衡欣醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
衡欣醫療器材股份有限公司
地址
台中市潭子區潭秀村建國路3-2及5-2號 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
55005817 
適應症
劑型
1.血糖測試系統套組:高登血糖儀(GSH-BGM903)白、粉、黑、白藍、藍(擇1)、採血筆1支、採血針10支; 2.高登血糖試片25片、採血針25支; 3.高登血糖試片50片(25x2)、採血針50支; 4.高登血糖試片50片(25x2)。 以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2023-02-08
許可證字號
93007102 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
96003230 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-02
有效日期
2022-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-02)
許可證字號
96003068 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-20
有效日期
2022-04-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-15)
許可證字號
55005370 
適應症
劑型
1. “衡欣” 基普血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支舒利特採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣” 基普血糖測試試紙:50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣” 基普血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包“衡欣” 舒利特採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-18
有效日期
2022-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
55005370 
適應症
劑型
1. “衡欣” 基普血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6277)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支舒利特採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣” 基普血糖測試試紙:50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣” 基普血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包“衡欣” 舒利特採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-18
有效日期
2022-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
55005365 
適應症
劑型
1. “衡欣”舒利測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”舒利測血糖測試試紙(型號:6228):50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”舒利測血糖測試試紙套組(型號:6228):含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-03
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005365 
適應症
劑型
1. “衡欣”舒利測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”舒利測血糖測試試紙(型號:6228):50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”舒利測血糖測試試紙套組(型號:6228):含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-03
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005355 
適應症
劑型
1. “衡欣”速力千血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件-選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一) 2.10支採血針3.1支採血筆 4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”速力千血糖測試試紙:50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”速力千血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-10
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005355 
適應症
劑型
1. “衡欣”速力千血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件-選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一) 2.10支採血針3.1支採血筆 4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”速力千血糖測試試紙:50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) 及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”速力千血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-10
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005181 
適應症
劑型
1.衡欣阿司吉血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6267-S)及相關選配件-選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一) 2.10支採血針 3.1支採血筆 4.葡萄糖品管液1瓶;2.衡欣阿司吉血糖測試試紙:- 50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) -100片/盒(2瓶50片)。
包裝
發證日期
2016-06-13
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55005181 
適應症
劑型
1.衡欣阿司吉血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6267-S)及相關選配件-選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一) 2.10支採血針 3.1支採血筆 4.葡萄糖品管液1瓶;2.衡欣阿司吉血糖測試試紙:- 50片/盒(l瓶50片或2瓶25片) -100片/盒(2瓶50片)。
包裝
發證日期
2016-06-13
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004970 
適應症
劑型
1. “衡欣”舒利特血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”舒利特血糖測試試紙(型號:6228):50片/盒(1瓶50片或2瓶25片)及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”舒利特血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針。
包裝
發證日期
2015-12-31
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004970 
適應症
劑型
1. “衡欣”舒利特血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6228)及相關選配件,選配件有:1.血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2.10支採血針;3.1支採血筆;4.葡萄糖品管液1瓶(高/中/低濃度任擇一)。 2. “衡欣”舒利特血糖測試試紙(型號:6228):50片/盒(1瓶50片或2瓶25片)及100片/盒(2瓶50片)。 3. “衡欣”舒利特血糖測試試紙套組:含50片(2瓶25片)血糖測試試紙及50支/包採血針。
包裝
發證日期
2015-12-31
有效日期
2020-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004961 
適應症
劑型
1. 衡欣智測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6267-S):1. 血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2. 10支採血針;3. 1支採血筆;4. 葡萄糖品管液1瓶。 2. 衡欣智測血糖測試試紙:50片/盒(1瓶50片或2瓶25片);100片/盒(2瓶50片)。 仿單標籤及規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年11月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004961 
適應症
劑型
1. 衡欣智測血糖測試系統包含:血糖儀1台(型號:6267-S):1. 血糖測試試紙1瓶(10/25/50片裝任擇一);2. 10支採血針;3. 1支採血筆;4. 葡萄糖品管液1瓶。 2. 衡欣智測血糖測試試紙:50片/盒(1瓶50片或2瓶25片);100片/盒(2瓶50片)。 仿單標籤及規格變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年11月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004715 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:(一)新增規格:5148及5149。(二)變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原103年10月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2019-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004715 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:(一)新增規格:5148及5149。(二)變更規格及仿單:詳如中文仿單核定本(原103年10月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2019-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2019-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2024-05-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-13)
許可證字號
93005237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2024-05-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-13)
許可證字號
93005145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2019-03-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
96002083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2019-03-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
96002070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2024-02-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
43003676 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-02)
許可證字號
43003676 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-02)
許可證字號
43003665 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2021-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
43003665 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2021-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
46001412 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-26
有效日期
2021-07-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
衛署醫器製字第003366號 
適應症
劑型
8877以下空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2020-01-08
註銷狀態
已註銷 (2020-01-20)
許可證字號
衛署醫器製字第003057號 
適應症
劑型
8877以下空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2020-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第002860號 
適應症
劑型
8877以下空白
包裝
發證日期
2010-01-08
有效日期
2025-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
衛署醫器製字第002860號 
適應症
劑型
8877以下空白
包裝
發證日期
2010-01-08
有效日期
2025-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
46000668 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2024-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-02)
許可證字號
46000669 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2019-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第002608號 
適應症
劑型
1.血糖測試系統套組 (#2818):包含血糖測試儀、品管液、試紙、採血針及採血筆、說明書等. 2.血糖測試儀. 3.中間濃度品管液, 3ml/瓶. 4.高濃度品管液, 3ml/瓶. 5.血糖測試試紙, 25片/瓶, 2瓶/盒.
包裝
發證日期
2008-10-21
有效日期
2013-10-21
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
衛署醫器製字第002608號 
適應症
劑型
1.血糖測試系統套組 (#2818):包含血糖測試儀、品管液、試紙、採血針及採血筆、說明書等. 2.血糖測試儀. 3.中間濃度品管液, 3ml/瓶. 4.高濃度品管液, 3ml/瓶. 5.血糖測試試紙, 25片/瓶, 2瓶/盒.
包裝
發證日期
2008-10-21
有效日期
2013-10-21
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
43002113 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2023-03-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-10)
許可證字號
43002113 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2023-03-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-10)
許可證字號
46000110 
適應症
劑型
XLTT001 21G, XLTT001 23G, XLTT001 25G, XLTT001 26G,XLTT001 27G, XLTT001 28G, XLTT001 30G, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2011-02-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)