BECKMAN COULTER INC. (IMMUNODIAGNOSTIC DEVELOPMENT CENTER)

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER INC. (IMMUNODIAGNOSTIC DEVELOPMENT CENTER)
地址
1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021997號 
適應症
劑型
A78803;2x50Tests/Kit,33345;6x1mL,33349;6x2.5mL,81908;4mL,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007396 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-15
有效日期
2014-01-15
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44005153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2011-09-15
註銷狀態
已註銷 (2009-02-06)
許可證字號
44003362 
適應症
劑型
Citranox (P/N 81912): 1 Gallon (3.8 liters)
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003363 
適應症
劑型
1 Liter/34oz
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014890號 
適應症
劑型
#34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014825號 
適應症
劑型
#34450 : 100 Tests/Kit#34455 ;#34459 ;
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第012359號 
適應症
劑型
亞瑟斯催乳激素試劑:2x50Tests/Kit亞瑟斯催乳激素校正液:1 x 4.0 mL and 5 x 2.5 mL。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日標籤仿單核定本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年8月9日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012290號 
適應症
劑型
亞瑟斯茶鹼試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯茶鹼校正液: 6×4.0 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012253號 
適應症
劑型
#33890; 2×50Tests/Kit#33895; 6 vials/Kit, 1×4.0 mL and 5×2.5Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012263號 
適應症
劑型
試劑#33340: 2×50Tests/Kit校正液#33345: 6×1 mL品管液#33349: 6×2.5mL,每個濃度各2瓶
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012274號 
適應症
劑型
亞瑟斯葉酸試劑: REF#A14208:2×50Tests/Kit;亞瑟斯葉酸校正液: REF#A14207:6×4.0 mL。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012218號 
適應症
劑型
REF# 33410 亞瑟斯超敏感胰島素試劑: 2×50Tests/KitREF# 33415 亞瑟斯超敏感胰島素校正液: 6×2.0 mL
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第012088號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
44000333 
適應症
劑型
chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2015-08-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)