BECKMAN COULTER INC. (IMMUNODIAGNOSTIC DEVELOPMENT CENTER)
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECKMAN COULTER INC. (IMMUNODIAGNOSTIC DEVELOPMENT CENTER)
- 地址
- 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A.
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021997號
- 適應症
- 劑型
- A78803;2x50Tests/Kit,33345;6x1mL,33349;6x2.5mL,81908;4mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44007396
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-15
- 有效日期
- 2014-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44005153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2011-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-02-06)
- 許可證字號
- 44003362
- 適應症
- 劑型
- Citranox (P/N 81912): 1 Gallon (3.8 liters)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003363
- 適應症
- 劑型
- 1 Liter/34oz
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014890號
- 適應症
- 劑型
- #34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014825號
- 適應症
- 劑型
- #34450 : 100 Tests/Kit#34455 ;#34459 ;
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012359號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯催乳激素試劑:2x50Tests/Kit亞瑟斯催乳激素校正液:1 x 4.0 mL and 5 x 2.5 mL。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日標籤仿單核定本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年8月9日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012290號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯茶鹼試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯茶鹼校正液: 6×4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012253號
- 適應症
- 劑型
- #33890; 2×50Tests/Kit#33895; 6 vials/Kit, 1×4.0 mL and 5×2.5Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012263號
- 適應症
- 劑型
- 試劑#33340: 2×50Tests/Kit校正液#33345: 6×1 mL品管液#33349: 6×2.5mL,每個濃度各2瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012274號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯葉酸試劑: REF#A14208:2×50Tests/Kit;亞瑟斯葉酸校正液: REF#A14207:6×4.0 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012218號
- 適應症
- 劑型
- REF# 33410 亞瑟斯超敏感胰島素試劑: 2×50Tests/KitREF# 33415 亞瑟斯超敏感胰島素校正液: 6×2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012088號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 44000333
- 適應症
- 劑型
- chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)