一百實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
一百實業股份有限公司
地址
台北巿南京東路4段51號3F 
藥證數量
43

藥證列表

共有 43 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第010702號 
適應症
劑型
COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-03
有效日期
2009-06-03
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第010696號 
適應症
劑型
SELECTA DUET,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第009964號 
適應症
劑型
COHERENT AURA LQ5106,以下空白。
包裝
發證日期
2002-06-25
有效日期
2007-06-25
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第009844號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-03-19
有效日期
2007-03-19
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第009731號 
適應症
劑型
ALLEGRETTO,以下空白。
包裝
發證日期
2001-09-04
有效日期
2006-09-04
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第009347號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-12-21
有效日期
2004-12-21
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第009082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第008757號 
適應症
劑型
3000以下空白。
包裝
發證日期
1998-07-08
有效日期
2008-07-08
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第008259號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:LF-9525
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第007905號 
適應症
劑型
SVS APEX PLUS
包裝
發證日期
1996-06-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第007878號 
適應症
劑型
PHX2100以下空白
包裝
發證日期
1996-06-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第007523號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-06-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第007178號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-25
有效日期
1999-04-25
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第007024號 
適應症
劑型
SPARK 800以下空白
包裝
發證日期
1993-10-18
有效日期
2003-10-18
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第006947號 
適應症
劑型
RENAK-E,MA,ME RENAK-A
包裝
發證日期
1993-07-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第006686號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1992-07-01
有效日期
2002-07-01
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第006513號 
適應症
劑型
GLASE 210.
包裝
發證日期
1991-11-18
有效日期
1996-11-18
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第005797號 
適應症
劑型
7921,7931
包裝
發證日期
1990-01-22
有效日期
2000-01-22
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第005656號 
適應症
劑型
920,LAMBDA PLUS,ARTISAN
包裝
發證日期
1989-08-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第004018號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-12
有效日期
1990-12-12
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第004005號 
適應症
劑型
MR 10。
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第004006號 
適應症
劑型
MS16A,MS26,3300,3100,3500。
包裝
發證日期
1985-12-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第003943號 
適應症
劑型
6201 SERIES HOLTER SCANNER,EVENTMASTER 5 WITHVARIPRINTER,EVENTMASTER 3 WITH VARIPRINTER
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003944號 
適應症
劑型
4400,4100
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003945號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-20
有效日期
1990-11-20
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003847號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003848號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003849號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003698號 
適應症
劑型
MK100.
包裝
發證日期
1985-06-13
有效日期
1990-06-13
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003658號 
適應症
劑型
XL-40,XL-55,ULTRAPULSE 3000,ULTRAPULSE 3000L,ULTRAPULSE 5000,ULTRAPULSE 5000L.ULTRAPULSE 2500C,ULTRAPULSE5000C.
包裝
發證日期
1985-05-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003204號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第003056號 
適應症
劑型
F-73A.
包裝
發證日期
1984-05-16
有效日期
2003-05-16
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第002767號 
適應症
劑型
SYSTEM 7910,7970,7901.
包裝
發證日期
1983-10-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第002599號 
適應症
劑型
3.
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001970號 
適應症
劑型
227?01,227?05,229?05,233?05,251?02,252?01,253?02?04,253 05,253?07,254?02,254?06,254?07,259?01.
包裝
發證日期
1982-04-14
有效日期
1987-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001882號 
適應症
劑型
ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONITORS 500 SERIES,400 SERIES,
包裝
發證日期
1982-01-29
有效日期
1987-01-29
註銷狀態
已註銷 (1987-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第001883號 
適應症
劑型
RENAK-E,MA?ME.
包裝
發證日期
1982-01-29
有效日期
1993-01-29
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第001825號 
適應症
劑型
SERIES?400,700,1220,1240,1280, SYSTEM?2000,SOLO,MODEL?936?S.
包裝
發證日期
1981-12-08
有效日期
1986-12-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001806號 
適應症
劑型
CODE:KBD?250C,KBD?500C,KBT?250C,KBT?500C,KBS?250C,KBS?500C
包裝
發證日期
1981-10-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2010-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第001732號 
適應症
劑型
MODEL:CT?W3, CT?HF, CT?HSS
包裝
發證日期
1981-06-25
有效日期
1986-06-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001612號 
適應症
劑型
MODEL: 6000 AB.
包裝
發證日期
1981-01-22
有效日期
1986-01-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001613號 
適應症
劑型
MODEL: 41AK, 40A.
包裝
發證日期
1981-01-22
有效日期
1986-01-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001356號 
適應症
劑型
ARCOLITH 4,ARCOLITH 4B,ARCOLITH 12,ARCOLITH 12B,ARCO PROGRAMMABLE A,ARCO PROGRAMMABLE B.
包裝
發證日期
1980-01-11
有效日期
1985-01-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)