AGFA HEALTHCARE N. V.

廠商資訊

廠商名稱
AGFA HEALTHCARE N. V.
地址
SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
56026246 
適應症
劑型
DX-D 400 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2019-06-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013700 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-20
有效日期
2023-12-20
許可證字號
44011925 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2017-07-10
註銷狀態
已註銷 (2019-01-04)
許可證字號
44006455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-10
有效日期
2023-01-10
許可證字號
衛部藥製字第018327號 
適應症
劑型
AGFA Heartlab Cardiovascular,以下空白。規格變更:IMPAX Cardiovascular。
包裝
發證日期
2007-09-19
有效日期
2022-09-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44002900 
適應症
劑型
空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002176 
適應症
劑型
G138i Developer, EOS Dev, EOS Fix and Fixer, G139 Developer, G334(i) Fixer, Revelador G139, G150 Developer, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002051 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002028 
適應症
劑型
Paxport, IMPAX Paxport, PACS Broker
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)