THE BINDING SITE GROUP LIMITED
廠商資訊
- 廠商名稱
- THE BINDING SITE GROUP LIMITED
- 地址
- 8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56032196
- 適應症
- 劑型
- NK039.OPT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 56026265
- 適應症
- 劑型
- VK018。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2024-07-14
- 許可證字號
- 56026266
- 適應症
- 劑型
- VK016。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2024-07-14
邦迪斯人類抗鏈球菌溶血素O套組(未滅菌)
The Binding Site Human Anti-Streptolysin-O Kit for use on SPAPLUS (Non-sterile)
- 許可證字號
- 94013988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2024-03-27
- 許可證字號
- 56025564
- 適應症
- 劑型
- LK016.CB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
邦迪斯自由輕鏈人類倫達試劑套組
The Binding Site FREELITE Human Lambda Free Kit For use on the Roche cobas c systems
- 許可證字號
- 56025565
- 適應症
- 劑型
- LK018.CB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2023-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024327號
- 適應症
- 劑型
- LK048.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2023-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024108號
- 適應症
- 劑型
- NK010.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024109號
- 適應症
- 劑型
- NK012.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024100號
- 適應症
- 劑型
- NK004.S, NK006.S, NK007.S, LK008.S, LK009.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023094號
- 適應症
- 劑型
- LK043.S,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022011號
- 適應症
- 劑型
- LK013.S以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021819號
- 適應症
- 劑型
- LK018.S
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021803號
- 適應症
- 劑型
- LK016.S
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 44009432
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021553號
- 適應症
- 劑型
- LK001.H, NK006.H, NK007.H, LK008.H, LK009.H
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020399號
- 適應症
- 劑型
- LK018.P
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020378號
- 適應症
- 劑型
- # LK016.P
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019026號
- 適應症
- 劑型
- ZK006.R
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2023-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019027號
- 適應症
- 劑型
- ZK007.R
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2023-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019028號
- 適應症
- 劑型
- ZK008.L.R
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2023-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019029號
- 適應症
- 劑型
- ZK009.L.R
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2023-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018263號
- 適應症
- 劑型
- NK006.IM,IgG1 Beckman IMMAGE kitNK007.IM,IgG2 Beckman IMMAGE kitLK008.IM,IgG3 Beckman IMMAGE latex kitLK009.IM,IgG4 Beckman IMMAGE latex kit
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017593號
- 適應症
- 劑型
- LK018. IM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017586號
- 適應症
- 劑型
- LK016. IM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017293號
- 適應症
- 劑型
- LK016.H (1 KIT)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017294號
- 適應症
- 劑型
- LK018T: 1 KIT 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017295號
- 適應症
- 劑型
- LK018.H (1 KIT)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017296號
- 適應症
- 劑型
- LK016. T (1 KIT)。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28