臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
地址
台北市松山區健康路156號5樓 
藥證數量
562

藥證列表

共有 562 個藥證

許可證字號
52026660 
適應症
(1)與daclatasvir併用,治療先前未曾接受治療、不適合接受interferon或ribavirin治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部份反應及復發)之代償性肝病(包括肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1b型感染症。 (2)與daclatasvir、peginterferon及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部份反應及復發)之代償性肝病(包括肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
52026661 
適應症
適應症:1.與sofosbuvir併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
52026662 
適應症
適應症:1.與sofosbuvir併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第1、2、3型之感染。2.與asunaprevir併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1b型之感染。3.與asunaprevir、peginterferon及ribavirin併用,治療代償性肝病(包括肝硬化)成人慢性C型肝炎基因型第1型之感染。4.與peginterferon及ribavirin併用,治療成人慢性C型肝炎基因型第4型之感染。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2016-01-07
有效日期
2021-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
衛署藥輸字第024439號 
適應症
再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
2006-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
44000482 
適應症
劑型
2"x2" (5 cmx5cm) 4037064"x4" (10 cmx10cm) 4037086"x6" (15 cmx15cm) 4037108"x12" (20 cmx30cm) 4037113/4"x18" (2 cmx45cm) 403712
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第024095號 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
劑型
包裝
8-1000顆 A3
發證日期
2004-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2013-07-11)
許可證字號
衛署藥輸字第023762號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所起的感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023763號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所引起的感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023764號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所起的感染。
劑型
包裝
20,40公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023577號 
適應症
治療受HIV感染的成人患者。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2012-10-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023578號 
適應症
治療受HIV感染的成人患者。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2012-10-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023579號 
適應症
治療受 HIV感染的患者。
劑型
包裝
2-1000顆 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023580號 
適應症
治療受HIV感染的患者。
劑型
包裝
2-1000 A3
發證日期
2002-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023140號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023141號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023142號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023143號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023122號 
適應症
必須給予抗反轉錄病毒療法的HIV感染。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
2001-02-19
有效日期
2011-02-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023105號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
劑型
包裝
100支以下 94, 0.5公克、1公克 1A
發證日期
2001-01-29
有效日期
2016-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第023088號 
適應症
高血壓、心律不整、狹心症。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-12-21
有效日期
2010-12-21
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023006號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023007號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023008號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023009號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022602號 
適應症
抗惡性腫瘍劑。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1999-09-06
有效日期
2009-09-06
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第043153號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
1999-08-10
有效日期
2014-08-10
註銷狀態
已註銷 (2016-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第014945號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
1999-02-10
有效日期
2009-02-04
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第014946號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
1999-02-10
有效日期
2009-01-17
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022276號 
適應症
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症、及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型
包裝
240公撮 01
發證日期
1998-08-18
有效日期
2013-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第008780號 
適應症
劑型
PRODUCT SIZE: 6CMx7CM 6CMx7CM(NOTCHED) 10CMx12CM 10CMX25CM 15CMx25CM 20CMx30CM
包裝
發證日期
1998-07-24
有效日期
2003-07-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第022216號 
適應症
副腎皮質荷爾蒙。
劑型
包裝
44
發證日期
1998-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022217號 
適應症
副腎上腺皮質固醇。
劑型
包裝
44
發證日期
1998-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第008733號 
適應症
劑型
PRODUCT SIZE:12.5CMx12.5CM CODE NUMBER:1877-26
包裝
發證日期
1998-06-20
有效日期
2003-06-20
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第022040號 
適應症
必須給予抗反轉錄病毒療法的HIV感染。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2007-10-23
註銷狀態
已註銷 (2008-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第007282號 
適應症
精神分裂症、急躁症 神經症等之緊張 不安 麻醉前之投與 噁心 嘔吐
劑型
包裝
01
發證日期
1997-12-19
有效日期
2003-06-21
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第003647號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
