OSTEOMED
廠商資訊
- 廠商名稱
- OSTEOMED
- 地址
- 3885 ARAPAHO ROAD. ADDISON TX 75001 USA
- 藥證數量
- 40
藥證列表
共有 40 個藥證
- 許可證字號
- 56030245
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-22
- 有效日期
- 2027-09-22
- 許可證字號
- 56029068
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-22
- 有效日期
- 2021-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56029054
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2021-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56027411
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原104年6月26日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 56027380
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
“歐特美”手術用器具馬達與配件或附件 (滅菌)
“OsteoMed” Surgical Instrument Motors and Accessories/ Attachments (Sterile)
- 許可證字號
- 44012933
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 44010229
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022135號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2021-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021711號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 320-1310，320-1313，320-1315，320-1316，320-1320，320-1324，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：316-0005、316-0014、316-0015、316-0116及316-0317，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 316-0325，以下空白。註銷規格：316-0105、316-0116、316-0005、316-0015、316-0016及316-0025。 詳如中文仿單核定本。(原99年11月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021482號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021469號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 44009175
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021442號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021443號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：320-0313及220-0527，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021429號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 373-0200和373-0202，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021422號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021339號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021279號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020309號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019361號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2018-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019336號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019270號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019183號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 44006649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017951號
- 適應症
- 劑型
- 219-0011-SP, 219-0017-SP, 219-0022-SP, 219-0004, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017723號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原96.2.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017724號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。註銷規格：206-2404，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017626號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：206-2418、220-0005、220-0008、220-0019、220-0023、220-0028、220-2002、220-2004、220-2006、220-2045，以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017435號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 208-1603，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：214-0097、214-0098、213-0115、206-0220、206-0222、220-0601、214-0400、214-0401、214-0402、206-0300、220-0561、220-0560、220-0022、220-0221、220-0055、220-0056、220-0057，以下空白。註銷規格：210-0019，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2026-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：204-1202，204-1203，201-1610，201-1612，208-1605，212-0034，212-0041，220-0362，220-0301。增加規格：詳如中文仿單核定本(合併仿單，原95.4.18仿單核定本繳回作廢)。增加規格、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 44001574
- 適應症
- 劑型
- 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012526號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。合併仿單，詳如仿單標籤核定本;註銷規格：450-0232、450-0212-09、450-0350、450-0360、450-0370、450-0380、450-0524、450-0128、450-0421、450-0450、450-3164-SP、455-4703、455-7702、455-4004、455-4006、320-0307、320-0310、320-0312、320-0313、450-1016-SP、450-1941-SP、450-2032-SP，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011277號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：216-0116、216-0117、216-0222、216-0224、216-0305、216-0304。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11