ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED
- 地址
- PHARMEZ SPECIAL ECONOMIC ZONE, PLOT NO.3, SARKHEJ-BAVLA ROAD, N.H. NO. 8A, VILLAGE: MATODA, TALUKA: SANAND, DISTRICT-AHMEDABAD-382 213 (GUJARAT), INDIA
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022712號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 5ML,10ML,25ML塑膠 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2025-01-07
- 有效日期
- 2029-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021992號
- 適應症
- 毛髮狀細胞白血病。
- 劑型
- 包裝
- 10公撮 13, 100小瓶以下 03
- 發證日期
- 2022-09-28
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022131號
- 適應症
- 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200毫克 1A
- 發證日期
- 2018-11-27
- 有效日期
- 2029-01-26
- 許可證字號
- 52026921
- 適應症
- 1.併用Cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與Cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫克，500毫克 L2
- 發證日期
- 2016-08-08
- 有效日期
- 2021-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-04-08)
- 許可證字號
- 52026627
- 適應症
- 非小細胞肺癌，胰臟癌，膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5.3毫升 L2, 26.3毫升 L2
- 發證日期
- 2015-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025600號
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 8毫升 1A, 2毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025551號
- 適應症
- 適應症變更(依據首家變更) 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 10毫升、20毫升 1A
- 發證日期
- 2011-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024617號
- 適應症
- 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： (1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。 (2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 (3)與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 (4)與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 (5)與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。 (6)與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 2. 做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升、5毫升 13
- 發證日期
- 2007-02-08
- 有效日期
- 2027-02-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023313號
- 適應症
- 成人的急性非淋巴性白血病（ＡＮＬＬ）、成人與孩童的急性淋巴性白血病（ＡＬＬ）。
- 劑型
- 包裝
- 03, A3, West 4110/40 Grey halobutyl rubber stopper with the FluroTec Plus coating on the contact surface. 13, West 4405/50 Grey halobutyl rubber stopper with the Teflon coating on the contact surface. 13
- 發證日期
- 2001-11-09
- 有效日期
- 2026-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