01
發證日期
1997-12-17
有效日期
2004-08-16
註銷狀態
已註銷 (2004-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第021990號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-11-28
有效日期
2007-11-28
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第002140號 
適應症
晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-11-21
有效日期
2004-05-26
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021960號 
適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多變性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症狀之緩解。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-11-07
有效日期
2002-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021961號 
適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多變性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症狀之緩解。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-11-07
有效日期
2002-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第008423號 
適應症
劑型
10CM*10CM 6510-31,13CM*13CM 1877-25,15CM*18CM6510-27,15CM*25CM 6510-29。
包裝
發證日期
1997-10-13
有效日期
2002-10-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021893號 
適應症
治療人類免疫缺乏病毒(HIV)感染
劑型
包裝
01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2002-09-18
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021894號 
適應症
治療人類免疫缺乏病毒(HIV)感染
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2017-09-18
註銷狀態
已註銷 (2017-09-27)
許可證字號
衛署藥輸字第021895號 
適應症
治療人類免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2017-09-18
註銷狀態
已註銷 (2017-09-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021896號 
適應症
治療人類免疫缺乏病毒(HIV)感染
劑型
包裝
01
發證日期
1997-09-18
有效日期
2002-09-18
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021852號 
適應症
精神病狀態,噁心、嘔吐。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-08-16
有效日期
2002-08-16
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021819號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-07-23
有效日期
2012-07-23
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021811號 
適應症
急性口腔黏膜損害、間接潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-07-21
有效日期
2012-07-21
註銷狀態
已註銷 (2010-02-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021771號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
1997-06-19
有效日期
2007-06-19
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021684號 
適應症
高血壓、心律不整及狹心症
劑型
包裝
61, 03
發證日期
1997-05-10
有效日期
2000-05-10
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021660號 
適應症
治療口腔及口周圍區域的念珠菌感染。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-04-21
有效日期
2012-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021645號 
適應症
高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全第一型糖尿病、腎病變。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-04-18
有效日期
2012-04-18
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021640號 
適應症
用於治療由白色念珠球菌所引起之皮下及黏膜皮膚之黴菌感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-04-16
有效日期
2007-04-16
註銷狀態
已註銷 (2007-05-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021629號 
適應症
適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療,及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-04-10
有效日期
2012-04-10
註銷狀態
已註銷 (2008-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021627號 
適應症
拮抗類鴉片,製劑的作用。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1997-04-09
有效日期
2009-04-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021421號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1996-11-07
有效日期
2012-11-14
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第008015號 
適應症
劑型
5CMX7.5CM,BOX OF 100                    10CMX10CM,BOX OF 50                     15CMX20CM,BOX OF 10
包裝
發證日期
1996-10-04
有效日期
2001-10-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021373號 
適應症
高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎變。
劑型
包裝
61
發證日期
1996-09-17
有效日期
2010-04-15
註銷狀態
已註銷 (2009-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第021318號 
適應症
麻醉藥品過量之解毒劑
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1996-07-30
有效日期
2009-06-21
註銷狀態
已註銷 (2008-12-22)
許可證字號
衛部藥製字第007895號 
適應症
劑型
1682-F5, 1682-F7                        1682-F8, 1682-F9                        1682-H6
包裝
發證日期
1996-06-19
有效日期
2001-06-19
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第007896號 
適應症
劑型
1681-F1
包裝
發證日期
1996-06-19
有效日期
2001-06-19
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第007888號 
適應症
劑型
10CM X 10CM
包裝
發證日期
1996-06-12
有效日期
2001-06-12
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021153號 
適應症
一般性惡性淋巴瘤、霍杰金氏病、網狀細胞肉瘤、成人及兒童之急性白血病、顱內惡性腫瘤、神經膠母細胞瘤、室管膜瘤、星細胞瘤、膀胱癌及其他實體腫瘤
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1996-02-07
有效日期
2003-11-20
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021133號 
適應症
高血壓、心律不整及狹心症
劑型
包裝
61
發證日期
1996-01-12
有效日期
2000-05-10
註銷狀態
已註銷 (1997-08-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021134號 
適應症
高血壓、心律不整、狹心症
劑型
包裝
03
發證日期
1996-01-12
有效日期
2000-03-20
註銷狀態
已註銷 (2000-10-21)
許可證字號
衛署藥製字第034974號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1995-07-18
有效日期
2006-02-19
註銷狀態
