Arrow Internacional de Chihuahua S.A. de C.V.

廠商資訊

• 廠商名稱: Arrow Internacional de Chihuahua S.A. de C.V.
• 地址: Ave. Washington 3701, Interior Circuito Industrial Alta Tecnologia Edificio 2, Colonia Panamericana Chihuahua, Chihuahua Mexico, CP 31200, Mexico
• 藥證數量: 28

藥證列表

共有 28 個藥證

“泰利福亞諾” 抗感染壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組
“Teleflex Arrow” ARROWgard Blue Advance Pressure Injectable Peripherally Inserted central catheter set

• 許可證字號: 56035024
• 劑型: PR-44041-HP, PR-45041-HP, PR-45541-HP, PR-44052-HP, PR-45052-HP, PR-45552-HP 以下空白
• 發證日期: 2021-11-09
• 有效日期: 2026-11-09

“泰利福亞諾” 抗感染壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組
“Teleflex Arrow” Chloraguard Pressure Injectable Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 56034871
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-10-12
• 有效日期: 2026-10-12

“泰利福亞諾” 壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組
“Teleflex Arrow” Pressure Injectable Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 56034331
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-02-17
• 有效日期: 2026-02-17

“泰利福亞諾” 壓力注射型週邊置入中央靜脈導管組
"Teleflex Arrow” Pressure Injectable Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 56034304
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 詳如核定之中文說明書（原110年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2021-01-13
• 有效日期: 2026-01-13

“泰利福亞諾”周邊置入中央靜脈導管組
“Teleflex ARROW” Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 56033964
• 劑型: PR-35541-HPHNL, PR-35552-HPHNL, PR-35563-HPHNL 以下空白
• 發證日期: 2020-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

“泰利福亞諾”抗感染進階型週邊置入中央靜脈導管組
“Teleflex Arrow” arrowgard blue advance Peripherally inserted central catheter set

• 許可證字號: 56032917
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-11-09
• 有效日期: 2024-11-09

“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組
“Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters

• 許可證字號: 56030886
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-02
• 有效日期: 2023-05-02

“泰利福亞諾”單腔中央靜脈導管
“Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC

• 許可證字號: 56030888
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-02
• 有效日期: 2023-05-02

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管
“Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC

• 許可證字號: 56030884
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-01
• 有效日期: 2023-05-01

“泰利福亞諾”多腔血液透析導管
“Teleflex Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter

• 許可證字號: 56031048
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-04-23
• 有效日期: 2023-04-23

“泰利福亞諾”經皮導引鞘套組
“Teleflex Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard

• 許可證字號: 56030713
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

“泰利福亞諾”導線
“Teleflex Arrow” Spring Wire Guide

• 許可證字號: 56030707
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

“泰利福亞諾”動脈導管套組
“Teleflex Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 56030638
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-01-02
• 有效日期: 2028-01-02

“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組
“ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 56029209
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格：CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2016-12-09
• 有效日期: 2026-12-09

“亞諾”多腔式血液透析導管
“Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter

• 許可證字號: 56029052
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-16
• 有效日期: 2021-11-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“亞諾”單腔中央靜脈導管組
“ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 56028981
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2016-10-13
• 有效日期: 2026-10-13

“亞諾”經皮導引鞘組
“ARROW” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard

• 許可證字號: 56028751
• 適應症: 1.效能、用途或適應症變更。 2.註銷型號及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原105年8月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-08-02
• 有效日期: 2026-08-02

“亞諾”動脈導管組
“Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 56028149
• 劑型: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220 以下空白。 詳如核定之中文說明書（原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2016-01-19
• 有效日期: 2026-01-19

“亞諾”經橈動脈穿刺裝置
“Arrow” Transradial Artery Access Kit

• 許可證字號: 56026703
• 劑型: 中文仿單變更詳如中文仿單核定本。(原103年12月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
• 發證日期: 2014-12-11
• 有效日期: 2024-12-11

“亞諾” 強效型抗感染導管
“Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheters

• 許可證字號: 56025578
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：CS-42802、CS-42854-E、CS-45854-E、CS-46702-E、CS-47702-E、CV-42854、CV-45802-E、CV-45854、CV-46702-E、CV-47702-E。
• 發證日期: 2013-11-19
• 有效日期: 2028-11-19

“亞諾”經皮穿刺去除血栓裝置
“Arrow” Trerotola PTD (Percutaneous Thrombolytic Device)

• 許可證字號: 衛部藥製字第022037號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-01-12
• 有效日期: 2026-01-12

“亞諾”動脈導管組
“Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021615號
• 適應症: 適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：GH-041202等17項，詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：FA-04014。 註銷規格:FA-04016。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”導引線
“Arrow” Spring-Wire Guides

• 許可證字號: 衛部藥製字第021616號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”中央靜脈導管組
“Arrow” Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021573號
• 劑型: 規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原99年10月25日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：AK-04825。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-10-15
• 有效日期: 2025-10-15

“亞諾”週邊置入中央靜脈導管組
“ARROW” Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021558號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PR-05041-T，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-10-08
• 有效日期: 2025-10-08

“亞諾”抗感染安全尖端導管
“Arrow” ARROWgard Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第021560號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格：ES-24402及SI-21142(原101年5月9日仿單標籤核定本正本遺失作廢)。
• 發證日期: 2010-10-08
• 有效日期: 2025-10-08

"亞諾"血液透析導管組
"ARROW" CANNON CATHETER HEMODIALYSIS CATHETERIZATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第013831號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS-15242、CS-15282、CS-15322、CS-15362及CS-15552，以下空白。
• 發證日期: 2005-12-23
• 有效日期: 2020-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"亞諾" 硬脊膜麻醉導管
EPIDURAL ANESTHESIA CATHETERS "ARROW"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009410號
• 劑型: 仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原89年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
• 發證日期: 2000-05-10
• 有效日期: 2025-05-10