VALEANT MED Sp. z o.o.
廠商資訊
- 廠商名稱
- VALEANT MED Sp. z o.o.
- 地址
- ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, Poland
- 藥證數量
- 22
藥證列表
共有 22 個藥證
- 許可證字號
- 56031244
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal 3F 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56031245
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal TORIC MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2023-08-13
- 許可證字號
- 56031204
- 適應症
- 劑型
- Versario Multifocal MICS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-02
- 有效日期
- 2023-07-02
- 許可證字號
- 56030606
- 適應症
- 劑型
- ACPi-11,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 56030268
- 適應症
- 劑型
- A100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 許可證字號
- 56030009
- 適應症
- 劑型
- AS60125, AS60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-11
- 有效日期
- 2022-08-11
- 許可證字號
- 94018102
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 許可證字號
- 56029976
- 適應症
- 劑型
- UF60125, UF60130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 56025574
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-04
- 有效日期
- 2023-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024449號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-16
- 有效日期
- 2023-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
"威倫美"植入器預載式非球面人工水晶體
"Valeant Med" BARRETT Acrylic Intraocular Lens in a single-use injector Aspheric
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023583號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-21
- 有效日期
- 2022-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023580號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-18
- 有效日期
- 2022-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-12
- 有效日期
- 2022-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023229號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022896號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022553號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.5m。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021866號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018371號
- 適應症
- 劑型
- 1ml/支,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-24
- 有效日期
- 2022-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015495號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2020-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010495號
- 適應症
- 劑型
- AKREOS DISC, AKREOS FIT, AKREOS ADAPT,以下空白。刪除規格:AKREOS DISC, AKREOS FIT, 以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原93年2月4日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-26
- 有效日期
- 2023-12-26