已註銷 (2006-05-29)
許可證字號
衛署藥製字第038894號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1995-05-25
有效日期
2011-02-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020896號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1995-04-28
有效日期
2000-04-28
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第007483號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-04-28
有效日期
2000-04-28
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第007472號 
適應症
劑型
詳如單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-04-13
有效日期
2000-04-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第020757號 
適應症
黑色素瘤、抵抗性慢性髓性白血病、復發、轉移不可開刀之卵巢癌、與輻射線治療併用除唇外之原發性頭及頸麟狀細胞癌之局部控制。
劑型
包裝
01
發證日期
1995-01-23
有效日期
2000-01-23
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020742號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴陽炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-16
有效日期
2010-01-16
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020736號 
適應症
抗癌症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-01-10
有效日期
2010-02-05
註銷狀態
已註銷 (2010-03-15)
許可證字號
衛署藥輸字第020682號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1994-11-23
有效日期
1999-11-23
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第007325號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-10-28
有效日期
1999-10-28
註銷狀態
已註銷 (2000-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第014930號 
適應症
葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
44
發證日期
1994-09-23
有效日期
2004-10-02
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛部藥製字第007275號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-08-24
有效日期
1999-08-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第020515號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-06-30
有效日期
2013-06-19
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020516號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1994-06-30
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第020393號 
適應症
嬰幼兒維他命及鐵質缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1994-04-09
有效日期
2005-01-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020356號 
適應症
嬰幼兒維他命及鐵質缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1994-03-14
有效日期
2005-01-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020354號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000錠 01, 16-1000錠 89
發證日期
1994-03-10
有效日期
2019-03-10
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第007141號 
適應症
劑型
9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95)
包裝
發證日期
1994-03-08
有效日期
1999-03-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第020346號 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000錠 01
發證日期
1994-03-07
有效日期
2019-03-07
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第007122號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-02-02
有效日期
1999-02-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第020267號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-01-15
有效日期
2009-01-15
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020269號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-01-15
有效日期
2009-01-15
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020130號 
適應症
風濕性關節炎、脊椎炎、臀部關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1993-10-15
有效日期
2008-06-05
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020109號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-09-20
有效日期
1998-09-22
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第020074號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-08-27
有效日期
2008-08-27
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019932號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-05-11
有效日期
2008-08-25
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019934號 
適應症
上心室心搏過速,手術中及手術後心搏過速,高血壓.
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-05-11
有效日期
2008-05-11
註銷狀態
已註銷 (2007-12-10)
許可證字號
衛署藥輸字第019811號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
8-1000粒 36
發證日期
1993-03-15
有效日期
2009-03-15
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛部藥製字第006848號 
適應症
劑型
30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。
包裝
發證日期
1993-02-15
有效日期
1998-02-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛署藥輸字第019700號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
1993-01-08
有效日期
2008-01-08
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第019598號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-11-14
有效日期
1997-11-14
註銷狀態
已註銷 (1996-12-11)
許可證字號
衛署藥輸字第019580號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1992-11-06
有效日期
1997-11-06
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第019573號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1992-11-04
有效日期
2012-11-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第019563號 
適應症
於HIV感染時、使用AZT治療無效或無法忍受AZT副作用時之第二線用藥。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-10-23
有效日期
1997-10-23
註銷狀態
已註銷 (1998-02-18)
許可證字號
衛署藥輸字第019565號 
適應症
必須給予抗反轉錄病毒療法的HIV感染。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)