台灣參天製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣參天製藥股份有限公司
地址
台北市中山區松江路126號9樓之1 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
52028623 
適應症
治療隅角開放性青光眼以及高眼壓症
劑型
包裝
0.3毫升單一劑量LDPE塑膠瓶裝,30支以下鋁箔袋 03
發證日期
2023-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
56036000 
適應症
劑型
GLT-001 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
94023159 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛署藥輸字第022107號 
適應症
高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型
包裝
100mLPE塑膠瓶裝 BD
發證日期
2022-12-06
有效日期
2028-03-25
許可證字號
52028400 
適應症
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2022-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
52028371 
適應症
適用於成人白內障手術後,預防和治療術後相關發炎,以及預防術後相關感染。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-10-06
許可證字號
衛署藥輸字第021628號 
適應症
初期老人性白內障。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
2021-12-20
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛署藥輸字第021545號 
適應症
高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型
包裝
100 mL以下 BD
發證日期
2021-09-15
有效日期
2027-02-14
許可證字號
94022616 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
衛署藥輸字第021354號 
適應症
外眼部細菌性感染症
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-09-02
許可證字號
51060552 
適應症
開放角隅青光眼或高眼壓。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
93008574 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
52027929 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2020-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
52027906 
適應症
治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
52027852 
適應症
治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
52027589 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
52027587 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2019-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
52027567 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
52027549 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 BL
發證日期
2018-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
52027403 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100mL以下 HK
發證日期
2018-11-08
有效日期
2028-11-08
許可證字號
52027404 
適應症
眼科用表面麻醉劑。
劑型
包裝
100毫升以下 BE
發證日期
2018-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
52027223 
適應症
治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。
劑型
包裝
100mL以下 A3
發證日期
2017-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥輸字第006005號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎
劑型
包裝
100毫升以下 01
發證日期
2016-12-20
有效日期
2028-10-17
許可證字號
52026970 
適應症
眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
52026908 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下PET A3
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
52026904 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
52026852 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
52026770 
適應症
使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP)
劑型
包裝
59, 100毫升以下 A3
發證日期
2016-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
52026773 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
52026615 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 10瓶以下 73
發證日期
2015-09-03
有效日期
2030-09-03
許可證字號
衛署藥輸字第019259號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
100毫升以下 BD
發證日期
2014-01-14
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥輸字第006006號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症
劑型
包裝
100 mL以下 01
發證日期
2013-09-06
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第025777號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-07-27
有效日期
2017-07-27
註銷狀態
已註銷 (2015-09-15)
許可證字號
衛署藥輸字第025769號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥輸字第025767號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025377號 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
100mL以下 A3
發證日期
2011-06-09
有效日期
2026-06-09
許可證字號
衛署藥輸字第025410號 
適應症
高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型
包裝
每小瓶0.2毫升 A3
發證日期
2011-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
衛署藥輸字第001973號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2008-10-27
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥輸字第007107號 
適應症
散瞳和睫狀肌麻痹
劑型
包裝
100毫升以下 01
發證日期
2008-08-07
有效日期
2028-09-05
許可證字號
衛署藥輸字第024398號 
適應症
外眼部細菌性感染症。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第023521號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第023337號 
適應症
高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型
包裝
睛美滴(OCUMETER PLUS)點眼 01
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥輸字第005728號 
適應症
散瞳和睫狀肌麻痹
劑型
包裝
01
發證日期
1978-06-06
有效日期
2028-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第004405號 
適應症
分泌性流淚症
劑型
包裝
單支及拾支 03, 100公撮以下 01
發證日期
1976-07-13
有效日期
2028-07-13