衡欣醫療器材股份有限公司

主成分
1.中間濃度品管液:D-glucose 0.12%, Sodium Benzoate 0.8%, FD&C red dye 0.01%.\n2.高濃度品管液:D-glucose 0.24%, Sodium Benzoate 0.8%, FD&C red dye 0.01%.\n3.血糖測試試紙:Glucose Oxidase 31.4%, Potassium Ferricyanide 31.0%, Non-reactives 37.6%. 
適應症
量測微血管全血中的血糖值,僅適用於體外診斷。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
用於定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,適用於糖尿病患的居家自我檢測,僅適用於單一病患,不適用於新生兒。
主成分
 
適應症
用於定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,適用於糖尿病患的居家自我檢測,僅適用於單一病患,不適用於新生兒。
主成分
 
適應症
用於定量檢測指尖與前臂中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
“衡欣”舒利特血糖測試系統(型號:6228),可用於定量檢測指尖與手掌中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。此血糖測試系統適用於居家健康護理時,自行測試血糖值,且適用於醫療機構用來監測糖尿病患的血糖值。本產品不適用於診斷或判定是否為糖尿病。
主成分
 
適應症
“衡欣”速力千血糖測試系統(型號:6228),可用於定量檢測指尖與手掌中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。此血糖測試系統適用於居家健康護理時,自行測試血糖值,且適用於醫療機構用來監測糖尿病患的血糖值。本產品不適用於診斷或判定是否為糖尿病。
主成分
 
適應症
“衡欣”舒利測血糖測試系統(型號:6228),可用於定量檢測指尖與手掌中微血管全血之血糖,不適用於新生兒。此血糖測試系統適用於居家健康護理時,自行測試血糖值,且適用於醫療機構用來監測糖尿病患的血糖值。本產品不適用於診斷或判定是否為糖尿病。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
主成分
空白。 
適應症
穿刺皮膚以採集血液檢測血糖用。