新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市松山區復興北路57號5樓之4
- 藥證數量
- 107
藥證列表
共有 107 個藥證
- 許可證字號
- 94023177
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 94023139
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-29
- 有效日期
- 2028-05-29
- 許可證字號
- 94023107
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 56035371
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 94022719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 94022717
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 94022716
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 56034124
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 56033450
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原109年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 56033380
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-07
- 有效日期
- 2025-03-07
- 許可證字號
- 56033151
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 94021127
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-24
- 有效日期
- 2024-12-24
- 許可證字號
- 94020985
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 94020893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 許可證字號
- 94020582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-24
- 有效日期
- 2024-06-24
- 許可證字號
- 94020351
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2024-04-23
- 許可證字號
- 94020339
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2024-04-22
- 許可證字號
- 94020343
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 94020293
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2024-04-11
- 許可證字號
- 94020233
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-25
- 有效日期
- 2024-03-25
- 許可證字號
- 92000973
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-14
- 有效日期
- 2024-01-14
- 許可證字號
- 92000974
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-14
- 有效日期
- 2024-01-14
- 許可證字號
- 92000975
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-14
- 有效日期
- 2024-01-14
- 許可證字號
- 94019234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-26
- 有效日期
- 2023-06-26
- 許可證字號
- 56031170
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 94018530
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 94017709
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 94017367
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 94017086
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 56028593
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 許可證字號
- 94016298
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 56028047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-12
- 有效日期
- 2021-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015763
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 56027618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2020-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027611
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2020-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 56027485
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 94015211
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 94015177
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56027127
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56026660
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加效能及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格及原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-24
- 有效日期
- 2025-02-24
- 許可證字號
- 94014903
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-06
- 有效日期
- 2025-02-06
- 許可證字號
- 94014866
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 94014803
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-30
- 有效日期
- 2024-12-30
- 許可證字號
- 94014717
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 56025768
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:187643-112.9.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 56025769
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.12核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:412021-112.9.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 94013750
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-06
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 94013724
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94013725
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94013363
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 44012775
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 44012664
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 44012602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-16
- 有效日期
- 2028-01-16
- 許可證字號
- 44012603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-16
- 有效日期
- 2028-01-16
- 許可證字號
- 44011665
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 44011487
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2017-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44011198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-20
- 有效日期
- 2021-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44010860
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 44010861
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 44010862
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 44010863
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022250號
- 適應症
- 劑型
- 412017, 412018, 412019, 412020以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022246號
- 適應症
- 劑型
- 412009, 412010, 412011, 412012以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.10.23核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 44009651
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021766號
- 適應症
- 劑型
- 410606, 410607, 410608, 410614以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2015-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021564號
- 適應症
- 劑型
- 410606, 410607, 410608, 410614, 410609, 410610, 410611, 410612, 410613, 410615以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44009298
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020708號
- 適應症
- 劑型
- 403706;403708;403710;403711;403712;403771。以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原99年6月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 44007407
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 44007341
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2018-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019353號
- 適應症
- 劑型
- 411100以下空白,增加規格:型號418000,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.5.12核定仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.6.19及104.10.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 增加規格:型號421630。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-17
- 有效日期
- 2028-11-17
- 許可證字號
- 44006811
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2023-06-16
- 許可證字號
- 44006756
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 44006349
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-03
- 有效日期
- 2017-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44006334
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-29
- 有效日期
- 2017-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44006185
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-28
- 有效日期
- 2027-09-28
- 許可證字號
- 44006125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 44006066
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016604號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2016-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003139
- 適應症
- 劑型
- 409268 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 13-22mm、409269 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 22-33mm、409270 Moldable Durahesive Convex Skin Barrier, 33-45mm以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44002958
- 適應症
- 劑型
- Irrigation Sleeve (45mm/57 mm/70 mm)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 44002932
- 適應症
- 劑型
- 401515 Drainable Pouch,Transparent,100mm,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 44002950
- 適應症
- 劑型
- 401925, 401576, 125280, 125281, 125282, 125283, 125284, 125285, 125286, 125288, 401901, 401902, 401903。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 44002806
- 適應症
- 劑型
- 405451 Urostomy Pouch,Transparent,35mm、405452 Urostomy Pouch,Transparent,48mm、405453 Urostomy Pouch,Transparent,61mm
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2021-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44002562
- 適應症
- 劑型
- Little Ones, Drainable Pouch with Skin Barrier, 50mmDrainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 19-45 mm Urostomy Pouch, Transparent, 25 mm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 44002141
- 適應症
- 劑型
- Drainable Pouch, Transparent, 19-64 mmUrostomy Pouch, Transparent, 35 mm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2020-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001979
- 適應症
- 劑型
- 187930 30 grams, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012950號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012997號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Reinforced Cuff Endo: MM61214050/MM61214055/ MM61214060/ MM61214065/ MM61214070/ MM61214075/ MM61214080/ MM61214085。Reinforced Without Cuff Endo:MM61134025/ MM61134030/ MM61134035/ MM61134040/ MM61134045/ MM61134050/ MM61134055。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012964號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:401912、401913及401914,以下空白。註銷規格:175507,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001467
- 適應症
- 劑型
- 401526、401527。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001469
- 適應症
- 劑型
- 3 tube (30 grams), 10 tubes (15 grams), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001165
- 適應症
- 劑型
- 100 Wipes
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 44000769
- 適應症
- 劑型
- 100片裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000704
- 適應症
- 劑型
- 20922, 64927。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000607
- 適應症
- 劑型
- 405400, 405401, 405402, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2020-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000488
- 適應症
- 劑型
- 125263,125264,125265,125266,401925,401926,401574,401575,401576,401577,401906,125280,125281,125282,125283,125284,125285,125286,125288,401901,401902,401903, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000501
- 適應症
- 劑型
- 401927,401928,401501,401502,401503,401511,401512,401513,401514,401515,401543,401544,401545,401546。401526,401527。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000411
- 適應症
- 劑型
- 168117,168210,168212,168214,168215, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 44000403
- 適應症
- 劑型
- STOMAHESIVE Paste, 2 oz. (56.7 g)、STOMAHESIVE Powder, 1 oz. (28.3 g)、STOMAHESIVE Skin Barrier, 4"x4" (10 x 10 cm)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08