
• 有效日期: 2027-08-15

"美敦力" 套管
"MEDTRONIC" BIO-MEDICUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第010023號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2002-08-13
• 有效日期: 2027-08-13

"美敦力" 腦脊髓液引流套件組及附件
"MEDTRONIC" CSF FLOW CONTROL SHUNTS AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第009959號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：42712、42714。註銷規格：46312、46314、46316、46322、46324、46326。增加規格：25024,25104,20033。 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年5月25日、102年6月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2002-06-20
• 有效日期: 2027-06-20

"美敦力" 心外膜整律導線
"MEDTRONIC" EPICARDIAL PACING LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第009927號
• 劑型: 5071, 以下空白。 適應症變更：詳如中文仿單核定本(原91年6月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原108年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2002-05-23
• 有效日期: 2027-05-23

"美敦力" 右彎型靜脈導管
"MEDTRONIC" RIGHT ANGLE VENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第009913號
• 劑型: 67312, 67314, 67316, 67318, 67320, 69312, 69314, 69316, 69318, 69320,69322, 69324, 69328, 69331, 69424, 69428, 69431, 以下空白
• 發證日期: 2002-05-08
• 有效日期: 2027-05-08

"美敦力" 儲血器
"MEDTRONIC" CARDIOTOMY RESERVOIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009828號
• 劑型: EL400, EL402, EL404, 以下空白。
• 發證日期: 2002-02-20
• 有效日期: 2027-02-20

"美敦力"蓋普夏整律導管
"MEDTRONIC" CAPSURE EPICARDIAL LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第009789號
• 劑型: 4968, 以下空白。 仿單變更，詳如中文仿單核定本（原90年12月27日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書（原110年3月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2001-12-18
• 有效日期: 2026-12-18

艾芬你提動脈過濾器
AFFINITY ARTERIAL FILTER "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009474號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ：３５１，３５２，３５３，３５４以下空白。 規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原89年8月15日及90年1月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢；原89年11月24日核定之仿單標籤核定本遺失作廢)。
• 發證日期: 2000-08-07
• 有效日期: 2025-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-21)

邁而森心臟麻痺輸送系統
MYOTHERM XP CARDIOPLEGIA DELIVERY SYSTEM "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009457號
• 劑型: ＭＹＯＴＨＥＲＭ ＸＰ ４１，ＭＹＯＴＨＥＲＭ ＸＰ ８１，ＭＹＯＴＨＥＲＭ ＸＰ ４１－Ｂ。註銷規格：MYOtherm XP 81。
• 發證日期: 2000-07-21
• 有效日期: 2025-07-21

冠狀動脈口灌流套管
CORONARY OSTIAL PERFUSION CANNULAE "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009239號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：30412。
• 發證日期: 1999-07-06
• 有效日期: 2029-02-09

彈性弧形動脈套管
FLEXIBLE ARCH ARTERIAL CANNULA "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009169號
• 劑型: ７０４２０？７０４２２？７０４２４？７１４２０？７１４２２？７１４２４ 以下空白。
• 發證日期: 1999-05-25
• 有效日期: 2029-02-09

多重灌流組
DLP MULTIPLE PERFUSION SETS "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009163號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-05-24
• 有效日期: 2029-02-09

蓋普夏整律導線
CAPSURE EPICARDIAL LEAD "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009119號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ：４９６５，以下空白。 申請變更項目：仿單變更：詳如中文仿單核定本（原88年5月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 1999-04-19
• 有效日期: 2029-02-09

動脈切開套管
ARTERIOTOMY CANNULAE "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009103號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-04-12
• 有效日期: 2029-02-09

心臟用排空套管
CARDIAC SUMPS "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009090號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格：型號12011。
• 發證日期: 1999-04-08
• 有效日期: 2029-02-09

轉接器
ADAPTERS "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009088號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ：１０００１？１０００３？１０００４？１０００４Ｐ？１０００５？１０００５ＢＨ？１０００７？１０００８。註銷規格：10001、10003、10004P、10005、10005BH、10007及10008。
• 發證日期: 1999-04-06
• 有效日期: 2029-02-09

匹斯四極導管
PISCES-QUAD LEAD "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008988號
• 劑型: MODEL：3487A/3888以下空白。增加規格：3890,3891,3892。註銷規格(共3項):3890, 3891, 3892，原92.9.16仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 1998-12-28
• 有效日期: 2023-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-21)

動脈根部套管
AORTIC ROOT CANNULAE "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008922號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。10114B,20009,20012S,20014L,20112B,20114B,20114WF。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:10114B、20112B、20114B。 註銷規格：24009。
• 發證日期: 1998-11-10
• 有效日期: 2028-11-10

動脈套管
DLP ARTERIAL CANNULAE "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008911號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:85020、85022、85120、85122、86020、86022、86120、86122。 註銷規格:70016、73016。
• 發證日期: 1998-10-31
• 有效日期: 2028-10-31

暫時性節律器　〝美敦力〞
TEMPORARY PULSE GENERATOR "MEDTRONIC"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008549號
• 劑型: MODEL：5346,5348,5388。5318。註銷型號:5346。
• 發證日期: 1998-02-06
• 有效日期: 2018-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)