台灣德爾鉻醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣德爾鉻醫療器材有限公司
地址
新北市中和區板南路653號8樓及655號8樓 
藥證數量
64

藥證列表

共有 64 個藥證

許可證字號
56036552 
適應症
劑型
SmartPilot View 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
56036341 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
94023005 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-06
有效日期
2028-01-06
許可證字號
84021298 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021631 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034459 
適應症
劑型
Babylog VN800, Babylog VN600 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56034035 
適應症
劑型
AlgiScan 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
56034219 
適應症
劑型
Evita V800, Evita V600,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
94021631 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-12
有效日期
2025-06-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033562 
適應症
劑型
ToFscan 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原109年4月30日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2020-04-14
有效日期
2025-04-14
許可證字號
94021357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
94021358 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
94021359 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
94021295 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-20
有效日期
2025-02-20
許可證字號
94021296 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-20
有效日期
2025-02-20
許可證字號
94021297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-20
有效日期
2025-02-20
許可證字號
94021298 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-20
有效日期
2025-02-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033203 
適應症
劑型
Atlan A300, Atlan A300XL, Atlan A350, Atlan A350XL,以下空白。 型號Atlan A300及Atlan A350之規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032605 
適應症
劑型
Oxylog VE300 以下空白。 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
56032104 
適應症
劑型
NO-A 以下空白
包裝
發證日期
2019-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
56031858 
適應症
劑型
Scio Four、Scio Four Oxi、Scio Four plus、Scio Four Oxi plus 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
56031022 
適應症
劑型
Polaris 600
包裝
發證日期
2018-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
56030110 
適應症
劑型
Babyleo TN500
包裝
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
56029693 
適應症
劑型
Infinity Explorer 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-09
有效日期
2022-05-09
許可證字號
56029658 
適應症
劑型
Infinity CentralStation、 Infinity CentralStation Wide 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-13
有效日期
2022-04-13
許可證字號
56029407 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-09
有效日期
2022-03-09
許可證字號
56026359 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-29
有效日期
2029-07-29
許可證字號
56025160 
適應症
劑型
PulmoVista 500,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
92000573 
適應症
劑型
Vista 120 以下空白。 增加規格:Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。 註銷規格:Vista 120 CMS。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2027-12-27
許可證字號
56025457 
適應症
劑型
Fabius Plus XL 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
56025334 
適應症
劑型
C2000 Isolette、Isolette 8000。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
56025210 
適應症
劑型
1.Primus IE SW 4.5n、2.Zeus IE SW 1.n,以下空白。註銷規格:Zeus IE SW 1.n。
包裝
發證日期
2013-07-23
有效日期
2028-07-23
許可證字號
衛部藥製字第024991號 
適應症
劑型
Perseus A500 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛部藥製字第024277號 
適應症
劑型
Vista 120,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023210號 
適應症
劑型
Oxylog 1000, Oxylog 2000 plus, Oxylog 3000 plus,以下空白
包裝
發證日期
2012-02-03
有效日期
2027-02-03
許可證字號
衛部藥製字第023207號 
適應症
劑型
Savina 300,以下空白。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年10月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛部藥製字第022952號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛部藥製字第022664號 
適應症
劑型
Infinity Vista以下空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2016-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第021772號 
適應症
劑型
Polaris 700, Polaris 500以下空白
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2015-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第021066號 
適應症
劑型
Infinity M 300 (Telesmart)以下空白
包裝
發證日期
2010-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第021053號 
適應症
劑型
Vamos plus以下空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第020690號 
適應症
劑型
Oxylog 2000 Plus以下空白
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2015-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第020196號 
適應症
劑型
Fabius MRI ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
衛部藥製字第020189號 
適應症
劑型
SOLA 300, SOLA 400, SOLA 500, SOLA 700, SOLA 500 premium, SOLA 700 premium, STELLA ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第019896號 
適應症
劑型
TI500 Isolette Transport Incubator, TI500 Globe-Trotter Transport System, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
衛部藥製字第019897號 
適應症
劑型
C2000e Isolette Infant Incubator,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第019486號 
適應症
劑型
Carina以下空白
包裝
發證日期
2008-12-05
有效日期
2023-12-05
許可證字號
44007279 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛部藥製字第019132號 
適應症
劑型
Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
44005656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2012-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017675號 
適應症
劑型
Carina Home,including accessories,Oxylog 1000/2000/3000,including accessories,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-09
有效日期
2012-01-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017365號 
適應症
劑型
ZEUS,FABIUS TIRO,以下空白。註銷規格:ZEUS。
包裝
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛部藥製字第014334號 
適應症
劑型
VAPOR 2000,D-VAPOR,以下空白。增加規格:Vapor 3000、D-Vapor 3000,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第013977號 
適應症
劑型
INFINITY KAPPA KLT,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2011-02-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44002557 
適應症
劑型
Dragersorb Free、Dragersorb 800 Plus, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第011222號 
適應症
劑型
INFINITY KAPPA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第011121號 
適應症
劑型
INFINITY DELTA, INFINITY DELTA XL。INFINITY VISTA XL、INFINITY GAMMA XXL。
包裝
發證日期
2005-03-25
有效日期
2025-03-25
許可證字號
衛部藥製字第010785號 
適應症
劑型
INFINITY GAMMA, INFINITY GAMMA XL。INFINITY VISTA。
包裝
發證日期
2004-08-06
有效日期
2009-08-06
註銷狀態
已註銷 (2010-06-09)
許可證字號
衛部藥製字第010351號 
適應症
劑型
VAMOS, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛部藥製字第010186號 
適應症
劑型
CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格:FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格:CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIUS GS(原92年2月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛部藥製字第010134號 
適應症
劑型
CALEO. BABYTHERM8004,BABYTHERM8010,以下空白。註銷規格:CALEO,以下空白。
包裝
發證日期
2002-11-18
有效日期
2027-11-18
許可證字號
衛部藥製字第010110號 
適應症
劑型
OXYLOG 1000,EVITA 2 DURA,BABYLOG8000 PLUS,EVITA 4, SAVINA,以下空白。增加規格:EVITA XL 以下空白。註銷規格:EVITA 2 DURA、EVITA 4、EVITA XL (原92年10月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:Oxylog 1000、Babylog 8000 Plus。
包裝
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛部藥製字第009412號 
適應症
劑型
SC6002XL 以下空白。增加規格:SC 6802XL。
包裝
發證日期
2000-05-25
有效日期
2005-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)