GE VINGMED ULTRASOUND AS

廠商資訊

廠商名稱
GE VINGMED ULTRASOUND AS
地址
STRANDPROMENADEN 45, P.O.BOX 141, N-3191 HORTEN, NORWAY 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56030183 
適應症
劑型
P2D、P2D-RS、P6D、P6D-RS 以下空白
包裝
發證日期
2017-09-08
有效日期
2027-09-08
許可證字號
衛部藥製字第023744號 
適應症
劑型
Vivid E9,以下空白。變更規格:Vivid E9 (原101年7月10日標籤仿單核定本回收作廢)。增加規格:Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80。增加規格:Vivid S60N、Vivid S70N。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月29日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年6月27日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 型號Vivid S60N、Vivid S70N之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。註銷規格:Vivid E9(原103年7月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 型號Vivid E95、Vivid E90、Vivid E80之規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛部藥製字第022470號 
適應症
劑型
Vscan以下空白。增加規格:Vscan with Dual Probe。增加規格:Vscan Extend。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:Vscan air。 Vscan Air增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛部藥製字第022112號 
適應症
劑型
Vivid 7 Dimension,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011851號 
適應症
劑型
VIVID 7 Dimension, VIVID 7 PRO。Vivid E9。註銷規格:VIVID 7 Dimension、 VIVID 7 PRO(原100年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2020-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)