加美光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
加美光學股份有限公司
地址
花蓮縣吉安鄉北昌村建國路一段三號 
藥證數量
213

藥證列表

共有 213 個藥證

許可證字號
55007317 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-25
有效日期
2026-06-15
許可證字號
55007150 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
55007142 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
55007143 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
55006572 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年10月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-23
有效日期
2024-08-23
許可證字號
55006434 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-06-24
有效日期
2028-07-06
許可證字號
55006362 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-21
有效日期
2023-06-22
許可證字號
55006206 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-21
有效日期
2023-09-21
許可證字號
55006149 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月21日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-09-05
有效日期
2028-06-22
許可證字號
55006126 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
55006118 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年7月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
55005849 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-16
有效日期
2022-04-17
許可證字號
55005846 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005847 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:紅、橙、黃、綠、藍、紫、灰、棕、黑、白 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2021-12-23
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005848 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2022-04-18
許可證字號
55005747 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-18
有效日期
2022-04-18
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005742 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-17
有效日期
2022-04-17
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005578 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:紅、橙、黃、綠、藍、紫、灰、棕、黑、白 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-23
有效日期
2021-12-23
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005498 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
55005498 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
55005401 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-01
有效日期
2020-11-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005402 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-01
有效日期
2020-11-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005391 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-04-15
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005391 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-04-15
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005310 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-01
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005310 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-01
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005300 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-18
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005300 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-18
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005240 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-07-24
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005291 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-07-13
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005211 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005211 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005144 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-14
有效日期
2025-10-14
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005137 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月05日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-10-06
有效日期
2020-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005137 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年11月05日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-10-06
有效日期
2020-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005135 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年11月05日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
55005135 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年11月05日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
55005136 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005136 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005129 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-02
有效日期
2020-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005129 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:淡藍 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-02
有效日期
2020-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005101 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005101 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005048 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005048 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005039 
適應症
劑型
含水量:55%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005033 
適應症
劑型
含水量:42%;淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-13
有效日期
2025-07-13
註銷狀態
已註銷 (2021-03-29)
許可證字號
55005023 
適應症
劑型
含水量:42%;Blue 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-01
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005023 
適應症
劑型
含水量:42%;Blue 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-01
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005016 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-16
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005016 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-16
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004793 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2028-09-04
許可證字號
55004793 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2028-09-04
許可證字號
55004794 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2023-09-04
許可證字號
55004794 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2023-09-04
許可證字號
55004786 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004786 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004761 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2024-04-01
許可證字號
55004761 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-25
有效日期
2024-04-01
許可證字號
55004645 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:黑色、深棕 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2019-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004645 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:黑色、深棕 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2019-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004575 
