奧生有限公司

廠商資訊

廠商名稱
奧生有限公司
地址
台北巿民權西路11號11樓之2 
藥證數量
68

藥證列表

共有 68 個藥證

許可證字號
94022978 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
56035906 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-19
有效日期
2027-09-19
許可證字號
56035748 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-18
有效日期
2027-08-18
許可證字號
94022707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
94021227 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-05
有效日期
2025-02-05
許可證字號
56032510 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-16
有效日期
2024-04-16
許可證字號
56032233 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-01
有效日期
2029-02-01
許可證字號
56031584 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
94019080 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
94018950 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-03
有效日期
2023-04-03
許可證字號
56029926 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-04
有效日期
2027-07-04
許可證字號
56029666 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-04-19
有效日期
2022-04-19
許可證字號
94017663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-30
有效日期
2022-03-30
許可證字號
56029042 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
56029006 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
56027108 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年8月28日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2020-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026782 
適應症
劑型
97002, 97003, 97004
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
56026571 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-23
有效日期
2019-09-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025962 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2024-03-03
許可證字號
衛部藥製字第023531號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-17
有效日期
2017-04-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44010557 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-08
有效日期
2016-07-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44010558 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-08
有效日期
2016-07-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第020590號 
適應症
劑型
0140, 0141, 0142以下空白
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
衛部藥製字第020553號 
適應症
劑型
0103, 0105, 0107以下空白
包裝
發證日期
2010-01-25
有效日期
2025-01-25
許可證字號
44008160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2014-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第019816號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2019-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019655號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-13
有效日期
2014-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第019325號 
適應症
劑型
型號:0154 以下空白
包裝
發證日期
2008-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
44006805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-13
有效日期
2023-06-13
許可證字號
44006331 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-29
有效日期
2017-11-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005188 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
44005146 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
衛部藥製字第012054號 
適應症
劑型
S3。S5。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011005號 
適應症
劑型
D941,D944,D944S,D944P,D948S, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-13
有效日期
2010-01-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010854號 
適應症
劑型
TC2507,TC2512,TC2515,TC2519,TC2525,TC3009,TC3012,TC3015,TC3019,TC3025,TC3031,TC3509,TC3512,TC3515,TC3519,TC3525,TC3531,TC4009,TC4012,TC4015,TC4019,TC4025,TC4031,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-17
有效日期
2009-09-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010627號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-04-21
有效日期
2009-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010304號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。101年4月13日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。 註銷規格:AVB8、AVB10、AVB13、AVB16、AVWB8、AVWB10、AVWB13、AVBWB16、AVH8、AVH10、AVH13、AVH16、AVWH8、AVWH10、AVWH13、AVWH16,以下空白。
包裝
發證日期
2003-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛部藥製字第010126號 
適應症
劑型
COLLACOTE, COLLATAPE, COLLAPLUG, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-10-31
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第010046號 
適應症
劑型
SY2509,SY2512,SY2515,SY2519,SY2525,SY3009,SY3012,SY3015,SY3019,SY3025,SY3509,SY3512,SY3515,SY3519,SY3525,SY4009,SY4012,SY4015,SY4019,SY4025,以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-28
有效日期
2007-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010009號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2007-07-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009963號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2002-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛部藥製字第009958號 
適應症
劑型
ICV8412,ICV8414,ICV8416,ICV8418,ICV8420,ICV8422,ICV8423,ICV8425,ICV8427,ICV8429,ICV8431,ICV8433,以下空白。
包裝
發證日期
2002-06-17
有效日期
2007-06-16
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009754號 
適應症
劑型
GELSEAL,GELSOFT,GELWEAVE,GELSOFT PLUS以下空白。
包裝
發證日期
2001-10-23
有效日期
2006-10-23
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009368號 
適應症
劑型
TMR 2000,以下空白。
包裝
發證日期
2000-02-09
有效日期
2010-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第008967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-12-14
有效日期
2008-12-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第008951號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-12-07
有效日期
2003-12-07
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008770號 
適應症
劑型
S III以下空白
包裝
發證日期
1998-07-17
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008017號 
適應症
劑型
0103,0104,0105,0106,0107,0108。0140,0141,0142 。
包裝
發證日期
1996-10-11
有效日期
2006-10-11
註銷狀態
已註銷 (2007-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第007832號 
適應症
劑型
MINIOR 100
包裝
發證日期
1996-04-29
有效日期
2001-04-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007158號 
適應症
劑型
D901 LILLIPUT1。D905 EOS COMPACTFLO EVOLUTION。
包裝
發證日期
1994-03-22
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第007159號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第007127號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-02-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第006466號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
2001-09-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005942號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-14
有效日期
1995-06-14
註銷狀態
已註銷 (1998-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第005614號 
適應症
劑型
BCD PLUS 1,BCD PLUS 2,BCD PLUS 4.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1994-06-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005594號 
適應症
劑型
S-100A,S-070,S-070?S.
包裝
發證日期
1989-05-08
有效日期
1994-05-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005506號 
適應症
劑型
STAT, STAT-RCM.
包裝
發證日期
1989-03-13
有效日期
1994-03-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005248號 
適應症
劑型
SPLINE。註銷規格:INTEGRAL。
包裝
發證日期
1988-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛部藥製字第004664號 
適應症
劑型
M-2000
包裝
發證日期
1987-05-15
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1988-06-23)
許可證字號
衛部藥製字第004665號 
適應症
劑型
SC1001, SC2001.
包裝
發證日期
1987-05-15
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1988-06-23)
許可證字號
衛部藥製字第004666號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-05-15
有效日期
1990-11-01
註銷狀態
已註銷 (1988-06-23)
許可證字號
衛部藥製字第004453號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-11-07
有效日期
1991-11-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004128號 
適應症
劑型
STRAIGHT,TAPERED,IMPRA FLEX,STEPPED,CENTER FLEX,PATCH,FEMORAL ARTERY ACCESS CUFF
包裝
發證日期
1986-01-25
有效日期
1990-01-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004057號 
適應症
劑型
CALCITITE-RM,CALCITITE-2040,CALCITITE-4060
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1990-12-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003833號 
適應症
劑型
240-02
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003149號 
適應症
劑型
PRIMA:235-01,QUANTUM UNIPOLAR:253-09,253-19,QUANTUM BIPOLAR:254-09,254-10,PRIMA:236-02,AVIUS:263-01,COSMOS:283-01,GALAXY:271-03,GYBERLITH:253-07,254-07,SUPRIMA II:253-23,254-26,254-28,NOVA II:281-05,282-04.
包裝
發證日期
1984-07-17
有效日期
1989-07-17
註銷狀態
已註銷 (1989-01-20)
許可證字號
衛部藥製字第003116號 
適應症
劑型
524-01
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1989-01-12)
許可證字號
衛部藥製字第003117號 
適應症
劑型
522-03,522-06.
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1989-01-12)