一百實業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 一百實業股份有限公司
- 地址
- 台北巿南京東路4段51號3F
- 藥證數量
- 43
藥證列表
共有 43 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010702號
- 適應症
- 劑型
- COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-03
- 有效日期
- 2009-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010696號
- 適應症
- 劑型
- SELECTA DUET,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-01
- 有效日期
- 2009-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009964號
- 適應症
- 劑型
- COHERENT AURA LQ5106,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-06-25
- 有效日期
- 2007-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009844號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-19
- 有效日期
- 2007-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009731號
- 適應症
- 劑型
- ALLEGRETTO,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-09-04
- 有效日期
- 2006-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009347號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-12-21
- 有效日期
- 2004-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009082號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-03-30
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008757號
- 適應症
- 劑型
- 3000以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-08
- 有效日期
- 2008-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008259號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007905號
- 適應症
- 劑型
- SVS APEX PLUS
- 包裝
- 發證日期
- 1996-06-25
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007878號
- 適應症
- 劑型
- PHX2100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-06-03
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007523號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1995-06-22
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007178號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-04-25
- 有效日期
- 1999-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007024號
- 適應症
- 劑型
- SPARK 800以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 2003-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006947號
- 適應症
- 劑型
- RENAK-E,MA,ME RENAK-A
- 包裝
- 發證日期
- 1993-07-02
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006686號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-01
- 有效日期
- 2002-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006513號
- 適應症
- 劑型
- GLASE 210.
- 包裝
- 發證日期
- 1991-11-18
- 有效日期
- 1996-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005797號
- 適應症
- 劑型
- 7921,7931
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-22
- 有效日期
- 2000-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005656號
- 適應症
- 劑型
- 920,LAMBDA PLUS,ARTISAN
- 包裝
- 發證日期
- 1989-08-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004018號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-12
- 有效日期
- 1990-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004005號
- 適應症
- 劑型
- MR 10。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004006號
- 適應症
- 劑型
- MS16A,MS26,3300,3100,3500。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003943號
- 適應症
- 劑型
- 6201 SERIES HOLTER SCANNER,EVENTMASTER 5 WITHVARIPRINTER,EVENTMASTER 3 WITH VARIPRINTER
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-20
- 有效日期
- 1990-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003944號
- 適應症
- 劑型
- 4400,4100
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-20
- 有效日期
- 1990-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003945號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-20
- 有效日期
- 1990-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003847號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 1990-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003848號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 1990-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003849號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 1990-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003698號
- 適應症
- 劑型
- MK100.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-13
- 有效日期
- 1990-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003658號
- 適應症
- 劑型
- XL-40,XL-55,ULTRAPULSE 3000,ULTRAPULSE 3000L,ULTRAPULSE 5000,ULTRAPULSE 5000L.ULTRAPULSE 2500C,ULTRAPULSE5000C.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003204號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-03
- 有效日期
- 1989-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003056號
- 適應症
- 劑型
- F-73A.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-16
- 有效日期
- 2003-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002767號
- 適應症
- 劑型
- SYSTEM 7910,7970,7901.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-10-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002599號
- 適應症
- 劑型
- 3.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001970號
- 適應症
- 劑型
- 227?01,227?05,229?05,233?05,251?02,252?01,253?02?04,253 05,253?07,254?02,254?06,254?07,259?01.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-14
- 有效日期
- 1987-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001882號
- 適應症
- 劑型
- ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90 0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONITORS 500 SERIES,400 SERIES,
- 包裝
- 發證日期
- 1982-01-29
- 有效日期
- 1987-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001883號
- 適應症
- 劑型
- RENAK-E,MA?ME.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-01-29
- 有效日期
- 1993-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001825號
- 適應症
- 劑型
- SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-08
- 有效日期
- 1986-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001806號
- 適應症
- 劑型
- CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-06
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001732號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:CT?W3, CT?HF, CT?HSS
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-25
- 有效日期
- 1986-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001612號
- 適應症
- 劑型
- MODEL: 6000 AB.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-22
- 有效日期
- 1986-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001613號
- 適應症
- 劑型
- MODEL: 41AK, 40A.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-22
- 有效日期
- 1986-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001356號
- 適應症
- 劑型
- ARCOLITH 4,ARCOLITH 4B,ARCOLITH 12,ARCOLITH 12B,ARCO PROGRAMMABLE A,ARCO PROGRAMMABLE B.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-01-11
- 有效日期
- 1985-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)