CLINICO MEDICAL SP. Z.O.O. BLONIE K/WROCLAWIA
廠商資訊
- 廠商名稱
- CLINICO MEDICAL SP. Z.O.O. BLONIE K/WROCLAWIA
- 地址
- UL. ROBERTA KOCHA 1, 55-330 BLONIE/MIEKINIA POLAND
- 藥證數量
- 17
藥證列表
共有 17 個藥證
- 許可證字號
- 56035098
- 適應症
- 劑型
- 7981829、7981830、7981834。增加規格,詳如核定之中文說明書(原111年2月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 56034310
- 適應症
- 劑型
- M46444350、M46444360、M46444370、M46444380,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 56032896
- 適應症
- 劑型
- M46443100S VL SP22 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-17
- 有效日期
- 2024-10-17
- 許可證字號
- 56032248
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 56031948
- 適應症
- 劑型
- 7751908、7751956。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-17
- 有效日期
- 2029-01-17
- 許可證字號
- 56031368
- 適應症
- 劑型
- 7751907
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 56030351
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 56030119
- 適應症
- 劑型
- 7751952 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 56029921
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、規格變更及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原106.8.02仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-28
- 有效日期
- 2022-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-01)
- 許可證字號
- 56028986
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-17
- 有效日期
- 2021-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 56028799
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 56028688
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:型號M46441900SAP、M46442600SAP、M46441980AP之架儲期延長至5年。 申請變更事項:新增型號:M46443600S、M46445200S 、M46441980。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 56028567
- 適應症
- 劑型
- 7751847, 7751850
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023906號
- 適應症
- 劑型
- M46441950 VLST02, M46443150 VLSP22, M46444950 VLON90,M46445250 VLPA92, M46443650 VLSP92,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-25
- 有效日期
- 2022-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023389號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-27
- 有效日期
- 2022-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022371號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017729號
- 適應症
- 劑型
- Freka PEG-Set gastric:7901051, Freka Tube:7980111, Freka Trelumina:7750911, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26