慶暐醫療器材科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 慶暐醫療器材科技股份有限公司
- 地址
- 新北市新莊區五權一路3號4樓之11
- 藥證數量
- 47
藥證列表
共有 47 個藥證
- 許可證字號
- 93007025
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-21
- 有效日期
- 2022-11-21
- 許可證字號
- 93007005
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 93007005
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 55005062
- 適應症
- 劑型
- BIS
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 55005062
- 適應症
- 劑型
- BIS
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 55004502
- 適應症
- 劑型
- ART-L5 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2029-03-28
- 許可證字號
- 55004502
- 適應症
- 劑型
- ART-L5 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2029-03-28
- 許可證字號
- 43004558
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 43004558
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002630號
- 適應症
- 劑型
- ART-L5以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-07
- 有效日期
- 2014-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002630號
- 適應症
- 劑型
- ART-L5以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-07
- 有效日期
- 2014-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002535號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原97年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢），以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002535號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格、註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書（原97年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢），以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002506號
- 適應症
- 劑型
- OP1、OM1，以下空白。1. 規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原97年10月7日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2. 註銷規格：OM1，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2028-09-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002506號
- 適應症
- 劑型
- OP1、OM1，以下空白。1. 規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原97年10月7日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2. 註銷規格：OM1，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2028-09-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002407號
- 適應症
- 劑型
- ART-P3III，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2023-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002407號
- 適應症
- 劑型
- ART-P3III，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2023-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：ART EDI-120、ART EDI-90及ART SLI-P1000 (FUR. SERIES) SLIM 25K，以下空白(原96年12月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-12
- 有效日期
- 2027-11-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：ART EDI-120、ART EDI-90及ART SLI-P1000 (FUR. SERIES) SLIM 25K，以下空白(原96年12月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-12
- 有效日期
- 2027-11-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002268號
- 適應症
- 劑型
- ART-MB2, ART-MB3, ART-PB3, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002268號
- 適應症
- 劑型
- ART-MB2, ART-MB3, ART-PB3, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002265號
- 適應症
- 劑型
- ART-P6，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002265號
- 適應症
- 劑型
- ART-P6，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 43001969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 43001969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002115號
- 適應症
- 劑型
- ART-M3III,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2021-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002115號
- 適應症
- 劑型
- ART-M3III,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2021-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-02)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002073號
- 適應症
- 劑型
- ART-L3,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-04)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002073號
- 適應症
- 劑型
- ART-L3,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-04)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001862號
- 適應症
- 劑型
- ART-P3 II,以下空白。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原95年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001862號
- 適應症
- 劑型
- ART-P3 II,以下空白。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原95年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001671號
- 適應症
- 劑型
- ART-M3II, ART-M4以下空白。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001671號
- 適應症
- 劑型
- ART-M3II, ART-M4以下空白。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001672號
- 適應症
- 劑型
- ART-P4以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001672號
- 適應症
- 劑型
- ART-P4以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-27
- 有效日期
- 2026-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001421號
- 適應症
- 劑型
- ART-M1, ART-M3, 以下空白。新增規格詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001421號
- 適應症
- 劑型
- ART-M1, ART-M3, 以下空白。新增規格詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001372號
- 適應症
- 劑型
- ART-SP1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2025-06-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001372號
- 適應症
- 劑型
- ART-SP1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2025-06-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001373號
- 適應症
- 劑型
- ART-SP2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2025-06-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001373號
- 適應症
- 劑型
- ART-SP2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-20
- 有效日期
- 2025-06-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001346號
- 適應症
- 劑型
- ART-P1 ART-P2 ART-P3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001346號
- 適應症
- 劑型
- ART-P1 ART-P2 ART-P3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001344號
- 適應症
- 劑型
- ART-L2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-04)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001344號
- 適應症
- 劑型
- ART-L2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-04)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000644號
- 適應症
- 劑型
- ＡＲＴ－ＥＬ以下空白。 增加規格、規格變更及仿單標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-20
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000644號
- 適應症
- 劑型
- ＡＲＴ－ＥＬ以下空白。 增加規格、規格變更及仿單標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-20
- 有效日期
- 2029-02-09