新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
地址
臺北市松山區復興北路57號5樓之4 
藥證數量
107

藥證列表

共有 107 個藥證

許可證字號
94023177 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
94023139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-29
有效日期
2028-05-29
許可證字號
94023107 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
56035371 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-01
有效日期
2027-04-01
許可證字號
94022719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
94022717 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
94022716 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
56034124 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
56033450 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原109年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
56033380 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-07
有效日期
2025-03-07
許可證字號
56033151 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-02
有效日期
2025-01-02
許可證字號
94021127 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
94020985 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
94020893 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-24
有效日期
2024-09-24
許可證字號
94020582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-24
有效日期
2024-06-24
許可證字號
94020351 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
94020339 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-22
有效日期
2024-04-22
許可證字號
94020343 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-22
有效日期
2029-04-22
許可證字號
94020293 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
94020233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-25
有效日期
2024-03-25
許可證字號
92000973 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-14
有效日期
2024-01-14
許可證字號
92000974 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-14
有效日期
2024-01-14
許可證字號
92000975 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-14
有效日期
2024-01-14
許可證字號
94019234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
56031170 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
94018530 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
94017709 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
94017367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
94017086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
56028593 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
94016298 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
56028047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-12
有效日期
2021-01-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
56027618 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-04
有效日期
2020-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027611 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027485 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.5。
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
94015211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94015177 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56027127 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56026660 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加效能及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.22。
包裝
發證日期
2015-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
94014903 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
94014866 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-22
有效日期
2025-01-22
許可證字號
94014803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
94014717 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-03
有效日期
2024-12-03
許可證字號
56025768 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56025769 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
94013750 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
94013724 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94013725 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94013363 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
44012775 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
44012664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
44012602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-16
有效日期
2028-01-16
許可證字號
44012603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-16
有效日期
2028-01-16
許可證字號
44011665 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
44011487 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44011198 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-20
有效日期
2021-12-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010860 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
44010861 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
44010862 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
44010863 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛部藥製字第022250號 
適應症
劑型
412017, 412018, 412019, 412020以下空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第022246號 
適應症
劑型
412009, 412010, 412011, 412012以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.10.23核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
44009651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第021766號 
適應症
劑型
410606, 410607, 410608, 410614以下空白
包裝
發證日期
2010-12-03
有效日期
2015-12-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021564號 
適應症
劑型
410606, 410607, 410608, 410614, 410609, 410610, 410611, 410612, 410613, 410615以下空白
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44009298 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020708號 
適應症
劑型
403706;403708;403710;403711;403712;403771。以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原99年6月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
44007407 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
44007341 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019353號 
適應症
劑型
411100以下空白,增加規格:型號418000,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.5.12核定仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.19及104.10.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格:型號421630。以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
44006811 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-16
有效日期
2023-06-16
許可證字號
44006756 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
44006349 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-03
有效日期
2017-12-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44006334 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-29
有效日期
2017-11-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44006185 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
44006125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
44006066 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
衛部藥製字第016604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-30
有效日期
2016-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003139 
適應症
劑型
409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 22-33mm、409270 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 33-45mm以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44002958 
適應症
劑型
Irrigation Sleeve (45mm/57 mm/70 mm)
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
44002932 
適應症
劑型
401515 Drainable Pouch,Transparent,100mm,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
44002950 
適應症
劑型
401925, 401576, 125280, 125281, 125282, 125283, 125284, 125285, 125286, 125288, 401901, 401902, 401903。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
44002806 
適應症
劑型
405451 Urostomy Pouch,Transparent,35mm、405452 Urostomy Pouch,Transparent,48mm、405453 Urostomy Pouch,Transparent,61mm
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2021-03-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44002562 
適應症
劑型
Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 19-45 mm Urostomy Pouch, Transparent, 25 mm, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
44002141 
適應症
劑型
Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2020-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001979 
適應症
劑型
187930 30 grams, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第012950號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012997號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61214075/ MM61214080/ MM61214085。Reinforced Without Cuff Endo:MM61134025/ MM61134030/ MM61134035/ MM61134040/ MM61134045/ MM61134050/ MM61134055。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012964號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:401912、401913及401914,以下空白。註銷規格:175507,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001467 
適應症
劑型
401526、401527。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001469 
適應症
劑型
3 tube (30 grams), 10 tubes (15 grams), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001165 
適應症
劑型
100 Wipes
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
44000769 
適應症
劑型
100片裝。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000704 
適應症
劑型
20922, 64927。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000607 
適應症
劑型
405400, 405401, 405402, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000488 
適應症
劑型
125263,125264,125265,125266,401925,401926,401574,401575,401576,401577,401906,125280,125281,125282,125283,125284,125285,125286,125288,401901,401902,401903, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000501 
適應症
劑型
401927,401928,401501,401502,401503,401511,401512,401513,401514,401515,401543,401544,401545,401546。401526,401527。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000411 
適應症
劑型
168117,168210,168212,168214,168215, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
44000403 
適應症
劑型
STOMAHESIVE Paste, 2 oz. (56.7 g)、STOMAHESIVE Powder, 1 oz. (28.3 g)、STOMAHESIVE Skin Barrier, 4"x4" (10 x 10 cm)。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08