DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
- 地址
- RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56037144
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 56034819
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14
- 許可證字號
- 56034569
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 56030019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤、說明書或包裝遺失及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-25
- 有效日期
- 2027-07-25
- 許可證字號
- 94019056
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 94019011
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 94019012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 94019013
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 56029007
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 56028685
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56027829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 56027812
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝：詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 94014204
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-04
- 有效日期
- 2024-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024657號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」：詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：31022197，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021632號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤遺失補發、仿單標籤變更及註銷規格(共36項)：詳如中文仿單核定本，原99.12. 08及100.6.30仿單標籤核定本共2份予以作廢。註銷規格：22968-112.5.30。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：46-1225、46-1235、46-1255、46-1265，以下空白。註銷規格：46-1225，以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格，詳如中文仿單核定本（原99年08月17日及100年12月07日核定之仿單標籤核定本遺失作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020485號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原98年12月23日、101年5月17日及103年10月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-14
- 有效日期
- 2024-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014421號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012554號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：31010005、31010008、31010010、31010020、31010022、31010025、31010028、31010030、31010040、31010050、31010053、31010055、31010058、31010060、31010070、31010072、31010074、31010076、31010078、以下空白。 註銷規格：31021400、31021401、31021402、31021403、31021404、31021410、31021411、31021810、31021820、31021830、31021840、31021850、31021860、31021870、31021880、以下空白。註銷規格：31021506、31021508，以下空白。 註銷規格：31010205、31010208、31010210、31010220、31010222、31010225、31010228、31010230、31010240、31010250、31010253、31010255、31010258、31010260、31010270、31010272、31010274、31010276、31010278、31010080、31021010、31021020、31021030、31021040、31021450、31021440、31056220、31056230、31056240、31056250、31056260、及31056270，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30