適應症
劑型
含水量:38%;淡藍色 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-24
有效日期
2029-04-24
許可證字號
55004575 
適應症
劑型
含水量:38%;淡藍色 以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原104年9月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-24
有效日期
2029-04-24
許可證字號
55004559 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
55004559 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
55004324 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-10-14
有效日期
2022-12-19
許可證字號
55004324 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%。
包裝
發證日期
2013-10-14
有效日期
2022-12-19
許可證字號
衛署醫器製字第003618號 
適應症
劑型
藍色(Blue),綠色(Green),灰色(Gray),紫色(Violet),深棕(Brown),淺棕(Hazel),碧綠色(Aqua),黑色(Black),紅(Red),粉紅(Pink),含水量:42% 規格及仿單、標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第003618號 
適應症
劑型
藍色(Blue),綠色(Green),灰色(Gray),紫色(Violet),深棕(Brown),淺棕(Hazel),碧綠色(Aqua),黑色(Black),紅(Red),粉紅(Pink),含水量:42% 規格及仿單、標籤變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年6月5日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第003199號 
適應症
劑型
Clear(透明)、Green Tint(淡綠)、Blue Tint(淡藍),含水量:38%。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原100年03月22日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛署醫器製字第003199號 
適應症
劑型
Clear(透明)、Green Tint(淡綠)、Blue Tint(淡藍),含水量:38%。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原100年03月22日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛署醫器製字第003185號 
適應症
劑型
Blue,含水量:42%以下空白
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署醫器製字第003185號 
適應症
劑型
Blue,含水量:42%以下空白
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署醫器製字第002909號 
適應症
劑型
藍色(blue)、綠色(green)、灰色(Gray)、紫色(Violet)、深棕(Brown)、淺棕(Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black),含水量:42%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2024-11-03
許可證字號
衛署醫器製字第002909號 
適應症
劑型
藍色(blue)、綠色(green)、灰色(Gray)、紫色(Violet)、深棕(Brown)、淺棕(Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black),含水量:42%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2024-11-03
許可證字號
衛署醫器製字第002907號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-17
有效日期
2022-12-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002907號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-03-17
有效日期
2022-12-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002861號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002861號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%以下空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002846號 
適應症
劑型
Blue,含水量:42%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署醫器製字第002846號 
適應症
劑型
Blue,含水量:42%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛署醫器製字第002823號 
適應症
劑型
藍色(Blue)、綠色(Green)、灰色(Gray)、紫色(Violet)、深棕(Brown)、淺棕(Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black)、含水量:42% ,以下空白。增加規格:紅色(Red)、粉紅色(Pink)、深紫色(Purple)、寶藍色(Dark Blue)、褐金色(Gold)、銀灰色(Sliver),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-03
有效日期
2024-11-03
許可證字號
衛署醫器製字第002823號 
適應症
劑型
藍色(Blue)、綠色(Green)、灰色(Gray)、紫色(Violet)、深棕(Brown)、淺棕(Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black)、含水量:42% ,以下空白。增加規格:紅色(Red)、粉紅色(Pink)、深紫色(Purple)、寶藍色(Dark Blue)、褐金色(Gold)、銀灰色(Sliver),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月14日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-03
有效日期
2024-11-03
許可證字號
衛署醫器製字第002641號 
適應症
劑型
藍色(blue)、綠色(green)、灰色(gray)、紫色(violet)、深棕(brown)、淺棕(hazel)、碧綠色(aqua)、黑色(black)含水量:42% 以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年4月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-18
有效日期
2023-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第002641號 
適應症
劑型
藍色(blue)、綠色(green)、灰色(gray)、紫色(violet)、深棕(brown)、淺棕(hazel)、碧綠色(aqua)、黑色(black)含水量:42% 以下空白。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年4月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月17日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-18
有效日期
2023-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第002496號 
適應症
劑型
藍色(Blue)、綠色(Green)、灰色(Gray)、紫色 (Violet)、深棕(Brown)、淺棕 (Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black),含水量:42%,以下空白。粉紅色(Pink)、紅色(Red)。詳如標籤仿單核定本。規格變更 : 詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年7月16日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第002496號 
適應症
劑型
藍色(Blue)、綠色(Green)、灰色(Gray)、紫色 (Violet)、深棕(Brown)、淺棕 (Hazel)、碧綠色(Aqua)、黑色(Black),含水量:42%,以下空白。粉紅色(Pink)、紅色(Red)。詳如標籤仿單核定本。規格變更 : 詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年7月16日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年1月16日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署醫器製字第002455號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%,以下空白。包裝變更增加規格:1片裝、2片裝、5片裝、10片裝,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2022-12-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002455號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%,以下空白。包裝變更增加規格:1片裝、2片裝、5片裝、10片裝,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2022-12-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002444號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰55% ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-30
有效日期
2023-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第002444號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰55% ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-30
有效日期
2023-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第002382號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%,以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
衛署醫器製字第002382號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:55%,以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
衛署醫器製字第002108號 
適應症
劑型
含水量:45% 顏色:透明、綠色、藍色,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2019-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002108號 
適應症
劑型
含水量:45% 顏色:透明、綠色、藍色,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2019-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002106號 
適應症
劑型
顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2017-12-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002106號 
適應症
劑型
顏色:淡藍(Blue Tint),含水量:55%,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2017-12-12)
許可證字號
衛署醫器製字第001797號 
適應症
劑型
顏色:淡藍(BLUE TINT) 含水量:55%,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2017-11-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001797號 
適應症
劑型
顏色:淡藍(BLUE TINT) 含水量:55%,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2017-11-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000323號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2024-02-05